В последние годы лечению раковых заболеваний способствовали новые эффективные методы лечения, включая иммунную терапию. Хотя эта терапия повышает показатели выживаемости рака, она может изменять иммунную реакцию и вызывать долгосрочные побочные эффекты, гонадотоксичные последствия и потенциальное воздействие на фертильность мужчин и женщин вызывают все большую озабоченность. Иммунотерапии, такие, как ингибиторы иммунной системы, иммуномодуляторы, моноклонные антитела и CAR-T, могут привести к повышению уровней проинфламмации цитокинов и связанных с иммунным иммунитетом неблагоприятных явлений,
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early diagnosis of pregnancy- and lactation-associated osteoporosis (PLO) is mandatory for a good outcome. Standard care is not a matter of conventional guidelines, rather it requires an individualized strategy while true overall incidence and pathogeny remain open issues. This is a narrative review based on full-length English articles, published between January 2021 and March 2023 and accessed via PubMed (no traumatic fractures or secondary osteoporosis are included). Our case-sample-based analysis included 836 females with PLO (the largest cohort based on published cases so far) through 12
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Коэффициент транскрипции SOX10 является одним из ключевых регуляторов фенотипа и функции mielinated glial celleris (MS). SOX10 также выражается в энтогенных глиальных клетках (ЭГК) внутри кишечника, однако его регулятивные функции в ЭСУ по-прежнему плохо понимаются. Это исследование было направлено на выявление целевых генов SOX10, которые влияют на фенотип ЭСУ и могут иметь последствия для MS. Была установлена клеточная линия EGC для перевыражения доксициклина SOX10. Воздействие перевыражения SOX10 на фенотип ЭСУ оценивалось с помощью анализа всего генома, а результаты проверялись с помощью R
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interferon alfa was first used in the treatment of myeloproliferative neoplasms (MPNs) over 30 years ago. However, its initial use was hampered by its side effect profile and lack of official regulatory approval for MPN treatment. Recently, there has been renewed interest in the use of interferon in MPNs, given its potential disease-modifying effects, with associated molecular and histopathological responses. The development of pegylated formulations and, more recently, ropeginterferon alfa-2b has resulted in improved tolerability and further expansion of interferon's use. We review the evolvi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Фон: Множественный склероз (MS) — хроническое аутоиммунное демиелинирующее заболевание центральной нервной системы (CNS), характеризующееся воспалением, обезвоживанием и прогрессивным нейродегенерацией. Несмотря на то, что нынешняя медикаментозная терапия (ДМТ) может снизить частоту рецидивов и провокационной активности, они редко останавливают долгосрочное развитие или устраняют неврологические повреждения. В последние годы клеточная терапия стала многообещающим подходом к содействию иммунальному регулированию и нейрогенерации в MS. Методы: Настоящий обзор резюмирует текущие клинические данны
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественная миелома (ММ) остается неизлечимым раком крови. Ожирение является известным фактором риска, но то, как адипоциты способствуют прогрессу MM, не в полной мере понятно. Здесь мы обнаруживаем метаболический перекресток между адипоцитами и клетками MM, который способствует выживанию клеток MM под глюкозой. Мы показываем, что ограничение глюкозы активирует АМПК, срывает связь HSP90-IRF4 и делает IRF4 восприимчивым к протеасомной деградации при помощи TRIM21. Парадоксально, но такой же стресс стимулирует адипоциты к производству β-гидроксибутирата (β-OHB). Клетки MM используют β-OHB при
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triple‑negative breast cancer (TNBC), a highly malignant breast cancer subtype with a pronounced metastatic propensity, forms the focus of the present investigation. MDA‑MB‑231, a prevalently utilized TNBC cell line in cancer research, was employed. In accordance with the tumour angiogenesis theory, cancer cells are capable of instigating angiogenesis and the formation of a novel vascular system within the tumour microenvironment, which subsequently sustains malignant proliferation and metastasis. Consequently, impeding the growth of tumour blood vessels holds substantial significance in suppr
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is a blood cancer in which monoclonal plasma cells cause end organ damage resulting in hypercalcemia, renal failure, anemia, and bone lesions. MM is considered incurable, however, recent advances in treatment have improved survival. Historically, MM has been treated with immunomodulatory drugs (IMiDs), proteosome inhibitors (PIs), and corticosteroids. While newer therapeutic approaches such as monoclonal antibodies and cellular therapies have broadened the treatment horizon, the selection and sequencing of these therapies has become more complex. This review aims to help
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gamma delta (γδ) T cells are a minor population of T cells that share adaptive and innate immune properties. In contrast to MHC-restricted alpha beta (αβ) T cells, γδ T cells are activated in an MHC-independent manner, making them ideal candidates for developing allogeneic, off-the-shelf cell-based immunotherapies. As the field of cancer immunotherapy progresses rapidly, different subsets of γδ T cells have been explored. In addition, γδ T cells can be engineered using different gene editing technologies that augment their tumor recognition abilities and antitumor functions. In this review, we
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Макроаутофагичная/аутофагическая техника была задействована в поддержке MHC класса II, но скомпрометировала MHC класса I, ограничивая представление антигена дендритическими элементами (DCs). Здесь мы сообщаем, что потеря основного аутофагического белка ATG5 в клетках B уменьшает интернализацию и стабилизирует совместное выражение поверхности CD80. В модели мыши без аутоиммунного энцефаломиелита (EAE) совместная передача индуктивных микробных клеток B (iGB) в ATG5 с клетками CD4+T, характерными для MOG, ускоренное развитие заболеваний. Блокада CD80 отменила усиленные ответные реакции CD4+T-клет
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although the study on the regulatory mechanism of endothelial differentiation from the perspective of development provides references for endothelial cell (EC) derivation from pluripotent stem cells, incomplete reprogramming and donor-specific epigenetic memory are still thought to be the obstacles of iPSCs for clinical application. Thus, it is necessary to establish a stable iPSC-EC induction system and investigate the regulatory mechanism of endothelial differentiation. Based on a single-layer culture system, we successfully obtained ECs from porcine iPSCs (piPSCs). In vitro, the derived piP
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CRISPR-Cas is a versatile genome editing technology that has been broadly applied in both basic research and translation medicine. Ever since its discovery, the bacterial derived endonucleases have been engineered to a collection of robust genome-editing tools for introducing frameshift mutations or base conversions at site-specific loci. Since the initiation of first-in-human trial in 2016, CRISPR-Cas has been tested in 57 cell therapy trials, 38 of which focusing on engineered CAR-T cells and TCR-T cells for cancer malignancies, 15 trials of engineered hematopoietic stem cells treating hemog
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) is an aggressive malignancy burdened by poor prognosis. While huge progress of immunotherapy has recently improved the outcome of B-cell malignancies, the lack of tumor-restricted T-cell antigens still hampers its progress in T-ALL. Therefore, innovative immunotherapeutic agents are eagerly awaited. To this end, we generated a novel asymmetric (2 + 1) bispecific T-cell engager (BTCE) targeting CD1a and CD3ε (CD1a x CD3ε) starting from the development of a novel mAb named UMG2. UMG2 mAb reacts against CD1a, a glycoprotein highly expressed by cortical
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ЦЕЛЬ: Железные мезенхимальные стволовые клетки Уортона (WJ-MSC) являются саморегенеративными и способными дифференцировать в многопоточные стволовые клетки. Могут существовать различные источники мезенхимальных стволовых клеток (МСЦ), задействованных в механизме ремонта поврежденных тканей в организме. WJ-MSC могут проводить различие между остеоцитами, хондроцитами, адипоцитами и миокитными клетками. Кроме того, MSC показывает нейрозащитное воздействие на нейроны. В настоящее время многие методы нейрорегенеративного лечения МСЦ доказали свою эффективность. Исследования показали, что МСЦ в боль
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is a hematological malignancy caused by malignant proliferation of plasma cells in bone marrow. Over the last decade, the survival outcome of patients with multiple myeloma (MM) has been substantially improved with the emergence of novel therapeutic agents. However, MM remains an incurable neoplastic plasma cell disorder. In addition, almost all MM patients inevitably relapse due to drug resistance. Chimeric antigen receptor (CAR)-modified NK cells represent a promising immunotherapeutic modality for cancer treatment. In this study, NK92 cells were engineered to express t
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brain metastases are strongly associated with a poor prognosis. Experimental animal models have provided valuable insights into the complex biology underlying brain metastasis, and translating these findings could pave the way for innovative management strategies for patients with brain metastases. Between May 2019 and June 2023, twenty-four lung cancer patients and thirty patients with brain metastases from lung cancer were enrolled at Guangdong Sanjiu Brain Hospital. Next-generation targeted panel sequencing (NGS) was performed on lung cancer tissue and surgical specimens from brain tumors f
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lysosomes are cytoplasmic organelles that contain a variety of different hydrolases. A genetic deficiency in the enzymatic activity of one of these hydrolases will lead to the accumulation of the material meant for lysosomal degradation. Examples include glycogen in the case of Pompe disease, glycosaminoglycans in the case of the mucopolysaccharidoses, glycoproteins in the cases of the oligosaccharidoses, and sphingolipids in the cases of Niemann-Pick disease types A and B, Gaucher disease, Tay-Sachs disease, Krabbe disease, and metachromatic leukodystrophy. Sometimes, the lysosomal storage ca
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования