Cisplatin is an effective chemotherapeutic agent for treating triple negative breast cancer (TNBC). Nevertheless, cisplatin-resistance might develop during the course of treatment, allegedly by metabolic reprograming, which might influence epigenetic regulation. We hypothesized that the histone deacetylase inhibitor (HDACi) valproic acid (VPA) can counter the cisplatin-induced metabolic changes leading to its resistance. We performed targeted metabolomic and real time PCR analyses on MDA-MB-231 TNBC cells treated with cisplatin, VPA or their combination. 22 (88%) out of the 25 metabolites most
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carbonic anhydrase-IX (CA-IX) is attracting much attention as a target molecule for cancer treatment since high expression of CA-IX can lead to a poor prognosis of patients. We previously reported low-molecular-weight 111In/90Y complexes with a bivalent ureidosulfonamide scaffold ([111In/90Y]In/Y-US2) as cancer radiotheranostic agents for single photon emission computed tomography and radionuclide-based therapy targeting CA-IX. Here, we applied the US2 platform to positron emission tomography (PET) imaging and pharmacological therapy targeting CA-IX high-expressing tumors by introducing 68Ga a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast carcinoma is the most prevalent and lethal malignancy affecting females, and it always presents an essential healthcare problem. Doxo … -myc, p21, Bax, and Bcl-2 were assessed. The results demonstrated that among the tested cell lines, MDA-MB-231 cells exhibited the highest sensitivity to piperine treatment, with the lowest IC50 value (32.37 ± 2.5 µM). At the G2/M phase, piperine and DOX both stopped the cell cycle. Furthermore, piperine and DOX inhibited the Notch signaling by reducing Notch-1, γ …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benzyl isothiocyanate (BITC) is a highly promising phytochemical abundant in cruciferous vegetables with preclinical evidence of in vivo efficacy against breast cancer in xenograft and transgenic mouse models. Mammary cancer chemoprevention by BITC is associated with apoptotic cell death but the underlying mechanism is not fully understood. Herein, we demonstrate for the first time that altered mitochondrial dynamics is an early and critical event in BITC-induced apoptosis in breast cancer cells. Exposure of MCF-7 and MDA-MB-231 cells to plasma achievable doses of BITC resulted in rapid collap…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transcription factor c-Myc is often overexpressed in chemotherapy-resistant triple-negative breast cancer (TNBC). c-Myc function and stability are considered key factors regulating chemoresistance. Recent studies have revealed a potential link between the O-linked β-N-acetylglucosamine modification (O-GlcNAcylation) of c-Myc and its function and stability; however, the underlying mechanisms remain unexplored. This study aimed to investigate the role of O-GlcNAcylation in promoting chemoresistance and to explore the underlying mechanisms. A cisplatin (DDP)-resistant MDA-MB-231 cell line was
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High-mobility group box 1 (HMGB1) is a multifunctional protein that operates both within the nucleus and as an extracellular signaling molecule. Its extracellular activity has been increasingly associated with cancer progression. Emerging evidence suggests that structural modifications of HMGB1, including C-terminal truncation, may alter its biological activity, though the underlying mechanisms remain largely unexplored. Here, we show that HMGB1, which lacks the entire C-terminal acidic tail, is associated with increased cellular plasticity and invasive potential through distinct signaling pat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new library of benzothiazole-triazole-indazole conjugates (5a-s) was efficiently synthesized via a Cu(I)-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC) strategy. The approach involved the preparation of alkynylated indazoles and benzothiazole-azide derivatives, followed by click-chemistry cycloaddition to provide triazole-linked heterocyclic hybrids in good-to-excellent yields (72-95%), demonstrating the robustness of the modular synthetic design. In silico evaluation using SwissADME indicated that several compounds display physicochemical profiles potentially compatible with early-stage hit e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spheroidal cancer microtissues are highly advantageous for a wide range of biomedical applications, including high-throughput drug screening … ight cellular clusters in the PF microspheres, characteristic of their epithelial morphology, while MDA-MB-231 cells displayed elongated and invasive morphology, characteristic of their mesenchymal and metastatic nature. Finally, the translational potential of the cancer microsphere platform toward high-throughput drug screening is also demonstrated. With high uni …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report here the synthesis, crystal structure, characterization and anticancer activity of a copper(ii)-hydrazone complex, [Cu(MeBHoVa)(H2 … concentrations (0.5-1.0 μM). Moreover, the compound decreased the amount of breast CSCs on MCF7 and MDA-MB-231 cells reducing the percentage of CD44+/CD24-/low cells from 0.5 to 1.5 μM. In addition, CuHL overcame CDDP with an IC50 value 65-fold lower against breast multicellular spheroids ((IC50(CuHL) = 2.2 ± 0.3 μM, IC50(CDDP) = 125 ± 4.5 μM)). Finally, CuHL redu …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Journal of pharmacy & pharmaceutical sciences : a publication of the Canadian Society for Pharmaceutical Sciences, Societe canadienne des sciences pharmaceutiques2019eng
PURPOSE: Toll-like receptor 4 (TLR4) is over-expressed in breast tumors and thus contributing to the tumor progression and metastasis. Natural products have drawn attention in cancer immunotherapy due to their various biological activities. Curcumin is well investigated in different types of cancer. However, the mechanisms underlying its anti-inflammatory actions have not been extensively elucidated. For this purpose, we explored the inhibitory effects of curcumin on lipopolysaccharide (LPS)-induced TLR4 dependent TRIF signaling pathway in two subtypes of breast cancer cell lines (MCF-7 and M
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Triple negative breast cancer (TNBC) is an immunogenic tumor; however, its tumor immune microenvironment (TIME) is densely packe … on and effects on MDA-MB-231 cellular viability were investigated. UHPLC was used to quantify ce-6. MDA-MB-231 cells were transfected with miR-30a-5p oligonucleotides and MALAT1 siRNAs using lipofection to investigate the interaction between MIF, PD-L1, TNF-α, IL-10, and the miR-30a-5p/MALAT1 ceRNA network. qRT-PCR was used to evaluate IL-10, TNF-α, and MIF expres …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melanoma differentiation-associated gene-7/IL-24 (mda-7/IL-24) displays broad-spectrum anticancer activity in vitro, in vivo in preclinical animal models, and in a phase I/II clinical trial in patients with advanced cancers without harming normal cells or tissues. Here we demonstrate that mda-7/IL-24 regulates a specific subset of miRNAs, including cancer-associated miR-221. Either ectopic expression of mda-7/IL-24 or treatment with recombinant His-MDA-7 protein resulted in downregulation of miR-221 and upregulation of p27 and PUMA in a panel of cancer cells, culminating in cell death. Mda-7/I
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bisphosphonate (BPs), specific inhibitors of osteoclastic bone resorption, are widely used therapeutic agents for bone metastases in breast cancer patients. Nevertheless, the effects of BPs on visceral metastases are controversial. Here we specifically studied the effects of the BP ibandronate on visceral metastases of breast cancer using two animal models. In the first set of experiments, we examined the effects of ibandronate on lung metastasis using 4T1 mouse mammary tumor that developed pulmonary and bone metastases following orthotopic inoculation in syngeneic female Balb/c mice. In the s
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triple-negative breast cancer (TNBC) is a highly aggressive subtype linked to a high rate of metastasis and low survival rates worldwide. Bacterial cyclodipeptides (CDPs) demonstrate anticancer properties by targeting multiple signaling pathways. The impact of CDPs on TNBC metastasis was evaluated both in vitro and in advanced-stage tumors in immunosuppressed female mice. CDPs significantly decreased the migratory and invasive capabilities of the MDA-MB-231 cell line, outperforming methotrexate (MTX). This effect was associated with the inhibition of Akt/mTOR/S6K phosphorylation, as well as Ga
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The increasing burden of breast cancer and drug resistance highlights the need for new chemotherapeutic agents. This study aimed to design and evaluate novel cycloarylchalcone derivatives as potential anticancer candidates targeting microtubules.
MATERIALS & METHODS: A series of cycloarylchalcone derivatives containing a cyclohexenone core (CY1-10) were synthesized via Claisen-Schmidt condensation followed by Michael addition. Structural variations at the R and R1 positions were introduced to optimize activity. The cytotoxicity of the compounds was evaluated against MCF-7 and MDA-MB-231
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer is the most frequently diagnosed cancer in women worldwide. Triple Negative Breast Cancer (TNBC), which lacks the expression o … ated proteins LC3-II, Beclin-1, and p62. Also, p16-dependent senescence was induced in AOEE treated MDA-MB-231 cells confirmed by senescence-associated β-galactosidase (SA-β-gal) expression in the treated cells. AOEE induced activation of ERK and p38 pathways, which might be involved in autophagy and senescence induction. Acridocarpus orientalis could be a potenti …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two series of [2.2]paracyclophanylthiazoles 5a-h and 7a-e were rationally designed, synthesized, and screened for anticancer activity against breast cancer cell lines representing both luminal (MCF-7) and aggressive (MDA-MB-231) subtypes, as well as safety profiling by a normal epithelial breast cell line MCF-10A. Of these, thiazolidinone derivatives 7a, 7d, and 7e possessed outstanding dual antiproliferative potency against MCF-7 (IC₅₀ = 3.1 ± 0.17, 3.76 ± 0.08, 1.19 ± 0.07 μM) and MDA-MB-231 (IC₅₀ = 1.04 ± 0.07, 1.08 ± 0.05, 2.50 ± 0.12 μM), significantly better than doxorubicin (IC₅₀ = 6.87
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synthesis of non-platinum transition metal complexes with N,O donor chelating ligand for application against pathogenesis of cancer with hig … targets in a dose dependent manner. Furthermore, complex (1) was able to slow the migratory rate of MDA-MB-231 cells' in vitro as well as epithelia -mesenchymal transition (EMT), the key step for metastatic transition and malignancy. Over all our results suggest complex (1) as a potential agent in anti-tumor treatment regimen showing both cytotoxic and anti-metast …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A label-free turn-on fluorescent biosensor is developed for APE1 activity detection based on APE1-gated release of poly-T strands from a constrained DNA duplex, which competitively displaces Ag+ from N-CQDs, recovering fluorescence. The sensor achieves a detection limit of 0.02 U mL-1, excellent selectivity, and one-step operation. It successfully detects APE1 in serum (recoveries 92-108%) and in cancer cell lysates (MCF-7, MDA-MB-231, HeLa, HepG2), with a threshold as low as 192 cells, and distinguishes cancer cells from normal cells. This simple, robust platform holds promise for DNA repair
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to investigate whether ophiopogonin B (OP-B), suppresses the progression of triple-negative breast cancer (TNBC) by modulating protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B) activity and the downstream PI3K/Akt signaling pathway.
METHODS: The anti-TNBC effects of OP-B on MDA-MB-231 and BT549 cells were evaluated using CCK-8, colony formation, wound healing, and Transwell assays. Cell apoptosis was assessed by TUNEL staining. PTP1B gain- and loss-of-function models were established via lentiviral transduction. Protein expression of PTP1B, PI3K, p-PI3K, Akt, and p-Akt was e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования