MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

3 937 публикаций

Поиск: 29 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 408 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Cauda equine syndrome as the primary symptom of leptomeningeal metastases from lung cancer: a case report and review of literature.

Cauda equine syndrome (CES) is a neurological condition caused by compression of the cauda equine. Here, we demonstrate a case of CES as the primary symptom of leptomeningeal metastases from non-small cell lung carcinoma without brain metastases. A 59-year-old male suffered progressive lower extremity motor dysfunction, urinary dysfunction, and lower extremity sensory dysfunction. He was clinically diagnosed with CES. Nuclear magnetic resonance imaging demonstrated several vague nodules in the area of conus medullaris and cauda equine, without lumbar or thoracic herniated discs. The serum carc

Полный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30174438Открыть статью

NPM-hMLF1 fusion protein suppresses defects of a Drosophila FTLD model expressing the human FUS gene.

Fused in sarcoma (FUS) was identified as a component of typical inclusions in frontotemporal lobar degeneration (FTLD) and amyotrophic lateral sclerosis (ALS). In FTLD, both nuclear and cytoplasmic inclusions with wild-type FUS exist, while cytoplasmic inclusions with a mutant-form of FUS occur in many ALS cases. These observations imply that FUS plays a role across these two diseases. In this study, we examined the effect of several proteins including molecular chaperons on the aberrant eye morphology phenotype induced by overexpression of wild-type human FUS (hFUS) in Drosophila eye imaginal

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30050143Открыть статью

Identification of pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-amine compounds as a new class of entry inhibitors against influenza viruses in vitro.

Various influenza virus entry inhibitors are being developed as therapeutic antiviral agents in ongoing preparation for emerging influenza viruses, particularly those that may possess drug resistance to the current FDA-approved neuraminidase inhibitors. In this study, small molecules having the pyrrolopyridinamine (PPA), aminothiadiazole (ATD), dihydrofuropyridine carboxamide (HPC), or imidazopyridinamine (IPA) moiety were selected from a target-focused chemical library for their inhibitory activity against influenza A virus by high-throughput screening using the PR8GFP assay. Activity was eva

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27586275Открыть статью

Angiofibroma of soft tissue with fibrohistiocytic features and intratumor genetic heterogeneity of NCOA2 gene rearrangement revealed by chromogenic in situ hybridization: a case report.

Angiofibroma of soft tissue is a recently described soft tissue tumor that is characterized by fibroblastic spindle tumor cells with arborizing capillary proliferation. Cytogenetically, it harbors a specific fusion gene involving the nuclear receptor coactivator 2 (NCOA2) gene. We report here additional new pathological and cytogenetic features. A soft tissue tumor in the left thigh of 73-year-old female was investigated. Microscopically, histiocytoid tumor cells were scattered in an edematous background with branching capillary proliferation. Immunohistochemically, we identified that the tumo

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24888778Открыть статью

Monounsaturated fatty acid ether oligomers formed during heating of virgin olive oil show agglutination activity against human red blood cells.

The present work focuses on the characterization of molecules formed when virgin olive oil is heated at 130 °C for 24 h open in air, which are found to be strong agglutinins. The hemagglutinating activity of the newly formed molecule isolated from the heated virgin olive oil sample was estimated against human red blood cells (RBCs). Dimers and polymers (high molecular weight molecules) were identified through thin layer chromatography (TLC) of the oil mixture. (1)H and (13)C nuclear magnetic resonance (NMR) and gas chromatography-mass spectroscopy (GC-MS) were the methods used for structural c

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24410166Открыть статью

Mitochondria targeted therapeutic approaches in Parkinson's and Huntington's diseases.

Substantial evidence from both genetic and toxin induced animal and cellular models and postmortem human brain tissue indicates that mitochondrial dysfunction plays a central role in pathophysiology of the neurodegenerative disorders including Parkinson's disease (PD), and Huntington's disease (HD). This review discusses the emerging understanding of the role of mitochondrial dysfunction including bioenergetics defects, mitochondrial DNA mutations, familial nuclear DNA mutations, altered mitochondrial fusion/fission and morphology, mitochondrial transport/trafficking, altered transcription and

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23220289Открыть статью

OPA1 mutations induce mitochondrial DNA instability and optic atrophy 'plus' phenotypes.

Mutations in OPA1, a dynamin-related GTPase involved in mitochondrial fusion, cristae organization and control of apoptosis, have been linked to non-syndromic optic neuropathy transmitted as an autosomal-dominant trait (DOA). We here report on eight patients from six independent families showing that mutations in the OPA1 gene can also be responsible for a syndromic form of DOA associated with sensorineural deafness, ataxia, axonal sensory-motor polyneuropathy, chronic progressive external ophthalmoplegia and mitochondrial myopathy with cytochrome c oxidase negative and Ragged Red Fibres. Most

Клинический случайСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18158317Открыть статью

An essential role in molting and morphogenesis of Caenorhabditis elegans for ACN-1, a novel member of the angiotensin-converting enzyme family that lacks a metallopeptidase active site.

Genome sequence analyses predict many proteins that are structurally related to proteases but lack catalytic residues, thus making functional assignment difficult. We show that one of these proteins (ACN-1), a unique multi-domain angiotensin-converting enzyme (ACE)-like protein from Caenorhabditis elegans, is essential for larval development and adult morphogenesis. Green fluorescent protein-tagged ACN-1 is expressed in hypodermal cells, the developing vulva, and the ray papillae of the male tail. The hypodermal expression of acn-1 appears to be controlled by nhr-23 and nhr-25, two nuclear hor

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14559923Открыть статью

Frequent occurrence of CCND1 deregulation in patients with early stages of plasma cell dyscrasia.

Chromosomal translocations involving the immunoglobulin heavy chain gene (IgH) and nonrandom protooncogene loci are the hallmark of genetic alterations found not only in multiple myeloma (MM), but also in premalignant stages of MM, including monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) and smoldering myeloma (SMM). We studied the frequency of IgH (14q32) rearrangements and their partner chromosomes in 16 Japanese patients with MGUS (13 cases), and SMM (3 cases) by means of interphase double-color fluorescence in situ hybridization (DCFISH) applied to purified plasma cells and usin

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12824903Открыть статью

Enhanced secretion from insect cells of a foreign protein fused to the honeybee melittin signal peptide.

The baculovirus/insect cell system has been remarkably successful in yielding high levels of synthesis of many proteins which have been difficult to synthesize in other host/vector systems. The system is also capable of secreting heterologous proteins, but with generally low efficiency. We have increased the efficiency of secretion of the system by using signal peptides of insect origin to direct the secretion of a foreign protein. The precursor of the plant cysteine protease papain (propapain) has been used as a report enzyme to compare secretion efficiency. Insect cells infected with a bacul

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2016060Открыть статью

Archived Cytogenetic Cell Pellets Used to Detect a BCR::ABL1 Driver Mutation Eight Years before Disease Presentation.

Evidence suggests that the earliest genetic events in the evolution of a cancer can predate diagnosis by several years or decades. In chronic myeloid leukemia (CML), the BCR::ABL1 fusion driver mutation can be present for an extended period before clinical disease manifests. The time between the BCR::ABL1 occurrence and symptom onset is referred to as the latency period. Though modeling studies predict this latency period is no more than ten years, it is still unclear how long it can be. We present a case of a patient referred for suspected CML. Both karyotype and FISH analysis identified the

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38550770Открыть статью

Detection of NTRK1/3 Rearrangements in Papillary Thyroid Carcinoma Using Immunohistochemistry, Fluorescent In Situ Hybridization, and Next-Generation Sequencing.

NTRK1/3 rearrangements have been reported in 2.3-3.4% of papillary thyroid carcinoma (PTC) and are regarded as potential therapeutic targets. Recently, the application of immunohistochemistry (IHC) to detect NTRK rearrangements has been widely discussed. The current study aimed to characterize the clinicopathological features of PTC with NTRK1/3 fusions, to examine the utility of pan-TRK IHC, and to compare IHC with fluorescent in situ hybridization (FISH) and next-generation sequencing (NGS). In a cohort of 525 consecutive PTC cases, 60 BRAFV600E-negative cases underwent complete analyses of

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32880785Открыть статью

Isomorphic diffuse glioma is a morphologically and molecularly distinct tumour entity with recurrent gene fusions of MYBL1 or MYB and a benign disease course.

The "isomorphic subtype of diffuse astrocytoma" was identified histologically in 2004 as a supratentorial, highly differentiated glioma with low cellularity, low proliferation and focal diffuse brain infiltration. Patients typically had seizures since childhood and all were operated on as adults. To define the position of these lesions among brain tumours, we histologically, molecularly and clinically analysed 26 histologically prototypical isomorphic diffuse gliomas. Immunohistochemically, they were GFAP-positive, MAP2-, OLIG2- and CD34-negative, nuclear ATRX-expression was retained and proli

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31563982Открыть статью

An inducible, ligand-independent receptor activator of NF-κB gene to control osteoclast differentiation from monocytic precursors.

Osteoclasts are bone-resorbing cells that are critical for the normal formation and maintenance of teeth and skeleton. Osteoclast deficiency can contribute to heterotopic ossification (HO), a pathology that is particularly detrimental to the mechanical functions of joints, valves and blood vessels. On the other hand, osteoclast over-activity is a major cause of osteoporosis. A reliable method for controlled generation of osteoclasts would be useful as a potential autologous cell therapy for HO, as well as high-throughput drug screening for anti-osteoporotic drugs. In this report, we describe t

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24386387Открыть статью

Mechanistic insights into chromatin targeting by leukemic NUP98-PHF23 fusion.

Chromosomal NUP98-PHF23 translocation is associated with an aggressive form of acute myeloid leukemia (AML) and poor survival rate. Here, we report the molecular mechanisms by which NUP98-PHF23 recognizes the histone mark H3K4me3 and is inhibited by small molecule compounds, including disulfiram that directly targets the PHD finger of PHF23 (PHF23PHD). Our data support a critical role for the PHD fingers of NUP98-PHF23, and related NUP98-KDM5A and NUP98-BPTF fusions in driving leukemogenesis, and demonstrate that blocking this interaction in NUP98-PHF23 expressing AML cells leads to cell death

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32620764Открыть статью

Soluble receptor activator of nuclear factor kappaB Fc diminishes prostate cancer progression in bone.

Prostate cancer (CaP) develops metastatic bone lesions that consist of a mixture of osteosclerosis and osteolysis. We have previously demonstrated that targeting receptor activator of nuclear factor kappaB ligand (RANKL) with osteoprotegerin (OPG) prevents the osteolytic activity of CaP and its ability to establish tumor in bone. However, OPG can block tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL)-mediated apoptosis, suggesting that the clinical use of OPG may prevent apoptosis of tumors mediated by TRAIL. Thus, methods to block RANKL activity, other than OPG, may be importan

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14633717Открыть статью

Extracellular vesicle delivery of Myricetin suppresses ovarian cancer through mitochondrial dynamics by downregulating the ECM1/NF-κB/TGFβ signaling pathway.

Ovarian cancer is classified as a female malignancy commonly known as a silent killer with no early detection symptoms. Extracellular matrix protein 1 (ECM1) is associated with the Epithelial-mesenchymal transition (EMT) and metastasis process in different cancers. However, the function of ECM1 in mitochondrial dynamics in ovarian cancer is yet to be determined. Myricetin (MYR) is a flavonoid with medicinal impact on cell proliferation, inflammation, and metastasis. The role of MYR in influencing ECM1 levels to counter ovarian cancer remains unexplored. Chinese hamster ovary (CHO) cells are kn

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41986409Открыть статью

Uterine Tumors Resembling Ovarian Sex Cord Tumors (UTROSCTs): A Scoping Review of 511 Cases, Including 2 New Cases.

Uterine Tumors Resembling Ovarian Sex Cord Tumors (UTROSCTs) are rare uterine mesenchymal neoplasms with uncertain biological potential. These tumors, which affect both premenopausal and postmenopausal women, usually have a benign clinical course. Nevertheless, local recurrences and distant metastases have been described. By analyzing 511 cases retrieved from individual reports and cases series, we provide here the most comprehensive overview of UTROSCT cases available in the literature, supplemented by two new cases of UTROSCTs. Case 1 was an asymptomatic 31-year-old woman who underwent a lap

Клинический случайСтатьяScoping ReviewПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38276058Открыть статью

Apoptosis, Mitochondrial Autophagy, Fission, and Fusion Maintain Mitochondrial Homeostasis in Mouse Liver Under Tail Suspension Conditions.

Microgravity can induce alterations in liver morphology, structure, and function, with mitochondria playing an important role in these changes. Tail suspension (TS) is a well-established model for simulating the effects of microgravity on muscles and bones, but its impact on liver function remains unclear. In the current study, we explored the regulatory mechanisms of apoptosis, autophagy, fission, and fusion in maintaining liver mitochondrial homeostasis in mice subjected to TS for 2 or 4 weeks (TS2 and TS4). The results showed the following: (1) No significant differences were observed in nu

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39456978Открыть статью

[EWSR1-SMAD3 positive fibroblastic tumor: a clinicopathological analysis].

Objective: To investigate the clinicopathological features, immunophenotypes and molecular genetics of EWSR1-SMAD3 positive fibroblastic tumor (ESFT) with an emphasis on differential diagnosis. Methods: The clinicopathological data, immunohistochemical profiles and molecular profiles of 3 ESFT cases diagnosed at the Department of Pathology, Fudan University Shanghai Cancer Center from 2018 to 2021were analyzed. The related literature was also reviewed. Results: There were two males and one female. The patients were 24, 12 and 36 years old, respectively. All three tumors occurred in the subcuti

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36617901Открыть статью