A 47-year old male with ischaemic cardiomyopathy was referred to us for durable left ventricular assist device placement. He was found to have prohibitively elevated pulmonary vascular resistance for heart transplantation. He underwent HeartMate 3 left ventricular assist device implantation, with additional temporary right ventricular assist device (RVAD) placement. Following a 2-week period of unweanable temporary right ventricular support, the patient was switched to durable biventricular support with two Heartmate 3 pumps. The patient was placed on a transplant waiting list but was not offe
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congestive heart failure represents a severe health condition with unfavourable long-term prognosis despite all the progress in pharmacological therapy of heart failure. Another therapeutic option is represented by mechanical cardiac support devices. Ventricular assist devices (VAD) constitute largest subgroup of these devices. Patients supported with VAD carry many considerations which are important for successful perioperative management of these patients for noncardiac surgery. The general perioperative considerations include consultation with VAD management personnel, detailed assessment o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mechanical circulatory support (MCS) has made rapid progress over the last 3 decades. This was driven by the need to develop acute and chronic circulatory support as well as by the limited organ availability for heart transplantation. The growth of MCS was also driven by the use of extracorporeal membrane oxygenation (ECMO) after the worldwide H1N1 influenza outbreak of 2009. The majority of mechanical pumps (ECMO and left ventricular assist devices) are currently based on continuous flow pump design. It is interesting to note that in the current era, we have reverted from the mammalian pulsat
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Berlin Heart INCOR system (Berlin Heart AG, Berlin, Germany) is a left ventricular assist device that generates a laminar blood flow. One of our INCOR-implanted patients was admitted to the hospital with clinical data indicating device thrombosis. The flow through the pump was assessed by contrast injection into the inflow canula. Lack of flow through the pump was found. A decision was made to perform fibrinolysis, which was performed by a reteplase injection into the device's inflow canula. After the manipulation, a restoration of the flow through the pump was observed. The patient was di
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mechanical circulatory support devices are used to support the heart in cardiogenic shock. We present a case of demonstrating the feasible use of left ventricular assistive device with reverse configuration to support severe right ventricular failure in a patient with recent tricuspid annuloplasty ring.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case describes issues related to left ventricular assist device placement in an adult with ischemic heart disease with well-compensated Ebstein's anomaly who subsequently developed severe right heart dysfunction. We discuss strategies for dealing with this rare but structurally important congenital heart defect.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A left ventricular assist device (LVAD) is a lifesaving therapy for end-stage heart failure, but it is associated with major complications such as bleeding and thrombosis. Anticoagulation is an important part of LVAD therapy; it requires meticulous management and monitoring for prevention of thromboembolic and bleeding events. Recommendations for thromboprophylaxis vary among pulsatile and nonpulsatile devices and require multiple pharmacological agents to achieve adequate anticoagulation. Patients expected to undergo LVAD implantation must have a comprehensive evaluation for underlying coagul
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complete pressure unloading of the ventricles can preserve ischemically damaged myocardium. Most clinical left heart assist device (LVAD) systems used after ischemic injury of the heart apply atrial cannulation which does not ensure pressure unloading. In order to assess the effect of the implantation of an intracorporeal LVAD on the function of the natural heart, we determined the ejection fraction (EF) in four male Holstein calves (90-105 kg) before and after insertion of a Cleveland Clinic pneumatic LVAD. A gated blood pool scan was obtained with a gamma camera after injection of 40 mCi Tc-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biventricular assist device (BiVAD) use has decreased in the pediatric population, partly driven by concerns that survival may be inferior compared with that achieved with isolated left ventricular assist devices (LVAD). We aimed to address whether the timing of right ventricular assist device (RVAD) impacts these outcomes. A retrospective analysis of prospectively collected data of patients who underwent BiVAD implantation between April 2018 and December 2022 and were enrolled in the Advanced Cardiac Therapies Improving Outcomes Network Registry was performed. Baseline clinical and demographi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Percutaneous biventricular assist devices (BiVAD) are a recently developed treatment option for severe cardiogenic shock. This systematic review sought to identify indications and outcomes of patients placed on percutaneous BiVAD support. An electronic search was performed to identify all appropriate studies utilizing a percutaneous BiVAD configuration. Fifteen studies comprising of 20 patients were identified. Individual patient survival and outcomes data were combined for statistical analysis. All 20 patients were supported with a microaxial LVAD, 12/20 (60%) of those patients were supported
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 66-year-old man with post-myocardial infarction ventricular septal rupture, apical aneurysm, and pseudoaneurysm presenting in cardiogenic shock received a surgically placed temporary microaxial transvalvular left ventricular assist device. This stabilized hemodynamics and end-organ function, and he subsequently underwent successful heart transplantation. A temporary microaxial transvalvular left ventricular assist device can effectively bridge patients with select mechanical complications of myocardial infarction beyond ventricular septal rupture.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Japanese journal of thoracic and cardiovascular surgery : official publication of the Japanese Association for Thoracic Surgery = Nihon Kyobu Geka Gakkai zasshi2001eng
The limited availability of donor hearts means that an increasing number of transplantation candidates are temporarily or permanently supported by mechanical circulatory assist devices. We report a patient undergoing implantation of a Novacor left ventricular assist device who suffered fatal aortic dissection on postoperative day 11 after satisfactory recovery from multiple organ failure. The dissection of the aorta initially presented as an embolic peripheral ischemia. Early complete echocardiography is thus warranted to rule out dissection.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The left ventricular assist device Impella 5.0 (Abiomed Inc, Danvers, MA) has become widely accepted as a temporary mechanical circulatory support for patients in cardiogenic shock. The Impella 5.0 is placed through an anastomosed graft. When removing the device, blood clot formation has been noted in the anastomosed graft. The blood clot has been reported to dislodge and embolize distally, causing acute limb ischemia. Here, we present our simple, inexpensive, and effective "loop and snare" technique for safer device removal, preventing distal embolic complications. In our experience of 6 pati
СтатьяTechnical ReportПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have developed a new transcutaneous energy transmission (TET) system for a totally implantable biventricular assist device (BVAD) system in the New Energy and Industrial Development Organization (NEDO) artificial heart project. The TET system mainly consists of an energy transmitter, a hybrid energy coil unit, an energy receiver, an internal battery system, and an optical telemetry system. The hybrid energy coil unit consists of an air-core energy transmission coil and an energy-receiving coil having a ferrite core. Internal units of the TET system are encapsulated in a titanium alloy casin
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The objective of the study was to determine the prevalence of bleeding during continuous-flow left ventricular assist device support and to identify potential mechanisms for those bleeding events.
BACKGROUND: Bleeding is frequently reported with continuous-flow left ventricular assist devices and may result from anticoagulation coupled with bleeding diathesis such as acquired von Willebrand syndrome. Accordingly, the prevalence of coagulation abnormalities including laboratory assessment for von Willebrand syndrome, bleeding events during device support, and at heart transplantati
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aortic regurgitation was found to develop in a considerable share of patients supported with continuous flow left ventricular assist devices (LVADs). The resulting circulatory loop renders LVAD operation inefficient so that symptoms of heart failure develop in spite of high LVAD flows. In patients with a high reoperative risk, transcatheter aortic valve implantation may be considered as an alternative to reoperative valve surgical procedures. We report a case of percutaneous transcatheter aortic valve implantation using the SAPIEN S3 (Edwards Lifesciences, Inc, Irvine, CA) valve for post-LVAD
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The optimal surgical approach in patients with pectus excavatum (PEx) who need cardiac surgery remains uncertain. The challenge is even greater, if it is already foreseeable that the patient will be needed further procedure in the next future. We describe a novel sternotomy-sparing approach for minimal-invasive biventricular assist device (BiVAD) implantation in a patient with an acute heart failure (HF) due to dilated cardiomyopathy and severe PEx. Moreover, alternative approaches for ventricular assist device (VAD) implantation and timing of the repair of PEx will be discussed.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The paper presents collaboration of an abdominal surgeon and heart team in deciding upon surgical management of a patient with the implanted left ventricular assist device, who has undergone emergency abdominal operation for spleen rupture. The paper focuses on the significance of prompt diagnostics, clinical challenges of hemodynamic and anticoagulant treatment, abdominal organ exposure along the placed left ventricular assist device driveline, identification of vascular structures in conditions of continuous blood flow, and reconstruction of the surgical wound in the driveline projection.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Expanded use of pediatric ventricular assist devices (VADs) has decreased mortality in children awaiting heart transplantation. Pediatric Interagency Registry for Mechanical Circulatory Support (Pedimacs), a National Heart, Lung, and Blood Institute-sponsored North American database, provides a platform to understand this emerging population.
METHODS: Between September 2012 and September 2016, patients aged younger than 19 years who underwent VAD implantation were enrolled in Pedimacs. FDA approved durable devices as well as temporary support devices were included. The second annu
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For patients with "stage D refractory heart failure" as stated by the The Japanese Circulation Society (JCS) 2017/The Japanese Heart Failure Society (JHFS) 2017 Guidelines for Diagnosis and Treatment of Acute and Chronic Heart Failure, extensive therapeutic methods including implantation of ventricular assist device (VAD) and/or heart transplantation, as well as terminal care. An implantable VAD is a device designed to support patients for a long term of several years. This device has its most part buried in the body with its driveline penetrated out through the skin to connect with a controll
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования