BACKGROUND: Identification of risk factors for biventricular (BiV) repair in children with hypoplastic left ventricles (HLV) has been challenging. We sought to identify preoperative cardiovascular magnetic resonance (CMR) predictors of outcome in patients with HLVs who underwent BiV repair, with a focus on the mitral valve (MV).
METHODS: Single-center retrospective analysis of preoperative CMRs on patients with HLV (≤50 mL/m2) and no endocardial fibroelastosis who underwent BiV repair from 2005-2022. CMR measurements included MV orifice area in diastole. The primary composite outcome included
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The aim of our prospective randomized study was to compare modified reverse aortoplasty (MRA) and extended end-to-end anastomosis (EEA).
METHODS: We have assessed the operative correction results in 54 infants with coarctation of the aorta and distal aortic arch hypoplasia who underwent primary repair in our institute between July 2013 and February 2014. All of the patients were <12 months old when they had the operation. Patients were randomly assigned to 2 arms: modified reverse subclavian flap angioplasty (MRA group; n = 27) or extended end-to-end anastomosis (EEA group; n = 27
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aortic valve replacement and management of complex left ventricular outflow tract obstruction in early life remains a surgical challenge. We assessed our experience with the Ross-Konno procedure.
METHODS: Since 2000, 49 consecutive patients (24 neonates and infants) underwent the Ross-Konno procedure. Anatomic and clinical risk factors were analyzed.
RESULTS: Median age was 12.2 months (0.0 to 194.4); 82% had previous valvotomy (surgical, n = 26; balloon, n = 7; balloon then surgical, n = 7) and 35% preceding arch repair (n = 17). Fifteen patients (31%) required concomitant proce
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atrioventricular (AV) block and endocardial fibroelastosis associated with dilated cardiomyopathy are the most common clinical manifestations of anti-Ro/SSA-mediated fetal cardiac disease. Valvar dysfunction has not been a prominent feature of this disease; however, recent anecdotal cases have suggested an association between rupture of the AV valve tensor apparatus and maternal anti-Ro/SSA antibodies. In the present study, we have described the clinical and laboratory findings and reviewed the published data for infants of anti-Ro/SSA-positive pregnancies with AV valve insufficiency due to ch
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Atrioventricular septal defect (AVSD) and double outlet right ventricle (DORV) with normally related great arteries and normal ventricular sizes are associated with a good long-term prognosis after biventricular (BV) repair. The outcome of cases with a borderline small left ventricle (bLV) is unclear. The purpose of the study was to retrospectively determine echocardiographic predictors of successful BV repair in fetuses with AVSD or DORV with a bLV.
METHODS AND RESULTS: From 1991 to 2004, 24 fetuses with AVSD plus bLV and 24 with DORV plus bLV were identified. Fetal echocardiogra
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Between May 1988 and July 1991, 28 neonates and children underwent orthotopic heart transplantation at Children's Memorial Hospital in Chicago. Indications for heart transplantation were hypoplastic left heart syndrome (10), dilated cardiomyopathy (13), aortic stenosis with endocardial fibroelastosis (1), complex D-transposition of the great arteries after Senning repair (1), L-transposition of the great arteries with single ventricle after shunt (1), cor biloculare, pulmonary atresia, and situs inversus after Fontan (1), and chronic rejection after heart transplantation for hypoplastic left h
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To establish a multi-parametric scoring system for predicting postnatal circulatory outcomes in fetuses with critical pulmonary stenosis (CPS) and pulmonary atresia (PA) with intact ventricular septum (IVS), in order to optimize the indications for fetal pulmonary valvuloplasty (FPV). Methods: This was a retrospective cohort study. A total of 96 fetuses diagnosed with CPS-IVS or PA-IVS at Women and Children's Hospital, Qingdao University between July 2018 and June 2021 were included. Fetuses who did not undergo FPV constituted the modeling cohort, while those who underwent FPV const
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cases of foetal supraventricular tachycardia with hydrops with fatal outcomes illustrate the poor general prognosis of this condition. The absence of therapeutic consensus, of large series in the existing literature, does not prevent logical and reasonable management based on rhythmological, pharmacological and prognostic criteria. A combined approach associating antiarrhythmic therapy by the transplacental and intrafunicular approaches seems acceptable now that funicular puncture can be undertaken easily, and certain antiarrhythmic molecules suggest encouraging results. It is important to
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We found out of 1500 prenatal cardiac ultrasound examinations very small left heart in 14 cases. Six of the 14 cases were hypoplastic left heart syndrome and eight functional-secondary left heart hypoplasia. The most important signs the echocardiography in cases of hypoplastic left heart are as follow: hypoplasia of mitral valve with or without measurable flow, absence of the anterograde flow through the aortic valve, retrograde flow in the isthmus. In cases of functional left heart hypoplasia the size of the left ventricle, aorta and mitral valves were under the 3rd percentile but there were
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coronary artery disease was a contributory cause of death or a significant coexisting finding, at autopsy, in 2% of children dying of natural causes.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Borderline left ventricle (LV) represents a spectrum of defects, from mild to severe left heart hypoplasia, often with other cardiac anomalies. Decision-making regarding primary biventricular (BiV) repair is challenging. We sought to identify risk factors associated with adverse outcome after neonatal primary BiV repair for borderline LV.
METHODS: A retrospective review was undertaken of neonatal primary BiV repair for borderline LV between 2001 and 2022. The primary outcome was composite of death, transplant, conversion to single-ventricle circulation, pulmonary vascular resistan
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study explored long-term outcome and functional status of patients born with critical aortic stenosis (CAS) following neonatal surgical or catheter interventions.
METHODS: A 40-year retrospective review of all consecutive patients within a large, single-center referral unit who required neonatal (<30 days) intervention for CAS. Additional detailed evaluation of surviving patients >7 years age was performed, with clinical assessment, objective cardiopulmonary exercise testing and state-of-the-art characterization of myocardial function (advanced echocardiography and cardiac MR
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dilated cardiomyopathy (DCM), a well-known complication of cardiac neonatal lupus, is associated with high mortality rate. Its risk factors remain unclear.
METHODS: We analyzed occurrence of postnatal DCM among children with high-degree congenital heart block (CHB) and mothers with anti-SSA and/or anti-SSB antibodies.
RESULTS: Among 187 neonates with CHB, 35 (18.8%, one missing data) had DCM and 22 (11.8%) died during a median follow-up of 7years [range: birth-36years]. On multivariate analysis, factors associated with postnatal DCM were in utero DCM (P=0.0199; HR=3.13 [95% CI: 1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The goal of this study was to review results of a novel management strategy intended to rehabilitate the left heart (LH) in patients with LH hypoplasia who have undergone single-ventricle palliation (SVP).
BACKGROUND: Management of patients with hypoplastic LH syndrome and borderline left ventricle (LV) involves 2 options: SVP or biventricular repair. We hypothesized that staged LV recruitment and biventricular conversion may be achieved after SVP by using a strategy consisting of relief of inflow and outflow tract obstructions, resection of endocardial fibroelastosis, and promoti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The purpose of this study was to determine trends of growth of left heart structures after intervention for neonatal aortic valve stenosis.
BACKGROUND: The growth potential of left heart structures in neonatal aortic valve stenosis after relief of obstruction might influence risk for subsequent outcomes.
METHODS: From 1994 to 2004, 53 patients underwent neonatal (< or =30 days old) balloon aortic valve dilation. Factors associated with time-related outcomes (death, reintervention, aortic valve replacement) and longitudinal changes in normalized left heart dimensions were sought.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To determine whether right ventricular preservation is compromised in any anatomic subgroup of hypoplastic left heart syndrome, we assessed the coronary artery anatomy and myocardial histologic features of 151 postmortem specimens with hypoplastic left heart syndrome.
BACKGROUND: Although previous studies have shown that coronary artery abnormalities are more prominent in the subgroup of patients who have a patent mitral valve and obstructed aortic valve, it has not been established that these abnormalities compromise right ventricular perfusion.
METHODS: Eighty-nine specimens wi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical profile and course of documented cases of idiopathic dilated cardiomyopathy in children have been poorly characterized. Twenty-four patients (median age 2 years, range less than 1 month to 18 years) with idiopathic dilated cardiomyopathy were identified from Mayo Clinic records from 1973 to 1982. The most common presentation was congestive heart failure (92% of patients). Echocardiography (22 patients) generally revealed a dilated left ventricle with reduced fractional shortening (mean 14%) and ejection fraction (mean 26%). Two-dimensional echocardiographic evidence of left ventri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования