The tumor microenvironment (TME) is a complex and heterogeneous milieu encompassing biological and biochemical events and diverse physical, chemical, and mechanical interactions between tumor and stromal cells. This heterogeneity plays a pivotal role in regulating tumor progression, metastasis, and resistance to therapy. In breast cancer, cancer-associated fibroblasts, adipocytes, endothelial cells, and immune cells all contribute to this intricate environment, necessitating precise spatial and cellular modeling to better replicate physiological conditions. Moreover, angiogenesis and metastasi…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prostate cancer (PCa) is one of the most common malignancies in men, and metastatic castration-resistant PCa (mCRPC) has limited treatment options. While chimeric antigen receptor T (CAR-T) therapy has revolutionized treatment of hematologic cancers, its efficacy in PCa is constrained by factors such as scarce tumor-specific antigens, an immunosuppressive tumor microenvironment (TME), antigen heterogeneity, and safety issues (e.g., cytokine release syndrome).
METHODS: We performed a comprehensive literature review of CAR-T therapy in PCa. We summarized known PCa-specific CAR targe…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prostate cancer (PCa) is a heterogeneous disease characterised by a highly complex cellular ecosystem within its tumour microenvironment (TME). However, the crosstalk patterns between tumour and immune cells remain poorly understood. METHODS: Single cell RNA sequencing, spatial transcriptomics and bulk RNA-seq data were integrated to explore key Tregs cells modules and genes involved in PCa processes in the tumour microenvironment. RESULTS: We found that the oxidative phosphorylation and apoptosis signaling pathways of Tregs cells in PCa patients is significantly activated. Tregs c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Copper, an essential trace element with dual functions in cancer progression, drives tumor growth via oncogenic signaling, metabolic plasticity, and extracellular matrix remodeling. By contrast, copper overload triggers cuproptosis, a form of mitochondrial proteotoxic cell death mediated by the FDX1/LIPT1/DLAT/Fe-S regulatory axis. To date, a unified theoretical framework integrating copper metabolism, tumor microenvironment (TME) remodeling, and antitumor immunity remains lacking. In this review, we reframe the TME as a structured copper ecosystem in which both cellular components and the ext…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cholesterol plays critical roles in prostate cancer (PCa) proliferation, immune evasion, and androgen signaling. PCSK9 regulates cholesterol metabolism. Its role in PCa remains unclear.
OBJECTIVE: To investigate PCSK9's function in promoting PCa progression and the underlying mechanisms.
METHODS: We utilized PCa stem cells (PCSC), primary and metastatic PCa, intact and castrated Pten-/- mice, TRAMP mice, and xenografts produced in intact and castrated mice using LNCaP cells overexpressing empty vector (EV), PCSK9, gain-of-function (D374Y) and loss-of-function (Q152H) mutant. TR
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Elevated expression of the RNA methyltransferase NSUN2 is significantly associated with advanced disease progression and shorter overall sur … y facilitates cancer cell growth and invasion, and restriction of CD8+ T-cell infiltration into the tumor microenvironment, resulting in localized immunosuppression. These findings reveal the dual oncogenic function of NSUN2 in COAD-it not only propels tumor progression through direct signaling activation but also enables immune evasion by attenuating anti-tumor immunit …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metabolically deranged tumor microenvironment (TME) with compromised innate immune signaling induces severe immunosuppression and markedly blunts the efficacy of cancer immunotherapy. Activation of the cyclic GMP-AMP synthase (cGAS)-stimulator of interferon genes (STING) pathway can boost antitumor immunotherapy, and a manganese complex, called TPE-Mn, was developed in this work. Nevertheless, the excess lactate accumulation and poor tumor-targeted delivery jointly restrict the clinical translation of Mn2+-based immune stimulation. Herein, we designed glutathione (GSH)-sensitive nanoparticles …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastric cancer (GC) remains a leading cause of cancer mortality, largely owing to metastasis driven by a highly dynamic tumor microenvironment (TME). Immunosuppressive regulatory T cells (Tregs) and tumor-associated macrophages (TAMs) orchestrate immune evasion through checkpoint signaling and polarization programs, while cancer-associated fibroblasts (CAFs) reshape stromal architecture and promote hypoxia. Concurrently, ECM remodeling-mediated by integrins, growth factors, and matrix metalloproteinases-activates oncogenic pathways such as PI3K/AKT/mTOR, MAPK/ERK, and TGF-β to drive disseminat…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Immunotherapy often fails in solid tumors due to an immunosuppressive tumor microenvironment, driven in part by dysfunctional dendritic cells (DC) impairing antigen presentation and suppressive neutrophils. Recent studies revealed a noncanonical role for neutrophils in antigen presentation (nAPC), whose frequency in tumors correlates with improved prognosis in several human cancers. Here, we show that an intravenously delivered antibody-antigen-conjugate (AAC) targeting neutrophil FcγRIIIB reprograms neutrophils into nAPCs that drive robust CD8+ T-cell activation. This response req…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor-derived exosomes are powerful mediators of cancer progression, influencing the tumor microenvironment (TME) to promote immune evasion, metastasis, and therapy resistance. B7-H3 (CD276), a member of the B7 immune checkpoint family, is gaining attention as a multifunctional promoter of tumor progression. In addition to its well-known expression on tumor and immune cells, B7-H3 is also enriched in exosomes, where it influences both extracellular vesicle production and signaling. This review examines how B7-H3 impacts exosome biology and contributes to tumor progression. We discuss the mecha…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The stimulator of interferon genes (STING) pathway is a pivotal mediator of innate immunity that senses microbial cyclic dinucleotides (CDNs) to initiate potent type I interferon (IFN-I) responses and proinflammatory cytokine production. In this study, we developed a novel cancer immunotherapy platform by engineering an attenuated Salmonella Typhimurium ΔppGpp strain (designated SLdisA) to constitutively produce the STING agonist cyclic di-AMP (c-di-AMP). Through comprehensive in vitro and in vivo analyses, we demonstrated that SLdisA preferentially colonizes tumors and induces robust dendriti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Classical Hodgkin lymphoma (CHL) is characterized by a complex tumor microenvironment (TME) that supports disease progression. Although immune cell recruitment by Hodgkin and Reed-Sternberg (HRS) cells is well documented, the role of nonmalignant B cells in relapse remains unclear. Using single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) on paired diagnostic and relapsed CHL samples, we identified distinct shifts in B-cell populations, particularly an enrichment of naïve B cells and a reduction of memory B cells in early-relapse CHL compared to late-relapse and newly diagnosed CHL. The enrichment of naïve…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Emerging evidence suggests that systemic dyslipidemias, traditionally recognized as major risk factors for cardiovascular disease, are critical modulators of immune responses. Meanwhile, cancer immunology research focuses on exploiting the immune system to more effectively target tumor cells by enhancing antitumor immunity and overcoming immune suppression within the tumor microenvironment (TME). The growing evidence connecting dyslipidemia-related diseases to tumor progression highlights lipid dysregulation as a potential driver of immune dysfunction in cancer. Elevated circulating lipids, be…
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glioblastoma (GBM) remains the most aggressive primary malignant brain tumor in adults, with limited survival benefit from the current standard of care consisting of maximal safe resection, radiotherapy, and temozolomide-based chemotherapy. The highly infiltrative growth pattern, profound intratumoral heterogeneity, and strongly immunosuppressive tumor microenvironment together contribute to therapeutic resistance and frequent recurrence. In this context, oncolytic herpes simplex virus (oHSV) has emerged as a promising therapeutic platform for glioblastoma because of its dual capacity to direc…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Osteosarcoma (OTS) is a highly aggressive primary bone malignancy characterized by profound genomic instability and a complex, immunosuppressive tumor immune microenvironment (TIME). Despite the established standard of neoadjuvant chemotherapy and surgical resection, the 5-year overall survival rates for metastatic or relapsed disease have remained stagnant at approximately 40% for decades. The high degree of heterogeneity and the "immune cold" nature of OTS pose significant challenges to the efficacy of conventional and emerging therapies. This review aims to summarize recent adva
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although immune checkpoint inhibitors (ICIs) against PD-1/PD-L1 have revolutionized lung adenocarcinoma (LUAD) therapy, resistance and low response rates persist. Cytoplasmic phospholipase A2α (cPLA2α), a key enzyme in inflammatory pathways, promotes tumor progression, yet its immunomodulatory role in LUAD is unclear. Here, cPLA2α overexpression is found in LUAD tissues, correlating with poor prognosis. cPLA2α knockdown inhibits lung cancer cell proliferation, migration in vitro, and tumor growth in immunodeficient mice, but efficacy diminishes in immunocompetent models due to STAT3-mediated P
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Combination therapy mitigates toxicity and resistance, yet experimental screening remains costly and inefficient. Although machine learning has advanced drug synergy prediction, most existing models are trained on in vitro monolayer cell-line data that omit tumor microenvironment information, limiting clinical relevance. Furthermore, these methods typically rely on static feature fusion and do not organize drug response in a stage-wise manner that reflects key pharmacodynamic aspects of synergy formation. We aim to address these limitations by proposing SynTME, a TME…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melanoma is a highly aggressive skin cancer with biologically distinct subtypes. Acral melanoma (AM), a rare but particularly aggressive form, often presents with lymph node (LN) metastasis at diagnosis. Despite its clinical severity, the mechanisms underlying its metastatic behavior remain unclear. Emerging studies suggest the tumor microenvironment as a key driver of metastatic niche formation, but its specific role in AM progression is not well characterized. To investigate the role of the tumor microenvironment in AM progression, we performed single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) on tumor…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunotherapy has transformed cancer treatment, yet its efficacy in solid tumors remains constrained by primary or acquired resistance. Increasing evidence suggests that ferroptosis sensitivity is shaped not only by tumor intrinsic metabolic programs but also by the surrounding microenvironment. Ferroptosis, an iron-dependent form of regulated cell death driven by lipid peroxidation, can directly damage tumor cells and modulate immunity through the release of danger signals and oxidized lipid mediators. At the same time, hypoxia and extracellular acidification, two common features of solid tum
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development and drug resistance of breast cancer are closely associated with the heterogeneity of the tumor microenvironment (TME). Immunosuppressive cells, activated matrix components, abnormal vascular networks, and metabolic reprogramming within the TME collectively create a niche that promotes tumor survival. Despite the clinical adoption of emerging therapies such as immune checkpoint inhibitors, overall response rates remain constrained by the suppressive characteristics of the TME. Natural products, with their multi-component, multi-targeted, and low-toxicity advantages, demonstrate…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования