MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

2 011 публикаций

Поиск: 23 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 45 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Maintenance of long-term efficacy with continuous baricitinib treatment in patients with severe alopecia areata: 3-year results from BRAVE-AA1 and BRAVE-AA2.

BACKGROUND: Baricitinib, a Janus kinase inhibitor with an established safety profile across multiple indications, has demonstrated efficacy … Over 152 weeks, patients stably maintained and extended their regrowth across scalp, eyebrows, and eyelashes with continued baricitinib treatment. There were no new safety signals.

СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41314424Открыть статью

[Two new cases of X-linked intellectual developmental disorder-105 linked to a previously unreported pathogenic variant in the USP27X gene].

INTRODUCTION: X-linked intellectual developmental disorder is clinically and genetically heterogeneous. The ubiquitin specific peptidase 27 … Physical examination revealed an unusual phenotype (triangular facies, long palpebral fissures and eyelashes, medially eyebrow loss, prominent auricles), mild brachydactylia and hypoplasia in the distal phalanges. The clinical exome identified the probably pathogenic variant NM_001145073.3: c.692delT in the USP27X gene. The results of the family segregatio …

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39007861Открыть статью

Survey on Alopecia Areata Patients' Reported Factors that Determine Severity of Alopecia Areata: A Nationwide Multicenter Study.

BACKGROUND: Alopecia areata (AA) is characterized by hair loss on the scalp and body, significantly impacting patients' quality of life base … d more than 20% scalp hair loss, and 42% reported additional hair loss on other body parts, such as eyelashes and nose hair. Most respondents agreed that patients with ≥20% scalp hair loss should be categorized as having severe AA. They also identified longer disease duration, involvement of non-scalp body hair, treatment refractoriness, and social or menta …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39623614Открыть статью

Cyclosporine-induced alopecia:a case report, FDA adverse event reporting system analysis and literature assessment.

Cyclosporine is a potent immunosuppressive drug for various immune-mediated diseases in children. Cyclosporine's expected therapeutic effect also carries a wide range of side effects. One of the most common and intriguing dermatological side effects is hypertrichosis. However, recent reports have recognized alopecia as a potential adverse effect of cyclosporine. Here, we report a case of a 29-month-old boy diagnosed with aplastic anemia. During cyclosporine therapy, the patient presented with hair loss on the scalp, which and subsequently spread to the eyebrows and eyelashes. The alopecic symp…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39263573Открыть статью

Neovascular Glaucoma: A Rare Presenting Feature of Vogt-Koyanagi-Harada Syndrome.

Vogt-Koyanagi-Harada syndrome (VKH) is an uncommon multi-system autoimmune inflammatory disorder characterized by bilateral granulomatous pa … nth after the initial presentation that he presented with vitiligo and poliosis of the eyebrows and eyelashes, clinching the diagnosis of VKH syndrome. This case highlights the diagnostic challenge faced due to acute neovascular glaucoma being the initial presenting feature of VKH; hitherto not documented before, although acute angle closure glaucoma or cri …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39099911Открыть статью

The varied influence of ocular Demodex infestation on dry eye disease and meibomian gland dysfunction across different age groups.

This study aimed to investigate the impact of ocular demodicosis on dry eye disease (DED) and meibomian gland dysfunction (MGD) across different age populations: young (20 to < 40), middle-aged (40 to < 60), and elderly (≥ 60), based on the retrospective medical chart review. In each age subgroup, Demodex infestation and its count were correlated with clinical parameters of DED and MGD. Among the total of 351 subjects, 52.7% had ocular demodicosis, with a mean of 2.31 ± 1.39 mites per four eyelashes (0.58 per lash) in a unilateral eye. In the age subgroup 1 (age < 40; N = 44), subjects with De…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37770583Открыть статью

The efficacy of topical prostaglandin analogs for hair loss: A systematic review and meta-analysis.

BACKGROUND: Prostaglandin analogs have been found to have more versatile uses: treatment of open-angle glaucoma, high intraocular pressure, vitiligo, and other treatments. And prostaglandin analogs have been found to have an important role in the hair growth cycle. However, prostaglandin analogs have not been sufficiently studied for hair (including hair, eyelashes, and eyebrows) regeneration. In this study, a systematic review and meta-analysis of topical prostaglandin analogs on hair loss was performed. OBJECTIVE: The purpose of this meta-analysis is to determine the efficacy and safety of …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36999072Открыть статью

Congenital Tarsal Kink Syndrome: Literature Review and Case Report.

BACKGROUND: The congenital tarsal kink syndrome is a rare form of congenital upper eyelid entropion associated with cardiovascular, musculos … id in the context of a tarsal kink syndrome in a one-month old infant, manifested by the absence of eyelashes on the upper eyelid of the left eye, hyperlacrimation and conjunctival hyperemia. Essential in managing the upper eyelid entropion is protecting the cornea. Furthermore, correcting a tarsal kink is eminently surgical, choosing between open or closed …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35053656Открыть статью

Ocular manifestations of Nabais Sa-de Vries Syndrome type 1.

Nabais Sa-de Vries syndrome (NSDVS) is a neurodevelopmental disorder first described in 2020. The syndrome is caused by de novo missense mut … eriorbital manifestations in this patient included thick high-arched eyebrows, mild synophrys, long eyelashes, ptosis, and downslanting palpebral fissures; comparable to features described in other individuals with NSDVS1. In addition, this patient had esotropia that required multiple strabismus surgeries and a refractive error that required the use of corr …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35892095Открыть статью

Characteristic facial features and cortical blindness distinguish the DOCK7-related epileptic encephalopathy.

BACKGROUND: The epileptic encephalopathies display extensive locus and allelic heterogeneity. Biallelic truncating DOCK7 variants were recen … phaly, narrow forehead, low anterior and posterior hairlines, prominent ears, full cheeks, and long eyelashes. Our patients function on the level of 4-year-old children, never showed signs of regression, and seizures are largely controlled with multi-pharmacotherapy. Studies of patients' fibroblasts showed nonsense-mediated RNA decay and lack of DOCK7 prote …

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33471954Открыть статью

Long-term effects of total skin electron beam therapy for mycosis fungoides on hair and nail loss and regrowth.

OBJECTIVE: To better document the risk of permanent hair and nail loss after total skin electron beam therapy (TSEBT) for mycosis fungoides … ally less scalp hair regrowth with persistent cosmetically obvious alopecia. Some lost eyebrows and eyelashes, but complete or near-complete regrowth generally occurred. Most patients lost their nails following TSEBT, with complete regrowth noted by most patients 5 months after treatment. New nails were most often normal, but a few patients developed post-t …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33755504Открыть статью

Ectodermal Dysplasia-Syndactyly Syndrome with Toe-Only Minimal Syndactyly Due to a Novel Mutation in NECTIN4: A Case Report and Literature Review.

Ectodermal dysplasia-syndactyly syndrome 1 (EDSS1) is characterized by cutaneous syndactyly of the toes and fingers and abnormalities of the … .Gln384ArgfsTer7) in the NECTIN4 gene. The patient presents brittle scalp hair, sparse eyebrows and eyelashes, widely spaced conical teeth and dental agenesis, as well as toenail dystrophy and mild PPK. She has minimal proximal syndactyly limited to toes 2-3, which makes the phenotype of our patient peculiar as the overt involvement of both fingers and toes …

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34067522Открыть статью

Treacher Collins syndrome: A novel TCOF1 mutation and monopodial stapes.

UNLABELLED: Treacher Collins syndrome (TCS: OMIM 154500) is an autosomal dominant craniofacial disorder belonging to the heterogeneous group … me, which includes downward-slanting palpebral fissures, colobomas of the lower eyelids, absence of eyelashes medial to the colobomas, malformed pinnae, hypoplastic zygomatic bones and mandibular hypoplasia. Lateral cephalometric analyses identified short anterior and posterior cranial bases, and hypoplastic maxilla and mandible. Computed tomography showed …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32351010Открыть статью

Prevalence of Ocular Demodicosis and Ocular Surface Conditions in Patients Selected for Cataract Surgery.

The aim of the study was to analyze the prevalence of ocular demodicosis and ocular surface conditions in patients selected for cataract surgery. Eyelashes from 73 patients selected for cataract surgery were evaluated at × 40 and × 100 magnification using light microscopy. The anterior segment was assessed with the slit lamp. Additionally, Schirmer I and break up time (BUT) tests were carried out before surgery and 1 and 3 months postoperatively. A specially designed questionnaire containing e.g. information about chronic skin and eye diseases, previous ophthalmic surgeries, and patient's hygi…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32977656Открыть статью

Ocular surface manifestation of COVID-19 and tear film analysis.

To evaluate the ocular manifestation in patients hospitalized with coronavirus disease 2019 (COVID-19) and to search for the presence of sev … en patients presented blepharitis signs such as lid margin hyperemia and/or telangiectasia, crusted eyelashes, and meibomian orifices alterations. Tear analysis did not reveal the presence of SARS-CoV-2. Ocular symptoms are common in patients with COVID-19; although, tear analysis did not reveal the presence of SARS-CoV-2.

СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33214658Открыть статью

Evaluation of oral and periodontal status of leprosy patients in Dindigul district.

AIM: After the introduction of the multidrug therapy, the incidence of leprosy is decreasing every year. However, periodontal complaints are … ex-simplified were assessed. RESULTS: Majority of the patients presented with loss of eyebrows and eyelashes, saddle nose, ocular involvement, and leonine facies. Gingival recession (54.8%) was a predominant finding followed by tooth loss (69.5%), mobility (60.86%), attrition (56%), chronic pulpitis (34.7%), and dental caries (26%). Most of the patients ha …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27829761Открыть статью

Epiblepharon related to high body mass index in Korean children.

PURPOSE: To evaluate the clinical manifestations of epiblepharon in Korean children and the relationship between this condition and body mas … ation was performed on 12 patients (4.4%) because of recurrence of corneal irritation with inverted eyelashes. Clinical factors such as sex, age, and body mass index did not affect the rate of recurrence. CONCLUSION: Epiblepharon is one of the most common eyelid abnormalities among Asian children. Obese Korean girls aged 12 to 15 years demonstrated symptom …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20438041Открыть статью

Rab27b is up-regulated in human Griscelli syndrome type II melanocytes and linked to the actin cytoskeleton via exon F-Myosin Va transcripts.

Patients with the autosomal recessive Griscelli-Pruniéras syndrome type II are immunologically impaired and have an unusual silvery-grey hypopigmented colour of scalp hair, eyelashes and eyebrows but no noteworthy pigmentary abnormalities of the skin. In most Griscelli patients, the RAB27A gene, which encodes a small GTPase that is associated with the melanosome membrane in melanocytes, is mutated. Here we discuss a genomic RAB27A deletion found in a 21-month-old Moroccan Griscelli patient. Additionally, we provide evidence that the loss of functional Rab27a in melanocytes of this Griscelli pa…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15357836Открыть статью

Proton irradiation of malignant uveal melanoma. A five year follow-up of patients treated in Uppsala, Sweden.

Twenty patients with malignant uveal melanoma were treated at the The Svedbergh cyclotron in Uppsala from 1989 to 1991. Each tumour received … ic nerve. Each patient suffered from transient post irradiation skin erythema and permanent loss of eyelashes and eyebrows when these were included in the irradiation field. The development of secondary glaucoma was positively correlated with tumour volume, but not to the age or sex of the patients. Histological examination of all the enucleated eyes reveal …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10052109Открыть статью

Wiedemann-Rautenstrauch syndrome. A case report and review of the literature.

In 1977 Rautenstrauch and Snigula reported on two sisters with a previously undescribed, progeria-like syndrome. Two years later Wiedemann d … e was triangular with a small maxilla and a protuding chin, the eyes were low-set, the eyebrows and eyelashes were scanty. At the age of 3.5 years there was striking general deficiency of subcutaneous fatty tissue apart from accumulation of adipose tissue on the buttocks and flanks, growth was retarded, mental development was at the low borderline of normal …

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9664208Открыть статью