The range of diseases in which intravenous immunoglobulin (IVIG) is effective has expanded significantly since its initial use in primary antibody deficiency. There are at present at least 17 preparations of IVIG in use worldwide with similar profiles of adverse effects. Infusion-related effects range in severity. Mild adverse reactions (headache, flushing, low backache, nausea, wheezing) are often associated with a fast infusion rate, and respond rapidly on slowing the infusion. Very rare episodes of life-threatening anaphylaxis may occur, particularly in those IgA-deficient patients with ant
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune hemolytic anemia (AIHA) is a greatly heterogeneous disease due to autoantibodies directed against erythrocytes, with or without complement activation. The clinical picture ranges from mild/compensated to life-threatening anemia, depending on the antibody's thermal amplitude, isotype and ability to fix complement, as well as on bone marrow compensation. Since few years ago, steroids, immunesuppressants and splenectomy have been the mainstay of treatment. More recently, several target therapies are increasingly used in the clinical practice or are under development in clinical trials.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transfusion and apheresis science : official journal of the World Apheresis Association : official journal of the European Society for Haemapheresis2020eng
INTRODUCTION: Hemolytic reactions are adverse complications associated with red blood cell transfusion. These reactions are associated with clinically important erythrocyte antigens, such as those of Duffy blood Meny (2010). Individuals with the Duffy null phenotype Fy (a-b-) are more likely to develop an alloimmunization reaction, resulting in an incompatibility with all available red blood cell units, thus increasing the risk of complications from their underlying disease Höher et al. (2018). Hence, it is important to determine the prevalence of the Fy (a-b-) phenotype in blood donors in our
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective To determine the overall prevalence of autoimmune hemolytic anemia (AIHA), and to compare clinical and laboratory features in a large population of children and adult lupus patients at diagnosis. Methods This retrospective study evaluated the medical charts of 336 childhood-onset systemic lupus erythematosus (cSLE) and 1830 adult SLE (aSLE) patients followed in the same tertiary hospital. Demographic data, clinical features and disease activity were recorded. AIHA was defined according to the presence of anemia (hemoglobin <10 g/dL) and evidence of hemolysis (reticulocytosis and posi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Neonates with undiagnosed hereditary spherocytosis (HS) are at risk for developing hazardous hyperbilirubinemia and anemia. Making an early diagnosis of HS in a neonate can prompt anticipatory guidance to prevent these adverse outcomes. A recent comparison study showed that a relatively new diagnostic test for HS, eosin-5-maleimide (EMA)-flow cytometry, performs better than other available tests in confirming HS. However, reports have not specifically examined the performance of this test among neonates.
STUDY DESIGN: We compared EMA-flow cytometry from blood samples of healthy con
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transfusion and apheresis science : official journal of the World Apheresis Association : official journal of the European Society for Haemapheresis2021eng
BACKGROUND: Multiple factors contribute to anemia in patients with Hepatitis B virus (HBV)related acute-on-chronic liver failure (ACLF); however, the mechanism is unclear. The purpose of this study was to evaluate the clinical significance of the direct antiglobulin test (DAT) in patients with HBV related ACLF.
METHODS: DAT was used to detect immunoglobulins and/or complement proteins on the surface of erythrocytes.
RESULTS: We recruited 78 HBV-associated ACLF patients, 30 chronic hepatitis B(CHB)patients and 40 healthy people between October 2015 and May 2016. In HBV related ACLF patients,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transfusion and apheresis science : official journal of the World Apheresis Association : official journal of the European Society for Haemapheresis2014eng
UNLABELLED: In this work we describe the case report of a woman affected by cancer of the sigmoid colon and with a positive direct antiglobulin test (DAT) and indirect antiglobulin test (IAT). Case report with results: A meticulous medical history showed that the woman had been suffering from recurrent fetal loss. Then she had cardiac and coagulative problems. These data suggested a phospholipid syndrome.
CONCLUSION: The patient had a medical history positive for a phospholipid syndrome and we think that this disease could explain the onset of the autoantibody.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interferon-alpha is the frontline therapy of the majority of chronic myeloid leukemia (CML) patients who are not eligible for bone marrow transplantation. Many patients are treated for long periods, and there is concern about the long-term immune effects of its use. Autoimmune disorders in patients treated with IFN-alpha may be related to the direct immunomodulating properties of IFN or may be linked to a possible toxic effect in target organs, triggering autoimmunity. On the other hand, the immune effects of IFN may play a role in its therapeutic actions. The aims of our study were to assess
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: It has previously been shown that full-unit (200 mL) transfusions of red cells (RBCs) enzymatically converted from group B to group O by treatment with alpha-galactosidase (ECO RBCs) are both safe and efficacious for normal group O or A subjects.
STUDY DESIGN AND METHODS: The present study describes the results of a comprehensive clinical and serologic assessment of 2-unit (400 mL) ECO RBC transfusions to each of four normal group O subjects (after each had donated 1 unit of whole blood).
RESULTS: Clinical (hematologic tests, chemistry analysis, urinalysis) and serologic analyses
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Screening protocols for alloimmunization during pregnancy usually make a difference between primi- and multigravidae as well as between Rh(D) negative and Rh(D) positive pregnant women. We have evaluated a new screening program including antibody tests at 25 and 35 gestational weeks only, for all, and regardless of Rh(D) group. During the time period 1983-89, 78,300 consecutive pregnancies were tested. Red cell antibody immunizations were detected in 287 (0.37%) pregnancies subdivided into fourteen different red cell IgG antibody specificities. Significant antibody titers (defined as IAT or en
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Detailed serological investigation of five examples of anti-Jka revealed considerable heterogeneity in their characteristics. All the sera were investigated by the antiglobulin technique, with and without complement and by a range of sensitization and testing methods. Three were readily detected in the presence of complement, while two were detectable with anti-IgG, providing a spin test was used. Complement was bound by all and resulted in enhanced reactions, particularly when slide/tile tests were used. The study emphasizes that anti-complement (C3) is an essential component of polyspecific
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug administration causes from 16 to 18 per cent of cases of acquired immune hemolytic anemia. The pathogenesis of erythrocyte sensitization by drug-related antibody with or without fixation of complement is variable, and there is a relationship between the responsible drug, the mechanism of red cell sensitization, clinical manifestations and laboratory methods of diagnosis. Drugs such as phenacetin and quinidine form a complex with the antidrug antibody, and the immune complex attaches to red cells usually fixing complement and causing acute intravascular hemolysis. Other drugs (e.g., penici
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bullous systemic lupus erythematosus (BSLE) is a rare blistering skin manifestation of systemic lupus erythematosus (SLE). Dapsone is reported to be helpful in mild-to-moderate BSLE cases; however, its use may be limited or prohibited due to particular complications such as drug hypersensitivity, dose-dependent hemolytic anemia, and other significant hematologic abnormalities. Rituximab, an anti-CD20 monoclonal antibody, has been reported with off-label use in BSLE patients, but data are still limited. Hence, our objective is to explore the efficacy of rituximab among these patients. Herein, w
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) is an uncommon microangiopathic disease and sometimes is associated with systemic lupus erythematous (SLE). However, this probable causal relationship has not been completely proven. The diagnostic differentiation of both diseases is difficult in the first instance because they share similar characteristics that may overlap. We present a case of a 32-year-old woman with antecedents of epileptic seizures since she was 12 years old. The patient was admitted to the emergency room with a clinical picture of headaches, fever, paleness in the skin and mucosa
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Systemic lupus erythematosus (SLE) is an autoimmune disease characterized by systemic involvement and multiple autoantibodies in the serum. Patients with protein C (PC) and protein S (PS) deficiency are prone to thrombosis. In contrast, patients with primary hyperfibrino-lysis tend to bleed.
CASE SUMMARY: A 52-year-old female patient with bilateral pleural effusion was diagnosed with "tuberculous pleurisy" and treated with anti-tuberculosis drugs and prednisone. The coagulation-related laboratory results showed decreased fibrinogen, PC activity, PS activity, and antithrombin Ш act
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess for chronic lymphoproliferative disorders (CLPD) using several diagnostic and prognostic parameters, including cell morphology, immunologic markers and molecular and cytogenetic investigations, some of which had not been used in the assessment of patients in India.
STUDY DESIGN: This prospective study involved the analysis of peripheral blood and bone marrow (BM) aspirate morphology, BM infiltration pattern and lymphoid cell flow cytometry (FCM) in patients with CLPDs. These findings were compared with other disease parameters.
RESULTS: Chronic lymphocytic leukemia (CLL)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования