A case of lithiasis inside a blind-ending branch of a trifid ureter is presented. This is a very uncommon anomaly and its association with lithiasis is not previously reported. The diagnosis was made by means of excretory urography followed by computed tomography (CT). The embryology, classification, and clinical aspects of such malformation are discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The embryology and anatomy as well as the variations and abnormalities of the biliary system are briefly reviewed. Emphasis is placed upon the intimate anatomical relationship between extrahepatic bile duct, gallbladder, head of the pancreas and its vascular supply. The variations and abnormalities of the biliary system relevant to the endoscopist and surgeon are stressed.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors present the embryology and comparative anatomy of the frontal sinuses pertinent to a discussion of the systemic factors which influence frontal sinus pneumatization. There are at least three important factors involved: 1) craniofacial configuration, 2) thickness of the frontal bone, 3) growth hormones. Various clinical entities which illustrate these points are discussed.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple anomalies of persistent left superior vena cava and left hepatic vein emptying into the left atrium associated with atrial septal defect, right aortic arch and multiple skeletal malformations are presented. The anatomy and the embryology of these anomalous venous connections are briefly reviewed. Clinical, hemodynamic and surgical implications of these anomalies are discussed.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multichannel fenestration of the internal carotid artery (ICA) is a rare, previously unreported developmental anomaly with unknown clinical significance. Although previously thought to have distinct embryologic origins, the presence of multiple channels in a short-segment fenestration favors a common developmental pathway for the origin of duplications and fenestrations: the persistence of a plexiform vascular network from the 4-mm to 5-mm embryologic stage of development.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hypoglossal artery is present as an anastomotic channel between the carotid and vertebrobasilar system for approximately one week during embryologic development. Rarely, it may persist into adulthood and may be encountered during cerebrovascular operations. We report a 76-year-old woman with a persistent hypoglossal artery and a symptomatic internal carotid stenosis treated successfully by carotid endarterectomy. A discussion of the embryology, radiology, and operative pitfalls follows.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectopic thyroid is a rare condition, and its location in the anterior mediastinum is even rarer, there having been only 5 reported cases in the past 30 years. Here, we describe 2 clinical cases and present a review of the literature regarding the etiology, embryology and clinical manifestations of ectopic thyroid.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two newborns presented with severe respiratory distress caused by nasal obstruction. CT showed bilateral soft-tissue masses located under the inferior turbinates at the level of the inferior meatuses. Histologic examination showed the lesions to be compatible with nasolacrimal mucoceles. The embryology and radiographic features of this rare anomaly are discussed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report a case of bicervical bicornuate uterus with a blind hemivagina associated with Ipsilateral renal agenesis and an ureteral diverticulum with ectopic opening to the vulva and female epispadiat. The embryology and the various aetiopathogenic theories for this rare anomaly are presented and the therapeutic principles are discussed.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The embryology and anatomy of the parotid lymphatics are reviewed. Instances where intraparotid adenopathy can be confused with a parotid tumor are cited. Added to the roentgen signs of parotid malignancy, a new finding, parotolymphatic backflow, is described for what we believe is the first time. Its pathogenesis is discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An understanding of congenital and developmental anomalies of the shoulder girdle is facilitated by a knowledge of embryology, physeal appearance and closure, and phylogenetic changes. Scapular, clavicular, and proximal humeral anomalies are classified and discussed with reference to diagnosis and management. Finally anomalies of the shoulder girdle musculature are delineated.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital malformations of the scapula, ranging from complete absence, to abnormal shape and position (Sprengel anomaly) are encountered, not infrequently, in genetic practice. Despite this, little is known of the embryologic origin of the scapula and the relationship of the embryology to the observed birth defects. Standard embryology texts, when discussing the subject at all, generally consider the scapula as part of the upper limb. The pattern of associated birth defects suggests that this is at least an oversimplification and may be inaccurate. Sprengel anomaly is the most frequently enco…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: To help physicians and radiologists in the diagnosis of female genito-urinary malformations, especially of complex cases, the embryology of the female genital tract, the basis for Müllerian development anomalies, the current classifications for such anomalies and the comparison for inclusion and cataloguing of female genital malformations are briefly reviewed. The use of the embryological system to catalogue female genito-urinary malformations may ultimately be more useful in correlations with clinical presentations and in helping with the appropriate diagnosis and treatment. Diagn…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The embryological, clinical and radiological features of an abnormal stylohyoid chain ossification is reviewed. The common embryological origin of the styloid apophysis, the styloid ligament and the lesser cornu of the hyoid bone allows the concept of a stylohyoid entity. The pathogenesis of the ossification of the stylohyoid chain enables us to distinguish Eagle's syndrome, the stylohyoid syndrome and the pseudo-stylohyoid syndrome. The choice between medical and surgical treatment particularly surgery by external approach, is discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The basal subarachnoid cisterns are expansions of the subarachnoid space and transmit cranial nerves and intracranial vessels. Providing neurosurgeons with key concepts, anatomical landmarks, and techniques can result in safer procedures and better patient outcomes. In this review, we discuss the major basal subarachnoid cisterns including their embryology, history, anatomical descriptions, and use during surgical approaches.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allantoic cysts of the umbilical cord are extremely rare anomalies. Only few cases have been reported in the postnatal life. The etiopathogenesis is still obscure. We describe a case of allantoic cyst and patent urachus in a newborn associated with hypospadias and meatal obstruction. We also present the review of literature regarding this entity, embryology and etiopathogenesis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The spleen arises from a mesenchymal bulge at the 6-mm stage of development. There are a wide variety of splenic anomalies and variations that range from benign to clinically significant, and this article presents a brief review of splenic embryology and a case report of an anomalous splenic vein that precluded the formation of a Nissen fundoplication.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Annular pancreas is an uncommon developmental abnormality of the ventral pancreas. Half of all patients present in adulthood. Abdominal pain and duodenal obstruction are the commonest presenting features. Despite newer imaging modalities, the diagnosis is mostly made at surgery. We report on two patients and review the embryology, presentation, diagnosis and the current surgical management options of annular pancreas.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of anorchia in conjunction with isolated idiopathic hypogonadotropic hypogonadism. Plasma levels of LH, FSH, TSH and testosterone were abnormally low. Administration of human chorionic gonadotropin caused no increase in plasma testosterone, and injection of luteinizing hormone-releasing hormone resulted in no change in plasma gonadotropins. We discuss the embryology and hormonal status of this patient.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case is reported in which large colobomas of the retina and choroid are found bilaterally in a young female who also has a pituitary tumor and mental retardation. Visual field data are presented and correlated with the retinal appearances. Relevant embryology is reviewed, and a table of systemic abnormalities associated with retinal/choroidal colobomas is presented.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования