We describe a prolonged diagnostic process of 7 months before an infection with Actinomyces species could be diagnosed. Initially, a malignant tumour of the pelvic area was suspected. The patient underwent 3 CT-scans, 4 ultrasound scans and 5 biopsies before the diagnosis was suspected. Only the fourth microbiological investigation could confirm the diagnosis. This case emphasizes the necessity of microbiological examination of biopsies, when a tumour is found and malignancy cannot be confirmed, and is a reminder of Actinomyces species as an important pathogen in such cases.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Almost one-third of all penile metastases are detected at the same time as a primary tumor, whereas the remaining two-thirds are detected a mean of 18 months after the discovery of the primary tumor. Cutaneous metastasis of transitional cell carcinoma (TCC) is extremely rare and generally accepted as the late manifestation of a systemic spread.
CASE PRESENTATION: We report the first case of simultaneous penile and lung metastases from a primary TCC of the renal pelvis in a 76-year-old man, that occurred 8 years after a left nephroureterectomy.
CONCLUSIONS: This case report unders
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rare case of intra-abdominal actinomycosis in a 70-year-old lady presenting as abdominopelvic mass mimicking malignancy is presented. Intra-abdominal actinomycosis may present a serious diagnostic problem both pre- and peroperatively and can lead to extensive surgical intervention due to the anticipation of malignancy. The diagnosis is difficult specially in the absence of characteristic discharging sinus. The diagnosis of this disease, potentially curable by antibiotic is more often made postoperatively by histopathology and microbiological methods.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Since the introduction of megavoltage radiation therapy radiation osteitis has become a rare event and may be easily mistaken for bone metastases. A case of radiation osteitis is reported and diagnostic features are discussed.
CASE REPORT: A 70 year-old female patient underwent rectum resection for rectum cancer and was given standard adjuvant therapy consisting of irradiation of the tumor site and lymph nodes in the pelvis with 18 MeV photons, boxfield technique up to 50.4 Gy and chemotherapy with 5-FU. Eight months later she complained of severe lower back pain. Plain radiograph
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schwannomas are benign nerve sheath tumors that may originate at any anatomic site. Usually they are found on the peripheral nerves of the head, neck or flexor surfaces of the upper extremities. Rarely does a schwannoma originate in the pelvis and present as a retroperitoneal pelvic mass. Only two previous cases of a pelvic schwannoma complicating pregnancy have been presented in the English-language literature. We present a third case.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Optimal resection of pelvic tumor was facilitated by cystotomy in one patient with a benign and five patients with malignant adherent pelvic tumors. Four of the five patients with malignant tumors had recurrent or persistent carcinoma of the ovary. Blood loss and surgical duration were acceptable and there were no postoperative complications. Cystotomy is a relatively easy and safe procedure and is recommended when optimal resection of adherent pelvic tumor is attempted.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Laparoscopic removal of ectopic gestations is becoming increasingly popular. We present a case in which an early, unruptured ampullary ectopic pregnancy was identified clinically, removed during laparoscopy, and subsequently confirmed by pathology. The patient later presented with pain and with rising titers of beta-hCG. Laparotomy demonstrated multiple pelvic implants of trophoblastic tissue.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-N-methyl-D-aspartate receptor (anti-NMDAR) encephalitis is a severe but potentially reversible form of autoimmune encephalitis, and it typically affects young women. It can be challenging to differentiate from other conditions that cause symptoms such as seizures and psychiatric and autonomic manifestations. We present the case of a previously healthy young woman without any significant past medical history who developed acute-onset, progressive neuropsychiatric disturbance, focal impaired awareness seizures, cognitive impairment, and intermittent autonomic disturbance manifesting as sinu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterine perivascular epithelioid cell tumors (PEComas) are exceptional mesenchymal neoplasms of the gynecologic tract that often mimic common uterine lesions and lack pathognomonic clinical or radiologic features. We report a malignant uterine PEComa in a 44-year-old woman presenting with abnormal uterine bleeding and pelvic pain. Preoperative imaging suggested a fibroid, but definitive diagnosis followed hysterectomy: in fact, histopathology showed epithelioid cells arranged around a rich vasculature with high-grade cytologic atypia, brisk mitotic activity, and necrosis, all features consiste
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mature cystic teratomas (MCTs) represent common ovarian germ cell neoplasms; primary uterine teratomas are exceedingly uncommon. We report an extremely rare MCT arising within a cesarean-section scar at the anterior uterine isthmus and summarize the key imaging clues and follow-up considerations. CASE PRESENTATION: A 41-year-old woman presented with persistent postmenstrual brown vaginal discharge for over six months. Transvaginal ultrasonography and pelvic magnetic resonance imaging (MRI) revealed a heterogeneous mass within the anterior uterine isthmus at the site of a prior cesa
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myeloid sarcoma (MS) is a rare extramedullary tumor formed by the abnormal proliferation of immature myeloid cells. It can occur concurrently with or secondary to various myeloid neoplasms, most commonly acute myeloid leukemia (AML). Cervical involvement is extremely rare, and its clinical presentation often mimics that of primary gynecologic malignancies, typically manifesting as vaginal bleeding, a palpable cervical mass, or cervical enlargement.
CASE PRESENTATION: We report the case of a 67-year-old woman with a history of AML who had received multiple lines of chemotherapy and
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant peripheral nerve sheath tumors (MPNSTs) are rare, aggressive sarcomas originating from peripheral nerves or nerve sheath cells. They are often associated with neurofibromatosis type 1 (NF1) and have a poor prognosis due to high rates of recurrence and metastasis. We report a case of a 30-year-old female presenting with a retroperitoneal MPNST accompanied by metastases to the right pelvic wall and left rectus femoris muscle. The patient exhibited numerous café au lait spots densely distributed across the head, neck, trunk, and extremities, consistent with clinical features of NF1. Due
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastrointestinal stromal tumors (GISTs) represent the most common mesenchymal neoplasms of the gastrointestinal tract and are typically associated with activating mutations in the kinase insert domain receptor (c-KIT) or platelet-derived growth factor receptor alpha. The advent of targeted therapies, such as imatinib, has substantially improved clinical outcomes; however, primary double-mutant GISTs present significant therapeutic challenges. We report the case of a 51-year-old man who presented with a 2-week history of left upper abdominal pain and melena. Contrast-enhanced abdominal computed
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of radiotherapy has increased in recent years, especially for pelvic neoplasms, and this can result in long-term complications such as recurrent haemorrhagic radiation cystitis (RHC). A 73-year-old male patient presented to a hospital emergency department multiple times with visible haematuria and clots leading to urinary clot retention; he was finally diagnosed with RHC. During the last presentation, the bladder was irrigated continuously with saline using a three-way catheter. During hospitalisation, a cystourethroscopy was performed for bladder evaluation and clot evacuation. Multip…
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Neoplasms with perivascular epithelioid-cell differentiation (PEComa) are rare. We present a case of multifocal malignant PEComas arising in the peritoneum.
CASE PRESENTATION: A 61-year-old woman presented with a painful abdominal mass that had progressed over the past year and recently increased in size. Pelvic magnetic resonance imaging (MRI) showed two masses: an 11-cm partially solid and cystic tumor, with moderate contrast uptake probably originating from the left ovary, and an 18-cm sized, intraperitoneal abdominal heterogeneous enhancing mass. Two nodules i
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ovarian Leydig cell tumor is a rare type of ovarian steroid cell neoplasms, presenting in only 0.1% of all ovarian tumor cases, and is generally androgen-secreting and unilateral. Although they are often malignant non-spreading tumors, which have excellent prognosis, benign ovarian Leydig cell tumors with low-risk malignancy can be also detected. Ovarian hyperthecosis is a rare non-neoplastic disorder, in most cases bilateral. Ovarian tumors and ovarian hyperthecosis are one of the main causes of hyperandrogenism in postmenopausal women, a condition strongly associated with both hormonal and m
ОбзорКлинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Primary lymphomas of the prostate are globally rare, representing <0.1% of all prostatic neoplasms. Their rarity and non-specific symptomatology at presentation usually prompt a clinical diagnosis of benign prostatic hyperplasia or chronic prostatitis, leading to significant delay in diagnosis.
CASE DESCRIPTION: A 32-year-old man presented to our clinic with complaints of difficult urination and perineal pain. An enlarged, hard and nodular prostate was palpable on digital rectal examination. Needle biopsy of the prostate was performed, which revealed diffuse large B-cell non-Hod
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования