Prion infections, causing neurodegenerative conditions such as Creutzfeldt-Jakob disease and kuru in humans, scrapie in sheep and BSE in cattle are characterised by prolonged and variable incubation periods that are faithfully reproduced in mouse models. Incubation time is partly determined by genetic factors including polymorphisms in the prion protein gene. Quantitative trait loci studies in mice and human genome-wide association studies have confirmed that multiple genes are involved. Candidate gene approaches have also been used and identified App, Il1-r1 and Sod1 as affecting incubation t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 16-year-old boy presented with growth retardation and iron deficiency anemia. The disease was identified incidentally in the pararenal retroperitoneum after computed tomography and magnetic resonance imaging scans. A retroperitoneal lesion was removed in its entirety and was histologically confirmed to be a symptom of Castleman's disease of the unicentric plasma cell type. The unicentric plasma cell type appears so rarely in the retroperitoneum that a similar case has been reported only once. The patient was discharged on day 9 after surgery without significant complications and grew 18 cm w
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dissection of the molecular interactions between nutrition and immunity to nematodes is of strategic importance to predict the risk of infection, define disease predisposition and develop sustainable measures for parasite control in ruminants. Despite the evidence on the effects of nutrition on the manifestations of immunity to gastrointestinal parasites at phenotypic level, the lack of progress on the characterisation of the molecular interactions is directly related to the current lack of appropriate tools for such advancements, including fully sequenced and annotated genomes and immunol
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Palmitoylation, the dynamic post-translational addition of the lipid, palmitate, to proteins by Asp-His-His-Cys-containing palmitoyl acyltransferase (PAT) enzymes, modulates protein function and localization and plays a key role in the nervous system. Huntingtin-interacting protein 14 (HIP14), a well-characterized neuronal PAT, has been implicated in the pathogenesis of Huntington disease (HD), a fatal neurodegenerative disease associated with motor, psychiatric and cognitive symptoms, caused by a CAG expansion in the huntingtin gene (HTT). Mice deficient for Hip14 expression develop neuropath
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kawasaki disease (KD) is a systemic vasculitis primarily affecting children who are younger than 5 years. The most serious complications are coronary artery aneurysms and sequelae of vasculitis with the subsequent development of coronary artery aneurysm. According to the literature, intravenous immunoglobulin (IVIG) plus high-dose aspirin (acetylsalicylic acid) were standard treatment for KD, whereas low-dose aspirin (3-5 mg/kg/day) was used for thrombocytosis in KD via antiplatelet effect. However, aspirin has been reported to have hemolytic potential in individuals with glucose-6-phosphate d
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A girl with known proximal femoral focal deficiency presented with Perthes' disease at 5 years of age. Her treatment involved a Salter osteotomy. This in conjunction with articular incongruence, due to deformity of the femoral head, resulted in mixed type femoroacetabular impingement when she was 10 years old. Surgical hip dislocation and femoral neck osteochondroplasty successfully relieved her symptoms of impingement. This is the first reported case of Perthes' disease in a patient with proximal femoral focal deficiency. The case highlights the importance of thoroughly investigating pain in
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nutritional deficiency syndromes, such as scurvy, pellagra, and beriberi are of historical significance but have largely disappeared from modern society. However, certain populations of children in modern society are at risk of severe nutritional complications. The rarity of these syndromes and lack of understanding about modern-day risk factors for nutritional deficiency often delays diagnosis. Dermatologists must maintain an appropriate index of suspicion for these characteristic syndromes as many of the deficiency states present with cutaneous manifestations. Here we review the cutaneous ma
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) is a degenerative disorder characterized by a decreased regional cerebral blood flow (CBF). It is most likely that a reduction in CBF could displace a pathway leading to AD genesis, in so far neuron death explains a sustained reduction in the supply of oxygen, glucose, and nutrients. Nevertheless, the concept of secondary CBF deficiency cannot explain the critical stages of early memory loss while, on the other hand, the picture of progressive ischemia due to primary CBF decline sheds light on the course of AD in a most persuasive manner. The concept of primary CBF def
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiovascular complications caused by an accelerated atherosclerotic disease consist the major cause of morbidity and mortality in patients with chronic kidney disease (CKD). These patients present multiple atherosclerotic risk factors, considered traditional, as well as nontraditional risk factors such as inflammation and oxidative stress. These complications are also seen in obesity, in which endothelial dysfunction is one of the early stages of atherosclerosis. The impact of trace metal deficiencies on this process is not well studied in patients with CKD and in obese people, although the
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to determine whether long-term air pollution exposure is associated with clinical phenotype in alpha(1)-antitrypsin deficiency. In total, 304 PiZZ subjects underwent full lung function testing and quantitative high-resolution computed tomography to identify the presence and severity of the disease. Mean annual air pollutant data for 2006 was matched to the location of patients' houses and used in regression models to identify phenotypic associations with pollution, controlling for covariates. Relative trends in pollution levels were assessed to validate use of a singl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Iron deficiency anemia (IDA) is a common problem in patients with chronic kidney disease (CKD). Use of intravenous (i.v.) iron effectively treats the resultant anemia, but available iron products have side effects or dosing regimens that limit safety and convenience.
OBJECTIVE: Ferumoxytol (Feraheme) is a new i.v. iron product recently approved for use in treatment of IDA in CKD patients. This article reviews the structure, pharmacokinetics, and clinical trial results on ferumoxytol. The author also offers his opinions on the role of this product in clinical practice.
METHODS: Th
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vitamin D deficiency in children adversely affects bone development by reducing mineralization. Children with chronic kidney disease are at risk for altered bone development from renal osteodystrophy and concomitant vitamin D deficiency. The pediatric Kidney Disease Outcomes Quality Initiative guidelines suggest measuring serum 25-hydroxyvitamin D (25[OH]D) levels if serum parathyroid hormone levels are above the target range for chronic kidney disease stages 2 and beyond, but the magnitude of vitamin D deficiency in children with chronic kidney disease is not well studied.
OBJECT
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital lactase deficiency belongs to the Finnish Disease Heritage and is a recessively inherited diarrheal disease of the newborn, in which the activity of the lactase enzyme of the epithelial cells of the small intestine is very low ever since the birth. For the newborn infant, ingestion of lactose causes symptoms so severe that breastfeeding is not possible. Untreated disease leads to dehydration that usually requires hospitalization. Congenital lactase deficiency is caused by mutations in the gene coding for the lactase enzyme (LCT). Seven mutations in a total of 43 patients have been f
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It was demonstrated that Vitamin A may be crucial for heart morphogenesis during pregnancy. Both deficiency and excess of Vitamin A could induce certain congenital heart disease. In the gastrula stage, vitamin A could play a specific role in the process of heart development because of activating many gene regulations, in order to promote heart development. In this article, the advance of mechanism study on vitamin A associated with congenital heart disease were reviewed.
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mice lacking heterogenous nuclear ribonuclear protein D (Hnrnpd), also known as Auf1, a regulator of inflammatory cytokine mRNA stability, develop chronic dermatitis with age that is characterized by pruritus and excoriations. Histological analysis showed marked epidermal acanthosis and spongiosis, neovascularization, and elevated number of inflammatory cells, including T cells, macrophages, neutrophils, mast cells, and eosinophils. Hnrnpd-deficient (Hnrnpd(tm1Rjsc)) mice with dermatitis display elevated serum IgE levels. Lesions in Hnrnpd(tm1Rjsc) mice were associated with a shift towards a T
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования