MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

62 300 публикаций

Поиск: 69 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 6 476 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Relation of α2-Antiplasmin Genotype and Genetic Determinants of Fibrinogen Synthesis and Fibrin Clot Formation with Vascular Endothelial Growth Factor Level in Axial Spondyloarthritis.

OBJECTIVE: Coagulation and fibrinolysis are interrelated with the expression of vascular endothelial growth factor (VEGF), which frequently is increased in axial spondyloarthritis (axSpA). We tested whether (i) α2-antiplasmin (A2AP) Arg6Trp, (ii) fibrinogen, factor XIII A-subunit or B-subunit genotypes are associated with VEGF levels and assessed whether the known association between elevated VEGF and radiographic spinal progression in axSpA depends on genetic background. METHODS: One hundred and eighty-six axSpA patients from the German Spondyloarthritis Inception Cohort were genotyped, char

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33317138Открыть статью

Generation of a Lineage II Powassan Virus (Deer Tick Virus) cDNA Clone: Assessment of Flaviviral Genetic Determinants of Tick and Mosquito Vector Competence.

The Flavivirus genus comprises a diverse group of viruses that utilize a wide range of vertebrate hosts and arthropod vectors. The genus includes viruses that are transmitted solely by mosquitoes or vertebrate hosts as well as viruses that alternate transmission between mosquitoes or ticks and vertebrates. Nevertheless, the viral genetic determinants that dictate these unique flaviviral host and vector specificities have been poorly characterized. In this report, a cDNA clone of a flavivirus that is transmitted between ticks and vertebrates (Powassan lineage II, deer tick virus [DTV]) was gene

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29782238Открыть статью

Transcriptomic responses to environmental temperature by turtles with temperature-dependent and genotypic sex determination assessed by RNAseq inform the genetic architecture of embryonic gonadal development.

Vertebrate sexual fate is decided primarily by the individual's genotype (GSD), by the environmental temperature during development (TSD), or both. Turtles exhibit TSD and GSD, making them ideal to study the evolution of sex determination. Here we analyze temperature-specific gonadal transcriptomes (RNA-sequencing validated by qPCR) of painted turtles (Chrysemys picta TSD) before and during the thermosensitive period, and at equivalent stages in soft-shell turtles (Apalone spinifera-GSD), to test whether TSD's and GSD's transcriptional circuitry is identical but deployed differently between me

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28296881Открыть статью

Adaptive immune response in symptomatic and asymptomatic enteric protozoal infection: evidence for a determining role of parasite genetic heterogeneity in host immunity to human giardiasis.

The genetic basis of the ultimate clinical outcomes of human giardiasis has been the subject of numerous investigations. We previously demonstrated roles for both host and parasite factors in determining the outcome of enteric infection in a murine model of Giardia duodenalis infection. In the current study, fecal and serum specimens from healthy controls and human subjects infected with the intestinal parasite G. duodenalis were assessed. Using a semi-nested PCR method, clinical isolates were genetically characterized based on the gdh and tpi loci, and the phylogenetic trees were constructed.

СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27401766Открыть статью

Genetic Resistance Determinants, In Vitro Time-Kill Curve Analysis and Pharmacodynamic Functions for the Novel Topoisomerase II Inhibitor ETX0914 (AZD0914) in Neisseria gonorrhoeae.

Resistance in Neisseria gonorrhoeae to all available therapeutic antimicrobials has emerged and new efficacious drugs for treatment of gonorrhea are essential. The topoisomerase II inhibitor ETX0914 (also known as AZD0914) is a new spiropyrimidinetrione antimicrobial that has different mechanisms of action from all previous and current gonorrhea treatment options. In this study, the N. gonorrhoeae resistance determinants for ETX0914 were further described and the effects of ETX0914 on the growth of N. gonorrhoeae (ETX0914 wild type, single step selected resistant mutants, and efflux pump mutants

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26696986Открыть статью

Close genetic relationship between Legionella pneumophila serogroup 1 isolates from sputum specimens and puddles on roads, as determined by sequence-based typing.

We investigated the prevalence of Legionella species isolated from puddles on asphalt roads. In addition, we carried out sequence-based typing (SBT) analysis on the genetic relationship between L. pneumophila serogroup 1 (SG 1) isolates from puddles and from stock strains previously obtained from sputum specimens and public baths. Sixty-nine water samples were collected from puddles on roads at 6 fixed locations. Legionella species were detected in 33 samples (47.8%) regardless of season. Among the 325 isolates from puddles, strains of L. pneumophila SG 1, a major causative agent of Legionnair

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23603681Открыть статью

Genetic polymorphism of the C-reactive protein (CRP) gene and a deep infection focus determine maximal serum CRP level in Staphylococcus aureus bacteremia.

C-reactive protein (CRP) is widely used in early detection of sepsis or organ dysfunction. Several single nucleotide polymorphisms (SNPs) in the CRP gene are shown to be associated with variability of basal CRP. To clarify the effect of these SNPs to CRP response in systemic infections, we compared genetic and clinical data on patients with Staphylococcus aureus bacteremia (SAB). Six SNPs in the CRP gene region (rs2794521, rs30912449, rs1800947, rs1130864, rs1205 and rs3093075) were genotyped in 145 patients and analyzed for associations with CRP and various clinical outcomes. We found that th

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20552244Открыть статью

Separation of the New Zealand Black genetic contribution to lupus from New Zealand Black determined expansions of marginal zone B and B1a cells.

The F(1) hybrid of New Zealand Black (NZB) and New Zealand White (NZW) mice develop an autoimmune disease similar to human systemic lupus erythematosus. Because NZB and (NZB x NZW)F(1) mice manifest expansions of marginal zone (MZ) B and B1a cells, it has been postulated that these B cell abnormalities are central to the NZB genetic contribution to lupus. Our previous studies have shown that a major NZB contribution comes from the Nba2 locus on chromosome 1. C57BL/6 (B6) mice congenic for Nba2 produce antinuclear Abs, and (B6.Nba2 x NZW)F(1) mice develop elevated autoantibodies and nephritis s

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15034028Открыть статью

Genetically determined target organ susceptibility in the pathogenesis of spontaneous autoimmune thyroiditis: aberrant expression of MHC-class II antigens and the possible role of virus.

Considerable controversy exists concerning the role of aberrant MHC-class II antigen expression in the pathogenesis of organ-specific auto-immune disease. Since Obese strain (OS) chickens are afflicted with a spontaneously occurring autoimmune thyroiditis (SAT), we have readdressed this pivotal question by investigating the chronical appearance of MHC-class II antigens on thyroid epithelial cells (TEC) of OS and normal healthy CB chickens before onset of overt clinical symptoms in the former. Among the candidates as potent inducers of aberrant MHC-class II antigen expression, interest in our s

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8198698Открыть статью

Functional Clopidogrel Resistance and CYP2C19 Genetic Determinants After Lower Limb Endovascular Intervention: A Systematic Review and Meta-analysis of Clinically Relevant Outcomes.

PURPOSE: Clopidogrel is a cornerstone of antiplatelet therapy after lower-limb endovascular intervention in patients with peripheral arterial disease (PAD), yet interindividual variability in treatment response may influence clinical outcomes. To our knowledge, this is the first systematic review and meta-analysis to combine an updated quantitative synthesis of functional clopidogrel resistance with a dedicated qualitative appraisal of CYP2C19 genetic determinants, while explicitly separating analyses based on raw event data from exploratory analyses using published effect estimates and applyi

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42586868Открыть статью

Uncovering Coenzyme Q10-Related Genetic Determinants of Statin-Associated Muscle Symptoms: Evidence from the UK Biobank and the All of Us Research Program.

Statin-associated muscle symptoms (SAMS) are frequent adverse effects of statin therapy and have been hypothesized to result from impaired coenzyme Q10 (CoQ10) biosynthesis. Although genetic determinants of CoQ10 levels have been reported, genome-wide association studies (GWASs) conducted specifically in statin users are lacking. Moreover, direct CoQ10 measurements are unavailable in large-scale proteomic resources, necessitating suitable proxy biomarkers. COQ7, a key enzyme in the late steps of CoQ10 biosynthesis, was used as a proxy for CoQ10 biosynthetic capacity. We performed a GWAS of COQ

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42109163Открыть статью

[Causal relationship between genetically determined childhood obesity and serum uric acid levels and gout in adults: a two-sample Mendelian randomization study].

Obesity is a significant risk factor for developing hyperuricemia and gout. This study aims to exploring the causal relationship between childhood obesity and serum uric acid (SUA) levels and gout in adults in a Mendelian randomization (MR) framework. The Genome-wide association study (GWAS) data for childhood obesity were obtained from the Early Growth Genetics Consortium, published in 2012, involving 13 848 children. The GWAS data for SUA were sourced from a 2021 phenome-wide association study in the Medical Research Council Integrative Epidemiology Unit (MRC-IEU) GWAS database, comprising 3

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41606978Открыть статью

Genome-wide investigation of outbreak-associated Vibrio cholerae in Gujarat, India identifies antimicrobial resistance genes, virulence determinants, and mobile genetic elements.

This study investigates the 2024 cholera outbreak in Gujarat, India, utilizing combined whole-genome analysis of clinical Vibrio cholerae isolates and wastewater surveillance. A total of, 69 V. cholerae isolates were recovered from affected patients, predominantly belonging to the O1 serogroup (51 isolates). Antimicrobial susceptibility test (AST) of 34 isolates revealed complete resistance to ampicillin and partial resistance to cotrimoxazole, whereas all isolates were susceptible to doxycycline, ciprofloxacin, chloramphenicol, tetracycline, and gentamicin. Whole-genome sequencing of 20 selec

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42466126Открыть статью

Determination of high-confidence germline genetic variants in next-generation sequencing through machine learning models: an approach to reduce the burden of orthogonal confirmation.

BACKGROUND: Orthogonal confirmation of variants identified by next-generation sequencing (NGS) is routinely performed in many clinical laboratories to improve assay specificity. However, confirmatory testing of all clinically significant variants increases both turnaround time and operating costs for laboratories. Improvements to early NGS methods and bioinformatics algorithms have dramatically improved variant calling accuracy, particularly for single nucleotide variants (SNVs), thus calling into question the necessity of confirmatory testing for all variant types. The purpose of this study i

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40770305Открыть статью

Bacterial Profile, Molecular Serotyping, and Key Genetic Determinants for Adhesion, Immune Evasion, and Tissue Spread Among Bulgarian Children with Acute Otitis Media.

Background: Acute otitis media (AOM) is one of the most common pediatric infections. We aimed to investigate the bacterial profile of AOM in children, the serotype distribution, and the main genetic virulence factors involved in adhesion, immune evasion, and tissue spread. Methods: In total, 121 AOM cases involving children aged 0 to 14 years were studied. Middle ear fluids (MEF) (n = 42) and nasopharyngeal samples (n = 79) were collected. All strains were identified using routine microbiological tests, conventional PCRs and real-time PCR methods. Molecular serotyping was performed for S. pneu

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41465185Открыть статью

The donor genetic determinant of human thymopoiesis rs2204985 is associated with acute graft-versus-host disease in allogeneic hematopoietic stem cell transplantation recipients.

The rs2204985 single-nucleotide genetic polymorphism is a common genetic variant located within the T-cell receptor locus that influences thymopoiesis, with the GG genotype presenting higher thymic function than AA counterparts. Recent reports have presented discordant results regarding its effect on the clinical outcomes after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT); therefore, evaluation of independent cohorts is warranted. Here, we further investigate the donor polymorphism impact on patient outcome after allo-HSCT in a single-center observation case report from Karol

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40483607Открыть статью

Interaction Between Dietary Iron Intake and Genetically Determined Iron Overload: Risk of Islet Autoimmunity and Progression to Type 1 Diabetes in the TEDDY Study.

OBJECTIVE: To examine whether iron intake and genetically determined iron overload interact in predisposing to the development of childhood islet autoimmunity (IA) and type 1 diabetes (T1D). RESEARCH DESIGN AND METHODS: In The Environmental Determinants of Diabetes in the Young (TEDDY) study, 7,770 genetically high-risk children were followed from birth until the development of IA and progression to T1D. Exposures included energy-adjusted iron intake in the first 3 years of life and a genetic risk score (GRS) for increased circulating iron. RESULTS: We found a U-shaped association between ir

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36867433Открыть статью

Assessing the causal relationship between genetically determined inflammatory biomarkers and low back pain risk: a bidirectional two-sample Mendelian randomization study.

BACKGROUND: Observational studies have suggested an association between inflammatory markers and low back pain (LBP), but the causal relationship between these factors remains uncertain. METHODS: We conducted a bidirectional two-sample Mendelian randomization analysis (MR) study to investigate whether there is a causal relationship between inflammatory markers and low back pain. We obtained genetic data for CRP, along with its upstream inflammatory markers IL-6, IL-8, and IL-10, as well as low back pain from publicly available genome-wide association studies (GWAS). We applied several MR meth

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37520547Открыть статью

Molecular pathology for cholangiocarcinoma: a review of actionable genetic targets and their relevance to adjuvant & neoadjuvant therapy, staging, follow-up, and determination of minimal residual disease.

Cholangiocarcinoma (CCA) represents a group of epithelial cell tumors classified based on their anatomic location along the biliary tree. This rare malignancy is often diagnosed at an advanced stage and deemed unresectable. Even for those patients who are surgical candidates, recurrence rates are high and survival rates low. The mainstay of therapy for advanced CCA remains cisplatin plus gemcitabine, with a median overall survival (mOS) under 12 months, although the TOPAZ-1 trial showed a survival benefit with the addition of programmed cell death ligand 1 (PD-L1) blockade. In recent years, mo

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38322206Открыть статью