Bcr-Abl-positive leukemias include chronic myelogenous leukemia (CML), both myeloid and lymphoid blast-phase CML, and some cases of acute lymphoblastic leukemia. The chimeric bcr-abl gene codes for a tyrosine kinase that is constitutively activated in the leukemic cells and plays the central role in leukemogenesis. Hematologic malignancies, including Bcr-Abl-positive leukemias, also frequently have overactivity of the Ras signaling pathway, leading to abnormal transduction of growth and survival signals. New and investigational therapeutic options that target these specific molecular defects o
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preleukemic syndromes (PLS) evolve to acute myeloid leukemia (AML) in 15-50% of cases, but rarely transform to acute lymphoblastic leukemia (ALL). AML following preleukemic syndromes has a poor prognosis, but little is reported about the outcome of secondary ALL. From the adult leukemia database at MD Anderson Cancer Center, nine patients with ALL following myelodysplastic syndrome (MDS) (n=6), smoldering leukemia (n=1), or cytopenias with dysplastic features (n=2) were identified. Clinical and laboratory features were abstracted from the database, patient charts, review of the bone marrows an
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activating mutations in tyrosine kinases have been identified in hematopoietic and nonhematopoietic malignancies. Recently, we and others identified a single recurrent somatic activating mutation (JAK2V617F) in the Janus kinase 2 (JAK2) tyrosine kinase in the myeloproliferative disorders (MPDs) polycythemia vera, essential thrombocythemia, and myeloid metaplasia with myelofibrosis. We used direct sequence analysis to determine if the JAK2V617F mutation was present in acute myeloid leukemia (AML), chronic myelomonocytic leukemia (CMML)/atypical chronic myelogenous leukemia (aCML), myelodysplast
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on 2 patients with acute leukemia who had an 11q23 chromosomal aberration as an additional change after treatment with etoposide and mitoxantrone, agents that affect topoisomerase II (Topo II). One patient with Philadelphia chromosome-positive (Ph+) acute lymphoblastic leukemia (L2) received chemotherapy, including 1,000 mg of etoposide and 75 mg of mitoxantrone. She relapsed 10 months later. Analysis at time of relapse showed a chromosomal aberration of del(11)(q23) as an additional cytogenetic change. The other patient was diagnosed with acute monoblastic leukemia (M5a) and receive
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors conducted a histopathologic study on tissues from 11 patients with the recently described syndrome of large granular lymphocyte (LGL) leukemia. Distinctive pathologic findings were found most often in the bone marrow, liver, and spleen. The bone marrow biopsies contained nonparatrabecular lymphoid infiltrates that were nodular or diffuse and interstitial. Plasmacytosis was found and in two cases there was myeloid maturation arrest. The liver biopsies contained sinusoidal and portal infiltrates and the spleen had red pulp cord and sinus infiltrates, plasmacytosis, and follicular hyp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied cell surface markers and chromosomes in the leukemia cells of a boy with the initial diagnosis of acute lymphocytic leukemia during 18 months from diagnosis to demise. During this time he received induction therapy, underwent bone marrow transplantation, and relapsed. The leukemia cells expressed three membrane phenotypes during different stages of disease: T-cell at diagnosis; T-cell, B-cell, and monocyte during the induction period; T-cell in the first relapse after bone marrow transplantation; and T-cell and B-cell during the terminal stage. Some cells expressed markers of two ce
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oncogenic fusion transcription factors (TFs) frequently drive hematopoietic malignancies by altering gene expression in key developmental programs. TCF3::HLF is a fusion TF that characterizes a rare, treatment-resistant subtype of B cell acute lymphoblastic leukemia [t(17;19) TCF3::HLF-positive B-ALL]. Despite its clinical significance, the mechanisms by which TCF3::HLF induces leukemia are unclear. We used HiChIP mapping and genetic interference to analyze TCF3::HLF at the 3D genome level, revealing enhancer-promoter interactions that control gene activation or repression. Notably, TCF3::HLF
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Philadelphia chromosome-positive acute myeloid leukemia is controversial and difficult to distinguish from the blast phase of chronic myeloid leukemia. As a myeloid neoplasm, rare cases of this leukemia manifest multiple soft-tissue tumors or bone lytic lesions. In this paper, we describe a 49-year-old male patient who had an abrupt onset with sharp chest pain, fever, fatigue, emaciation, and splenomegaly. 18F-fluoro-deoxy-glucose positron emission tomography/computed tomography (18F-FDG PET/CT) result showed diffuse and uneven hypermetabolic lesions in the bone marrow with peripheral bone mar
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effectiveness of the tumor necrosis-α (TNF-α) blockade has changed the treatment of several chronic inflammatory diseases, including inflammatory bowel disease; however, this treatment also has disadvantages. The use of immunosuppressants in combination with infliximab has been associated with greater risk of developing malignant neoplasms. Herein, we report the case of a 33-year-old ethnic Korean man with Crohn disease (CD) who developed papillary thyroid carcinoma (PTC) and, subsequently, T-cell acute lymphoblastic leukemia (ALL) after approximately 16.0 years of immunosuppressant therap
Клинический случайСтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report abnormal expression of cCD79a/cCD22 in four cases of acute myeloid leukemia (AML) with t (8;21).
METHODS: The characteristics of morphology, immunophenotype, chromosome karyotype (MIC) and clinical manifestations of 4 AML patients with t (8;21) expressing cCD79a/cCD22 were analyzed.
RESULTS: The features of the 4 patients were: (1) no difference in gender; (2) young age; (3) exmedullary infiltration may be present; (4) normal number of white blood cells in peripheral blood; (5) morphology showed acute myeloid leukemia with high percentage of blast cells; (6) B-lymphoid a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a previously published case study of acute myeloid leukemia, we tracked the dynamics of somatic mutations over 9 years. Interestingly, we observed a group of mutations that expanded during remission, which we named the "remission clone." To determine the nature of the remission clones, we performed flow cytometry-based cell sorting followed by ultradeep sequencing. The remission clone repeatedly expanded after chemotherapeutic cycles and was suppressed during relapse in the myeloid lineage (multipotent hematopoietic stem, progenitor, and myeloid cells). On the other hand, the remission clon
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The chromosomal abnormality t(14;18) is most commonly associated with neoplasms of follicular center cell origin. However, t(14;18) also has been reported in rare cases of chronic lymphocytic leukemia (CLL). In 2215 cases of CLL studied by conventional cytogenetics in our institution, we identified 2 cases of CLL carrying t(14;18). Both patients were men, aged 52 and 71 years at the time of diagnosis. One patient presented with leukemia and the other primarily with nodal disease. In addition to t(14;18), trisomy 12 (+12) was identified in the same clone in both cases. Atypical morphologic feat
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We described a case of adult T cell leukemia (ATL) not associated with human T-cell leukemia virus type I (HTLV-I), a clinical entity that was first reported by Shimoyama et al. A 79-year-old male was admitted with anorexia and fever in October, 1989. Physical examination revealed marked hepatosplenomegaly and superficial lymphadenopathies. Hematological examination revealed marked leukocytosis (136,300/microliters) with abnormal lymphoid cells showing highly lobulated nuclei. Hypercalcemia (11.2 mg/dl) and elevation of lactic dehydrogenase were also recognized. Surface marker analysis showed
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rhesus monkeys were immunized with normal human lymphoid cells, cultured lymphoid cells, and chronic leukemic lymphocytes. Antisera were analyzed by cytotoxicity and immunofluorescence techniques to study the antigenic characteristics of human lymphocytes. In an attempt to obtain a reagent specifically reactive with T (thymus-derived) lymphocytes, an antispleen antiserum was absorbed with cellf from five B- (bone marrow-derived) cell lines. After absorption, the antiserum killed 60-75% of peripheral blood lymphocytes and 40-50% of tonsil cells, so that there was a relationship between the perc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ibrutinib, a Bruton's kinase inhibitor, was granted an accelerated approval by the US Food and Drug Administration in November, 2013, for the treatment of relapsed or refractory mantle cell lymphoma and subsequently for the treatment of relapsed refractory chronic lymphocytic leukemia in February, 2014. In the pivotal phase 2 study of 111 patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma, the overall response rate in patients who received ibrutinib 560 mg daily was 68%. The median progression-free survival was 13.9 months, and the overall survival was 58% at 18 months. In a recently pu
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD66c is a surface (and intracellular) molecule bound to the membrane by a glycosyl-phosphatidylinositol anchor. While its expression on peripheral granulocytes is well recognized, less is known about its distribution in early steps of normal and neoplastic hematopoiesis. We analyzed by flow cytometry cell surface expression of CD66c on bone marrow cells from 4 healthy subjects and on bone marrow or peripheral blood cells from 127 patients with newly diagnosed hematologic malignancies: 70 de novo acute myeloid leukemias (AML), 6 refractory anemias with excess of blasts in transformation, 3 mye
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leukemic blasts from 40 consecutively admitted adults with untreated acute lymphoblastic leukemia (ALL) were examined for myeloid surface antigen expression. Of these, 14 (35%) were reactive with one or more myeloid monoclonal antibodies. Each example of myeloid surface antigen-positive (My+ ALL) met the standard morphologic and cytochemical criteria for ALL. In addition, none of the 13 samples studied for ultrastructural evidence of myeloperoxidase met the criteria for acute myelocytic leukemia (AML). All patient samples reacted with lymphoid monoclonal antibodies: CD10+ (8 patients), CD19+ C
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As defined by the World Health Organization classification of tumors of hematopoietic and lymphoid tissue, myeloid sarcoma (MS) is a tumor mass of myeloblasts or immature myeloid cells that can arise before, concurrent with, or following acute myeloid leukaemia. We describe a case of secondary leukemia presenting itself as MS of the breast in a patient previously treated for a non-Hodgkin's Lymphoma.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyoderma gangrenosum is a neutrophilic dermatosis that may occur idiopathically or in association with various systemic diseases and malignancy. Although the association of this entity with myeloid malignancies is well known, its association with lymphoid malignancy is extremely rare. We describe atypical pyoderma gangrenosum in association with acute lymphoblastic leukemia in a 2-year-old child, an occurrence not reported before.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования