MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

10 984 публикаций

Поиск: 31 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 372 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Hypercholesterolemia, oxidative stress, and low-grade inflammation: a potentially dangerous scenario to blood-brain barrier.

For more than a century, hypercholesterolemia has been linked to atherosclerotic cardiovascular disease. Notably, this metabolic condition has also been pointed out as a risk factor for neurodegenerative diseases, such as Alzheimer's disease (AD). Oxidative stress seems to be the connective factor between hypercholesterolemia and cardio and neurological disorders. By disturbing redox homeostasis, hypercholesterolemia impairs nitric oxide (NO) availability, an essential vasoprotective element, and jeopardizes endothelial function and selective permeability. The central nervous system (CNS) is p…

СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40380979Открыть статью

Gestational cholestyramine treatment protects adult offspring of ApoE-deficient mice against maternal-hypercholesterolemia-induced atherosclerosis.

AIM: Perinatal hypercholesterolemia exacerbates the development of atherosclerotic plaques in adult offspring. Here, we aimed to study the effect of maternal treatment with cholestyramine, a lipid-lowering drug, on atherosclerosis development in adult offspring of hypercholesterolemic ApoE-deficient (ApoE-/-) mice. METHODS: ApoE-/- mice were treated with 3% cholestyramine (CTY) during gestation (G). After weaning, offspring (CTY-G) were fed control diet until sacrificed at 25weeks of age. Atherosclerosis development in the aortic root of offspring was assessed after oil-red-o staining, along …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38546340Открыть статью

Recaticimab Monotherapy for Nonfamilial Hypercholesterolemia and Mixed Hyperlipemia: The Phase 3 REMAIN-1 Randomized Trial.

BACKGROUND: Monoclonal antibodies against proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) have been used to reduce the level of low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C), but require either biweekly or monthly dosing frequency. Recaticimab is a new humanized monoclonal antibody selectively targeting PCSK9, with long-acting characteristic. OBJECTIVES: The purpose of this study was to assess the efficacy and safety of recaticimab monotherapy in patients with nonfamilial hypercholesterolemia and mixed hyperlipemia at low-to-moderate atherosclerotic cardiovascular disease (ASCVD) risk, an…

СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39387764Открыть статью

Clogged Arteries, Safety Net Holes: Treating an Underinsured Patient for Homozygous Familial Hypercholesterolemia With Plasmapheresis.

This case report explores the difficulties with rapid lipid-lowering therapies in a resource-limited setting. We present a case of an individual with previously diagnosed homozygous familial hypercholesterolemia presenting with anginal chest pain concerning for non-ST elevation myocardial infarction (NSTEMI), with a low-density lipoprotein (LDL) of 984 mg/dL (reference range: 100-129 mg/dL) and a reversible perfusion defect on his nuclear medicine stress test. In addition to the standard treatment for NSTEMI, including cardiac catheterization, the patient was initiated on a proprotein converta…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39463575Открыть статью

Two Cases of Sitosterolemia Falsely Diagnosed as Familial Hypercholesterolemia: Could Digging Deeper Have Avoided Harm?

Sitosterolemia is a rare monogenic lipid disease characterized by the excessive uptake of phytosterols and their accumulation in blood and tissues. Clinically, it can present with hypercholesterolemia and xanthomas, often causing it to be misdiagnosed as familial hypercholesterolemia (FH). The diagnosis of sitosterolemia can easily be confirmed and distinguished from FH with a sterol profile and genetic investigations. Here, we report a sibship of 2 sisters with sitosterolemia initially misdiagnosed as FH. This case report illustrates the importance of considering rare conditions, such as sito…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38707657Открыть статью

Elevated serum cholesterol levels during pregnancy as predictors for postpartum hypercholesterolemia: A prospective cohort study.

OBJECTIVE: To identify the associations between gestational cholesterol levels and the risk of postpartum hypercholesterolemia, and to establish trimester-specific reference values. METHODS: Serum lipids at gestational weeks 6-8, 16, 24, and 36, and 42 days postpartum were derived from 905 pregnant women of a prospective cohort. The major outcome was postpartum hypercholesterolemia. Logistic regression and restricted cubic splines were conducted to estimate the associations between cholesterol levels at specific gestational ages and postpartum hypercholesterolemia. Associations of the trend o…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39286969Открыть статью

Novel Finnish-enriched variants causing severe hypercholesterolemia and their clinical impact on coronary artery disease.

BACKGROUND AND AIMS: Severe hypercholesterolemia (LDL-cholesterol ≥ 5 mmol/l) is a major risk factor for coronary artery disease (CAD). The etiology incudes both genetic and nongenetic factors, but persons carrying mutations in known hypercholesterolemia-associated genes are at significantly higher CAD risk than non-carriers. Yet, a significant proportion of mutation carriers remains undetected while the assessment of genetic candidate variants in clinical practice is challenging. METHODS: To address these challenges, we set out to test the utility of a practical approach to leverage data fro…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37848354Открыть статью

Association Between Hypercholesterolemia and Lumbar Degenerative Back Pain: A Medicare Expenditure Panel Survey (MEPS) Study.

Introduction Hypercholesterolemia is known to be a major contributor to the morbidity associated with cardiovascular disease and has been hypothesized to result in degenerative changes to the spine through atherosclerosis of segmental lumbar vessels. The purpose of this study is to determine the relationship between hypercholesterolemia and degenerative lumbar spine conditions in a U.S. cohort. Methods A total of 30,461 participated in the 2018 Medicare Expenditure Panel Survey (MEPS). Of those, 1,063 subjects responded to whether a diagnosis of lumbar disorders with low back pain was present.…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38034239Открыть статью

The causal relationship between pure hypercholesterolemia and psoriasis: A bidirectional, two-sample Mendelian randomization study.

BACKGROUND: Several studies have reported the association between pure hypercholesterolemia (PH) and psoriasis, but the causal effect remains unclear. METHODS: We explored the causal effect between PH and psoriasis using two-sample bidirectional Mendelian randomization (MR) analysis using data from genome-wide association studies. Single nucleotide polymorphisms related with exposures at the genome-wide significance level (p < 5×10-8 ) and less than the linkage disequilibrium level (r2  < 0.001) were chosen as instrumental variables. Subsequently, we used inverse variance weighting (IVW), MR-…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38011000Открыть статью

Chrysin reduces hypercholesterolemia-mediated atherosclerosis through modulating oxidative stress, microflora, and apoptosis in experimental rats.

Chrysin (Chy) is known for various biological proprieties such as inhibitory effects on inflammation, cancer, oxidative stress, aging, and atherosclerosis. However, the hypolipidemic activity of Chy and its mechanistic action remains unclear in cardiovascular diseases (CVD). In this study, we focused on the hypolipidemic proprieties of Chy in hypercholesterolemia-induced atherosclerosis. Male Wistar rats (150-220 g) were divided into four groups as follows: Group I control was fed with standard laboratory chow. Rats in Group II were fed a high-fat diet (HFD) for 60 days. After 60 days of HFD, …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35892244Открыть статью

Myocardial fibrosis assessed by magnetic resonance imaging in asymptomatic heterozygous familial hypercholesterolemia: the cholcoeur study.

BACKGROUND: Familial Hypercholesterolemia (FH) is an underdiagnosed condition with an increased cardiovascular risk. It is unknown whether lipid accumulation plays a role in structural myocardial changes. Cardiovascular Magnetic Resonance (CMR) is the reference technique for the morpho-functional evaluation of heart chambers through cine sequences and for myocardial tissue characterization through late gadolinium enhancement (LGE) and T1 mapping images. We aimed to assess the prevalence of myocardial fibrosis in FH patients. METHODS: Seventy-two asymptomatic subjects with genetically confirme…

СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34864619Открыть статью

Polygenic Contribution to Low-Density Lipoprotein Cholesterol Levels and Cardiovascular Risk in Monogenic Familial Hypercholesterolemia.

BACKGROUND: Familial hypercholesterolemia (FH) is a common autosomal codominant genetic disorder, which causes elevated levels of low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) and increased risk of premature atherosclerotic cardiovascular disease (ASCVD). Even among individuals with monogenic FH, there is substantial interindividual variability in LDL-C levels and risk of ASCVD. We assessed the influence of an LDL-C polygenic score on levels of LDL-C and risk of ASCVD for individuals with monogenic FH. METHODS: We constructed a weighted LDL-C polygenic score, composed of 28 single-nucleotide va…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33079599Открыть статью

Diet and Cardiovascular Disease Risk Among Individuals with Familial Hypercholesterolemia: Systematic Review and Meta-Analysis.

BACKGROUND: Although a cholesterol-lowering diet and the addition of plant sterols and stanols are suggested for the lipid management of children and adults with familial hypercholesterolemia, there is limited evidence evaluating such interventions in this population. OBJECTIVES: To investigate the impact of cholesterol-lowering diet and other dietary interventions on the incidence or mortality of cardiovascular disease and lipid profile of patients with familial hypercholesterolemia. SEARCH METHODS: Relevant trials were identified by searching US National Library of Medicine National Instit…

СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32823643Открыть статью

Gestational hypercholesterolemia alters fetal hepatic lipid metabolism and microRNA expression in Apo-E-deficient mice.

Maternal hypercholesterolemia (MHC) is a pathological condition characterized by an exaggerated rise in maternal serum cholesterol during gestation, which can alter offspring hepatic lipid metabolism. However, the extent that these maladaptations occur during gestation and the molecular mechanisms involved remain unknown. MicoRNAs (miRNA) are small, noncoding RNAs that contribute to the development and progression of nonalcoholic fatty liver disease. Therefore, we sought to determine the degree to which in utero exposure to excessive cholesterol affects fetal hepatic lipid metabolism and miRNA…

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31453710Открыть статью

A Familial Hypercholesterolemia Human Liver Chimeric Mouse Model Using Induced Pluripotent Stem Cell-derived Hepatocytes.

Familial hypercholesterolemia (FH) is mostly caused by low-density lipoprotein receptor (LDLR) mutations and results in an increased risk of early-onset cardiovascular disease due to marked elevation of LDL cholesterol (LDL-C) in blood. Statins are the first line of lipid-lowering drugs for treating FH and other types of hypercholesterolemia, but new approaches are emerging, in particular PCSK9 antibodies, which are now being tested in clinical trials. To explore novel therapeutic approaches for FH, either new drugs or new formulations, we need appropriate in vivo models. However, differences …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАVideo-Audio MediaПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30272645Открыть статью

Prognostic impact of familial hypercholesterolemia on long-term outcomes in patients undergoing percutaneous coronary intervention.

BACKGROUND: Patients with familial hypercholesterolemia (FH) are at increased risk for premature and subsequent cardiovascular disease. Data on long-term major adverse cardiovascular events (MACE) in patients with FH after percutaneous coronary intervention (PCI) in the era of high-intensity statins are scarce. OBJECTIVE: We assessed the prognostic impact of clinically diagnosed FH on long-term MACE, a composite of all-cause death, myocardial infarction, and ischemic stroke in patients admitted for stable coronary artery disease (SCAD) or acute coronary syndromes (ACSs) undergoing PCI. METHO…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30344049Открыть статью

Premature Coronary Artery Disease due to Homozygous Familial Hypercholesterolemia in a 12-Year-Old Girl.

BACKGROUND: Homozygous familial hypercholesterolemia is a rare inherited metabolic disease caused by low-density lipoprotein receptor abnormality. Patients with homozygous familial hypercholesterolemia have an increased risk of cardiovascular complication that usually occurs in the first decade of life. Here, we report a 12-year-old girl with an unpredicted presentation for coronary artery disease and found to have homozygous familial hypercholesterolemia. CASE REPORT: A 12-year-old girl was admitted to our unit with syncope. Chest X-ray showed bilateral diffuse pneumonic consolidation and mi…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29072176Открыть статью

Probucol plus cilostazol attenuate hypercholesterolemia‑induced exacerbation in ischemic brain injury via anti-inflammatory effects.

Probucol, a lipid-lowering agent with anti-oxidant properties, is involved in protection against atherosclerosis, while cilostazol, an antiplatelet agent, has diverse neuroprotective properties. In this study, we investigated the anti-inflammatory effects of probucol and cilostazol on focal cerebral ischemia with hypercholesterolemia. Apolipoprotein E (ApoE) knockout (KO) mice were fed a high-fat diet (HFD) with or without 0.3% probucol and/or 0.2% cilostazol for 10 weeks. To assess the protective effects of the combined therapy of probucol and cilostazol on ischemic injury, the mice received …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25017431Открыть статью

Hypercholesterolemia boosts joint destruction in chronic arthritis. An experimental model aggravated by foam macrophage infiltration.

OBJECTIVE: The aim of this study was to determine whether hypercholesterolemia increases articular damage in a rabbit model of chronic arthritis. METHODS: Hypercholesterolemia was induced in 18 rabbits by administrating a high-fat diet (HFD). Fifteen rabbits were fed normal chow as controls. Chronic antigen-induced arthritis (AIA) was induced in half of the HFD and control rabbits, previously immunized, by intra-articular injections of ovalbumin. After sacrifice, lipid and systemic inflammation markers were analyzed in blood serum. Synovium was analyzed by Krenn score, multinucleated cell cou…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23941259Открыть статью

Genetic variations at ABCG5/G8 genes modulate plasma lipids concentrations in patients with familial hypercholesterolemia.

OBJECTIVE: To investigate the association of four common single nucleotide polymorphisms (SNPs) at ABCG5 (i7892A>G, i18429C>T, Gln604GluC>G, i11836G>A) and five at ABCG8 (5U145T>G, Tyr54CysA>G, Asp19HisG>C, i14222T>C, and Thr400LysG>T) with plasma lipids concentrations and to explore the interaction between those SNPs and smoking in patients with FH. METHODS AND RESULTS: ABCG5/G8 SNPs were genotyped in 500 subjects with genetic diagnosis of FH. Carriers of the minor A allele at the ABCG5_i11836G>A SNP displayed significantly higher HDL-C concentrations (P=0.023) than G/G subjects. In addition

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20172523Открыть статью