MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

9 775 публикаций

Поиск: 32 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 010 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

SIRT1 downregulation enhances chemosensitivity and survival of adult T-cell leukemia-lymphoma cells by reducing DNA double-strand repair.

Most chemotherapy drugs used for the treatment of adult T-cell leukemia-lymphoma (ATL) cause cell death directly by inducing DNA damage, which can be repaired via several DNA repair pathways. Enhanced activity of DNA damage repair systems contributes to ATL resistance to chemotherapies. Targeting DNA repair pathways is a promising strategy for the sensitization of ATL cells to chemotherapeutic drugs. in the present study, inhibition of SIRT1 deacetylase by shRNA sensitized Jurkat cells to etoposide by reducing the activity of non-homologous end joining (NHEJ) and homologous recombination (HR).…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26398583Открыть статью

p21 promotes error-free replication-coupled DNA double-strand break repair.

p21 is a well-established regulator of cell cycle progression. The role of p21 in DNA repair, however, remains poorly characterized. Here, w … ed non-homologous DNA end joining. Concomitantly, p21-/- cells are defective in replication-coupled homologous recombination (HR), exhibiting decreased sister chromatid exchanges and HR-dependent repair as determined using a crosslinked GFP reporter assay. Importantly, we establish that the DSB hypersensitivity of p21-/- cells is associated with increased cyclin-dependent …

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22735704Открыть статью

Arabidopsis BRCA2 and RAD51 proteins are specifically involved in defense gene transcription during plant immune responses.

Systemic acquired resistance (SAR) is a plant immune response associated with both transcriptional reprogramming and increased homologous DNA recombination (HR). SNI1 is a negative regulator of SAR and HR, as indicated by the increased basal expression of defense genes and HR in sni1. We found that the sni1 phenotypes are rescued by mutations in BREAST CANCER 2 (BRCA2). In humans, BRCA2 is a mediator of RAD51 in pairing of homologous DNA. Mutations in BRCA2 cause predisposition to breast/ovarian cancers; however, the role of the BRCA2-RAD51 complex in transcriptional regulation remains unclear

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21149701Открыть статью

Genetic variations in DNA repair genes, radiosensitivity to cancer and susceptibility to acute tissue reactions in radiotherapy-treated cancer patients.

Ionizing radiation is a well established carcinogen for human cells. At low doses, radiation exposure mainly results in generation of double strand breaks (DSBs). Radiation-related DSBs could be directly linked to the formation of chromosomal rearrangements as has been proven for radiation-induced thyroid tumors. Repair of DSBs presumably involves two main pathways, non-homologous end joining (NHEJ) and homologous recombination (HR). A number of known inherited syndromes, such as ataxia telangiectasia, ataxia-telangiectasia like-disorder, radiosensitive severe combined immunodeficiency, Nijmeg…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18568480Открыть статью

In vivo assembly to switch fluorescent protein expression in Escherichia coli: a simple laboratory class to introduce molecular cloning.

Molecular cloning is a fundamental technique in life science research. However, learning to perform traditional restriction-ligation-based methods is time-consuming and prone to failure, discouraging new students. Here, we describe a compact, two- to three-session undergraduate practical class using In vivo Assembly, a simple, homology-based method that takes advantage of the native recombination machinery of Escherichia coli. Students swap a green fluorescent protein coding sequence with a red fluorescent protein coding sequence in a bacterial expression vector using PCR-amplified DNA fragmen

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42454908Открыть статью

Loss of Nemp1 disrupts female meiosis and activates a conserved ATM-CHK2 checkpoint.

Female germ cells must preserve the integrity of their genome and generate genetic diversity via meiotic recombination. This challenging process is error prone. Highly conserved checkpoint pathways detect errors in recombination and DNA damage, inducing the death of defective oocytes. Nuclear Envelope Membrane Protein (NEMP) homologs are highly conserved proteins critical for fertility in flies, worms, fish and mice. They localize to the inner nuclear envelope where they provide mechanical support. However, why NEMP homologs are specifically required for fertility is still unclear. Using both

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42649143Открыть статью

Ubiquitination in DNA double-strand break repair: Mechanisms, regulation, and therapeutic implications.

DNA double-strand break (DSB) repair depends on tightly coordinated signaling that controls damage recognition, chromatin remodeling, pathwa … rns repair factor dynamics and the balance between classical non-homologous end joining (cNHEJ) and homologous recombination (HR). We further discuss SUMO modification as a tightly coupled regulatory layer that cooperates with ubiquitin signaling to fine-tune signal amplitude and duration through coordinated SUMO-ubiquitin interactions and SUMO-targeted ubiquitination. In …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42800652Открыть статью

Targeting the USP7-PRMT6 epigenetic axis overcomes chemoresistance in breast cancer by coordinating H3R2me2a deposition and RNF168 methylation for DNA repair and ferroptosis blockade.

Platinum resistance in breast cancer remains a major therapeutic challenge due to convergent escape mechanisms. Here, we identify the PRMT6/ … gase RNF168 to sites of DNA damage, promoting H2AX monoubiquitination and robust activation of both homologous recombination (HR) and non-homologous end-joining (NHEJ) repair pathways, thereby enhancing DNA damage tolerance. To translate this mechanism, we engineered an injectable hydrogel for the sequential co-delivery of cisplatin and PRMT6/USP7 inhibitors, demonstratin …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41617976Открыть статью

Interdependent roles of BRCA1, CtBP, estrogen, and NADH/NAD+ ratio in error-prone repair, breast cancer initiation, and metastasis.

Genomic instability may result from a shift in the double-strand break (DSB) repair pathway from homologous recombination (HR) to error-prone non-homologous end joining (NHEJ). Normal BRCA1 expression is essential for high-fidelity HR, and its deficiency may promote error-prone NHEJ. Similarly, a low NADH/NAD+ ratio promotes low-fidelity HR, whereas a high NADH/NAD+ ratio promotes NHEJ. Further, although p53 inhibits HR, it is required for the high fidelity of this process. Furthermore, estrogen promotes NHEJ and nuclear export of p53, leading to low-fidelity HR or error-prone NHEJ. Thus, a sh…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42043614Открыть статью

Mycobacterial non-homologous end joining is required for antiphage defense.

In the ongoing arms race with phages, bacteria have evolved diverse defense systems, such as CRISPR-Cas and restriction-modification systems … r at phage cos sites, thereby blocking replication. The host modulates the balance between NHEJ and homologous recombination (HR) to control repair fidelity: NHEJ loss shifts the balance toward high-fidelity HR, which in turn promotes phage survival. Furthermore, NHEJ deficiency exacerbates infection-induced oxidative stress, leading to a compromise in bacterial viability …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41603729Открыть статью

An attenuated African swine fever virus expressing the E2 glycoprotein of classical swine fever virus protects pigs against challenge of both viruses.

African swine fever (ASF) and classical swine fever (CSF) are highly contagious diseases with high morbidity and mortality rates resulting i … s HLJ/18-7GD-E2 by inserting the classical swine fever virus (CSFV) E2 gene into the HLJ/18-7GD via homologous recombination. After continuous in vitro passaging, Western blotting analysis showed that the E2 gene was expressed and stably maintained within the ASFV genome. Next, the immunogenicity and protective efficacy of the recombinant HLJ/18-7GD-E2 virus was evaluated …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39964030Открыть статью

Toxoplasma gondii RAD51 recombinase is required to overcome DNA replication stress and its inactivation leads to bradyzoite differentiation.

Toxoplasma gondii is an obligate intracellular parasite with a high replication rate that can lead to DNA replicative stress, in turn associated with the generation of DNA double-strand breaks (DSBs). Cells have two main pathways to repair DSBs: non-homologous end joining and homologous recombination repair (NHEJ and HRR respectively). RAD51 is the key recombinase in the HRR pathway. In this work, we achieved endogenous tagging of the RAD51 gene using the Auxin Inducible Degron (AID) system, to generate the clonal line RH RAD51HA-AID. Here we demonstrate that RAD51 is expressed in replicative …

СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40291705Открыть статью

Toxoplasma gondii RAD51 recombinase is required to overcome DNA replication stress and its inactivation leads to bradyzoite differentiation.

Toxoplasma gondii is an obligate intracellular parasite with a high replication rate that can lead to DNA replicative stress, in turn associated with the generation of DNA double-strand breaks (DSBs). Cells have two main pathways to repair DSBs: non-homologous end joining and homologous recombination repair (NHEJ and HRR respectively). RAD51 is the key recombinase in the HRR pathway. In this work, we achieved endogenous tagging of the RAD51 gene using the Auxin Inducible Degron (AID) system, to generate the clonal line RH RAD51HA-AID. Here we demonstrate that RAD51 is expressed in replicative …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40784138Открыть статью

Role of deubiquitinating enzymes in DNA double-strand break repair.

DNA is the hereditary material in humans and almost all other organisms. It is essential for maintaining accurate transmission of genetic in … ich in turn can even lead to tumorigenesis. DNA damage can be repaired through multiple mechanisms. Homologous recombination (HR) and non-homologous end joining (NHEJ) are the two main repair mechanisms for DNA DSBs. Increasing amounts of evidence reveal that protein modifications play an essential role in DNA damage repair. Protein deubiquitination is a vital post-transl …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33448188Открыть статью

Loss of Cdc13 causes genome instability by a deficiency in replication-dependent telomere capping.

In budding yeast, Cdc13, Stn1, and Ten1 form the telomere-binding heterotrimer CST complex. Here we investigate the role of Cdc13/CST in mai … re of the initial unstable chromosomes formed by a Cdc13-defect involves ssDNA and does not involve homologous recombination nor non-homologous end joining; we speculate the original unstable chromosome may be a one-ended double strand break. This system defines a link between Cdc13's function during DNA replication and genome stability in the form of unstable chromosomes …

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32287268Открыть статью

Identification of 15 novel partial SHOX deletions and 13 partial duplications, and a review of the literature reveals intron 3 to be a hotspot region.

Short stature homeobox gene (SHOX) is located in the pseudoautosomal region 1 of the sex chromosomes. It encodes a transcription factor impl … X alterations, intron 3 appears to be a breakpoint hotspot, with alterations arising by non-allelic homologous recombination, non-homologous end joining or other complex mechanisms.

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27604558Открыть статью

Two new large deletions of the AVPR2 gene causing nephrogenic diabetes insipidus and a review of previously published deletions.

BACKGROUND: In this paper, we report two new original deletions and present an extended review of the previously characterized AVPR2 gene de … determined that the deletion mechanisms in the AVPR2 region do not follow the rules of non-allelic homologous recombination. Two of the 13 deletions can be attributed to the fork stalling and template switching (FoSTeS) mechanism, whereas the remaining 11 deletions could be caused either by non-homologous end joining or by the FoSTeS mechanism. Although no recurrence was …

Клинический случайРедакционная статьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22879391Открыть статью

Advances in research on severe fever with thrombocytopenia syndrome virus.

Severe fever with thrombocytopenia syndrome (SFTS) is an acute infectious disease caused by the SFTS virus (SFTSV). Since the first reported case, SFTSV has spread globally, particularly in Asian regions such as China, South Korea, and Japan, with an increasing number of cases and a high mortality rate among severe patients. SFTSV is an RNA virus capable of rapid biological evolution through genetic mutations, reassortment, and homologous recombination. The disease primarily occurs in mountainous, forested, and hilly areas. Due to limited clinical research, the clinical characteristics and pat…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40771693Открыть статью

Construction and evaluation of a recombinant duck enteritis virus expressing the envelope protein of duck Tembusu virus in ducks.

Duck Tembusu virus (DTMUV) poses a significant threat to the waterfowl breeding industry in China. Here, we constructed a recombinant duck enteritis virus (DEV) expressing the entire E protein of DTMUV, named rDEV-ERT, using homologous recombination and the Cre-Lox system. The DTMUV E gene was integrated into the UL2 region of the DEV genome. At 14 days post-vaccination (dpv), 60 TCID50 of rDEV-ERT provided complete protection against lethal DEV challenge. At 28 dpv, the positive rate of DTMUV antibodies induced by rDEV-ERT was 50%, and the protection rate against a virulent DTMUV strain was 6…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40495073Открыть статью

Ataxia telangiectasia and Rad3-related inhibitors and cancer therapy: where we stand.

BACKGROUND: The ataxia telangiectasia and Rad3-related (ATR) checkpoint kinase 1 (CHK1) pathway plays an essential role in suppressing repli … ata from ATR inhibitor-based combinational trials might lead to future expansion of this therapy to homologous recombination repair pathway-proficient cancers and potentially serve as a rescue therapy for patients who have progressed through poly ADP-ribose polymerase inhibitors.

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31018854Открыть статью