MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

91 652 публикаций

Поиск: 80 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 548 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Humoral immune responses to mycetoma organisms: characterization of specific antibodies by the use of enzyme-linked immunosorbent assay and immunoblotting.

Levels of antibodies were determined by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) in 13 patients with eumycetomas due to Madurella mycetomatis infections. Raised levels of specific IgM were observed in 12 patients, compared with normal human controls. By contrast, low levels of specific IgG were detected in some patients. Specific responses to separated protein antigens were investigated by immunoblotting. Of 10 patients' sera tested, IgM in 2 recognized up to 7 of the blotted antigens between 45 and 84 kDa. Gold-labelled protein A (which predominantly binds to IgG) indicated that sera from 2

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2476875Открыть статью

Development of an antibody-capture IgM-enzyme-linked immunosorbent assay for diagnosis of acute Epstein-Barr virus infections.

An anti-EBV IgM-ELISA was developed using the antibody-capture principle, to be used for the diagnosis of acute infectious mononucleosis (IM). The test was based on anti-human IgM-coated microtiter plates; nuclei of EBV producer cells were used for antigen; conjugate was prepared by labeling sheep anti-EBV IgG with horseradish peroxidase. The specificity of the anti-EBV IgM-ELISA was studied with a panel of sera from acute infections with hepatitis A virus, rubella virus, Toxoplasma gondii and cytomegalovirus, and sera positive for rheumatoid factors, positive for antinuclear antibodies, as we

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2846605Открыть статью

Detection and quantitation of toxic shock syndrome toxin 1 in vitro and in vivo by noncompetitive enzyme-linked immunosorbent assay.

Toxic shock syndrome toxin 1 (TSST-1), an exotoxin produced by many Staphylococcus aureus strains, is implicated as the prime causal agent of toxic shock syndrome (TSS). A sensitive and specific noncompetitive enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) capable of detecting TSST-1 at concentrations from 0.5 to 16 ng/ml was developed. This assay did not detect other staphylococcal enterotoxins including A, B, C1, C2, C3, D, and E. Possible interactions with protein A were readily eliminated by pretreatment of test samples with 10% normal rabbit serum. The assay was adapted for rapid screening of

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3818927Открыть статью

Comparison between magnetic enzyme-linked immunosorbent assay (MELISA) and complement fixation test (CF) in the diagnosis of paracoccidioidomycosis.

MELISA and CF were compared using sera from paracoccidioidomycosis patients before treatment and patients undergoing antimycotic treatment. With MELISA it was possible to distinguish different antibody levels in both groups of patients whereas such distinction was not observed by using CF tests. MELISA is thus an advantageous alternative to CF in the diagnosis of paracoccidioidomycosis, including the possibility of testing sera with anticomplementary activity.

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3701544Открыть статью

Acid beta-galactosidase from human fibroblasts. A microscale purification method monitored by a highly sensitive enzyme assay.

A highly sensitive microassay method and a microscale purification system were developed to isolate the residual acid beta-galactosidase in GM1-gangliosidosis fibroblasts. The sensitivity of the microassay system, composed of a 96-well microplate and a microplate fluorometer, was 100-fold higher than that of the conventional system and the response was linear in the pmole range. Acid beta-galactosidase was characterized as a thiol enzyme which was inactivated by a mercuric compound. This enzyme was completely adsorbed on an Hg-agarose column and was easily eluted from the column by 10 mM 2-mer

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3084462Открыть статью

Enzyme linked immunosorbent assay (ELISA) for the measurement of factor VIII coagulant antigen (CAg) using haemophilic antibodies.

A method for the quantitation of factor VIII clotting antigen (VIII:CAg) has been developed based on a micro enzyme linked immunosorbent assay (ELISA) principle employing antibodies from two polytransfused haemophilia A patients. Solid polystyrene support bound IgG fraction of inhibitor plasma extracted VIII:CAg from normal plasma and samples. Bound VIII:CAg was detected by peroxidase labelled F(ab')2 fragment of the IgG used for solid phase. Two assays, each based on its particular inhibitor antibody, were set up. The F VIII clotting antigen in plasma of 30 healthy persons was found identical

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3081021Открыть статью

Performance characteristics of an enzyme-linked immunosorbent assay for the determination of immunoglobulin M anti-Salmonella typhi lipopolysaccharide antibodies.

Some characteristics of an enzyme-linked immunosorbent assay for the determination of immunoglobulin M anti-Salmonella lipopolysaccharide antibodies have been assessed. Immunoglobulin M anti-lipopolysaccharide antibodies in serum samples from most patients with typhoid fever cross-reacted with S. typhimurium lipopolysaccharide. However, absorbance values with S. typhi lipopolysaccharide were always higher than with the heterologous antigens. Serum samples from two patients with S. paratyphi B infection failed to show significant immunoglobulin M binding to S. typhi lipopolysaccharide. Serum sa

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3896258Открыть статью

Cord blood G-6-PD activity by quantitative enzyme assay and fluorescent spot test in Chinese neonates.

Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G-6-PD) deficiency is a common X-linked recessive disorder among the Chinese population. Neonatal screening for this condition is important and with necessary precaution, enzyme deficient infants are less likely to develop severe haemolysis and subsequent kernicterus. Screening of G-6-PD deficiency by fluorescent spot test on cord blood samples of 1228 Chinese neonates revealed an incidence of 4.4% in males and 0.35% in females. Simultaneous direct enzyme assay confirmed the sensitivity and specificity of the spot test in the identification of male hemizygote

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3977788Открыть статью

Detection of Toxoplasma-specific IgM in cord blood sera by antibody-class capture enzyme-linked immunosorbent assay.

An antibody class capture (ACC) enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) utilizing an F(ab)2 conjugate was established and its specificity and reproducibility were determined. The test was further validated by comparing its results with those obtained by 2 overseas reference laboratories which used the indirect immunofluorescence antibody test (IIFT) for Toxoplasma-specific IgM. It was found that the F(ab)2ACC-ELISA was not affected by the presence of rheumatoid and antinuclear factor in serum, that it was reproducible (coefficients of variation less than 10.0%), and that it compared well wit

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3912711Открыть статью

Antibody response against the type specific capsular polysaccharide in pneumococcal pneumonia measured by enzyme linked immunosorbent assay.

The enzyme linked immunosorbent assay (ELISA) was used for estimation of the IgG and IgM antibody responses against 13 type specific pneumococcal capsular polysaccharides, individually and in a pool, in 52 patients with pneumococcal pneumonia and in 20 control patients with non-pneumococcal pneumonia or enterobacterial septicemia. By use of the isolated type 3 polysaccharide as antigen a greater than or equal to 50% increase in absorbance from acute to convalescence phase serum, equivalent to a doubling in antibody titer, was seen significantly more often in 22 patients with type 3 pneumococca

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3992202Открыть статью

[Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) for the demonstration of IgG1, IgG2 and IgM antibodies in bovine Q fever infection].

By application of IgG1-, IgG2-, and IgM-specific conjugates in an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), dominance of IgG1 in natural Q-fever infections of cattle could be demonstrated. In contrast, vaccination with an inactivated Q-fever vaccine predominantly induced IgG2 antibodies. Complement fixing activity was detected in positive sera (inactivated at 56 degrees C) in the IgG1 fraction only. Therefore, with serum samples containing exclusively IgM (10%), or IgG2 (4%), a serodiagnosis could be achieved only by ELISA. Furthermore, it could be shown that IgG2 and IgM may suppress fixatio

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4002933Открыть статью

Husbandry, parasitic and other diseases as factors in the reliability of the enzyme linked immunosorbent assay (ELISA) for detection of trichinellosis in pigs.

Serum samples were obtained from pigs originating from specified pathogen-free farms, large industrialised farms and small conventional farms. All animals proved to be free of Trichinella spiralis by a pooled sample digestion method. Careful meat inspection studies on parasitic infections other than trichinellosis, and other inflammatory reactions were recorded and used for subdivision of the animals in different groups. It was concluded that animal husbandry, parasitic infections, or inflammatory reactions have not influenced the mean extinction values of an ELISA for the detection of T. spir

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6543049Открыть статью

Enzyme linked immunosorbent assay for detecting antibody to Trichomonas vaginalis: use of whole cells and aqueous extract as antigen.

An enzyme linked immunosorbent assay (ELISA) for detecting antibody to antigenic Trichomonas vaginalis macromolecules has been identified using whole cells or an aqueous protein extract as antigen. The test was developed under optimum conditions using serum samples from experimental animals. The sensitivity of the ELISA was equal to or greater than that obtained by radioimmunoprecipitation and electrophoresis-fluorography techniques. The ELISA was capable of assessing antibody responses during the development of lesions in animals inoculated subcutaneously and it reproducibly measured the indi

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6610453Открыть статью

Detection of human immunoglobulins G and M antibodies to Rift Valley fever virus by enzyme-linked immunosorbent assay.

Rift Valley fever virus (RVFV) is an important human and animal pathogen in Africa and has been responsible for infections in travelers. Because of the aerosol infectivity and risk of dissemination of the virus, a need exists for simple, safe, serological tests for diagnosis. An enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) was developed to detect RVFV-specific immunoglobulins (immunoglobulin G [IgG] and IgM). In the test, a betapropiolactone-inactivated, sucrose-acetone-extracted, suckling mouse liver RVFV antigen was captured by mouse RVFV antibodies adsorbed to polystyrene plates. The test samp

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6538206Открыть статью

Identification of a carrier by using Vi enzyme-linked immunosorbent assay serology in an outbreak of typhoid fever on an Indian reservation.

In May 1981 an outbreak of typhoid fever occurred in a small village on a southwestern United States Indian reservation. Five of the six culture-proven cases, but only 2 of 15 community, age-matched controls, had eaten food prepared for a party held in the village on 20 April (chi-square = 4.3; P less than 0.05). Food histories obtained from 16 persons who ate food at the party suggested that chicken with chili (P = 0.03) and potato salad (P = 0.09) were possible vehicles. Eleven adults who attended the party, 5 of whom helped prepare an implicated food, were studied with one or more stool cul

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6655039Открыть статью