AIM: Myocarditis is an inflammatory condition characterised by myocardial oedema, which is a key diagnostic criterion. The introduction of T2 mapping techniques has enabled the quantitative assessment of myocardial oedema using cardiovascular magnetic resonance (CMR). This study investigated the demographic, laboratory, clinical, and CMR correlates of T2 mapping in patients with acute myocarditis.
MATERIALS AND METHODS: This retrospective study included 141 consecutive patients with acute myocarditis (113 males, mean age 41.12 ± 19.64 years). All patients met the diagnostic criteria for clini
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Previous studies have speculated that a viral infection may act as a trigger in the development of idiopathic dilated cardiomyopathy (DCM) among individuals genetically at risk. This study aims to describe the frequency of patients with DCM who reported experiencing symptoms of flu-like illness before their DCM diagnosis and to examine if this experience modified the association between genetics and DCM.
METHODS: We analyzed data from the family-based cross-sectional DCM Study conducted between 2016 and 2021. Self-reported symptoms of flu-like illness proximal to DCM diagnosis wer
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transfusion and apheresis science : official journal of the World Apheresis Association : official journal of the European Society for Haemapheresis2025eng
BACKGROUND: Integration of precision diagnosis in Immunohaematology and Transfusion Medicine has led to the development of more refined blood typing and crossmatching techniques, ensuring improved accuracy of blood group determination, thereby reducing the incidence of transfusion reactions and enhancing patient safety. It can also help resolve complex discrepancies noted in serological testing methods.
STUDY DESIGN AND METHODS: The blood grouping of a 40 year old female patient done as a part of routine health check using column agglutination technology showed a O group phenotype with additi
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic kidney disease (CKD) poses a significant and growing global health challenge, making early detection and slowing disease progression essential for improving patient outcomes. Traditional diagnostic methods such as glomerular filtration rate and proteinuria are insufficient to capture the complexity of CKD. In contrast, omics technologies have shed light on the molecular mechanisms of CKD, helping to identify biomarkers for disease assessment and management. Artificial intelligence (AI) and machine learning (ML) could transform CKD care, enabling biomarker discovery for early diagnosis
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The gut microbiome plays an important role in human health and disease. Kidney Precision Medicine Project (KPMP) is a well-phenotyped, kidney biopsy-proven cohort of AKI and CKD patients. Comprehensive profiling of gut microbiota can uncover novel mechanistic, diagnostic, and therapeutic strategies for CKD and AKI patients.
METHODS: We performed metagenomic whole genome sequencing (mWGS; > 25 million reads) on KPMP stool samples. mWGS data of healthy controls from 4 published studies was used. Kraken2 and MetaPhlAn3 were used for taxonomic assignment, and HUMAnN3 for functional an…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The poor prognosis for high-grade serous ovarian cancer (HGSOC), the dominant subtype of ovarian cancer, reflects its aggressive nature, lat … to derive clinical benefit while minimizing potential adverse effects, underscoring the essence of precision medicine.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Oxidative stress (OS) is a critical factor in male infertility, where excessive reactive oxygen species (ROS) impair sperm quality and DNA integrity. Although physiological ROS levels support sperm maturation, imbalance can trigger oxidative or reductive stress (RS), both harmful to fertility. Thus, empirical antioxidant therapy without confirmed OS may be unwarranted and risk overtreatment.
METHODS: We searched PubMed for original and review articles on OS, RS, antioxidants, redox imbalance, and male infertility, emphasizing mechanisms, diagnostics, therapeutic outcomes, and epig
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric gliomas encompass the most common brain tumor in children and are subdivided into pediatric low-grade gliomas (pLGGs) and pediatric high-grade gliomas (pHGGs). The era of molecular diagnosis has shifted the treatment paradigms and management of these patients. RAS/MAPK pathway alterations serve as the driver in the majority of pLGGs, a subset of pHGG and NF1-related plexiform neurofibromas (PNs). The role of small molecule inhibitors in the treatment of these tumors has evolved in the past decade, facilitated through multiple clinical trials and moving into earlier stages of treatmen
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic prostatitis (CP) imposes a considerable global disease burden, with notable regional disparities in China and significant associated healthcare costs. Traditional classification systems, particularly type III subtypes, are hindered by high symptom heterogeneity and low treatment response rates. Recent advances in multi-omics approaches have elucidated the molecular mechanisms underlying CP, including genomic and epigenetic regulation, transcriptomic and immune microenvironment interactions, metabolomic and microbiome interplay, as well as proteomic and neural remodeling. Precision diag
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Currently, preoperative diagnostic methods that can distinguish cancer from benign disease of the gallbladder are insuffi … eries, and mitigate the associated risks for patients with suspected GBC, marking a step forward in precision medicine.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Precision oncology leverages molecular profiling to tailor cancer treatment, with nuclear medicine playing an increasingly central role, particularly in elderly patients, where noninvasive approaches are preferable. We present a case of a 76-year-old male with metastatic prostate carcinoma (Gleason score: 5 + 5 = 10) exhibiting neuroendocrine differentiation. Imaging with multiple positron emission tomography (PET) tracers- 68 Ga-PSMA, 18 F-FDG, 68 Ga-DOTATATE, and 68 Ga-FAPI-revealed significant tumor heterogeneity. Tumor heterogeneity is multifactorial, influenced not only by genetic changes
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathogenesis of inflammatory bowel disease (IBD) is complex and multifactorial. Undertreated disease has substantial individual and societal consequences. Current patient classification and subsequent positioning of IBD therapy are based on crude, readily accessible clinical data. These broad parameters are unlikely to reflect underlying molecular profiles and may account for the observed heterogeneity in treatment response. Precision medicine offers identification and integration of molecular profiles into clinical decision-making. Despite several promising scientific and technological ad…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
В последние годы исследования в области микробиотических исследований и синтетической биологии были посвящены изучению новых подходов к микробным манипуляциям в терапевтических целях. Тем не менее, по этому аспекту имеется фрагментированная информация с ключевыми идеями, разбросанными по различным дисциплинам, таким, как молекулярная биология, генетика, биоинженерия и медицина. Цель этого обзора заключается в создании преобразующего потенциала синтетической биологии в плане развития исследований и лечения микробиоме, что имеет значительные последствия для здравоохранения, сельского хозяйства и
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pharmacogenomics is the examination of how genetic variation influences drug metabolism and response, in terms of both efficacy and safety. In cardiovascular disease, patient-specific diplotypes determine phenotypes, thereby influencing the efficacy and safety of drug treatments, including statins, antiarrhythmics, anticoagulants and antiplatelets. Notably, polymorphisms in key genes, such as CYP2C9, CYP2C19, VKORC1 and SLCO1B1, significantly impact the outcomes of treatment with clopidogrel, warfarin and simvastatin. Furthermore, the CYP2C19 polymorphism influences the pharmacokinetics and sa
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of anticoagulation therapy could prove to be controversial when trying to balance ischemic stroke and intracranial bleeding risks in patients with concurrent cerebral amyloid angiopathy (CAA) and atrial fibrillation (AF). In fact, CAA is an age-related cerebral vasculopathy that predisposes patients to intracerebral hemorrhage. Nevertheless, many AF patients require oral systemic dose-adjusted warfarin, direct oral anticoagulants (such as factor Xa inhibitors) or direct thrombin inhibitors to control often associated with cardioembolic stroke risk. The prevalence of both CAA and AF is
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gestational diabetes mellitus (GDM) is a common metabolic disorder affecting approximately 16.5% of pregnancies worldwide and causing signif … he underlying relationship among GDM, gut dysbiosis, and fetal neurodevelopment, paving the way for precision medicine. Microbiome-associated omics analyses help elucidate how dysbiosis contributes to metabolic disturbances and inflammation, linking microbial changes to adverse pregnancy outcomes such as those seen in GDM. Integrating omics data across these differe …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydrogen sulfide (H2S), traditionally recognized as a noxious gas with a pungent odor, has emerged as a fascinating metabolite originating f … s of dysregulation-induced diseases. As our understanding of H2S biology deepens, the potential for precision medicine approaches tailored to specific diseases becomes increasingly exciting, holding the promise of improved patient outcomes and a new era in therapeutics.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Friedreich Ataxia (FA) is an incurable neurodegenerative disease with systemic consequences affecting vital organs including those of the central and peripheral nervous systems. This article will use FA as an example to explore some of the practical and ethical issues emerging in precision medicine for rare diseases. It will first describe the existing management strategies available for FA patients, before considering the potential impact of gene therapy trials on the prevention and treatment of disease symptoms. Finally, ethical considerations will be discussed, including equity of access an…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Germline genome sequencing in childhood cancer precision medicine trials may reveal pathogenic or likely pathogenic variants in cancer predisposition genes in more than 10% of children. These findings can have implications for diagnosis, treatment, and the child's and family's future cancer risk. Understanding parents' perspectives of germline genome sequencing is critical to successful clinical implementation.
METHODS: A total of 182 parents of 144 children (<18 years of age) with poor-prognosis cancers enrolled in the Precision Medicine for Children with Cancer trial completed a…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования