Dermatomyositis (DM) is a multi-organ idiopathic inflammatory myopathy that presents with proximal symmetric muscle weakness accompanied by characteristic cutaneous findings. Most individuals present with skin manifestations prior to muscle involvement and its course can involve the blood vessels, joints, esophagus, and lungs and can be paraneoplastic, making a malignancy assessment imperative. Although its etiology is unknown, type I interferon appears to be a component in evoking the characteristic inflammatory response and patients with DM often have an increase in type I inducible genes. S…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A man in his 70s presented to a dermatology outpatient clinic with a new rash developing over 4 weeks, associated with weakness and swallowi … en was positive for antitranscription intermediary factor 1 (TIF1)-γ. A diagnosis of paraneoplastic dermatomyositis (DM) was made, and the patient was commenced on intravenous methylprednisolone with good response to treatment. This case highlights the need for multidisciplinary care in the management of these two rare diseases: MCC and DM. We also discuss the au …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of an atypical course of therapy in amyopathic MDA5-antibody-positive dermatomyositis with interstitial lung disease. Due to the poor prognosis, early therapy with cyclophosphamide followed by rituximab was carried out initially in addition to the administration of prednisolone. Due to therapy failure, treatment was switched to mycophenolate mofetil. This showed a surprisingly rapid positive course in terms of interstitial lung disease, skin manifestation, and general disease activity.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinically amyopathic dermatomyositis usually presents with severe skin rashes but no muscle involvement and is associated with the highly lethal form of rapidly progressive interstitial lung disease. Diagnosis of myositis-related acute interstitial pneumonia can be particularly challenging, as the clinical presentation of hypoxia and respiratory failure has a broad differential diagnosis. This is especially true when the characteristic skin or muscle finding are absent and the patient has no history of idiopathic inflammatory myopathies. We present a rare case of a patient who presented with …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The past 15 years has seen significant advances in the characterization of myositis-specific autoantibodies (MSAs) and their associated phenotypes in patients with dermatomyositis (DM). As more careful studies are performed, it is clear that unique combinations of clinical and pathological phenotypes are associated with each MSA, despite the fact that there is considerable heterogeneity within antibody classes as well as overlap across the groups. Because risk for interstitial lung disease (ILD), internal malignancy, adverse disease trajectory, and, potentially response to therapy differ by DM…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We herein report a 42-year-old man with advanced lung adenocarcinoma and nivolumab-associated dermatomyositis. Nivolumab, an anticancer drug that is classified as an immune checkpoint inhibitor, often induces immune-related adverse events (irAEs). However, there have so far been no reports regarding nivolumab-associated dermatomyositis. This patient was diagnosed with dermatomyositis due to the presence of proximal muscle weakness with abnormal electromyography and magnetic resonance imaging findings; skin lesions, such as heliotrope rash, shawl sign, and periungual erythema; and an elevated s…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dermatomyositis is an idiopathic inflammatory myopathy known to occur as a paraneoplastic syndrome. The course of dermatomyositis is commonly reported to mirror the course of the malignancy. Here, we report a case of dermatomyositis that developed in a patient after lump- ectomy and completed chemotherapeutic treatment.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case report of a 42 year old female, diagnosed at the age of 3 with Juvenile Dermatomyositis. The clinical course was severe and refractory to immunosuppressive therapy. Currently, she is mostly affected by severe muscle atrophy, large joint contractures, calcinosis, and a lipodystrophy associated metabolic syndrome with hypertriglyceridemia, insulin resistance, high total testosterone and hepatic steatosis. She developed Hodgkin´s lymphoma in the course of her disease. Personalized therapeutic choices are discussed as regards juvenile dermatomyositis complications.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: The aim of this article is to provide a summary of the recent therapeutic advances and the latest research on outcome measures for juvenile dermatomyositis (JDM).
RECENT FINDINGS: Several new international studies have developed consensus-based guidelines on diagnosis, outcome measures and treatment of JDM to standardize and improve patient care. Myositis-specific antibodies together with muscle biopsy histopathology may help the clinician to predict disease outcome. A newly developed MRI-based scoring system has been developed to standardize the use of MRI in assessing dis…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary immunodeficiencies (PIDs) encompass more than 250 different pathological conditions. X-linked agammaglobulinemia (XLA) has been occasionally associated with cutaneous and muscular manifestations resembling dermatomyositis, often termed dermatomyositis-like syndrome (DLS). This syndrome has been associated with cutaneous, muscular and central nervous system manifestations, accompanying a persistent infection by an Echovirus. According to sixteen previously reported cases, this syndrome has a poor prognosis. We report the case of a 27-years old male, with XLA and DLS, successfully treate…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of dystrophic calcification presenting as soft cystic swelling in a patient with juvenile dermatomyositis. A 15-year-old boy with lumbosacral cystic swelling, which was considered a cold abscess clinically, was evaluated for nonresponse to antitubercular therapy. The cystic swelling had liquefied calcium with a well circumscribed calcified wall on imaging, which was subsequently excised.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 25-year-old woman with dermatomyositis suffered a right central retinal vein occlusion (CRVO) with visual acuity of 20/40. Examination of the right eye showed vitreous cells, suggesting inflammation of the central retinal vein leading to a CRVO as the presumed mechanism. She was admitted to hospital, and extensive evaluation was negative. She was maintained on corticosteroids to manage her dermatomyositis. One month later, she had macular edema and elevated intraocular pressure. Both resolved with dorzolamide, timolol, and intravitreal bevacizumab, and vision returned to 20/20 in the right e…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To identify early echocardiographic abnormalities at the time of diagnosis of polymyositis (PM) and dermatomyositis (DM) and follow the echocardiographic findings during the first 3 months of therapy.
METHODS: We included 30 PM/DM patients (23/7) with a mean age of 42.3 ± 1.6 years and without cardiovascular symptoms. Age-matched healthy patients served as controls. Clinical characteristics were recorded. Traditional echocardiography and tissue Doppler imaging (TDI) were performed to measure systolic [ejection fraction, right ventricular fractional area change (RV FAC), lateral and…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования