Subacute focal encephalitis of Rasmussen involves cortical inflammatory infiltration which may on occasion be bilateral. The presence of anti-Glu R3 antibodies in some patients suggests that an autoimmune process may be involved. Although a small number of patients respond transiently to immunoglobulins and the condition of some is partially improved by steroids, only hemispherectomy seems to produce prolonged relief of seizures. Subpial cortical transection may be useful if hemiplegia has not developed.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The characteristic clinical features of Bartter syndrome consist of hypokalemia, hypochloremic metabolic alkalosis, and normal blood pressure despite hyperreninemia and hyperaldosteronism. Some are constantly present, such as juxtaglomelular hyperplasia, decrease of the pressor response for angiotensin II infusion, impairment of concentrating ability, and elevated prostaglandin E2 and I2, while others such as hypomagnesemia are observed in some cases. The primary cause remains unknown, but the most likely candidate is reduced sodium chloride reabsorption in the thick ascending limb of Henle's …
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Shwachman syndrome has been recognized as the second most frequent cause of pancreatic insufficiency in children and its is related to hematological and bony abnormalities.
AIMS: To know the main clinical symptoms, analytical data, radiological and sonographic findings in the Shwachman syndrome.
MATERIALS AND METHODS: We present a 1 year 4 months old girl with Shwachman syndrome. We reviewed the clinical history taking into consideration height/weight relationship according to percentiles and physical examination. Analytical data: blood counts, fetal hemoglobin, vitamin B12 and f…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hepatorenal syndrome (HRS) is a common complication of advanced liver disease. Careful management can reduce the risk of this functional renal failure developing in the vulnerable group of patients. Potentially nephrotoxic agents (drugs, x-ray contrast, etc.) need to be avoided wherever possible. It is likely that sympathetic overactivity, endotoxin, nitric oxide and endothelin, together with perturbed arachidonic acid metabolism, are closely involved in pathogenesis. Many of the associated abnormalities in HRS can be explained on the basis of an inadequate effective arterial blood volume …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This Grand Rounds is concerned with the classification of Asperger's syndrome and its continuity/discontinuity with autism. Information on a 15-year-old with the condition is presented as are data on other family members. The proband exhibited a longstanding pattern of marked deficits in social interaction, motor awkwardness, and unusual, circumscribed interest consistent with a diagnosis of Asperger's syndrome. Both the proband and his father exhibited unusual discrepancies between verbal and performance (nonverbal) cognitive abilities favoring the former. Deficits were observed in the social…
Клинический случайClinical ConferenceСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report our experience in the diagnosis, evaluation and counseling for the Marfan Syndrome in 35 individuals of 23 families. Utilizing the new clinical and diagnostic criteria, we observed that the frequency of the systems affected corresponds to those found in the literature. Presymptomatic treatment is possible, and considering the family history in the diagnosis is needed for adequate genetic counseling and the well-being of the affected patient.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of HELLP syndrome (Haemolysis, Elevated Liverenzymes, Low Platelets) (HS) a severe form of preeclampsia is presented. The case demonstrates that the syndrome is unpredictable, refers to differential diagnoses and pregnancy-induced abnormalities in the blood picture, and this points out the need for knowledge and awareness of the symptoms, clinical and laboratory signs of beginning HELLP syndrome.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of the Wildervanck (cervico-oculo-acoustic) syndrome exhibiting Klippel-Feil anomaly, congenital sensorineural deafness and bilateral sixth nerve palsy. Associated anomalies included short stature, microcephaly, mental retardation, and cleft palate.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of Lemierre syndrome. Although it is seen infrequently, it must be considered in patients with sore throat or dental pain, lateral neck pain, sepsis, and pulmonary symptoms. Diagnosis is based on clinical presentation, occurrence of anaerobic septicemia, radiologic evidence of internal jugular venous thrombosis, and pulmonary septic emboli.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования