Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) is the most common subtype of B-cell non-Hodgkin lymphoma (NHL) and is characterized by significant biological and clinical heterogeneity. The programmed death 1 (PD-1)/ programmed death-ligand 1 (PD-L1) immune checkpoint pathway plays a crucial role in tumor immune evasion; however, its diagnostic and prognostic relevance in DLBCL remains unclear. We retrospectively analyzed 66 cases of DLBCL diagnosed between 2017 and 2024 at a single institution. Immunohistochemistry was performed on formalin-fixed, paraffin-embedded tissues using antibodies against PD-
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundDiffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) is the most common subtype of non-Hodgkin lymphoma. The aim of this study was to comprehensively analyze the clinical, cytomorphological, and flow cytometry characteristics of DLBCL patients, with a focus on bone marrow involvement (BMI), to identify novel prognostic factors.MethodsThe clinical, cytomorphological, and flow cytometry characteristics of 220 DLBCL patients were collected from January 2017 to April 2024. Univariate and multivariate Cox regression analyses were performed to identify prognostic factors for overall survival (OS). Kaplan
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) is a common aggressive non-Hodgkin lymphoma, frequently seen in immunocompromised individuals. This report details the case of a 40-year-old HIV-positive female admitted for abdominal pain, vomiting, and imaging suggestive of disseminated tuberculosis, who was ultimately diagnosed with DLBCL of the ileum complicated by intussusception. Initial investigations revealed anemia and thrombocytosis. Contrast-enhanced CT showed multiple necrotic granulomatous lesions and jejunoileal intussusception, mimicking tuberculosis. Surgical exploration and resection of th
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), the most prevalent non-Hodgkin lymphoma (NHL), is characterized by rapid growth and an unfavorable prognosis. Artesunate (ART), a derivative of Artemisinin, is a widely recognized antimalarial drug that displays notable antitumor properties across diverse cancers. Our previous studies have demonstrated ART's capacity to inhibit DLBCL progression via the induction of ferroptosis. However, its direct target molecules mediating this effect remained elusive. In this study, using small molecule (SM) pull-down combined with mass spectrometry analysis (LC-MS/MS)
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) presents a substantial clinical challenge due to its aggressive nature and resistance to conventional therapies, thereby developing novel treatment strategies is critical. In this work, we take advantage of the insensitivity of heat shock protein (HSP) expression in senescent tumor cells to combine mild photothermal therapy (MPTT) for efficient DLBCL treatment. Insensitivity to HSPs implies that cells are less capable of activating their usual stress protection mechanisms during MPTT, which reduces their tolerance to heat damage. Consequently, the treatmen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) is one of the most common and lethal B-cell malignancies worldwide, with high relapse rate after standard treatment, and the relapsed cases are often difficult to treat. Ubiquitination has a pivotal role in cellular protein homeostasis and tumorigenic deubiquitinases (DUBs) stabilize oncoproteins during carcinogenesis. In this study, we have identified USP13 as one of the abnormally-overexpressed and stage-related DUBs in DLBCL critical to disease pathogenesis. Employing LC-MS/MS, Ran GTPase was characterized as potential substrate of USP13, with the inter
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Antibody-drug conjugates (ADCs) are a rapidly evolving class of anti-cancer drugs with a significant impact on management of hematological malignancies including diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). ADCs combine a cytotoxic drug (a.k.a. payload) attached through a linker to a monoclonal antibody specific to a particular cancer antigen. Payloads include microtubule disruptors or DNA damaging chemicals. After attaching to the antigen, the ADCs are internalized, and the payload is dissociated from ADC by lysozymes and delivered to the intended site for exerting cytotoxic effects.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the clinical effects of ibrutinib in the treatment of relapsed/refractory diffuse large B-cell lymphoma (RRDLBCL).
METHODS: A total of 101 patients with RRDLBCL in Daqing People's Hospital from September 2019 to September 2022 were selected. 45 patients were received ibrutinib monotherapy, 36 patients were received a combination therapy of ibrutinib, rituximab, and lenalidomide, and 20 patients were received a combination therapy of ibrutinib and lenalidomide. The clinical effects were observed.
RESULTS: The median duration of treatment for all patients was 4 (2-9) months
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PHD finger protein 19 (PHF19) is an epigenetic regulator known to be associated with the prognosis of patients in various tumours, while its impact on the prognosis of diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) remains unexplored. This study aimed to investigate the expression and prognostic significance of PHF19 in DLBCL. PHF19 expression was assessed in 192 DLBCL cases using immunohistochemistry. Correlations between PHF19 expression and clinicopathological parameters were analysed. Survival analysis was performed in patients receiving an anthracycline-based regimen with rituximab. The intensity
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with relapsed/refractory diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) transformed from indolent B-cell lymphomas, including Richter transformation, have a poor prognosis. PD-1/PD-L1 antibodies produce modest objective and complete response rates in B-cell non-Hodgkin lymphoma as monotherapy but may synergize with immunogenic chemotherapies such as gemcitabine and oxaliplatin (GemOx). Thus, we evaluated the safety and efficacy of atezolizumab plus rituximab and GemOx (R-GemOx+Atezo) in R/R transformed DLBCL, including Richter transformation. We conducted a phase I trial including patients wit
СтатьяКлиническое исследование I фазыПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) is a highly heterogeneous disease with variable clinical and molecular features. Studies have highlighted the significant role of γδ T cells in the survival of leukemia patients. However, the heterogeneity of γδ T cells and their impact on clinical correlation in the peripheral blood of patients with DLBCL remain unclear.
METHOD: Single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) was employed on 9 blood samples, sourced from 6 patients with diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) and 3 healthy individuals (HIs), to delineate clinically pertinent γδ T cell s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pheochromocytoma is a catecholamine-producing tumor arising from the adrenal medulla. When it coexists with a tumor of different origin within the same adrenal gland, it is classified as a collision tumor involving a pheochromocytoma.
CASE PRESENTATION: The left adrenal tumor was identified in an 84-year-old Japanese woman and initially considered pheochromocytoma; however, rapid growth, lymphadenopathy, reduced 123I-MIBG uptake, and intense FDG (Fluorodeoxyglucose) accumulation raised suspicion of another tumor component. The patient received cyclophosphamide, vincristine and d
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) frequently involves the abdomen and retroperitoneum, where it may present as bulky perirenal soft tissue. Spontaneous retroperitoneal hematoma is an increasingly recognized cause of flank pain and anemia, and can produce similar mass-like collections on computed tomography. Distinguishing these entities is crucial, as misclassification can delay potentially curative systemic therapy or expose patients to non-beneficial invasive procedures aimed at hemorrhage control. We describe a 58-year-old man presenting with progressive left flank and lower quadrant pa
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone marrow necrosis (BMN) is a very rare pathological finding that may arise in the context of numerous underlying conditions. It has been linked to hematologic malignancies, solid tumors, sickle cell disease, various infections, and certain medications. Advances in hematopathology have contributed significantly to the improved identification and diagnostic accuracy of BMN. We report a case of a 75-year-old woman who was evaluated for anemia and fever of unknown origin. Histopathological examination of a bone marrow biopsy revealed widespread necrosis accompanied by infiltration with diffuse
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Diffuse large B-cell lymphoma is the most common type of non-Hodgkin lymphoma in Saudi Arabia. Osmotic demyelination syndrome (ODS) is divided into central pontine myelinolysis (CPM) and extrapontine myelinolysis. The occurrence of osmotic demyelination syndrome is classically described in the setting of rapid correction of hyponatremia. Clinical Manifestations are variable, ranging from asymptomatic cases to quadriparesis and locked-in syndrome in the severe form. METHOD: We reported a total of six cases with diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) that developed central pontine m
СтатьяОбзорКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of the present study was to assess the levels of circulating cytokines in patients with diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), and to examine the associations between the cytokine levels, clinicopathological manifestations and patient prognosis. The study enrolled 49 patients with DLBCL, 11 patients with chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma and 67 healthy controls from Zhejiang Provincial People's Hospital (Hangzhou, China) between January 2017 and January 2020. The serum levels of interleukin (IL)-2, IL-4, IL-6, IL-10, IL-17, tumor necrosis factor (TNF)-α and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) is a heterogeneous and prevalent subtype of aggressive non-Hodgkin lymphoma that poses diagnostic and prognostic challenges, particularly in predicting drug responsiveness. In this study, we used digital pathology and deep learning to predict responses to immunochemotherapy in patients with DLBCL. We retrospectively collected 251 slide images from 216 DLBCL patients treated with rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, and prednisone (R-CHOP), with their immunochemotherapy response labels. The digital pathology images were processed using con
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The most common subtype of lymphoma globally, diffuse large B cell lymphoma (DLBCL), is a leading cause of cancer death in people with HIV. The restructuring of the T cell compartment because of HIV infection and antiretroviral therapy (ART) may have implications for modern treatment selection, but current understanding of these dynamic interactions is limited. Here, we investigated the T cell response to DLBCL by sequencing the T cell receptor (TCR) repertoire in a cohort of HIV-negative (HIV-), HIV+/ART-experienced, and HIV+/ART-naive patients with DLBCL. HIV+/ART-naive tumor TCR repertoires
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glofitamab, an anti-CD20 antibody, is approved as a third-line treatment for relapsed or refractory (r/r) diffuse large-cell B lymphoma (DLBCL), achieving a complete response in nearly 40% of patients. This humanized IgG1 bispecific monoclonal antibody binds to CD20 on malignant B lymphocytes and to CD3 on cytotoxic T cells. This dual binding forms an immunological synapse, activating T lymphocytes and leading to the lysis of tumor cells. Salvage radiotherapy is also effective for r/r DLBCL, but its combination with systemic treatments like glofitamab may increase radiation-induced toxicity. W
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary non-Hodgkin's lymphoma arising from the skull base is a rare entity most commonly subclassified as diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). This lesion often arises from the clivus and demonstrates a cranial nerve (CN) VI palsy. In this case report and literature review, we document the clinical presentation and management of a case of clival DLBCL, along with a review of current literature pertaining to DLBCL of the skull base.
METHODS: A retrospective chart review and systematic literature search using the PubMed and Ovid MEDLINE databases were conducted. Presenting sympto
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования