MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

8 639 публикаций

Поиск: 36 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 621 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Syndromic parkinsonism and dementia associated with OPA1 missense mutations.

OBJECTIVE: Mounting evidence links neurodegenerative disorders such as Parkinson disease and Alzheimer disease with mitochondrial dysfunction, and recent emphasis has focused on mitochondrial dynamics and quality control. Mitochondrial dynamics and mtDNA maintenance is another link recently emerged, implicating mutations in the mitochondrial fusion genes OPA1 and MFN2 in the pathogenesis of multisystem syndromes characterized by neurodegeneration and accumulation of mtDNA multiple deletions in postmitotic tissues. Here, we report 2 Italian families affected by dominant chronic progressive exte…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25820230Открыть статью

The Molecular and Cellular Mechanisms of Melatonin: From Physiological Actions to Clinical Applications in Reproductive Medicine.

Melatonin has evolved from its classical role as a pineal-derived circadian regulator to a molecule increasingly recognized for its mitochondrial and cytoprotective functions. This review examines the molecular mechanisms and translational implications of melatonin within a mitochondria-centered framework, with particular emphasis on reproductive medicine. Available evidence suggests that melatonin may influence mitochondrial quality control (MQC) through multiple interconnected processes, including ROS regulation, mitochondrial dynamics, mitophagy, biogenesis, and mitochondrial inflammatory s…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42511861Открыть статью

Mitochondrial Fission and Fusion Disorders and Autophagy Abnormalities in Parkinson's Disease.

Parkinson’s disease (PD) is a common neurodegenerative disease with multiple causes and complex mechanisms. Mitochondrial dysfunction is the … sm of neurodegeneration, including reactive oxygen species generation, mitochondrial autophagy, and mitochondrial dynamics, etc., and the potential targets for PD therapy. This article also discusses other potential treatment strategies, such as mitochondrial transplantation, targeted microRNA, use of stem cells and exercise, these may provide valuable insights for clin …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41964742Открыть статью

Mitochondrial dysfunction in neurodegenerative disorders: mechanisms and therapeutic advances.

Mitochondrial dysfunction is a core pathogenic mechanism underlying a broad spectrum of neurodegenerative disorders, from Alzheimer's and Parkinson's diseases to inherited optic neuropathies and mitochondrial ataxias. This review provides a comprehensive analysis of how defects in mitochondrial and nuclear DNA converge to disrupt oxidative phosphorylation, mitochondrial dynamics, calcium homeostasis, and quality control pathways, leading to energy depletion, oxidative stress, and neuronal degeneration across multiple disease contexts. Building on this mechanistic foundation, we examine how the…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42204067Открыть статью

Recent Advances of Mitochondrial Alterations in Alzheimer's Disease: A Perspective of Mitochondrial Basic Events.

Alzheimer's disease (AD) is one of the most common neurodegenerative disorders and is characterized by a decrease in learning capacity, memory loss and behavioral changes. In addition to the well-recognized amyloid-β cascade hypothesis and hyperphosphorylated Tau hypothesis, accumulating evidence has led to the proposal of the mitochondrial dysfunction hypothesis as the primary etiology of AD. However, the predominant molecular mechanisms underlying the development and progression of AD have not been fully elucidated. Mitochondrial dysfunction is not only considered an early event in AD pathog

СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39213063Открыть статью

Mitochondrial Quality Control Orchestrates the Symphony of B Cells and Plays Critical Roles in B Cell-Related Diseases.

B cells are essential for humoral immune response due to their ability to secrete antibodies. The development of B cells from the bone marrow to the periphery is tightly regulated by a complex set of immune signals, and each subset of B cells has a unique metabolic profile. Mitochondria, which serve as cellular energy powerhouses, play an essential role in regulating cell survival and immune responses. To maintain metabolic homeostasis, mitochondria dynamically adjust their morphology, distribution, and mass via biogenesis, fusion and fission, translocation, and mitophagy. Despite its extreme

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39449998Открыть статью

HSP70 attenuates compression-induced apoptosis of nucleus pulposus cells by suppressing mitochondrial fission via upregulating the expression of SIRT3.

Compression-induced apoptosis of nucleus pulposus (NP) cells plays a pivotal role in the pathogenesis of intervertebral disc degeneration (IVDD). Recent studies have shown that the dysregulation of mitochondrial fission and fusion is implicated in the pathogenesis of a variety of diseases. However, its role in and regulatory effects on compression-induced apoptosis of NP cells have not yet been fully elucidated. Heat shock protein 70 (HSP70) is a major cytoprotective heat shock protein, but its physiological role in IVDD, especially its effect on mitochondrial fission and fusion, is still unkn

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35338257Открыть статью

Role of mitophagy in mitochondrial quality control: Mechanisms and potential implications for neurodegenerative diseases.

Neurodegenerative diseases (e.g., Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's disease, and amyotrophic lateral sclerosis) commonl … nk with several other pathways of mitochondrial quality control (e.g., mitochondrial biogenesis and mitochondrial dynamics), and they work together to preserve mitochondrial health. Therefore, in this review, we summarized the recent process on the mechanisms of mitophagy pathways in mammals, it's linking to mitochondrial quality control, its role in several major neuro …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33454337Открыть статью

Drp1-dependent mitochondrial fission mediates corneal injury induced by alkali burn.

Corneal alkali burn, one of the most serious ophthalmic emergencies, is difficult to be cured by conservative treatments. It is well known that oxidative stress, inflammation and neovascularization are the main causes of corneal damage after alkali burn, but its underlying mechanism remains to be elucidated. Here, we reported that the expression and phosphorylation (Ser616) of mitochondrial fission protein Drp1 were up-regulated at day 3 after alkali burn, while mitochondrial fusion protein Mfn2 was down-regulated. The phosphorylation of ERK1/2 in corneas was increased at day 1, 3, 7 and peake

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34562609Открыть статью

New insights into the role of mitochondria in cardiac microvascular ischemia/reperfusion injury.

As reperfusion therapies have become more widely used in acute myocardial infarction patients, ischemia-induced myocardial damage has been m … e mitochondria, such as increased mitochondrial reactive oxygen species (mROS) levels and disturbed mitochondrial dynamics. Although mROS are necessary physiological second messengers, high mROS levels induce oxidative stress, endothelial senescence and apoptosis. Mitochondrial dynamics, including fission, fusion and mitophagy, determine the shape, distribution, size an …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32246225Открыть статью

A unique dynamin-related protein is essential for mitochondrial fission in Toxoplasma gondii.

The single mitochondrion of apicomplexan protozoa is thought to be critical for all stages of the life cycle, and is a validated drug target against these important human and veterinary parasites. In contrast to other eukaryotes, replication of the mitochondrion is tightly linked to the cell cycle. A key step in mitochondrial segregation is the fission event, which in many eukaryotes occurs by the action of dynamins constricting the outer membrane of the mitochondria from the cytosolic face. To date, none of the components of the apicomplexan fission machinery have been identified and validate

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30947298Открыть статью

Taurine Protects against the Fatty Liver Hemorrhagic Syndrome in Laying Hens through the Regulation of Mitochondrial Homeostasis.

Metabolic-associated fatty liver disease (MAFLD) is a chronic liver disease caused by fat deposition in the liver of humans and mammals, whi … uced steatosis. The liver function, lipid metabolism, antioxidant capacity, mitochondrial function, mitochondrial dynamics, autophagy, and biosynthesis were detected. The results showed impaired liver structure and function, mitochondrial damage and dysfunction, lipid accumulation, and imbalance between mitochondrial fusion and fission, mitochondrial autophagy, and bios …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37373507Открыть статью

Redox regulation of mitochondrial fission, protein misfolding, synaptic damage, and neuronal cell death: potential implications for Alzheimer's and Parkinson's diseases.

Normal mitochondrial dynamics consist of fission and fusion events giving rise to new mitochondria, a process termed mitochondrial biogenesis. However, several neurodegenerative disorders manifest aberrant mitochondrial dynamics, resulting in morphological abnormalities often associated with deficits in mitochondrial mobility and cell bioenergetics. Rarely, dysfunctional mitochondrial occur in a familial pattern due to genetic mutations, but much more commonly patients manifest sporadic forms of mitochondrial disability presumably related to a complex set of interactions of multiple genes (or …

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20177970Открыть статью

The Legionella effector RidL binds the large fission GTPase Drp1 to promote mitochondrial fragmentation.

Intracellular pathogens such as Legionella pneumophila secrete effector proteins that manipulate host cell processes to promote bacterial su … o mitochondria, enhances the accumulation of Drp1 and the outer membrane protein Tom20, and impairs mitochondrial dynamics and function. Moreover, in L. pneumophila-infected cells, RidL promotes phosphorylation of Drp1 at Ser616, leading to Drp1 activation and mitochondrial fragmentation. These findings establish RidL as a bifunctional effector that targets both the ret …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42251194Открыть статью

The loss of OPA1 accelerates intervertebral disc degeneration and osteoarthritis in aged mice.

Recent studies have highlighted the importance of mitochondria in NP cells and articular chondrocyte health. Since the understanding of mechanisms governing mitochondrial dynamics in these tissues is lacking, we investigated the role of OPA1, a mitochondrial fusion protein, in their homeostasis. OPA1 knockdown in NP cells altered mitochondrial size and cristae shape and increased the oxygen consumption rate. OPA1 governed the morphology of multiple organelles, including peroxisomes, early endosomes and cis-Golgi and loss resulted in the dysregulation of autophagy. Metabolic profiling and 13C-f…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40595596Открыть статью

Sirtuin 4 Knockout Aggravates Sepsis-Induced Acute Liver Injury by Enhancing Mitochondrial Fission and Mitophagy in Hepatocytes.

BACKGROUND: Sepsis leads to multiorgan damage, with the liver being the main target. Sirtuin 4 (Sirt4) plays a regulatory role in mitochondr … more severe than that in WT mice after CLP, manifested as significant upregulation of mitophagy and mitochondrial dynamics imbalance. Mechanistically, Sirt4 deficiency increases mitochondrial fission and mitophagy, thereby leading to cellular damage. CONCLUSIONS: Sirt4 knockout (KO) aggravates liver injury in sepsis through increasing mitochondrial fission and mitophag …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41523985Открыть статью

A cellular assay to determine the fusion capacity of MFN2 variants linked to Charcot-Marie-Tooth disease of type 2 A.

Charcot-Marie-Tooth Disease (CMT) is an inherited peripheral neuropathy with two main forms: demyelinating CMT1 and axonal CMT2. The most frequent subtype of CMT2 (CMT2A) is linked to mutations of MFN2, encoding a ubiquitously expressed GTP-binding protein anchored to the mitochondrial outer membrane and essential for mitochondrial fusion. The use of Next-Generation Sequencing has led to the identification of increasing numbers of MFN2 variants, yet many of them remain of unknown significance, depriving patients of a clear diagnosis. In this work, we establish a cellular assay allowing to asse

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40121276Открыть статью

Triphenyl phosphate induced apoptosis of mice testicular Leydig cells and TM3 cells through ROS-mediated mitochondrial fusion inhibition.

Triphenyl phosphate (TPHP) is a widely used organophosphate flame retardant and has biological toxicity. Previous studies showed TPHP can restrain testosterone biosynthesis in Leydig cells, while the underlying mechanisms remain unclear. In this study, C57BL/6J male mice were exposed to 0, 5, 50, and 200 mg/kg B.W. of TPHP for 30 d by oral, as well as TM3 cells were treated with 0, 50, 100, and 200 μM of TPHP for 24 h. Results showed that TPHP induced testes damage, including spermatogenesis disorders and testosterone synthesis inhibition. Meanwhile, TPHP can cause apoptosis in testicular Leyd

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37027944Открыть статью

Mitochondrial Fission Process 1 controls inner membrane integrity and protects against heart failure.

Mitochondria are paramount to the metabolism and survival of cardiomyocytes. Here we show that Mitochondrial Fission Process 1 (MTFP1) is an inner mitochondrial membrane (IMM) protein that is dispensable for mitochondrial division yet essential for cardiac structure and function. Constitutive knockout of cardiomyocyte MTFP1 in mice resulted in a fatal, adult-onset dilated cardiomyopathy accompanied by extensive mitochondrial and cardiac remodeling during the transition to heart failure. Prior to the onset of disease, knockout cardiac mitochondria displayed specific IMM defects: futile proton l

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36333300Открыть статью

A yeast-based screening assay identifies repurposed drugs that suppress mitochondrial fusion and mtDNA maintenance defects.

Mitochondria continually move, fuse and divide, and these dynamics are essential for the proper function of the organelles. Indeed, the dynamic balance of fusion and fission of mitochondria determines their morphology and allows their immediate adaptation to energetic needs as well as preserving their integrity. As a consequence, mitochondrial fusion and fission dynamics and the proteins that control these processes, which are conserved from yeast to human, are essential, and their disturbances are associated with severe human disorders, including neurodegenerative diseases. For example, mutat

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30658998Открыть статью