MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

5 956 публикаций

Поиск: 32 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 658 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Non-hospital environment contamination with Staphylococcus aureus and methicillin-resistant Staphylococcus aureus: proportion meta-analysis and features of antibiotic resistance and molecular genetics.

BACKGROUND: Staphylococcus aureus (S. aureus), including methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA), survives in dry conditions and can persist for long periods on surfaces touched by humans. Studies that estimate the proportions and characteristics of S. aureus and MRSA contamination in non-hospital environments are lacking. Therefore, we conducted a proportion meta-analysis and reviewed the features of antibiotic resistance and molecular genetics. METHODS: Articles published between January 2005 and December 2015 that studied proportions of S. aureus and MRSA contamination in non-ho

СтатьяМетаанализОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27423707Открыть статью

Molecular modeling of mechanism of action of anti-myasthenia gravis slow-binding inhibitor of acetylcholinesterase.

BACKGROUND: Myasthenia gravis (MG) is a chronic autoimmune neuromuscular disorder characterized by fluctuating weakness of voluntary skeletal muscles. The cause of autoimmune response is unknown and only symptomatic therapies for MG are currently available. Pharmacological correction of synaptic failure underlying MG, involves partial inhibition acetyl- and butyrylcholinesterase. Effectiveness of cholinesterase inhibitors in the symptomatic treatment of MG is based on their ability to potentiate the effects of acetylcholine by decreasing the rate of its enzymatic hydrolysis at neuromuscular ju

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26639721Открыть статью

Predicting Genetic Risk for Impulsivity and Substance Use in Adolescence.

Studying genetic contributions to substance initiation is crucial for identifying at-risk individuals and developing targeted prevention strategies. Investigating these factors during adolescence is vital, as this period is critical for brain development and represents an age of experimentation and initiation of substance use. Here we generate polygenic scores (PGSs), using data from the PGS catalog, across a range of substance use related traits to assess PGS in predicting i) measures of impulsivity taken from the UPPS-P questionnaire and ii) self-reported use of nicotine/tobacco, cannabis, a

СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40297419Открыть статью

Longitudinal method comparison: modeling polygenic risk for post-traumatic stress disorder over time in individuals of African and European ancestry.

Cross-sectional data allow the investigation of how genetics influence health at a single time point, but to understand how the genome impacts phenotype development, one must use repeated measures data. Ignoring the dependency inherent in repeated measures can exacerbate false positives and requires the utilization of methods other than general or generalized linear models. Many methods can accommodate longitudinal data, including the commonly used linear mixed model and generalized estimating equation, as well as the less popular fixed-effects model, cluster-robust standard error adjustment,

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38818035Открыть статью

Vitamin K supplementation for cystic fibrosis.

BACKGROUND: Cystic fibrosis is a genetic disorder which can lead to multiorgan dysfunction. Malabsorption of fat and fat-soluble vitamins (A, D, E, K) may occur and can cause subclinical deficiencies of some of these vitamins. Vitamin K is known to play an important role in both blood coagulation and bone formation. Supplementation with vitamin K appears to be one way of addressing the deficiency, but there is very limited agreement on the appropriate dose and frequency of use of these supplements. This is an updated version of the review. OBJECTIVES: To assess the effects of vitamin K supple

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28829533Открыть статью

Longitudinal changes in intrinsic motoneuron excitability in amyotrophic lateral sclerosis are dependent on disease progression.

Increased amplitude of persistent inward currents (PICs) is observed in pre-symptomatic genetically modified SOD1 mice models of amyotrophic lateral sclerosis (ALS). However, at the symptomatic stage this reverses and there is a large reduction in PIC amplitude. It remains unclear whether these changes in PICs can be observed in humans, with cross-sectional studies in humans reporting contradictory findings. In people with ALS, we estimated the PIC contribution to self-sustained firing of motoneurons, using the paired-motor unit analysis to calculate the Δfrequency (ΔF), to compare the weaker

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37768183Открыть статью

Mapping disease critical spatially variable gene programs by integrating spatial transcriptomics with human genetics.

Spatial gene expression patterns underlie tissue organization, development, and disease, yet current methods for detecting spatially variable genes (SVGs) lack the flexibility to capture multi-scale structure, ensure robustness across platforms, and integrate with genetic data to assess disease relevance. We present Spacelink, a unified framework that models spatial variability of a gene at both whole-tissue and cell-type resolution using an adaptive mixture of data-driven spatial kernels and summarizes it using an Effective Spatial Variability (ESV) metric. Spacelink achieved up to 3.2x highe

СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41040309Открыть статью

The Genetic Diversity of Horse Native Breeds in Russia.

Horses were domesticated later than other farm animals. Horse breeds have been selectively developed by humans to satisfy different needs and purposes. The factory and indigenous breeds are of particular interest, having been bred in purity for many centuries without the addition of foreign blood. Data from 31 stud farms, as well as ranches, located in fifteen regions of the Russian Federation were used in this work. DNA was sampled from 102 stallions of 11 breeds: Arabian, Akhal-Teke, Don, Orlov Trotter, Vladimir Heavy Draft, Russian Heavy Draft, Soviet Heavy Draft, Kabardin, Yakut, Tuva, and

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38136970Открыть статью

Effectiveness and feasibility of active and passive case detection in the visceral leishmaniasis elimination initiative in India, Bangladesh, and Nepal.

Infectious bovine keratoconjunctivitis (IBK) is one of the most economically important diseases in preweaned calves. This study examined the health records of 45,497 calves over a 20-yr period to determine environmental and genetic factors influencing the incidence of IBK. Three data sets were analyzed with an animal model. The first data set (n = 41,986) evaluated environmental factors and genetic differences among nine purebred (Angus, Braunvieh, Charolais, Gelbvieh, Hereford, Limousin, Pinzgauer, Red Poll, and Simmental) and three composite breeds (MARC I, MARC II, and MARC III). Weaning we

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20810811Открыть статью

Unveiling the landscape of prokaryotic global regulators through deep protein language models.

Global regulators (GRs) are key transcription factors that orchestrate the expression of multiple genes, playing essential roles in stress responses, virulence, secondary metabolism, and antibiotic resistance-traits that make them powerful tools for synthetic biology applications. However, conventional approaches often fail to detect remote homologs and novel GR types, limiting our understanding of their regulatory diversity and evolutionary dynamics across prokaryotes. Here, we present a large-scale, protein language model-driven framework to systematically chart the global regulatory landsca

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41283681Открыть статью

Accelerated biological aging in patients with degenerative spine diseases: the impact of modifiable lifestyle factors on phenotypic age.

BACKGROUND: Aging is influenced by genetic, environmental, and lifestyle factors, and chronological age alone may fail to capture one's true biological aging. Degenerative spinal disease (DSD) is associated with accelerated health decline, which could manifest as an increased Phenotypic Age (PhenoAge). PURPOSE: This study aimed to investigate the association between Phenotypic Age (PhenoAge) and degenerative spine disease (DSD) in a Japanese population using a cross-sectional analysis complemented by a follow-up analysis, while also exploring the impact of modifiable lifestyle factors on biol

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40194711Открыть статью

From multiplicity of infection to force of infection for sparsely sampled Plasmodium falciparum populations at high transmission.

High multiplicity of infection or MOI, the number of genetically distinct parasite strains co-infecting a single human host, characterizes infectious diseases including falciparum malaria at high transmission. This high MOI accompanies high asymptomatic Plasmodium falciparum prevalence despite high exposure, creating a large transmission reservoir challenging intervention. High MOI and asymptomatic prevalence are enabled by immune evasion of the parasite achieved via vast antigenic diversity. Force of infection or FOI, the number of new infections acquired by an individual host over a given ti

СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38853963Открыть статью

Therapeutic interventions for symptomatic treatment in Huntington's disease.

BACKGROUND: Huntington's disease (HD) is an orphan autosomal dominant neurodegenerative disorder caused by the amplification of a nucleic acids triplet repeat. It is characterised by core symptoms of chorea, progressive dementia and psychiatric manifestations such as depression, irritability, apathy and psychosis. In current clinical practice, drugs exist that seem to improve symptoms for HD patients. However, their effectiveness has not been fully measured. OBJECTIVES: To evaluate the effectiveness of the available interventions for the symptomatic treatment of HD. SEARCH STRATEGY: The sear

СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19588393Открыть статью

The behavioural phenotype of SATB2-associated syndrome: a within-group and cross-syndrome analysis.

BACKGROUND: SATB2-associated syndrome (SAS) is a multisystem neurodevelopmental disorder characterised by intellectual disability, speech delay, and craniofacial anomalies. Although the clinical presentation of SAS is well-delineated, behaviours associated with SAS are less well-defined. Given the varied social profile reported in SAS of a 'jovial' predisposition and autistic behaviours, there may be phenotypic overlap with both Angelman syndrome (AS) and non-syndromal autism. This study aimed to describe behaviours in SAS in relation to chronological age and level of ability and contrast aspe

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35350986Открыть статью

Cross-Neutralising Nanobodies Bind to a Conserved Pocket in the Hemagglutinin Stem Region Identified Using Yeast Display and Deep Mutational Scanning.

Cross-neutralising monoclonal antibodies against influenza hemagglutinin (HA) are of considerable interest as both therapeutics and diagnostic tools. We have recently described five different single domain antibodies (nanobodies) which share this cross-neutralising activity and suggest their small size, high stability, and cleft binding properties may present distinct advantages over equivalent conventional antibodies. We have used yeast display in combination with deep mutational scanning to give residue level resolution of positions in the antibody-HA interface which are crucial for binding.

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27741319Открыть статью

Could Altered Evoked Pain Responsiveness Be a Phenotypic Biomarker for Alzheimer's Disease Risk? A Cross-Sectional Analysis of Cognitively Healthy Individuals.

BACKGROUND: This study evaluated whether the apolipoprotein ɛ4 (APOE4) allele, a genetic marker associated with increased risk of developing late-onset Alzheimer's disease (AD), was associated with differences in evoked pain responsiveness in cognitively healthy subjects. OBJECTIVE: The aim was to determine whether individuals at increased risk of late-onset AD based on APOE allele genotype differ phenotypically in their response to experimentally-induced painful stimuli compared to those who do not have at least one copy of the ɛ4 allele. METHODS: Forty-nine cognitively healthy subjects age

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33337380Открыть статью

Association of BsmI Polymorphisms in the Vitamin D Receptor Gene Among Indonesian Population with Diabetic Kidney Disease.

BACKGROUND: Diabetic kidney disease (DKD), as a common cause of end-stage renal disease (ESRD), is a chronic complication of diabetes mellitus (DM). It has been established that vitamin D deficiency is one of DKD risk factors, which may be related to vitamin D receptor (VDR) polymorphisms. This study aimed to analyze the association between VDR polymorphisms and DKD in Indonesian population, also risk factors that influence it. METHODS: a cross-sectional study was conducted in Type 2 DM patients  who visited internal medicine outpatient clinic at Dr. Cipto Mangunkusumo Hospital, Jakarta, from

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34251342Открыть статью

Interest in BRCA1/2 testing in a primary care population.

BACKGROUND: Mutations in the breast cancer susceptibility genes BRCA1 and BRCA2 are found in less than 1/1,000 women in the general population. Experts and professional organizations recommend targeting testing to women with risk factors for carrying a mutation. Over the next decade, BRCA1/2 testing is likely to become substantially less expensive and to move into primary care practice where pretest counseling may be limited. METHODS: The objective of the study was to investigate the factors associated with interest in BRCA1/2 testing among primary care patients receiving only limited informa

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12052018Открыть статью

X-linked recessive inheritance in the Ehlers-Danlos syndrome.

Two families are described in which the Ehlers-Danlos syndrome is apparently transmitted as an X-linked recessive character. The results of tests for the Xg blood groups and for colour vision show that the locus for the Ehlers-Danlos syndrome is not close to that for the Xg groups nor very close to the locus for deutan colour-blindness.The clinical features of this variety of the Ehlers-Danlos syndrome include considerable hyperextensibility of the skin and a bruising tendency.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 5302130Открыть статью