Acute tonsillitis is a common infection of early childhood which may even run a self-limiting course without antibiotic therapy in some cases. Complications are encountered infrequently and rarely assume a life-threatening propensity. Central nervous system involvement has not to our knowledge been described in association with tonsillitis without local abscess formation. We describe three cases in which acute tonsillitis/peritonsillitis was complicated by major central neurological sequelae. The neurological complications encountered in young previously healthy adults were: facial palsy and h
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Guillain-Barré syndrome (GBS) is the most common cause of acute neuromuscular paralysis in developed countries. GBS is a significant cause of new long-term disability for at least 1,000 persons per year in the United States, and more elsewhere. Given the young age at which GBS sometimes occurs and the relatively long life expectancies following GBS, it is likely that at least 25,000 and perhaps 50,000 persons in the US are experiencing some residual effects of GBS. Approximately 40% of patients who are hospitalized with GBS will require admission to inpatient rehabilitation. For GBS persons ne
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The use of large-bore double-lumen dialysis catheters has simplified the procedure of therapeutic plasma exchange, but these catheters are associated with unusual and possibly life-threatening complications.
CASE REPORT: A 46-year-old black man was admitted to the hospital with acute onset of paresthesia and weakness. A diagnosis of Guillain-Barré syndrome was made. Plasma exchange therapy was instituted by peripheral venous access. After three such exchanges, a double-lumen central venous catheter was placed via the left subclavian vein on hospital Day 7. The patient experienced
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rare case of CNS Burkitt's lymphoma presenting as acute Guillain-Barré syndrome is presented. A 6-year-old previously healthy female presented with acute onset of limb and truncal weakness, involvement of ocular and bulbar nerves, and areflexia. The clinical diagnosis of Guillain-Barré syndrome prompted treatment with intravenous gammaglobulin with no response. A lumbar puncture following revealed marked pleocytosis, elevated protein, and decreased glucose. Immunological, cytological, and molecular studies of these cells confirmed the diagnosis of Burkitt's lymphoma IgM, kappa with t(8;14) a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eighty AFP cases under 12 years old from 6 hospitals in Jinan were investigated. Among them, there were 17 (21.25%) cases with poliomyelitis (POLIO), 40 (50.00%) cases with Guillian-Barre syndrome (GBS) and 23 (28.75%) cases with other AFP diseases. Most AFP cases occurred from May to October and no significant seasonal difference was found for each kind of AFP cases (P > 0.05), but the average age for POLIO cases (1.55 +/- 1.24) was significantly lower than that for non-POLIO AFP cases (3.76 +/- 2.58) (P < 0.01). The reporting rate from hospitals to each level of epidemic prevention station (
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During 1990 to 1991, through a national surveillance program for poliomyelitis, the Paraguayan Ministry of Health received reports of 50 children with incident acute flaccid paralysis (< 15 years old). On the basis of established criteria, 37 were diagnosed with Guillain-Barré syndrome. The average annual incidence rate for 1990 to 1991 was 1.1/100,000 children. The clinical course was more benign than reported in other pediatric series. There were low rates of hospitalization (57%), respiratory compromise (8%), and intubation (5%). The overall severity, however, was similar to that described
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Poliomyelitis in Malaysia has not been reported since 1986. We report two cases of poliomyelitis in non-immunized children whose parents, though relatively educated, opted not to vaccinate their children for socio-cultural reasons. This recent trend may interfere with our attempts to eradicate poliomyelitis globally by the year 2000. The clinical features, pathophysiology and differential diagnosis are discussed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a group of 38 patients with the Guillain-Barré syndrome (SGB) and a group of 38 patients selected at random who suffered from meningoencephalitis the authors compared the characteristics by age, sex, onset of the disease (month of the year) and intervals between the onset of the disease and collection of serum samples. Using the neutralization microtest, the sera were examined for antibodies against 23 serotypes of enteroviruses incl. polioviruses. The groups differed significantly in the following indicators: the SGP group had a non-seasonal annual distribution, it included different age g
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a retrospective study, we have analysed sera from a well-characterised Guillain-Barré syndrome (GBS) patient group for antibodies that react with gangliosides. Of 95 GBS patients and 85 control patients analysed, we found that 14 (15%) of GBS patients but only one control patient had antibodies that react with the gangliosides GM1 and/or GD1b but not GM2, GD1a and GT1b using a sensitive enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). This pattern of reactivity suggests binding to the carbohydrate structure Gal(beta 1-3)GalNAc which is shared between some glycolipids and glycoproteins. Similar an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Guillain-Barre syndrome is known as one of the autoimmune disease, but the etiology, pathophysiology relating immune reaction, as well as the treatment are not established. It still causes physical handicap although its rate is low. The causes, clinical symptoms and outcome of 132 cases of Guillain-Barre syndrome have been analyzed. The patients' ages ranged from 4 months to 15 years. The antecedent events for 56.1% of the patients were known. These were upper respiratory tract infection, unexplained fever, vomiting, diarrhea, vaccination, measles, german measles, shigellosis, mumps, hepatitis
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Guillain-Barre syndrome (GBS) and chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP) are immune-mediated peripheral neuropathies. Despite treatment, patients may report residual deficits, pain, and fatigue with considerable impact on quality of life. A systematic review was conducted of the methodological quality of current patient-reported outcome measures (PROMs) for measuring health-related quality of life (HRQoL) in patients with GBS and CIDP. A literature search was conducted in EMBASE, MEDLINE, Web of Science, and Google Scholar. PROMs developed to measure (aspects of) HRQoL in pat
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Guillain-Barré syndrome (GBS) and chronic demyelinating polyneuropathy (CIDP) are immune-mediated demyelinating neuropathies that may have similar symptoms in their early stages. GBS is generally monophasic with acute, progressive, flaccid paralysis of the extremities accompanied by reduced/absent reflexes. The onset of GBS is often 1-2 weeks after a precipitating event and reaches its nadir by 4 weeks. With CIDP the progressive phase by definition lasts more than 2 months, although it can be shorter in acute-onset forms which initially resemble GBS.
AREAS COVERED: In this revie
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP) is an immune-mediated motor sensory peripheral neuropathy that is rare in clinical practice. This treatment method aims to suppress potential immunopathology. Nocardiosis is a rare, destructive, opportunistic disease. We report a case of failed treatment of CIDP combined with pulmonary nocardiosis, and for the first time, we link these 2 diseases together.
PATIENT CONCERNS: A 65-year-old man developed symmetrical limb weakness. Four months later, he was diagnosed with CIDP and started receiving glucocorticoid (GC) treatment.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: The purpose if this review is to provide an overview of the available data on the use of nerve ultrasound for the diagnosis and follow-up of peripheral neuropathies.
RECENT FINDINGS: During the last decade, nerve ultrasound has been established as a complementary tool for the evaluation of morphological changes mostly for immune-mediated polyneuropathies. Through the development of ultrasound protocols for evaluation of disease-specific sites, nerve ultrasound has proven to be a practical, widely available, reproducible diagnostic tool with no relevant contraindications.
S
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Although chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP) is understood as a disease affecting the peripheral nervous system, mild cognitive dysfunction, particularly in the executive domain, has been described to form part of the condition. Here our interest lay in CIDP-related theory of mind (ToM) capacities as an aspect of social cognition relevant for many aspects of everyday life.
METHODS: Twenty-nine patients with CIDP and 23 healthy controls participated in this study. They were subjected to overview cognitive testing, different executive function (EF) t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Combined central and peripheral demyelination (CCPD) is a rare autoimmune neurologic disease, characterized by immune-mediated damage of myelin sheath at central and peripheral levels of the nervous system. The current knowledge about this disorder is only limited, mainly due to the low incidence of the disease. According to previous studies, CCPD has a very heterogeneous course, insufficient therapeutic response, and an unfavorable prognosis. We report on the 37-year-old patient with a coincidence of demyelinating lesions in the brain fulfilling current McDonald's diagnostic criteria for mult
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP) is one of the world's most common treatable neuropathy which usually responds to immunosuppressive treatment. Autologous hematopoietic stem cell transplantation (aHSCT) is an intense way of inducing immunosuppression.
OBJECTIVE: We analyze the evolution of CIDP patients treated with aHSCT in our center.
METHODS: Between 2018 and 2023, persons with CIDP were prospectively autografted employing the "Mexican method" to conduct grafts on an outpatient basis, employing cyclophosphamide 200 mg/Kg and rituximab 1000 mg. The protoc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования