MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

4 974 публикаций

Поиск: 22 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 72 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Jaffe-Campanacci syndrome or neurofibromatosis type 1: a case report of phenotypic overlap with detection of NF1 gene mutation in non-ossifying fibroma.

BACKGROUND: Jaffe-Campanacci syndrome is characterized by multiple non-ossifying fibromas, café-au-lait macules and giant cell granulomas of the jaw. Even if the association between all these peculiar features and neurofibromatosis type 1 have been described, it has not yet been clarified whether Jaffe-Campanacci syndrome represents a distinct entity or it can be regarded as a neurofibromatosis type 1 subtype. CASE PRESENTATION: The patient here described is a young boy, who fulfilled the clinical diagnostic criteria for both syndromes. He had a complex clinical history with café-au-lait macu…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32393377Открыть статью

Chromosome 12 long arm rearrangement covering MDM2 and RASAL1 is associated with aggressive craniofacial juvenile ossifying fibroma and extracranial psammomatoid fibro-osseous lesions.

To evaluate the diagnostic value of MDM2 status in craniofacial fibro-osseous lesions, we investigated MDM2 expression by immunohistochemistry and analyzed MDM2 amplification by qPCR in 30 cases of ossifying fibroma (including 13 cases of the juvenile variant) and 17 cases of fibrous dysplasia. Two cases of uncommon extragnathic psammomatoid fibrous dysplasia and a mixed control group of 15 cases of low-grade osteosarcoma and 15 cases of well-differentiated/dedifferentiated liposarcoma were included. MDM2 amplification was found in 33% of ossifying fibromas (peak of 69% for the juvenile varian…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24925056Открыть статью

Multimodal Imaging and Clinical Implications of Collagenous Fibroma in the Juxtaforaminal Premaxillary Fat Pad Mimicking Locoregional Tumor Recurrence: A Case Report and Literature Review.

BACKGROUND: Collagenous fibroma (CF), or desmoplastic fibroblastoma, is a rare benign tumor with few reported cases involving the facial region. Its presence in uncommon sites can pose diagnostic challenges due to overlapping clinical and radiologic features with malignant neoplasms. CASE PRESENTATION: Herein, we report a case of a 48-year-old female with CF in the juxtaforaminal premaxillary fat pad, presenting with neuralgic pain extending to the ipsilateral upper gingiva. The patient had a history of adenoid cystic carcinoma (AdCC) of the right nasolabial fold, which was treated surgically…

СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40765091Открыть статью

Juvenile trabecular ossifying fibroma associated with central giant cell granuloma and aneurysmal bone cyst like changes - A triple hybrid tumour? Or a pathologic sequelae?

Hybrid tumours encompass lesions containing two or more pathologic entities. The pathogenesis of these lesions is barely understood and described. Juvenile trabecular ossifying fibroma (JTOF) is a benign but locally aggressive fibro-osseous neoplasm commonly affecting the maxilla of the adolescent age group. Hybrid lesions of JTOF have been reported along with central giant cell granuloma (CGCG), aneurysmal bone cyst (ABC) and traumatic bone cyst, respectively. However, the co-occurrence of JTOF with CGCG and ABC in a single patient has not yet been reported in the literature, hence, making ou…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39157848Открыть статью

Resection of a giant ossifying fibroma through an intraoral approach in a 9-year-old child: immediate reconstruction and 6-year cephalometric follow-up.

An unusual opportunity was afforded to study the growth and development of the facial structures of a 9-year-old child who underwent major mandibular reconstruction. The longitudinal studies confirmed the present concepts of the factors responsible for mandibular growth as well as their repercussions on other facial structures. An intraoral subperiosteal resection of a major portion of the right hemimandible sparing the upper part of the mandibular ramus was required to eradicate a large ossifying fibroma. An iliac bone graft consisting of the outer table of cortical bone and cancellous bone w…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7038732Открыть статью

Surgical, pathological, and microbiological characterization of cutaneous keloid fibroma in the thigh region of dromedary camels (Camelus dromedarius): nine cases (September 2022-April 2026).

AIM: This study aimed to investigate the clinical, microbiological, and histopathological characteristics of cutaneous keloid fibroma and to evaluate the efficacy of surgical management in camels. METHODS: Nine dromedary camels of various breeds (five Asfar, two Shageh, one Wadeh, and one Mejhem) presented with cutaneous fibrous masses located at the caudal aspect of the thigh region. All cases underwent detailed clinical assessment followed by microbiological and histopathological analyses. RESULTS: Clinically, lesions were characterized by firm, well-demarcated, and slowly progressive mass…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42638653Открыть статью

Juvenile trabecular ossifying fibroma of the sphenoid sinus causing acute visual loss in a 14-year-old girl with Turner syndrome: a case report.

INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Juvenile trabecular ossifying fibroma (JTOF) is a rare, locally aggressive, fibro-osseous tumor that predominantly affects the jaw and rarely involves the sphenoid sinus. When optic neuropathy develops, an urgent yet carefully planned surgical intervention is required. PRESENTATION OF CASE: A 14-year-old girl with Turner syndrome presented with acute visual deterioration. Imaging revealed a large expansile fibro-osseous mass occupying the sphenoid sinus and compressing both optic nerves. Endoscopic biopsy revealed a hypervascular lesion consistent with JTOF. Becau…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42130512Открыть статью

Successful management of recurrent irritational fibroma and associated residual soft tissue defect in the posterior teeth through single-stage surgery: A rare case report.

Inflammatory fibrous hyperplasia, pyogenic granuloma, peripheral ossifying fibroma, irritational fibroma (IF), peripheral giant cell granuloma, etc., are the different types of reactive gingival lesions that may occur in response to mild chronic irritation associated with subgingival factors, root remnant, iatrogenic factors, and trauma. Gingival IF is one of the most common reactive lesions and is usually sessile in nature, and its size is usually not more than 1.5 cm. Complete surgical excision along with the elimination of precipitating/aggravating factors is the treatment of choice general…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34158695Открыть статью

Pelvic effusion in patients with ovarian thecoma-fibroma associated with the tumor size and plaste CA-125 level: A retrospective magnetic resonance imaging study.

PURPOSE: To survey the occurrence rate of ascites in patients with thecoma-fibroma and its potential correlation with tumor MR imaging characteristics. METHODS: A total of 40 patients with surgically proven thecoma-fibroma were enrolled in this retrospective study. We determined the tumor size, the components (solid or cystic) and their signal intensity features. Second, we identified ascites according to the fat-suppressed sagittal T2-weighted imaging sequence and divided all cases into two groups (with or without ascites). Furthermore, we explored the correlations of ascites with tumor size…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34607094Открыть статью

Immunohistochemical expression of neural tissue markers (neuron-specific enolase, glial fibrillary acidic protein, S100 protein) in ameloblastic fibrodentinoma: a comparative study with ameloblastic fibroma.

Formalin-fixed paraffin-embedded sections of three cases of ameloblastic fibrodentinoma (AFD) were studied by the avidin-biotin-peroxidase complex method using antibodies against neuron-specific enolase (NSE), glial fibrillary acidic protein (GFAP) and S100 protein and the results were compared with those in ameloblastic fibroma (AF). A striking histopathological characteristic of AFD was the formation of abortive dentin with various degrees of maturation at the epithelial-mesenchymal tissue interface. Central cells of enamel organ-like epithelia with various stages of abortive dentin inductio…

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10972858Открыть статью

Giant cell collagenoma in a patient with Cowden syndrome: A rare case report and literature review with a focus on the spectrum of sclerotic fibroma and giant cell collagenoma.

Sclerotic fibroma (SF) is a rare subset of dermal fibromas that occurs sporadically or in association with Cowden syndrome (CS). We report a case of a patient with known CS and a solitary lesion on the scalp. Histologic examination demonstrated a well-circumscribed lesion with sclerotic dermis and a whorled collagen pattern, multinucleated giant cells, and dendritic spindle cells. Nuclear atypia or mitotic figures were not noted. The giant cells were negative for Melan-A, SOX-10, EMA, SOX-10, and factor XIIIa. These findings are consistent with a giant cell collagenoma (GCC). Despite possible …

ОбзорКлинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38140907Открыть статью

Chronic Calf Pain Caused by Fibroma-Induced Chronic Inflammation Around the Tibial and Peroneal Nerves that Was Misdiagnosed as Centralized Neuropathic Pain: A Case Report.

INTRODUCTION: The etiology of calf pain varies widely; therefore, it is difficult to diagnose and requires careful history taking and physical examination by primary care unit physicians. Because ultrasonography is easy to perform, cheap, and readily available to physicians during a routine consultation, it is the first choice of modality for the evaluation of calf pain. However, simple inflammation around the nerve should also be considered as a possible etiology. Here we describe a 35-year-old man with chronic pain in the right calf that was actually caused by fibroma-induced chronic inflamm…

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29284194Открыть статью

SATB2 is frequently expressed in ossifying and non-ossifying peripheral oral fibroma of the gingival region but not in reactive fibromatous lesions from other intraoral sites.

Ossifying and non-ossifying peripheral oral fibromas (POF) of the gingival and alveolar mucosa are localized, cellular, small fibrous nodular lesions likely resulting from diverse external/ internal physical and chemical irritation or injuries. A central nidus of metaplastic woven bone characterizes and defines the ossifying variant. The inherent tendency of these lesions to ossify remains elusive. We herein analyze SATB2 expression as osteoblastic transcription and differentiation factor in 28 gingival POFs (10 of them ossifying) and compare them to 28 fibrous lesions from different non-gingi…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32252013Открыть статью

Differential diagnosis of fibroma of tendon sheath and giant cell tumor of tendon sheath in the finger using signal intensity on T2 magnetic resonance imaging.

BACKGROUND: The differential diagnosis of fibroma of tendon sheath (FTS) and giant cell tumor of tendon sheath (GCTTS) on the basis of clinical and radiographic characteristics remains difficult. PURPOSE: To evaluate the quantitative measurement of signal intensity (SI) obtained by magnetic resonance imaging (MRI) for the differential diagnosis of FTS and GCTTS in just the finger. MATERIAL AND METHODS: We retrospectively identified patients with FTS (n = 6) and GCTTS (n = 22) of the finger who were treated at our hospitals between April 2011 and August 2019. Two researchers independently rev…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33287550Открыть статью

Oral microbiome sequencing revealed the enrichment of Fusobacterium sp., Porphyromonas sp., Campylobacter sp., and Neisseria sp. on the oral malignant fibroma surface of giant panda.

INTRODUCTION: Microbial community composition is closely associated with host disease onset and progression, underscoring the importance of understanding host-microbiota dynamics in various health contexts. METHODS: In this study, we utilized full-length 16S rRNA gene sequencing to conduct species-level identification of the microorganisms in the oral cavity of a giant panda (Ailuropoda melanoleuca) with oral malignant fibroma. RESULTS: We observed a significant difference between the microbial community of the tumor side and non-tumor side of the oral cavity of the giant panda, with the lat…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38863832Открыть статью

Cement arthrodesis of the knee using combined intramedullary nail, plate and screws after wide excision in huge chondromyxoid fibroma of proximal tibia, a case report.

INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Chondromyxoid fibroma is a rare benign cartilaginous neoplasm, a mixture of benign cartilage and fibrous and myxoid tissue. It usually affects young people, commonly in the second and third decades of life with male being predominant. Differential diagnosess in chondromyxoid fibroma, are giant cell tumor, bone cyst, enchondroma, osteoblastoma, and low-grade chondrosarcoma. CASE PRESENTATION: We present a case of an 18-years-old male, with chief complaint of pain on the right knee since 3 year ago with an increasing size reaching diameter of 55 cm within three year…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35339814Открыть статью

Management of an extensive equine juvenile ossifying fibroma by rostral mandibulectomy and reconstruction of the mandibular symphysis using String of Pearls plates with cortical and cancellous bone autografts.

OBJECTIVE: To describe a surgical technique for rostral mandibulectomy and reconstruction of the mandibular symphysis. STUDY DESIGN: Case report. ANIMAL: One 5-month-old warmblood cross filly. METHODS: A preoperative diagnosis of a juvenile ossifying fibroma was made on the basis of clinical appearance and was later confirmed via histology. The tumor was large, rapidly growing and extending to the caudal aspect of the mandibular symphysis. Computed tomography was performed for surgical planning. The tumor was excised by performing a mandibulectomy caudal to the symphysis. The mandibular sym…

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30370537Открыть статью