Invasive aspergillosis by Aspergillus fumigatus is a leading cause of infection-related mortality in immune-compromised patients. In order to discover potential genetic targets to control A. fumigatus infections we characterized rtfA, a gene encoding a putative RNA polymerase II transcription elongation factor-like protein. Our recent work has shown that the rtfA ortholog in the model fungus Aspergillus nidulans regulates morphogenesis and secondary metabolism. The present study on the opportunistic pathogen A. fumigatus rtfA gene revealed that this gene influences fungal growth and conidiatio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three types of fetal therapy of skeletal dysplasias, as enzyme replacement, in utero stem cell transplantation, and gene therapy, are reviewed. Clinical trial of recombinant ALP for infantile hypophosphatasia has already started in Japan. In future, such enzyme replacement therapy is expected to be adapted to fetus. There are several reports of mesenchymal stem cell transplantation for osteogenesis imperfecta fetus. These case reports have showed that stem cell transplantation is safe and to some extent works in patients. No clinical trial for gene therapy has been reported. Recently, the stud
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the fifth French case of fatal familial insomnia, characterized by a mutation at codon 178 of prion protein gene and by heterozygoty (Met/Val) at codon 129. The clinical picture included cerebellar ataxia, dysautonomia and frontal lobe syndrome. Prion protein gene analysis was performed in order to support a diagnosis of Creutzfeldt-Jakob disease and assert the diagnosis of fatal familial insomnia. Neuropathologic analysis showed unusual changes including severe neuronal loss in the inferior olive and the dentate nucleus, and absence of obvious lesions in the thalamus. Moreover, spon
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Menkes disease is an X-linked disorder of copper metabolism that is usually fatal. The affected gene has recently been cloned and encodes one of the two human copper ATPases. If the Menkes ATPase is defective, copper is trapped in the intestinal mucosa, leading to systemic copper deficiency. In order to study copper transport by this ATPase and the effects of disease mutations on its function, we developed a Xenopus laevis oocyte expression system. Wild-type Menkes ATPase cDNA and a fusion of this gene with the green fluorescent protein (GFP) gene was transcribed in vitro and the mRNA injected
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sickle cell disease is characterized by a heterogeneous clinical and biological expression. In order to evaluate the prognostic significance of the red blood cell density distribution: D50 (median cell density of the distribution), R60 (middle density range in which 60% of the cells can be found), F4 and F5 (proportion of cells with density higher than 1.110 and 1.120 g/ml, respectively) have been determined in 50 patients with homozygous sickle cell disease. The alpha gene status was determined in 27 patients. All patients have been included in an original score of severity fitted to infa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Order Rodentia is the most speciose among mammals and the members of this order are known to host more than 60 zoonotic diseases and rodents are a potential health threat to humans. This study was designed to report the molecular prevalence and phylogenetic evaluation of various blood borne bacterial pathogens (Anaplasma ovis, Anaplasma phagocytophilum, Anaplasma marginale and Bartonella spp.) in the blood samples of four wild rodent species [Meriones rex (N = 27), Acomys dimidiatus (N = 18), Myomys yemeni (N = 6) and Rattus rattus (N = 3)] that were trapped during August till October 2020 fro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors discuss the diagnostic value of a test for total serum antioxidant activity determined by an electrochemistry method on a liquid chromatograph (without a column), by using an amperometric detector, as well as the composition of the endogenously synthesized hydrophilic and hydrophobic acceptors of reactive oxygen species (ROS). Uric acid is a major hydrophilic acceptor of ROS; monoenic oleic fatty acid acts as its major lipophilic acceptor. The constant determined by the authors for of 03 oleic acid oxidation during automatic titration in the organic medium is an order of magnitude
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The initial microbial colonization of the infant gut during birth plays a critical role in shaping both immediate and long-term health outcomes. While mode of delivery is a known determinant of this colonization process, the potential impacts of infant sex and birth order remain underexplored. This study investigates the influence of delivery mode, infant sex, and birth order (maternal parity) on the microbial communities in first-pass meconium samples from neonates, using 16S rRNA gene sequencing. We found that delivery mode impacted the presence of detectable microbial communities. Specifica
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genes encoding thiamine diphosphate-dependent benzoylformate decarboxylase (BFDC) enzymes are found in a gene cluster implicated in lignin degradation in Rhodococcus jostii RHA1, and in a related gene cluster in Pseudomonas fluorescens Pf-5. In order to study their function, the recombinant enzymes were expressed and characterised kinetically. The article describes methods for continuous UV-visible assay and HPLC assay of BFDC, and determination of kinetic constants. Carboligase activity with vanillin and acetaldehyde as substrates was also studied for these enzymes. Two hypotheses for possibl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Because of absence of the objective biomarker for major depressive disorder (MDD) or depressive state, psychiatrists depend on subjective examinations in order to properly diagnose their patients. We recently identified the candidates of the objective biomarker of depressive state of late-onset MDD by profiling gene expressions in white blood cells of patients and model mice. We also investigated whether gene expression profiling of white blood cells was useful to elucidate the biological alterations in the brain. Furthermore, we newly developed transgenic mice which will be useful for elucida
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a 6-year-old boy carrying a de novo 5 Mb interstitial deletion of chromosome 8p23.1 identified by means of oligonucleotide array comparative genomic hybridisation (array CGH), who showed the typical signs of 8p23.1 deletion syndrome, including congenital heart defects, microcephaly, psychomotor delay and behavioural problems. In order to estimate the role of suggested candidate genes, we compared the deletion of our patient with other previously reported and molecularly characterised deletions that have been re-evaluated on the basis of the current genetic map data. The inclusion o
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Site directed mutations were constructed in the yeast iso-1-cytochrome c gene adjacent to the lysine 77 (methylation site) codon. 2. These mutant genes were then cloned and transformed into the S. cerevisiae strain B-6642 which contains a deficiency in the iso-1-cytochrome c gene. 3. The resulting transformants were screened for cytochrome c production using gel electrophoresis. 4. Amino acid analysis of the mutated cytochromes c demonstrated varying levels of trimethyllysine formation, depending on the nature of the site directed mutation. 5. The resulting transformants were then used as t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked ocular albinism (XOA) is characterized by anomalies of the eyes and hypopigmentation or absence of pigment in skin, hair and eyes due to a hereditary inborn error of metabolism affecting the pigment cells. The gene of XOA of the Nettleship-Falls type (OA1) has been mapped to Xp22.3, and several closely linked RFLP loci have been identified. Linkage analysis and deletion mapping have established the marker gene order Xpter-STS-DX237-(OA1,DXS143,DXS85)-DXS1 6-DXS43-Xcen. Although the position of OA1 has yet not been fully resolved, we report on the first carrier detections in OXA of the…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: Oncolytic adenoviruses (OAds) have attracted much attention as novel anticancer therapeutics. The proper design of an expression cassette containing the E1A gene, which is indispensable for self-replication of the Ad genome, is crucial for efficient tumor cell-specific infection of an OAd. Various types of oncolytic adenoviruses (OAds) possessing different types of the E1A gene expression cassettes have been developed, but their oncolytic activities and safety profiles have not been systematically evaluated. Herein we examined the oncolytic activities and safety profiles of fiv
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Today any researcher with the desire can easily purchase a viral vector. However, despite the availability of viral vectors themselves, the requisite knowledge that is absolutely essential to conducting a gene therapy experiment remains somewhat obscure and esoteric. To utilize viral vectors to their full potential, a large number of decisions must be made, in some instances prior to even obtaining the vector itself. For example, critical decisions include selection of the proper virus, selection of the proper expression cassette, whether to produce or purchase a viral vector, proper viral han
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Aspergillus nidulans the global regulatory gene veA is necessary for the biosynthesis of several secondary metabolites, including the mycotoxin sterigmatocystin (ST). In order to identify additional veA-dependent genetic elements involved in regulating ST production, we performed a mutagenesis on a deletion veA (ΔveA) strain to obtain revertant mutants (RM) that regained the capability to produce toxin. Genetic analysis and molecular characterization of one of the revertant mutants, RM3, revealed that a point mutation occurred at the coding region of the rtfA gene, encoding a RNA-pol II tra
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using a BLAST-searching approach, we identified a mouse expressed sequence tag (EST) clone (AA038672) showing great similarity to the 3' end of the human MUC5B gene. The clone was named "3pmmuc5b-1" after complete nucleotide sequencing (Genbank Accession, AF369933). A subsequent search of the mouse genome database with the 3pmmuc5b-1 sequence identified two overlapping genomic clones (AC020817 and AC020794) that contained the sequence of both 3pmmuc5b-1 and the mouse Muc5ac gene. Like their human homologs, the genomic order of the mouse Muc genes is 5'-Muc5ac-Muc5b-3'. These results suggest th
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sanfilippo B syndrome is caused by a deficiency of alpha-N-acetylglucosaminidase, a lysosomal enzyme involved in the degradation of heparan sulphate. Accumulation of the substrate in lysosomes results in degeneration of the central nervous system with progressive dementia often combined with hyperactivity and aggressive behaviour. In order to clone the deficient gene, we purified the enzyme from human placenta and obtained amino acid sequence information. Alignment of one of the CNBr generated internal peptides to sequence from the database revealed the chromosomal location of the gene in the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Following infection with EBV, patients have selectively raised serum levels of immunoglobulins encoded by the VH4-21 gene. In order to follow the detailed pattern of usage of the VH4-21 gene by blood B lymphocytes of a typical patient during infection, EBV lines were established, and transformed B cells were hybridized and cloned. In addition, to widen the genetic analysis, cDNA preparations from the EBV transformants using the gene were also analysed by polymerase chain reaction, cloning and sequencing. The majority (12/15) of the clonally distinct sequences derived from IgM utilized the VH4-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A molecular epidemiology analysis was performed with over 440 clinical isolates of Streptococcus pyogenes obtained from 11 different countries in order to determine the frequency of occurrence of the type A streptococcal exotoxin (erythrogenic toxin) gene (speA) among group A strains. The colony hybridization technique employing a specific internal fragment of the speA gene was used for initial screening, and all positive results were further confirmed by the Southern hybridization technique. Among over 300 general strains obtained from patients with a variety of diseases, except scarlet fever
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования