MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

3 869 публикаций

Поиск: 37 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 509 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Gene augmentation therapy restores vision and preserves photoreceptors in a mouse model of CNGA1-retinitis pigmentosa.

BACKGROUND: Retinitis pigmentosa (RP) is a leading cause of blindness affecting 2 million people worldwide. Mutations in cyclic nucleotide-gated channel alpha 1 (CNGA1) account for 2-8% of autosomal recessive RP with no available treatment. Here we further evaluate our previously developed Cnga1-/- mouse model. We aim to present detailed phenotype data and assess the therapeutic efficacy of gene augmentation in this model. METHODS: The retinal function and structure of Cnga1-/- mice were accessed from postnatal month 1 to 6. AAV8-hRHO-mCnga1 was constructed and delivered into the subretinal s

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40897815Открыть статью

Investigation of dipyridamole-elicited signaling in the brain of Niemann Pick type C mice: A multi-omic study.

Niemann Pick type C1 (NPC1) is a rare, fatal disorder characterized by endo-lysosomal (EL) lipid accumulation that leads to damage of both peripheral organs and central nervous system, with cerebellum and hippocampus being particularly affected. Currently very few therapeutic options exist in Europe for NPC. In fact, miglustat is the only approved drug and L-acetylleucine was recently granted for marketing authorization by European Medicine Agency. Thus, the identification of new treatments is mandatory. We have previously demonstrated that dipyridamole (DIP), an approved medicine that is clin

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41456743Открыть статью

Efficacy and safety profile of doxofylline in asthma: a meta-analysis.

OBJECTIVE: This work aims to explore the effectiveness and safety of doxofylline in asthma treatment. DATA SOURCES: Relevant studies published before March 2023 were retrieved from EMBASE, Cochrane Library, PubMed, and Web of Science databases. STUDY SELECTIONS: Risk of Bias tool (RoB 2) was applied to determine the quality of randomized controlled trials (RCTs). Relative risks (RR, 95% confidence intervals [CI]) and weighted mean differences (WMD, 95% CI) were calculated for dichotomous and continuous outcomes, respectively, under fixed or random-effects models. RESULTS: A total of eight c

СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39264111Открыть статью

Exploring therapeutic targets for molecular therapy of idiopathic pulmonary fibrosis.

Idiopathic pulmonary fibrosis is a chronic and progressive interstitial lung disease with a poor prognosis. Idiopathic pulmonary fibrosis is characterized by repeated alveolar epithelial damage leading to abnormal repair. The intercellular microenvironment is disturbed, leading to continuous activation of fibroblasts and myofibroblasts, deposition of extracellular matrix, and ultimately fibrosis. Moreover, pulmonary fibrosis was also found as a COVID-19 complication. Currently, two drugs, pirfenidone and nintedanib, are approved for clinical therapy worldwide. However, they can merely slow the

СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38651330Открыть статью

Obesity impairs revascularization and bone healing in a mouse model of osteonecrosis.

Osteonecrosis of the femoral head (ONFH) is a devastating bone disease that is caused by a disruption of blood supply leading to necrotic cell death. Clinically, it was found that obesity has a high prevalence with ONFH. However, it remains unclear how obesity may directly affect tissue regeneration and bone healing in osteonecrosis (ON). The purpose of this study is to investigate the effects of obesity and weight loss (WL) on ON healing. In this study, we induced obesity and WL in an established surgery-induced ON mouse model via feeding a high-fat diet (HFD) and altering the diet respective

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37975620Открыть статью

Functional characterization of monothiol and dithiol glutaredoxins from Leptospira interrogans.

Thiol redox proteins and low molecular mass thiols have essential functions in maintaining cellular redox balance in almost all living organisms. In the pathogenic bacterium Leptospira interrogans, several redox components have been described, namely, typical 2-Cys peroxiredoxin, a functional thioredoxin system, glutathione synthesis pathway, and methionine sulfoxide reductases. However, until now, information about proteins linked to GSH metabolism has not been reported in this pathogen. Glutaredoxins (Grxs) are GSH-dependent oxidoreductases that regulate and maintain the cellular redox state

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35217125Открыть статью

Efficiently suppress of ferroptosis using deferoxamine nanoparticles as a new method for retinal ganglion cell protection after traumatic optic neuropathy.

Traumatic optic neuropathy (TON) is the major contributor to optic nerve damage, where the retinal ganglion cells (RGCs) are substantially lost. However, the underlying pathological mechanisms for these conditions remain largely elusive. Present work conducted a study on TON rat model, where the iron-dependent cyclooxygenase-2 (COX-2) overexpression and lipid peroxidation were observed in RGCs, suggesting ferroptosis, an iron-dependent non-apoptotic cell death, is involved in TON-induced death of RGCs. Hence, the newly formulated hyaluronic acid (HA)-based deferoxamine (DFO) nanoparticles (DFO

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35913229Открыть статью

DSCAM-AS1 mediates pro-hypertrophy role of GRK2 in cardiac hypertrophy aggravation via absorbing miR-188-5p.

Sustained cardiac hypertrophy, as previously clarified, serves as a critical initiator of heart failure and therefore is acknowledged as an important factor for heart failure treatment. The broadly demonstrated function and participation of long non-coding RNAs (lncRNAs) in tumors are well accepted. However, the underlying mechanism implicating lncRNAs in cardiac hypertrophy is mostly unexplored and deserves to be specifically studied. The devised work was aimed to disclose the function of lncRNA DS cell adhesion molecule antisense RNA 1 (DSCAM-AS1) in angiotensin II (AngII)-induced cardiac hy

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32377998Открыть статью

Trehalose alleviates the phenotype of Machado-Joseph disease mouse models.

BACKGROUND: Machado-Joseph disease (MJD), also known as spinocerebellar ataxia type 3, is the most common of the dominantly inherited ataxias worldwide and is characterized by mutant ataxin-3 aggregation and neuronal degeneration. There is no treatment available to block or delay disease progression. In this work we investigated whether trehalose, a natural occurring disaccharide widely used in food and cosmetic industry, would rescue biochemical, behavioral and neuropathological features of an in vitro and of a severe MJD transgenic mouse model. METHODS: Two MJD animal models, a lentiviral b

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32272938Открыть статью

Endothelial progenitor dysfunction associates with a type I interferon signature in primary antiphospholipid syndrome.

OBJECTIVES: Patients with antiphospholipid syndrome (APS) are at risk for subclinical endothelial injury, as well as accelerated atherosclerosis. In the related disease systemic lupus erythematosus, there is a well-established defect in circulating endothelial progenitors, which leads to an accrual of endothelial damage over time. This defect has been at least partially attributed to exaggerated expression of type I interferons (IFNs). We sought to determine whether these pathways are important in APS. METHODS: We studied 68 patients with primary APS. Endothelial progenitors were assessed by

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27432357Открыть статью

Retinal remodeling in human retinitis pigmentosa.

Retinitis Pigmentosa (RP) in the human is a progressive, currently irreversible neural degenerative disease usually caused by gene defects that disrupt the function or architecture of the photoreceptors. While RP can initially be a disease of photoreceptors, there is increasing evidence that the inner retina becomes progressively disorganized as the outer retina degenerates. These alterations have been extensively described in animal models, but remodeling in humans has not been as well characterized. This study, using computational molecular phenotyping (CMP) seeks to advance our understandin

СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27020758Открыть статью

Mitochondrial dysfunction and defects in lipid homeostasis as therapeutic targets in neurodegeneration with brain iron accumulation.

The PLA2G6 gene encodes a group VIA calcium independent phospholipase A2 (iPLA2β), which hydrolyses glycerophospholipids to release fatty acids and lysophospholipids. Mutations in PLA2G6 are associated with a number of neurodegenerative disorders including neurodegeneration with brain iron accumulation (NBIA), infantile neuroaxonal dystrophy (INAD), and dystonia parkinsonism, collectively known as PLA2G6-associated neurodegeneration (PLAN). Recently Kinghorn et al. demonstrated in Drosophila and PLA2G6 mutant fibroblasts that loss of normal PLA2G6 activity is associated with mitochondrial dysf

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27141409Открыть статью

Rescue of adult hippocampal neurogenesis in a mouse model of HIV neurologic disease.

The prevalence of central nervous system (CNS) neurologic dysfunction associated with human immunodeficiency virus (HIV) infection continues to increase, despite the use of antiretroviral therapy. Previous work has focused on the deleterious effects of HIV on mature neurons and on development of neuroprotective strategies, which have consistently failed to show a meaningful clinical benefit. It is now well established that new neurons are continuously generated in discrete regions in the adult mammalian brain, and accumulating evidence supports important roles for these neurons in specific cog

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21146610Открыть статью

A nutritional model of late embryonic vitamin A deficiency produces defects in organogenesis at a high penetrance and reveals new roles for the vitamin in skeletal development.

Vitamin A plays an essential role in vertebrate embryogenesis. In the present study, pregnant vitamin A-deficient (VAD) rats were maintained during early pregnancy on the short half-life vitamin A metabolite, all-trans retinoic acid (atRA), in an amount sufficient to support normal development to E10.5, with a higher level of atRA (250 microg atRA/g diet) provided from embryonic day (E) 8.5-10.5 to prevent mid-gestational resorption. When limiting amounts of atRA (1.5 or 12 microg/g diet) were provided after E10.5, a highly reproducible and penetrant state of late fetal vitamin A deficiency (l

СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18321479Открыть статью

A preferential role for STAT5, not constitutively active STAT3, in promoting survival of a human lymphoid tumor.

STATs are believed to play key roles in normal and abnormal cell function. In the present work, we investigated the role of STATs in an IL-2-responsive human lymphoblastic lymphoma-derived cell line, YT. Only STAT3 was found constitutively tyrosine phosphorylated, but not other STATs. Hyperactive STAT3 was not attributable to a pre-existing intermediate affinity IL-2R complex and/or hyperactive Jak activity. Depletion of STAT3 protein expression reduced tumor cell viability with protracted kinetics (72-96 h), while TUNEL assays demonstrated cell death occurred via apoptosis. Interestingly, dep

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17015686Открыть статью

Docosahexaenoic acid remodels lipid composition of lipid rafts and mitochondrial function in ApoE4/4 mouse brain: a multi-omic investigation.

Alzheimer's disease (AD) is an irreversible neurodegenerative disorder lacking curative therapies, with ApoE4 as the strongest genetic risk factor driving lipid dyshomeostasis and neuronal damage in the central nervous system. Lipid rafts, cholesterol- and sphingolipid-rich membrane microdomains, govern key neuronal signalling, and dysfunction of these microdomains mediates the progression of preclinical pathological lesions in ApoE4 carriers. Dietary docosahexaenoic acid (DHA) is widely reported to mitigate brain lipid disorders, yet how DHA remodels subfractions of lipid raft and non-raft me

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42879058Открыть статью

Engineered tRNA reduces vision loss in a mouse model of Leber congenital amaurosis.

Premature termination codons (PTCs) are a major class of pathogenic variants that underlie rare inherited disorders, including forms of childhood blindness. Therapeutic suppression of these "nonsense mutations" offers a gene- and position-agnostic strategy to restore protein function. Our previous work established that the W53X PTC in the KCNJ13 gene causes Leber congenital amaurosis type 16 (LCA16) by disrupting the inwardly rectifying potassium channel Kir7.1, leading to retinal pigment epithelium (RPE) dysfunction. Here, we present a proof-of-concept approach using anticodon-engineered tran

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42265079Открыть статью

Bioengineered extracellular vesicles escape lysosomal degradation and deliver Tet-PKM2 for macrophage immunometabolic reprogramming and periodontitis treatment.

Modulating macrophage phenotype and function via immunometabolic reprogramming represents a new therapeutic paradigm to combat chronic inflammatory diseases such as periodontitis. Tetrameric pyruvate kinase M2 (Tet-PKM2), a highly active metabolic enzyme involved in the flux of glucose-derived carbons into the tricarboxylic acid (TCA) cycle and oxidative phosphorylation (OXPHOS), was found to be dramatically decreased in response to inflammation, rendering a potential immunometabolic target for developping new therapeutics. Hence, we report a large extracellular vesicle (LEV) that is bioengine

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41551772Открыть статью

Mutation of a stromal C-terminal threonine residue of Photosystem II subunit S slows down NPQ induction and speeds up relaxation.

In order to prevent damage by excess light, light harvesting antennae can switch to an energy dissipative mode (termed non-photochemical quenching, NPQ). In higher plants, this switch is facilitated by the presence of Photosystem II subunit S (PsbS) protein, which was discovered 25 years ago. While the role of PsbS in induction of NPQ was soon found to require protonation of key glutamate residues facing the thylakoid lumen, a complete understanding of how NPQ is subsequently initiated is still lacking. Recent work on Norway spruce suggests that reversible phosphorylation at a few conserved re

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42707038Открыть статью

Dynamic convolutional neural networks for altitude aware UAV object detection.

Object detection in Unmanned Aerial Vehicles (UAVs) is inherently challenging due to the wide variation in altitudes and viewpoints, coupled with the limited computational resources of onboard embedded systems. Traditional Convolutional Neural Networks (CNNs), while accurate, are often over-parameterized and inefficient for real-time UAV deployment due to their high computational and memory demands. Designed for all types of inputs, they perform redundant operations that strain the limited processing power, memory, and energy resources available on UAV platforms. This work addresses these limi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42324290Открыть статью