The enteric nervous system (ENS) is essential for normal gastrointestinal function. Although the embryonic origin of enteric neurons from the neural crest is well established, conflicting evidence exists regarding postnatal enteric neurogenesis. Here, we address this by examining the origin of de novo neurogenesis in the post-embryonic zebrafish ENS. Although new neurons are added during growth and after injury, the larval intestine appears to lack resident neurogenic precursors or classical glia marked by sox10, plp1a, gfap or s100 Rather, lineage tracing with lipophilic dye or inducible Sox1…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Normal enteric nervous system (ENS) development relies on numerous factors, including appropriate migration, proliferation, differentiation, and maturation of neural crest (NC) derivatives. Incomplete rostral to caudal migration of enteric neural crest-derived progenitors (ENPs) down the gut is at least partially responsible for the absence of enteric ganglia that is a hallmark feature of Hirschsprung disease (HSCR). The thought that ganglia proximal to aganglionosis are normal has guided surgical procedures for HSCR patients. However, chronic gastrointestinal dysfunction suffered by a subset …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The molecular mechanisms that determine glial cell fate in the vertebrate nervous system have not been elucidated. Peripheral glial cells differentiate from pluripotent neural crest cells. We show here that the transcription factor Sox10 is a key regulator in differentiation of peripheral glial cells. In mice that carry a spontaneous or a targeted mutation of Sox10, neuronal cells form in dorsal root ganglia, but Schwann cells or satellite cells are not generated. At later developmental stages, this lack of peripheral glial cells results in a severe degeneration of sensory and motor neurons. M…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hirschsprung disease is a developmental disorder resulting from the arrest of the craniocaudal migration of enteric neurons from the neural crest along gastrointestinal segments of variable length; see Behrman [Nelson textbook of pediatrics, 1992:954-956]. It is a heterogeneous disorder in which familial cases map to at least three loci whose function is necessary for normal neural crest-derived cell development. Homozygous mutations in the endothelin-B receptor gene (EDNRB) on 13q22 have been identified in humans and mice with Hirschsprung disease type 2 (HSCR2). The auditory pigmentary disor…
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N,N'-bis(dichloroacetyl)-1,8-octamethylenediamine(bis-diamin e) (100 micrograms) dissolved in dimethylsulfoxide (DMSO) was administered to early developing chick embryos (Hamburger-Hamilton stage 9-21) in order to clarify the teratogenic effects on the cardiovascular system and to determine whether bis-diamine interferes with the migration of neural crest cells. Of 346 cases, 154 (44.5%) survived. The incidence of cardiovascular anomalies was 149 out of 154 cases (96.8%). Infundibular ventricular septal defect, double outlet right ventricle, and persistent truncus arteriosus were the primary c…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Migration of cranial neural crest cells is a crucial event in the formation of facial organs such as the frontonasal mass and branchial arches. However, the source of the populating crest cells that occupy the frontonasal mass remains unclear in mammalian embryos. To elucidate this, we performed focal DiI injections at various sites in the prosencephalon (forebrain, including the future telencephalon and diencephalon), mesencephalon (midbrain), and the anterior part of the rhombencephalon (hindbrain) separated posteriorly by the preotic sulus (i.e., rhombomere A; future rhombomere 1 and 2) of …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deletions within human chromosome 22q11 cause a wide variety of birth defects including the DiGeorge syndrome and velo-cardio-facial (Shprintzen) syndrome. Despite the positional cloning of several genes from the critical region, it is still not possible to state whether the phenotype is secondary to haploinsufficiency of one or more than one gene. In embryological studies phenocopies of these abnormalities are produced by a variety of actions which disrupt the contribution made by the cranial and cardiac neural crest to development. The TUPLE1/HIRA gene is related to WD40 domain transcription…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a gene expression atlas of early mouse craniofacial development. Laser capture microdissection (LCM) was used to isolate cells from the principal critical microregions, whose development, differentiation and signaling interactions are responsible for the construction of the mammalian face. At E8.5, as migrating neural crest cells begin to exit the neural fold/epidermal ectoderm boundary, we examined the cranial mesenchyme, composed of mixed neural crest and paraxial mesoderm cells, as well as cells from adjacent neuroepithelium. At E9.5 cells from the cranial mesenchyme, overlying o…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the present study was to describe and pathologically evaluate an apparently unreported craniofacial malformation, based on compar … eal mucosa. There was no sella turcica. From a pathogenetic point of view, it is suggested that the neural crest cells in the frontonasal region of the crest were reduced in amount or late in migration to the midfacial region compared to the neural crest cells to the maxillary region. Therefore, we believe that the malformations observed in the nasal placodes …
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hindbrain and craniofacial development during early organogenesis was studied in normal and retinoic acid-exposed Macaca fascicularis embryos. 13-cis-retinoic acid impaired hindbrain segmentation as evidenced by compression of rhombomeres 1 to 5. Immunolocalization with the Hoxb-1 gene product along with quantitative measurements demonstrated that rhombomere 4 was particularly vulnerable to size reduction. Accompanying malformations of cranial neural crest cell migration patterns involved reduction and/or delay in pre- and post-otic placode crest cell populations that contribute to the pharyng…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 14 year old patient had both Moebius anomalad with arthrogryposis and growth hormone deficiency due to a midline defect. This combination suggests an abnormality in the organization of the neural crest and homologous neural tube segment.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RanBP1, a velocardiofacial syndrome/DiGeorge syndrome candidate gene, is expressed in the frontonasal processes, branchial arches, aortic arches, and limb buds. At these sites, RanBP1 apparently coincides with neural crest-derived mesenchymal cells. In addition, RanBP1 is expressed in the forebrain as well as in hindbrain regions previously associated with crest-derived mesenchymal cells.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heterozygous variants in SOX10 cause congenital syndromes affecting pigmentation, digestion, hearing, and neural development, primarily attributable to failed differentiation or loss of non-skeletal neural crest derivatives. We report here an additional, previously undescribed requirement for Sox10 in bone mineralization. Neither crest- nor mesoderm-derived bones initiate mineralization on time in zebrafish sox10 mutants, despite normal osteoblast differentiation and matrix production. Mutants are deficient in the Trpv6+ ionocytes that take up calcium from the environment, resulting in severe …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SOX10, a new member of the SOX gene family, is a transcription factor defective in the Dom (Dominant megacolon) mouse and in the human Shah-Waardenburg syndrome. To help unravel its physiological role during human development, we studied SOX10 gene expression in embryonic, fetal, and adult human tissues by Northern blot and in situ hybridization. As in mice, the human SOX10 gene was essentially expressed in the neural crest derivatives that contribute to the formation of the peripheral nervous system, and in the adult central nervous system. Nevertheless, it was more widely expressed in humans…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The peripheral nervous system (PNS) is complex and omnipresent. The PNS targets all parts of the body starting from early stages of embryonic development, and in large part, is derived from multipotent migratory neural crest stem cells. Current opinion mostly perceives the PNS as a means of communication and information exchange between the central nervous system, the rest of the body and the environment. Additionally, the PNS is largely associated with autonomic control. Being an "alternative brain" it provides local regulation of processes in organs. However, it has become evident in recent …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A primary or systemic arteriopathy is frequently suspected in patients with spontaneous cerebral or cervical artery dissections. The authors … ca media of the arteries of the head and neck as well as the aortic valvular cusps are derived from neural crest cells, and angiolipomatosis has been associated with tumors of neural crest derivation. These associations indicate that a neural crest disorder may be the underlying abnormality in these patients.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to analyse the anatomy of the ventricular septal defect (VSD) in heart specimens with interruption of the aortic a … . In addition, IAA type B, when found in the setting of another anomaly, was always associated with neural crest-related anomalies (CAT and DORV), whereas IAA type A was found in association with anomalies not related to the neural crest (TGA and AVSD). These results reinforce the hypothesis that different pathogenic mechanisms are responsible for the two type …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tyrosinase, the key enzyme in melanin synthesis, is expressed in pigment cells derived from both neural crest and neuroectoderm. The present study was performed to detect tyrosinase promoter activity and tyrosinase gene expression during murine brain development. Mouse tyrosinase 5' region (6.1 Kb) was used to direct lacZ expression in transgenic mice. During embryogenesis, the transgene reproduced tyrosinase expression in pigment cells but was also observed in embryonic neuroectoderm and migrating neural crest cells. Both tyrosinase and lacZ were detected in cell populations often organized i…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital giant nevi of neuroectodermal origin are composed predominantly of melanocytes and occasional neural elements. Neoplasms arising in such nevi may be morphologically heterogeneous with variable clinical behavior. We report the case of a female infant born with multiple pigmented nevi, including a giant hairy nevus of bathing trunk distribution in which arose a large pedunculated mass involving the sacral region, buttocks, perineum, and left thigh. Within this neoplasm, mixtures of neural crest-derived tissues having both melanocytic (nevus) cell and neural supportive (neuroid of Schw…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent years have seen the identification of a complex network of interacting genes that regulates embryonic development of melanocytes, and … gment cell development represent a subgroup of the neurocristopathies, involving defects of various neural crest cell lineages that include melanocytes, but also involving many other tissues derived from the neural crest.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования