BACKGROUND/OBJECTIVE: Parenteral nutrition is an integral part of the care of premature infants. Cholestatic liver disease is a frequent complication of prolonged parenteral nutrition, especially in premature infants. It has been suggested that ursodeoxycholic acid may alter the course of parenteral nutrition-associated cholestasis in children and adults. We attempted to determine the efficacy of ursodeoxycholic acid in premature infants with parenteral nutrition-associated cholestasis.
METHODS: Retrospective chart review of all infants receiving ursodeoxycholic acid for parenteral nutrition-…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The medical records of 74 neonates dependent on parenteral nutrition for at least 21 days after emergency abdominal surgery (performed between 1988 and 1992) were reviewed respectively. The role of enteral starvation, prematurity, composition and duration of parenteral nutrition, and sepsis in the evolution of parenteral nutrition-related cholestasis was evaluated by multiple regression analysis. The most important factors for cholestasis were low gestational age (median, 34 weeks), early exposure to parenteral nutrition, and sepsis. Episodes of sepsis were associated with a 30% increase in th…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To evaluate total parenteral nutrition-associated cholestasis (TPN-C) in infants, a retrospective clinicopathologic study was conducted of 15 infants who had received TPN. The mean gestational age and birth weight were 32.1 weeks (26-40 weeks) and 1807 g (840-5840 g) respectively. Two-thirds of the patients were kept on TPN for more than 60 days. The onset of rising direct bilirubin ranged 2-9 weeks (mean 4.5 +/- 2.4) after TPN therapy. Preterm babies less than 32 weeks of age had an earlier rise of direct bilirubin and AST. Bile sludge of the gallbladder was observed in only one case, and non…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 67-year-old patient, with primary polymyositis and without previous evidence of liver disease, developed clinical and biochemical features of severe cholestasis 3 months after initiation of azathioprine therapy. Liver biopsy showed cholestasis with both cytological and architectural alterations of interlobular bile ducts. Azathioprine withdrawal resulted after 7 weeks in the resolution of clinical and biochemical abnormalities. It is believed that this is the first reported case of reversible azathioprine-induced cholestasis associated with histological evidence of bile duct injury.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a 64-year-old man who developed cholestatic jaundice after receiving 20 to 40 mg of methyltestosterone daily for 6 months for impotence but failed to mention it as part of his drug history. He underwent endoscopic retrograde and papillotomy before a positive history for methyltestosterone ingestion could be obtained. Since methyltestosterone is most often used for sexual impotence, the patient may be quite reluctant to mention this hormone as part of his medication. A normal or mildly elevated alkaline phosphatase level, disproportionate to the level of hyperbilirubinemia seen in t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three Japanese patients with familial progressive intrahepatic cholestasis developed complications involving neurologic abnormalities characterized by ataxia and pigmentary retinopathy. Serum vitamin E concentrations were extremely low in all patients, suggesting a long-term vitamin E deficiency. High dose oral supplementation of alpha-tocopherol produced normal serum vitamin E levels in two patients. Parenteral administration of vitamin E resulted in no clinical improvement in one patient who first received the treatment at 14 years of age. In the other two patients, the progression of neurol…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Cholestatic liver fibrosis involves a pathological shift from hepatocyte to cholangiocyte molecular signatures. Metformin has hepatoprotective effects, but its impact on this shift remains unclear. We investigated whether metformin reverses this pathological program and elucidated the underlying mechanisms.
METHODS: We employed purified hepatocyte organoids derived from bile duct ligation (BDL) and Mdr2-/- mouse models of cholestasis, as well as patient-derived organoids (PDOs) from patients. Transcriptomic and functional analyses were performed to assess metformin-induced …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute hepatitis A virus (HAV) infection is typically self-limiting but may rarely lead to severe hepatic and extra-hepatic complications. However, HAV-related acute liver failure may lead to complicated acute pancreatitis, and bilateral pleural effusions requiring drainage, and prolonged cholestatic hepatitis.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP) is a pregnancy-specific disorder characterized by elevated maternal serum total bile acid (TBA) and increased risk of adverse fetal outcomes, yet current therapies and preventive strategies remain suboptimal. Here, we present a preclinical investigation of nanocellulose as a gut microbiota-targeted dietary intervention to restore bile acid homeostasis. We demonstrate that nanocellulose, particularly cellulose nanofibers (CNF), administered prophylactically, attenuated maternal TBA and improved offspring survival in a rat ICP model by enriching probio…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neonatal Cholestasis is one of the rare yet important causes of Vitamin K deficiency bleeding (VKDB) in infants. VKDB may present as Gastro Intestinal (GI) bleeding and in severe cases as Intracranial hemorrhage. We report a case of a 42 days old, previously healthy, male infant presenting with seizures and GI bleeding. Laboratory investigations revealed direct hyperbilirubinemia and markedly elevated PT/INR. These findings were consistent with neonatal cholestasis and Vitamin K deficiency. Cranial and Abdominal Ultrasonography were normal. The seizure was managed with Vit K and Fresh Frozen P…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholestasis secondary to protein serine kinase H1 (PSKH1) is a recently described entity, which leads to chronic liver disease in childhood or early teenage years with or without renal insufficiency. Mutations in the PSKH1 gene reduce PSKH1's kinase activity, leading to abnormally long and convoluted cilia in renal tubules and bile ducts, disrupting normal function. There are very few reports highlighting the outcomes of liver transplantation (LT) for PSKH1-related liver disease. There have been no reports of PSKH1-induced cholestasis reported from India till date. We describe the first report…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholestasis and hepatitis in infants occur for various reasons and require further evaluation. We present an 8-week-old term male infant with cholestasis secondary to breast milk transference of memantine. To the best of our knowledge, this is the first case associated with cholestasis and acute hepatitis with memantine transference through breast-feeding.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To summarize the characteristics and prognosis of infantile cholestasis caused by McCune-Albright syndrome (MAS). Methods: A case series study was conducted. Clinical data was collected and analyzed from four infantile cholestasis cases caused by MAS at Pediatric Liver Center, Children's Hospital of Fudan University from February 2016 to October 2025. Descriptive analysis was performed on their clinical characteristics, biochemical examinations, liver ultrasound, liver histopathology, genetic testing, treatment, and prognosis. Results: Among the 4 children (2 males and 2 females), t…
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While lipoprotein apheresis (LA) is established for lipid management in primary biliary cholangitis, the role of apheresis techniques in drug-induced cholestatic liver disease remains unexplored. We report the novel application of double filtration plasmapheresis (DFPP) for rapid reversal of severe hypercholesterolemia in iatrogenic cholestasis, where conventional therapies failed or were contraindicated. A 56-year-old male developed severe cholestatic hepatitis following the use of herbal agents. Laboratory investigation revealed extreme hypercholesterolemia, with a total cholesterol (TC) of …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Cholestasis is frequently associated with lipid metabolism disorders, elevated cholesterol levels and disruptions in bile acid homeostasis. Nevertheless, the mechanisms underlying cholesterol elevation in cholestasis remain inadequately understood. This study aims to investigate alterations in cholesterol levels and potential mechanisms in mouse models of cholestasis. Additionally, we evaluate the therapeutic potential of Sterol Regulatory Element Binding Protein 2 (SREBP2), a key transcription factor regulating cholesterol synthesis, in treating cholestasis.
APPROACHES A…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Despite the increasing body of evidence that autophagy implicate in intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP), we are still far from a mechanistic understanding of the autophagy in ICP pathogenesis.
METHODS: In this study, we performed untargeted lipidomics, scRNA-seq, and RNA-seq data to systematically demonstrate the lipid alterations, cells and gene expression closely related to autophagy in placenta. These results were also verified by tissue, cell, and animal experiments.
RESULTS: We confirmed that autophagy played a pivotal role in ICP, autophagy-related lipids includin…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: USP53 variants cause low-GGT progressive familial intrahepatic cholestasis (PFIC). The mechanism is not well understood. USP53, which encodes a ubiquitin-specific protease, has been proposed to be involved in blood-bile barrier impairment. However, Usp53 knockout mice did not show blood-bile barrier impairment. The aim of this study was to investigate the molecular mechanism underlying USP53 -PFIC.
APPROACH AND RESULTS: Immunohistochemistry of patient tissue, confocal immunofluorescence microscopy and surface protein biotinylation were performed to investigate the localiz…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: A heterogeneous group of disorders caused by bile secretion and transport defects is progressive familial intrahepatic cholestasis (PFIC). PFIC has various subtypes with different presentations, laboratory findings, treatments, progression, and prognosis. Genetic analysis is the gold standard for diagnosis but is costly, time-consuming, and not readily available. In this study, immunohistochemistry (IHC) was evaluated as a tool for identifying subtypes of PFIC and differentiating them from other causes of pediatric cholestasis.
METHODS: The study included genetically confirme…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inflammatory Bowel Disease (IBD) requires maintenance of remission during pregnancy to avoid poor maternal and fetal outcomes. Intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP) could also increase these risks.
AIMS: To examine the prevalence of ICP in pregnancies with IBD and associations with thiopurine exposure.
METHODS: An electronic search of MEDLINE, EMBASE, and EMBASE Classic databases using search terms for IBD and ICP from inception to 10th September 2024 was performed. Studies involving pregnant adults with a confirmed diagnosis of IBD reporting ICP were included. Prevalence a…
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования