Collectively, benign synovial disorders are not uncommon, and they may be seen in general orthopaedic practices. Symptoms are nonspecific, often delaying diagnosis. In fact, synovial chondromatosis, pigmented villonodular synovitis, synovial hemangioma, and lipoma arborescens often mimic each other as well as other, more common joint disorders in presentation, making diagnosis extremely difficult. It is important to diagnose these disorders correctly in order to provide appropriate treatment and avoid secondary sequelae, such as bone erosion and cartilage degeneration.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
What do lysosomal storage disorders such as mucolipidosis type IV have in common with Ebola, cancer cell migration, or LDL-cholesterol traff … number of diseases ranging from neurodegenerative, infectious, or metabolic diseases to retinal and pigmentation disorders as well as cancer and autophagy-related diseases. Endolysosomal ion channels such as mucolipins (TRPMLs) and two-pore channels (TPCs) play an important role in intracellular cation/calcium signaling and homeostasis and appear to critically contribut …
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alkaptonuria (AKU) is a rare autosomal recessive metabolic disorder caused by homogentisate 1,2-dioxygenase (HGD) deficiency, leading to pigment deposition and progressive ochronotic arthropathy (OchA), which may mimic chronic inflammatory or degenerative joint diseases and delay diagnosis.
CASE DESCRIPTION: A 48-year-old man with chronic low back pain and right knee arthritis was initially diagnosed with spondyloarthritis (SpA). Arthroscopy revealed black-brown synovial pigmentation initially overlooked. Subsequent clinical reassessment identified auricular cartilage pigmentation
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vitiligo is an acquired pigmentation disorder due to loss of melanocytes. Topical tacrolimus is effective in vitiligo treatment with minimal effect on extra-facial lesions.
OBJECTIVE: To assess different methods of enhancing the absorption of topical tacrolimus in extra-facial vitiligo sites using microneedling and occlusion.
METHODS: This study included 20 adult patients of both sexes with non-segmental vitiligo. Four extra-facial vitiligo lesions in each patient were randomly labeled A, B, C, and D and treated as follows: area A: tacrolimus ointment (0.03%) application twice/da
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alkaptonuria is a rare autosomal recessive metabolic disorder caused by deficiency of homogentisic acid (HGA) oxidase, the only enzyme capable of catabolizing HGA. Deficiency of this enzyme leads to excess HGA which deposits in the connective tissue. We present a case of a 64-year-old woman who was referred to the dermatology clinic for a full body mole check and skin cancer screening. Clinically she had blue/gray pigmentation of the external ear and sclera. Also she had a domed papule on the left cheek with punctate gray pigmentation which was biopsied. Histopathological examination showed a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Fluoroquinolones are one of the most commonly prescribed classes of antibiotics. However, their use is often connected with high risk of phototoxic reactions that lead to various skin or eye disorders. The aim of this study was to examine the effect of ciprofloxacin, lomefloxacin, moxifloxacin and fluoroquinolone derivatives with different phototoxic potential, on the viability and melanogenesis in melanocytes.
MATERIALS AND METHODS: Normal human epidermal melanocytes, dark pigmented (HEMn-DP) were used as an in vitro model system. The effect of the tested antibiotics on cell viabili
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vitiligo is an acquired cutaneous hypopigmentary disorder, which characterized by solitary or multiple depigmented maculae or patches. The 308-nm excimer laser has been used as phototherapy on vitiligo.
OBJECTIVE: To evaluate the efficacy and safety of 308-nm excimer laser on vitiligo.
METHODS: Randomized controlled trials were searched to conduct a systematic review. The keywords were identified as laser/excimer laser/quasimolecule/XeCl" and "vitiligo".
RESULTS: Seven studies with 390 vitiligo patients were included. No significant differences were seen between 308-nm excimer l
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Benign pigmented lesions, including seborrheic keratosis, solar lentigines, melasma, and freckles, are common disorders, and various treatment modalities have been tried. We suggest a technique consisting of focal trichloroacetic acid (TCA) peel applied by pressing firmly onto the focal lesions.
OBJECTIVE: To evaluate the clinical effects of focal TCA peel on pigmented lesions in dark-skinned patients.
METHODS: An analysis was conducted of 106 patients with benign pigmented lesions who were treated using focal TCA peel. Seborrheic keratosis was treated with 65% focal TCA peel, so
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper describes an image analysis technique that objectively measures skin repigmentation for the assessment of therapeutic response in vitiligo treatments. Skin pigment disorders due to the abnormality of melanin production, such as vitiligo, cause irregular pale patches of skin. The therapeutic response to treatment is repigmentation of the skin. However the repigmentation process is very slow and is only observable after a few months of treatment. Currently, there is no objective method to assess the therapeutic response of skin pigment disorder treatment, particularly for vitiligo tre
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Facial dyschromias (FD) are common among individuals with skin of color. At present, information on the pattern and dermoscopic features of various FD is scarce from South India.
OBJECTIVE: To describe the clinical and dermoscopic features of FD in patients presenting to a tertiary healthcare center in South India.
PATIENTS AND METHODS: Clinical and dermoscopic examination was performed in 274 patients presenting with FD in the outpatient department of a tertiary healthcare center in South India.
RESULTS: Disorders of facial hyperpigmentation (90.87%) were more commonly encounte
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diagnosis of cutaneous hypopigmentation can sometimes be challenging. Dermoscopy may play a role in identifying hypo or-depigmented dermatoses. The aim was to investigate which dermoscopic criteria represent potent indicators for the diagnosis of vitiligo, nevus depigmentosus, pityriasis alba, hypopigmented pityriasis versicolor, idiopathic guttate hypomelanosis, hypopigmented mycosis fungoides (MF), lichen sclerosus et atrophicus and ash leaf hypopigmented macules of tuberous sclerosis, and evaluate their diagnostic accuracy. 168 individuals diagnosed with one of these hypopigmented disorders
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vitiligo is a common depigmentation skin disease that affects the quality of life in many patients.
AIMS: This study aims to investigate the effect of Medicago sativa methanol extract on the treatment of skin hypopigmentation disorders.
METHODS: Antioxidant activity and phytochemical constituents of the extract were determined using DDPH assay, Folin-Ciocalteu, AlCl3, and HPLC-MS/MS analysis. Oil in water (o/w) creams were prepared to contain the methanolic extract, and applied to hydroquinone-induced depigmentation in vivo model and further challenged in combination with UVA lig…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The endocrine disruptor Bisphenol A (BPA), a widely employed molecule in plastics, has been shown to affect several biological processes in vertebrates, mostly via binding to nuclear receptors. Neurodevelopmental effects of BPA have been documented in vertebrates and linked to neurodevelopmental disorders, probably because some nuclear receptors are present in the vertebrate brain. Similarly, endocrine disruptors have been shown to affect neurodevelopment in marine invertebrates such as ascidians, mollusks or echinoderms, but whether invertebrate nuclear receptors are involved in the mode-of-a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitiligo is a common pigmentary disorder caused by the destruction of functional melanocytes. Vitamin D is an essential hormone synthesized in the skin and is responsible for skin pigmentation. Low levels of vitamin D have been observed in vitiligo patients and in patients with other autoimmune diseases. Therefore, the relationship between vitamin D and vitiligo needs to be investigated more thoroughly. We reviewed the literature to date regarding the role of vitamin D in skin pigmentation. Our review revealed that vitamin D deficiency has been identified in many conditions, including prematur
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Minocycline is a tetracycline derivative antibiotic commonly prescribed for acne, rosacea, and other inflammatory skin disorders. Minocycline turns black when oxidized, leading to discoloration of the skin, nails, bulbar conjunctiva, oral mucosa, teeth, bones, and thyroid gland. Hyperpigmentation has been reported after long-term minocycline therapy with at least 100 mg/day. Three types of minocycline-induced cutaneous hyperpigmentation can result. Type I is the most common, and is associated with blue-black discoloration in areas of previous inflammation and scarring. Type II most commonly af
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Autosomal recessive ocular albinism (AROA) is a group of genetic disorders in which reduced pigmentation of the eye is associated with decreased visual acuity, nystagmus, strabismus, and photophobia, although pigmentation of skin and hair is relatively normal. Previous studies have shown that AROA in some cases constitutes a clinically mild presentation of oculocutaneous albinism (OCA), due to mutations in either the TYR (OCA1) or OCA2 (P) genes. The purpose of this study was to characterize the relative prevalence of different genetic forms of AROA, and to characterize a sample reper
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction Hypopigmented disorders comprise a heterogeneous group of dermatoses characterized by hypopigmented macules, patches, plaques, papules, and scaling lesions. These disorders often follow a chronic course and significantly affect patients' quality of life. Clinical differentiation may be challenging because of overlapping clinical presentations and atypical morphology. Dermoscopy serves as a non-invasive diagnostic tool that enhances visualization of submacroscopic morphological features and improves diagnostic accuracy. Materials and methods This cross-sectional observational study
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dyskeratosis congenita (DKC) is a rare genetic disorder characterized by lacy reticular skin hyperpigmentation, bone marrow failure, nail dystrophy, and oral leukoplakia. To the best of our knowledge, only around 200 cases were reported in the medical literature, and in this report, we present another distinctive case from Syria. This case report describes a male patient with generalized reticular pigmentation and abnormal nails since childhood. The patient reported a history of recurrent urethral stenosis and corneal density. Dermoscopic examination revealed pigmented lines arranged in a netl
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dowling-Degos disease is a rarely encountered pigmentary disorder in which small brown-to-black macules appear in a clustered or reticulated pattern primarily at flexural sites. It usually occurs as an autosomal dominant trait but sporadic cases have also been reported. Dowling-Degos disease is sometimes associated with other cutaneous abnormalities, many of which appear to occur as a result of abnormal follicular development. The histology is distinctive with marked, heavily pigmented, slender, and often branched, elongation of the rete ridges. Dowling-Degos disease is caused by one of severa
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Periorbital hyperpigmentation is a common yet challenging cosmetic concern due to the thin, vascular, and pigment-prone nature of periocular skin, as well as its multifactorial etiology. Discoloration in this area can be driven by genetics, photoaging, dermal thinning, and pigmentary disorders, making treatment outcomes often unpredictable and temporary. The cysteamine–isobionic amide complex offers a novel, non-hydroquinone and non-retinoid approach, combining the multi-pathway pigment reduction of cysteamine with the barrier-supporting and pigment-evening properties of isobionic amide.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования