We report a rare case of left atrial paraganglioma with a synchronous carotid body paraganglioma in a 30-year-old man with succinate dehydrogenase B gene mutation. The patient initially presented with a neck mass and palpitations. Laboratory test results showed elevated catecholamine levels. A cardiac paraganglioma was identified by computed tomography, meta-iodobenzylguanidine scintigraphy, and magnetic resonance imaging. Surgical resection of both paragangliomas were performed on two separate occasions. Serum and urine catecholamine levels returned to normal range. On follow-up, there was no
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intravenous leiomyomatosis (IVL) is an extremely rare variant of leiomyoma in which nodular masses of tumor grow within venous channels. Rarely, the tumor can reach the vena cava and right heart. We present a case of a 45-year-old woman, admitted with rapidly evolving exertional dyspnea. Cardiac ultrasonography revealed a "mass in the right chambers". She was submitted to right atriotomy plus tumorectomy, with intraoperative consultation requested. Grossly, the tumor was polypoid, firm, with a smooth surface. The frozen section showed a lesion composed of tortuous vessels and some areas with a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a 62-year-old lady admitted in our hospital with two episodes of acute ischemic stroke about 2 weeks apart. She was evaluated for acute ischemic stroke and was thrombolysed for recent stroke in right MCA territory first time. On further evaluation, she was found to have a RVOT mass. A transthoracic and transesophageal echocardiogram revealed a PFO and a large, 5.1cm×2.3cm, ovoid, well circumscribed, echogenic mass in the right ventricle outflow tract attached by small pedicle to the ventricular side of anterior tricuspid leaflet, partly obstructing the right ventricular outflow trac
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary cardiac tumors are rare, and most are myxomas. Only approximately 5% of cardiac myxomas originate from the ventricles.We report the case of a 23-year-old man presenting with right hemiplegia and muscle strength degeneration under a diagnosis of stroke. Transthoracic echocardiography revealed a 29 × 26 mm mass arising from the anterior interventricular septum. The tumor was surgically removed, and histology confirmed the diagnosis of left ventricular myxoma.We report its clinical features and treatment to add to the current knowledge.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benign primary cardiac tumors and tumorlike conditions are rare, yet important surgical and autopsy pathology specimens. Although many of these entities are clinically silent, a few can cause significant morbidity or even sudden death. Some cardiac tumors arise in the setting of genetic disorders. Providing the correct diagnosis for a cardiac mass lesion will aid in patient care and genetic counseling. Therefore, a familiarity of these tumors is essential for both surgical and forensic pathologists. This comprehensive and up-to-date review describes the key clinical, gross, and histologic find
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 31-year-old woman with a 4-year history of recurrent palpitations, presenting with an increased frequency of paroxysms caused by ventricular tachycardias during pregnancy. A cardiac tumor of unknown origin infiltrating the right ventricle was diagnosed. Three weeks after prophylactic abrasion the tumor was totally excised with the use of cardiopulmonary bypass including restoration of the right ventricular wall and the tricuspid valve. Histology confirmed diagnosis of a benign cardiac lipoma. The postoperative course was uneventful and the patient was discharged 7 days
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac tumours are rare and are dominated by left atrial myxoma. The authors report 2 cases of left atrial myxoma operated in the Cardiology department of Dakar (Senegal). Clinical signs were heart failure, cardiac sounds mimicking mitral valve disease and alteration of general state. The electrocardiogram showed sinus rhythm in 1 case and atrial flutter in the second case. The chest-x-ray show cardiac enlargement. Diagnosis was suggested by echocardiography and confirmed by anatomy. Evolution was favourable in one case and the other patient died.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the successful excision of a large left atrial rhabdomyoma producing complete obstruction of both inflow and outflow to the left ventricle. Systemic perfusion was dependent on anterograde ductual flow. The resultant univentricular physiology was initially managed medically, with spontaneous tumor regression contemplated as a means of possible long-term "cure." Failure to achieve hemodynamic stability compelled urgent surgical excision. This neonate was successfully discharged home with an in-series biventricular circulation.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of "Familial" type cardiac myxoma observed in mother and daughter. The mother had myxomas in the bilateral atrium, which were completely resected together with the peripheral tissue. Her first child (daughter) had myxoma in the outflow tract of the right ventricle. The wide range resection of tumor and tumor pedicle with the free wall of right ventricle and ventricular septum was tried, however, the resection range was limited for anatomical restriction. Cardiac echo, MRI and superhigh-speed CT are useful for detection of the site of tumor in presence, its mobility and the sit
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A surgically treated case of left atrial myxoma is reported. A 66-year-old man with a history of cough and orthpnea had an echocardiographic and an MRI diagnosis of left atrial myxoma. He had the constitutional signs of myxoma including acceleration of E.S.R., positive CRP, hyperimmunoglobulinemia, loss of body weight, and so on, in addition to the symptoms of heart failure. Cardiac surgery was performed on him under extracorporeal circulation on June 12, 1990. A large myxoma with a diameter of 6.0 cm x 4.8 cm that was adhering to the fossa ovalis with a stalk was resected. Afterwards the symp
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report a successful resection of a rare cystic tumor in the right atrium, discovered in an asymptomatic patient with atrial fibrillation. The cystic nature of the tumor was characterized by two-dimensional echocardiogram preoperatively. The site of attachment and movement of the tumor were clearly shown by cine computed tomography preoperatively. The tumor contained numerous endothelium-lined cavernous channels and groups of red blood cells. These features are distinctly different from those of other cystic tumors.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Misinterpretation of confusing cardiac, constitutional, and embolic symptoms delayed the diagnosis of cardiac myxoma and caused two of 18 patients to undergo acute operations during cardiogenic shock with pulmonary edema. In recent cases echocardiographic screening of unclear cardiac symptoms gave the correct diagnosis early. Despite the simple surgical procedure (excision of tumor and underlying endocardium), the postoperative course was complicated by cardiac failure, arrhythmias, and systemic reactions. Prosthetic valve thrombosis and malignancy caused two early deaths. Two patients died la
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A malignant paraganglioma of the subclavian (supra-aortic) area and organ of Zuckerkandl with metastases to the liver and pancreas was discovered at autopsy in a 22-year-old man with known transposition of the great arteries. Light microscopy showed the typical "Zellballen" pattern and Grimelius stain showed intracytoplasmic argyrophilic granules, which appeared ultrastructurally as electron dense granules. Review of the literature disclosed 59 previously reported cases of hypoxia associated with endocrine tumors. The case presented is believed to be the first example of a subclavian paragangl
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 53-year-old patient is presented who had left atrial myxoma with unusual echocardiographic findings. The patient had been regarded for 10 years as having mitral stenosis. This error in diagnosis was due in part to misinterpretation of his echocardiograms. This report is presented to emphasize not only the unusual echocardiographic findings but also the subtle findings on the phonocardiogram and apexcardiogram which should have led to the correct diagnosis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 12-year-old girl with fatigability, dyspnea, variable murmurs, and chronic congestive failure was treated for chronic myocarditis with medical management for 16 months. Cardiac catheterization and angiography performed to rule out constrictive pericarditis disclosed a right atrial myxoma. Following removal of the mass, this patient became asymptomatic. Since right atrial myxoma rarely occurs in children and can mimic other diseases, the diagnosis depends on a high index of suspicion.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования