OBJECTIVE: To describe the clinical and MRI findings in three children with acute idiopathic myelopathy (AIM).
MATERIALS AND METHODS: Retrospective review of the clinical presentation, MRI findings and outcome of three patients diagnosed with acute idiopathic transverse myelitis.
RESULTS: Of note was the swift onset of symptoms in all patients, without any preceding illness or history of vaccination in two of the patients, and the rapid resolution of symptoms on steroid therapy in all the patients. MRI showed T2-weighted hyperintensity and patchy enhancement with gadolinium, but the extensiv
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is the first report of a patient with acute transverse myelopathy as the initial manifestation of primary Sjögren's syndrome (SS). The patient developed tetraparesis and sensory disturbance within 6 days of onset. Spinal MRI showed an extensive intraparenchymal lesion with high T2-weighted signal intensity, gadolinium enhancement, and cord swelling. Although the patient did not show clinical sicca symptoms, primary SS was diagnosed on the basis of clinical tests on lacrimal and salivary glands which showed high levels of autoantibodies. Treatment with prednisone improved motor and sensory
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 51-year-old man developed fever and lumbago followed by rapidly progressive bilateral sensory disturbance below the 9th thoracic spinal cord level, flaccid paraplegia, urinary obstruction and constipation. Based on radiological examinations and laboratory findings, a diagnosis of transverse myelopathy due to epidural abscess was made. A series of MRI studies revealed multiple abscess formation in the paravertebral muscles. Hypergammaglobulinemia with M protein was observed continuously, and further examination revealed multiple myeloma in the early stage. Since it has been reported that seve
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We report a case of myelopathy during the course of lupus profundus that is unique to our knowledge.
CASE-REPORT: A 29-year-old woman had lupus profundus since 1999, initially associated with thrombopenia (28,000 platelets/mm3) treated with corticosteroids for 6 months. Several nodular eruptions occurred from 1999 to 2004. Antinuclear antibodies were positive at 1/320 to 1/640 and complement C4 fraction was low. While being treated with hydroxychloroquine for a recent flare-up of nodular lesions of lupus profundus, she complained of paraesthesia of the abdominal wall and of the up
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Absence of antibodies against Aquaporin 4 (AQP4) in the serum in a case of Neuromyelitis Optica (NMO) is rare. Although the AQP4 +ve variant of NMO is currently considered as a type autoimmune disease (autoimmune astrocytopathy or autoimmune astrocytic channelopathy), the cause of the AQP4 -ve variant is still unknown. Here we present a case of a 28 year old female who presented with sub-acute onset of central vertigo, nystagmus, diplopia and vomiting with recent exaggeration of symptoms and was subsequently diagnosed as case of AQP4 -ve Neuromyelitis Optica. Devic's disease or Neuromyelitis O
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We aim to summarize the clinical features of AQP4-ab-positive NMO/SD in a large Chinese Han cohort. The clinical data of 145 AQP4-ab-seropositive patients was retrospectively reviewed. 55.9% (81/145) of the patients were defined as NMO while 39.3% (57/145) were defined as NMOSD according to the criteria established in 2006 and 2007. The mean onset age was 34.4years and the female to male ratio was 8.7:1. The median disease duration was 57months. The median of "time to second attack" and "time to develop NMO" was 7 and 13months respectively. Ratio of monophasic to relapsing was 1:7.1. Myelitis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurosyphilis can affect multiple organ systems, but simultaneous involvement of the spinal cord and retinal vasculature is exceedingly rare. We report a 36-year-old man presenting first with unilateral branch retinal vein occlusion (BRVO) and, two weeks later, progressive paraparesis due to longitudinally extensive transverse myelitis. Serologic tests were positive for syphilis, and cerebrospinal fluid (CSF) VDRL confirmed neurosyphilis. Spinal MRI showed a longitudinal T2-hyperintense lesion from C4 to the conus. Intravenous penicillin led to clinical and radiographic improvement. This case
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Myelin oligodendrocyte glycoprotein-associated disease (MOGAD) is an autoimmune demyelinating disorder of the central nervous system, presenting as optic neuritis, transverse myelitis, or acute disseminated encephalomyelitis. In 2023, international diagnostic criteria were established, integrating clinical, laboratory, and magnetic resonance imaging (MRI) findings. This narrative review summarizes current knowledge on late-onset MOGAD (LO-MOGAD), emphasizing its distinct clinical features, diagnostic difficulties, and treatment aspects compared to earlier-onset cases.
CASE DESCRIPTIO
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) is an autoimmune-mediated idiopathic inflammatory demyelinating disease with a typical clinical presentation of optic neuritis, acute myelitis, and area postrema syndrome. Most NMOSD patients are seropositive for disease-specific and pathogenic aquaporin-4 (AQP4) antibodies, which are key markers for the NMOSD diagnosis. Herein, we report an atypical case of a 41-year-old man who complained of intractable hiccups and vomiting at disease onset, followed by fever, headache, back pain, progressive paresthesia, and weakness of extremities later on. Ma
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scrub typhus, a mite-borne zoonotic disease, is endemic in several parts of India. It may cause multisystemic disease involving lungs, heart, spleen, liver, hematological system, and nervous system. Neurological involvement may include meningoencephalitis, cerebellitis, cranial nerve palsies, plexopathy, transverse myelitis, muscle dysfunction, neuroleptic malignant syndrome, parkinsonian syndrome, and Guillain-Barre syndrome. Here, we report a rare patient of scrub typhus, who developed meningoencephalitis followed by long-segment myelitis and axonal polyneuropathy, with hepatic, renal, hemat
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica (NMO) is an inflammatory disease of central nervous system classically characterized by acute, severe episodes of optic neuritis and longitudinally extensive transverse myelitis, usually with a relapsing course. The identification of an autoantibody exclusively detected in NMO patients against aquaporin-4 (AQP-4) has allowed identification of cases beyond the classical phenotype. Brain lesions, once thought as infrequent, can be observed in NMO patients, but lesions have different characteristics from the ones seen in multiple sclerosis. Additionally, some AQP-4 antibody p
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Devic optic neuromyelitis is a rare clinical disease that involves severe transverse myelitis and unilateral or bilateral optic neuropathy. Its pathogenesis would be explained by demyelinization triggered by bacterial or viral infections phenomena. According to several author, prognosis would be better in children.
CASE REPORT: We report a case of optic neuromyelitis in an 8-year-old child with an uneventful history who was admitted because he suffered from flaccid tetraplegia and sudden decline of the visual acuity. The ophthalmologic examination revealed bilateral neuropapilli
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bacterial infection is an uncommon cause of acute paraplegia. A 42-year-old Aboriginal man presented to a remote health clinic in northern Australia with myelitis associated with Burkholderia pseudomallei. He was treated with analgesia and intravenous flucloxacillin, ceftriaxone, and gentamicin and transferred to our hospital, where an urgent T12-L1 laminectomy and decompression was performed. Urine culture confirmed B. pseudomallei infection (melioidosis). Abdominopelvic computed tomography revealed left prostatic lobe and right periprostatic abscesses, which were managed conservatively. The
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundSpinal myelitis is an infrequent manifestation of spinal cord infection. It is caused by the Schistosoma species, which are endemic in South America, part of the Middle East, and Africa.Case presentationWe report the case of a 13-year-old male adolescent complaining of progressive lower back pain and weakness of the lower extremities for 3 days. Initial magnetic resonance imaging revealed typical transverse myelitis. Subsequently, parasite serology showed a markedly elevated level of Schistosoma antibody titers, and cerebrospinal fluid analysis yielded normal results. Because of our
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica (NMO) is an autoimmune demyelinating disorder of the central nervous system which is characterized by attacks of optic neuritis and transverse myelitis. An association between NMO and intracerebral hemorrhage (ICH) has been rarely recognized, having been reported only 3 times before. Here we report on a patient with NMO who eventually developed subarachnoid hemorrhage, in order to emphasize that the association between NMO and ICH is mostly not incidental and that the pathological basis for this association should be investigated thoroughly.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal neurosarcoidosis is a rare form of neurosarcoid which can be challenging to diagnose given its clinical or radiographic findings are often indistinguishable from other causes of spinal demyelinating disease. We present a series of three patients with spinal neurosarcoid, all of whom demonstrated concurrent longitudinally enhancing transverse myelitis as well as spinal nerve root enhancement. These findings may be suggestive of spinal neurosarcoid and may help clinicians make the diagnosis as well as reduce the need for invasive biopsy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatitis E virus (HEV) infection is a common cause of acute hepatitis in India and other developing countries. The data regarding the neurologic manifestation of HEV infection are limited. The neurologic disorders including Guillain-Barré syndrome, polyradiculopathy, neuralgic amyotrophy, encephalitis, bilateral brachial neuritis, ataxia/proximal myopathy, and acute transverse myelitis have been described. Bell's palsy and other cranial nerve involvement in hepatitis A virus (HAV) and HEV infection are rare. We present the second case of Bell's palsy associated with HEV.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five cases are presented describing the clinical features for which they were referred and admitted to a rehabilitation unit and later identified as having been misdiagnosed as having a conversion disorder. The diagnoses were sarcoma-induced osteomalacia, cerebellar medulloblastoma, Huntington's chorea, transverse myelitis, and lower extremity dystonia. A perceived history of psychological difficulties, an unusual neurologic presentation, and normal initial diagnostic testing in a female patient were associated with a misdiagnosis of conversion disorders; unfortunately, these factors also char
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 45-year-old man with transverse myelitis developed an unstable neuropathic spinal arthropathy manifesting as a "silent" L1-L2 dislocation after laminectomy and rhizotomies performed for increased spasticity. Treatment consisted of reduction, posterolateral spinal fusion with Cotrel-Dubousset instrumentation utilizing hooks and pedicular screws, and a posterior lumbar interbody fusion. The authors conclude that laminectomy on a chronic paralytic through the insensate area should be coupled with fusion and instrumentation even if the facet joints and capsules are preserved during the laminecto
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: CSF-flow obstruction is regarded as a mandatory factor for the development of syringomyelia. However, there are conditions in which syringomyelia is not associated with evident persistent CSF-flow obstruction, as in the case of inflammatory spinal cord lesions. In these instances we hypothesize that the accumulation of vasogenic edema may play a role in the development of the syrinx. Recently proposed theories underline, even in the event of CSF-flow obstructions, a major role for the accumulation and final coalescence of interstitial spinal fluid, rather than CSF penetration throu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования