BACKGROUND: Apolipoprotein L1 (APOL1) risk alleles and sickle cell trait (HbAS) are established risk factors for CKD, but their distribution and clinical impact in admixed populations remain incompletely defined. We conducted a Brazilian population-based study integrating APOL1 genotypes, sickle cell trait, kidney histopathology, and longitudinal clinical outcomes.
METHODS: We studied 889 newborns from a population-based survey and 424 patients with biopsy-proven kidney disease. APOL1 genotypes and hemoglobin variants were determined by PCR-based sequencing and high-performance liquid chromat…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Newborn screening (NBS), a mandated public health intervention, allows the identification of babies with potentially life-threat … chat) to address the emotional support and information needs of parents of newborns identified with sickle cell trait via NBS.
METHODS: NBSchat, a fully scripted (ie, rule-based) chatbot, was developed by a multidisciplinary team and evaluated through a sequential multiple methods study, including interviews and a survey. To inform chatbot design, we conducted sem …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: This paper describes methods for a national study evaluating the implementation of the National Collegiate Athletic Association's (NCAA) policy on sickle cell trait (SCT) screening of athletes and describes attitudes toward the screening.
METHODS: In Fall 2020, 343 Division I schools, 302 Division II schools, and 426 Division III schools were invited to participate in this national survey.
RESULTS: Across 123 participating schools, a total of 168 sport medicine administrators (121 head athletic trainers and 47 team physicians), 268 athletic staff (128 staff athletic trainers an…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Hemoglobin variants may cause mismanagement of diabetes resulting from false glycated hemoglobin (HbA1c) results. The aim of this study was to compare the results obtained from three different HbA1c assay systems among patients with sickle cell trait (SCT) at Faiha Specialized Diabetes, Endocrine, and Metabolism Center (FDEMC) in Basrah. Methods A cross-sectional observational study was done in FDEMC in Basrah on patients with established diagnoses of diabetes mellitus. All samples were analyzed at FDEMC laboratory by using three different systems: Roche Cobas Integra Gen.2 (COBAS I…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Modifying cardiopulmonary bypass (CPB) circuit's priming technique before the onset of CPB in cardiac patients known with sickle-cell disease or sickle cell trait has been observed to be of substantial significance in dealing with such challenges without having any life-threatening consequences. We modified our routine heparinized crystalloid priming of the CPB circuit with partial exchange transfusion by adding donor blood (packed red blood cells), fresh frozen plasma (FFP), and bicarbonate. This has helped us bring down the overall sickle cell hemoglobin in the blood thereby reducing its ris…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Individuals with sickle cell anemia have heightened risk of stroke and cognitive dysfunction. Given its high prevalence globally, whether sickle cell trait (SCT) is a risk factor for neurological injury has been of interest; however, data have been limited. We hypothesized that young, healthy adults with SCT would show normal cerebrovascular structure and hemodynamic function.
METHODS: As a case-control study, young adults with (N=25, cases) and without SCT (N=24, controls) underwent brain magnetic resonance imaging to quantify brain volume, microstructural integrity (fractional a…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe a patient with hypertensive herpetic uveitis complicated by arterial retinal occlusions and a decompression retinopathy revealing a sickle cell trait.
STUDY DESIGN: Case report.
RESULTS: A 24-year-old African man presented with a hypertensive herpetic keratouveitis. A brutal lowering of the intraocular pressure (IOP) by systemic acetazolamide resulted in a ocular decompression retinopathy and multiple arterial occlusions involving the macular and the mid-periphery retina. A hemoglobin electrophoresis revealed a sickle cell trait.
CONCLUSION: Under rare circumstances, va…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The sickle cell trait (SCT) disorder possesses a clinical heterogeneity ranging from a symptomless condition to sudden death. This study aimed to develop a diagnostic approach that helps the characterization and identification of SCT from normal subjects and sickle cell disease (SCD) patients, and to assess its severity.
METHODS: Sixty controls, 24 SCD patients and 31 SCT subjects were assessed clinically, radiologically and by laboratory investigations.
RESULTS: Of the SCT subjects, 12.8% were symptomatic (3.2% anemic, 6.4% hemolytic crisis, and 3.2% painful crises). Anemia was …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sickle cell disease (SCD) is a monogenic disease characterized by sickle hemoglobin (HbS). Patients homozygous for HbS experience symptoms resulting from sickled erythrocytes no later than adolescence. However, heterozygous HbS carriers, or those with the so-called sickle cell trait (SCT), may undergo surgery without their hemoglobinopathy being known.
CASE PRESENTATION: A 53-year-old Nigerian male with hepatitis C infection underwent radiofrequency ablation therapy for multiple hepatocellular carcinomas (HCCs) 17 months prior. Follow-up computed tomography (CT) revealed a solitar…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle cell trait (SCT) carriers inherit one copy of the Glu6Val mutation in the hemoglobin gene and is particularly common in Black individuals (5-10%). Considering the roles of hemoglobin in immune responses and the higher risk for coronavirus disease (COVID-19) among Black individuals, we tested whether Black SCT carriers were at increased risk for COVID-19 infection and mortality according to the United Kingdom Biobank. Among Black individuals who were tested for COVID-19, we found similar infection rates among SCT carriers (14/72; 19.7%) and noncarriers (167/791; 21.1%), but higher COVID-…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the high prevalence of hemoglobinopathies in Saudi Arabia, the prevalence data in some regions are lacking. Updating the epidemiolog … in 38 (1.01%) cases. The prevalence of β-thalassemia (β-thal) trait was 0.69% (26/3755) and that of sickle cell trait 0.32% (12/3755). Our results showed that the prevalence of β-thal trait is higher than that of sickle cell trait in the adult population of Al Majma'ah. Further comprehensive programs should be carried out to determine the prevalence of hemoglobinop …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Previous research strongly suggest that malaria is an important factor in the pathogenesis of endemic Burkitt's lymphoma (eBL). Therefore, genetic factors such as sickle cell trait (SCT) and blood group-O that offer protection against severe malaria would be expected to reduce the risks of eBL. However, previous reports on the protective roles of SCT and blood group-O against the risks of eBL were inconclusive. Hence, the need for further studies on the protective roles of SCT and blood group-O separately, and also to investigate whether or not the combined anti-severe malaria prot…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Individuals with Sickle Cell Trait (SCT), generally considered a benign carrier state of hemoglobin S (HbAS), are thought to be at risk for exertional rhabdomyolysis and hematuria, conditions that can also be caused by various other acquired and inherited factors. We report an SCT positive service member with an exertional rhabdomyolysis event, recurrent hematuria with transient proteinuria, and episodic burning pain in the lower extremities. Clinical and genetic studies revealed the multifactorial nature of his complex phenotype. The service member was taking prescription medications known to…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The controlled induction of haemoxygenase-1 (HO-1), an enzyme that catabolizes haem, has been shown to reduce haem, preventing pathologies associated with haem toxicity. The hemoglobin genotype HbAS confers reduced susceptibility to severe complications of malaria by a mechanism that is not well understood. Using a longitudinal approach, we investigated the effect of baseline concentrations of HO-1 on the accumulation of haem during acute Plasmodium falciparum malaria in HbAS and HbAA genotypes. Plasma concentrations of haem, HO-1 and cytokines were quantified in venous blood obtained from chi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: People with sickle cell disease (SCD) or sickle cell trait (SCT) may not have information about genetic inheritance needed for making informed reproductive health decisions. CHOICES is a Web-based, multimedia educational intervention that provides information about reproductive options and consequences to help those with SCD or SCT identify and implement an informed parenting plan. Efficacy of CHOICES compared with usual care must be evaluated.
OBJECTIVE: The purpose was to compare immediate posttest effects of CHOICES versus an attention-control usual care intervention (e-Book) o…
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования