The relationships between S. haematobium, hookworm, malaria, hemoglobin level, splenomegaly, and hepatomegaly before and 8 months after treatment with a single dose of metrifonate or praziquantel were studied in Kenyan primary schoolchildren in an area where anemia, S. haematobium, and hookworm are common and malaria is holoendemic. Children with light to moderate S. haematobium infection were examined (Exam 1), assigned at random to groups receiving placebo (PL, n = 104), metrifonate (MT, n = 103, dose 10 mg/kg body weight) or praziquantel (PR, n = 105, dose 40 mg/kg body weight), treated, an…
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In primary myelofibrosis, extra-domain A fibronectin (EDA-FN), the result of alternative splicing of FN gene, sustains megakaryocyte prolife … oietic stem cell mobilization, elevated blood level of EDA-FN at diagnosis was a predictor of large splenomegaly (over 10 cm from the left costal margin) outcome. Thus, EDA-FN expression in primary myelofibrosis may represent the first marker of disease progression, and a novel target to treat splenomegaly.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein-Barr virus (EBV) is associated with several B and epithelial cell cancers. EBV-encoded latent membrane protein 2A (LMP2A) contributes to cellular transformation by mimicking B cell receptor signaling. LMP2A/MYC double transgenic mice develop splenomegaly and B cell lymphoma much faster than MYC transgenic mice do. In this study, we explored the potential therapeutic efficacy of a novel spleen tyrosine kinase (SYK) and FLT3 inhibitor TAK-659 for development of a treatment option for EBV-associated malignancies. In our transgenic model, TAK-659 treatment totally abrogated splenomegaly an…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Splenic marginal zone (MRZ) cell lymphoma is a recently described neoplasm arising in a unique compartment of splenic white pulp, producing massive splenomegaly and spreading to bone marrow and distant lymph nodes. We report three cases of splenic lymphoma that morphologically and immunohistochemically appear to originate from MRZ cells that presented as indolent neoplasms involving the spleen but with no or only moderate enlargement of the organ, presumably representing an early clinical stage of this disorder. Despite the evidence of involvement of the liver in one case, lymph nodes and bone…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemotherapy for lymphoma may be avoided in the presence of coincident cytopenia. In case of immune cytopenia secondary to lymphoma, treatment of cytopenia is the same for primary cases, however, chemotherapy for lymphoma may be effective at the cost of severe hematological toxicity. The present study reports a complex case of thrombocytopenia and direct antiglobulin test-negative hemolytic anemia, thus mimicking Evans syndrome, secondary to cluster of differentiation 5-positive B-cell lymphoma with massive splenomegaly, in a patient suffering from rheumatoid arthritis for two decades. Treatme…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective. To study whether mean platelet volume (MPV) and splenomegaly could be used as subclinical inflammatory markers in children with familial Mediterranean fever (FMF) at the attack-free period. Patients and Methods. The study included ninety-seven children with FMF. MPV was carried out within 4 hours of blood sampling according to standard laboratory practice. Splenomegaly was determined by abdominal ultrasound (USG). Results. High MPV was detected in 84.45% of our studied patients and was significantly higher in FMF patients with splenomegaly than in patients without splenomegaly. Ther…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acid sphingomyelinase deficiency (ASMD) and Gaucher disease type 1 (GD1) are rare inherited sphingolipid disorders with multisys … ears in ASMD and 31.8 years in GD1. Most patients had normal or low body mass index. Moderate hepatosplenomegaly (mean volume in multiples of normal) was common in both cohorts (hepatomegaly 1.53±0.42 and 1.40±0.32, respectively; splenomegaly 11.45±4.36 and 13.20±5.91, respectively). Liver function tests were mildly elevated in ASMD but normal in GD1. In both …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Some recent studies have found regression of liver cirrhosis after antiviral therapy in patients with hepatitis C virus (HCV)-related liver cirrhosis, but there have been no reports of complete regression of esophageal varices after interferon/peg-interferon and ribavirin combination therapy. We describe two cases of complete regression of esophageal varices and splenomegaly after interferon-alpha and ribavirin combination therapy in patients with HCV-related liver cirrhosis. Esophageal varices and splenomegaly regressed after 3 and 8 years of sustained virologic responses in cases 1 and 2, re…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infection of genetically susceptible C57BL/6 mice with the LP-BM5 isolate of murine retroviruses cause profound splenomegaly, hypergammaglobulinemia, lymphadenopathy, and an immunodeficiency syndrome which includes the development of terminal B-cell lymphomas. Because many of these and the other manifestations of LP-BM5 virus-induced disease are similar to those seen in AIDS, this syndrome has been named murine AIDS, or MAIDS. Previous reports have shown that the onset of MAIDS depends on the presence of both CD4+ T cells and B cells and have suggested that CD4+ T-cell-B-cell interactions are …
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cases of large cell lymphoma, B-cell type, primarily involving the red pulp of the spleen rather than the white pulp are described. A number of unusual features suggest that this may be a lymphoma originating from a distinct splenic B-cell lymphocyte whose origin may be the marginal zone of the spleen or the splenic cords. The patients presented with splenomegaly, cytopenias, and no peripheral lymphadenopathy. The gross appearance of the spleens was beefy red without tumor nodules. The tumor cells were primarily in the splenic cords and surrounding residual normal white pulp. There was a m…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroinflammation, autoinflammation, splenomegaly, and anemia (NASA) is a newly described autoinflammatory disorder caused by bi-allelic variants in the interleukin receptor-associated kinase 4 gene, IRAK4. Since our first description of the disorder in 2023, we now report that all 5 cases from 2 unrelated kindreds have developed severe neuroinflammation that is resistant to systemic immunosuppressive treatment. In these 5 individuals, we describe the chronology of clinical features and their correlation with neuroimaging findings, which were notable for a "waxing and waning" pattern of neuroi…
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neoehrlichia mikurensis is an emerging tick-borne pathogen that is increasingly reported and can cause fever of unknown origin in immunocompromised individuals. We report a case of neoehrlichiosis occurring after B-cell-depleting treatment. Despite the availability of effective and inexpensive treatment, patients often experience significant care delays due to diagnostic challenges and insufficient awareness.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aims to compare the predictive value of Child-Pugh and MELD scores for the survival rate of HCC patients with splenomegaly who received TACE.
METHODS: From January 2018 to January 2025, 306 patients with splenomegaly and HCC who underwent TACE treatment at a tertiary hospital were included in the study. Patients were divided into groups A (n = 183), B (n = 92), and C (n = 31) based on the baseline Child-Pugh score. At the same time, patients were divided into low-risk (MELD<10, n = 122), intermediate-risk (MELD10-20, n = 122), and high-risk (MELD>20, n = 62) groups based…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although splenomegaly is typically uncommon in myelodysplastic syndromes (MDS), it is associated with reduced engraftment rates and poor survival outcomes. Despite its clinical significance, the incidence and genetic associations of splenomegaly in MDS remain understudied. To address this, we conducted a retrospective study of 27 patients with MDS at the Veterans Health Service Medical Center in South Korea. Based on computed tomography scan evaluation, splenomegaly was identified in 26% of patients with MDS, and significant associations with variants in ASXL1 (P =0.0089 for null and missense/…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary splenic involvement by diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) is uncommon and may present with nonspecific clinical features, making diagnosis challenging. We report the case of a 42-year-old female who presented with gradually increasing abdominal distension and weight loss over three months, without fever, night sweats, or lymphadenopathy. Examination revealed massive splenomegaly, while routine laboratory tests were unremarkable. Ultrasound and CT imaging demonstrated isolated splenomegaly, and PET-CT showed increased metabolic activity confined to the spleen. Bone marrow biopsy did …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Persistent leukocytosis, massive splenomegaly, and eosinophilia are common manifestations in patients with myeloproliferative neoplasms (MPNs), particularly in those with chronic myeloid leukemia (CML). CML is characterized by the BCR::ABL fusion gene, typically associated with the t(9;22)(q34;q11) translocation. Herein, we report a case of myeloid neoplasm with a rare variant translocation, t(4;22)(q12;q11), involving the BCR::PDGFRA fusion gene and coexisting PDGFRA variants, accompanied by persistent leukocytosis, massive splenomegaly, and eosinophilia. Laboratory tests showed elevated whit…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования