Neuroendocrine neoplasms (NENs) represent a heterogeneous group of malignancies. In metastatic and progressive forms, standard therapies are often ineffective. CAR-T therapy, which has demonstrated remarkable efficacy in hematologic malignancies, is considered a promising approach for NEN treatment, despite significant barriers inherent to solid tumors. This review aims to comprehensively analyze and systematize current scientific data on the development of CAR-T therapy for NENs of various origins. It focuses on relevant molecular targets, preclinical findings demonstrating the efficacy and s
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extramedullary plasmacytomas without evidence of systemic illness make up less than 5% of all plasma cell neoplasms. The incidence of extramedullary plasmacytoma of the thyroid region is exceedingly rare. This report discusses the case of a 72-year-old male with extramedullary plasmacytoma of the thyroid. The patient underwent a total thyroidectomy for an enlarging right-sided thyroid nodule, and intraoperatively, the plasmacytoma was found to have an extracapsular component with adherence to the regional soft tissue as well as involvement of the right laryngeal nerve and regional lymph nodes.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapy-related myeloid neoplasms (t-MNs) are the most serious late complications in patients treated with traditional cytotoxic chemotherapy and/or radiation. T-MNs are aggressive and chemorefractory hematologic malignancies, with a median survival of less than 6 months. TP53 mutations are highly enriched in t-MN patients, though the mechanism for this selective enrichment has only come to light over the past several years. In this review, we discuss the history and function of p53, and the role of TP53 mutations in the origin and progression of t-MNs. Emerging data has begun to elucidate who
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Because of its antiapoptotic, antiproliferative, and immunomodulatory properties, interferon (IFN) has been broadly used as an antiviral and antineoplastic agent. These properties are particularly suitable for the treatment of the classical BCR-ABL-negative myeloproliferative neoplasms (MPN), including essential thrombocytosis (ET), polycythemia vera (PV), and myelofibrosis (MF). In the MPN, IFN has been shown to suppress megakaryopoiesis, inhibit erythroid colony-forming cells, suppress bone marrow fibroblast progenitors, induce cytogenetic remission, and reduce the JAK2 V617F allele burden,
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cloned fragments of the Epstein-Barr virus (EBV) genome were used to examine tissues from 145 patients for the presence of EBV DNA by two te … resumed associated immunologic disorder. EBV DNA was not found in normal tissues or in a variety of hematologic neoplasms and other disorders. Nucleic acid hybridization methods can be used for the routine examination of the association of EBV with lymphomas and other lymphoproliferative syndromes occurring in immunodeficient individuals.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Myeloid neoplasm with blasts showing mast cell (MC)-differentiation and MC-component less than 10% of all nucleated cells but not fulfilling the criteria for systemic mastocytosis with associated hematological neoplasm (SM-AHN) or myelomastocytic leukemia (MML) has not been described in the literature. Herein, we report a study of diverse myeloid malignancies with blasts showing MC-differentiation but not meeting the criteria for SM-AHN or MML. We also evaluated the utility of flow-cytometric immunophenotyping (FCI) in the characterization of immature-MCs (iMCs).
METHODS: We ide
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Little is known about other primary neoplasms occurring in patients with hepatocellular cancer (HCC). This team attempted to characterize this cohort of patients to define incidence, risk factors, natural history, and potentially shared etiologies.
METHODS: A retrospective analysis from an established, prospective database of patients with HCC during 1991-2004 was used to determine demographic data, risk factors, characteristics of the associated second primary neoplasm, and survival.
MAIN FINDINGS: Of 306 patients with HCC, 23 patients (7.5%) were identified with a second neoplasm.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long telomere length (TL) extends replicative capacity in vitro and predisposes to clonal hematopoiesis. We characterized the cancer phenotype in 51 individuals from 24 families with mutant POT1, a negative regulator of telomerase elongation (median age, 51 years [range, 5-94]). Hematologic malignancies were second in prevalence after melanoma (27%), and lymphoid subsets were more common. They clustered with history of sarcoma, thyroid cancer, and chronic myeloproliferative neoplasms. UK Biobank participants with pathogenic POT1 variants had long TL and higher lymphoid malignancy rates (45% by
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To document neurologic, oncologic, and serologic associations of patients in whom voltage-gated potassium channel (VGKC) autoantibodies were detected in the course of serologic evaluation for neuronal, glial, and muscle autoantibodies.
METHODS: Indirect immunofluorescence screening of sera from 130,000 patients performed on a service basis for markers of paraneoplastic neurologic autoimmunity identified 80 patients whose IgG bound to the synapse-rich molecular layer of mouse cerebellar cortex in a pattern consistent with VGKC immunoreactivity. Antibody specificity was confirmed in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Systemic mastocytosis (SM) is a rare and potentially severe hematologic disorder characterized by the clonal proliferation of mast cells (MCs) into various organs. The clinical manifestations of advanced SM are caused by the uncontrolled release of cytokines and vasoactive amines from MC and disease-induced organ dysfunction. Patients with SM typically present with symptoms such as flushing, pruritus, diarrhea, and headaches, but outcomes following active treatment have not been well characterized. In this study, the clinical characteristics, treatment patterns, and natural history
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypocellular bone marrow failure (BMF) may be acquired due to immune-mediated disease, the prototype being immune aplastic anemia (IAA), or inherited, due to germ line defects in genes important for hematopoietic stem cell function and maintenance (inherited BMF syndromes [IBMFS]). Proper diagnosis of the underlying etiology of hypocellular BMF, particularly distinguishing IAA, myelodysplastic syndrome (MDS; most relevant in this setting is hypoplastic MDS), and the IBMFS, is important given the differences in clinical management. Clonal hematopoiesis (CH), in this context comprising somatic m
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Portal vein thrombosis (PVT) is a rare but clinically significant condition often associated with myeloproliferative neoplasms (MPNs). Diagnosing MPNs in acute PVT may be difficult, particularly in the absence of overt hematologic abnormalities. We retrospectively analyzed 93 patients with acute PVT from January 2009 to June 2024, excluding those with chronic thrombosis or previously established systemic diseases. MPNs were identified in 23 patients (24.7%). Hemoglobin (Hb), platelet count (Plt) and inflammatory indices (PLR, SII, and PIV) were associated with MPNs in univariate analyses (p <
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Second malignant neoplasms (SMNs) are rare but serious late effects in childhood acute lymphoblastic leukemia (ALL) survivors. Mature peripheral T-cell lymphomas involving both the breast and ovary are exceedingly rare, and their relationship with germline predisposition variants remains poorly understood. We report a 17-year-old female, previously treated for high-risk B-cell ALL and in sustained remission, who developed bilateral breast and ovarian masses in 2024. Histopathology and immunohistochemistry confirmed a mature T-cell lymphoma (CD7+, CD99+, weak CD5/CD3, Ki-67 >90%, TdT-). Whole-e
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Ropeginterferon alfa-2b is increasingly used as a disease-modifying cytoreductive therapy for polycythemia vera (PV), achieving durable hematologic control and molecular responses. Raynaud phenomenon may occur in myeloproliferative neoplasms and is listed as an uncommon adverse reaction to ropeginterferon alfa-2b. However, detailed published reports of Raynaud phenomenon occurring during ropeginterferon alfa-2b therapy remain scarce.
CASE PRESENTATION: A patient with JAK2 V617F-positive PV initiated ropeginterferon alfa-2b due to inadequate hematocrit and platelet control. Blood
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arterial and venous thromboses are the most significant complications in patients with myeloproliferative neoplasms (MPNs), with the primary treatment goal being thrombotic risk reduction. In MPN with no history of thrombosis, primary prevention mainly involves the use of aspirin, and cytoreduction is added in high-risk patients. However, thrombotic complications can unveil an MPN in ∼20% of cases, necessitating the initiation of both antithrombotic therapy for the thrombosis and cytoreductive treatment for the MPN. The duration of anticoagulant therapy after an initial venous thromboembolic e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Philadelphia-negative myeloproliferative neoplasms (MPNs) are a group of hematopoietic stem cell disorders that include polycythemia vera (PV), essential thrombocythemia (ET), and primary myelofibrosis (PMF). This study examines the driver mutations among patients with MPNs in Kuwait.
PATIENTS AND METHODS: This study was a retrospective review of 942 MPN cases with a driver mutation from July 2007 to June 2019 to examine their demographic, clinical, and laboratory attributes.
RESULTS: The annual incidence of MPNs is 1.6 per 100,000 persons, and ET is the most common subtype. The
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycythemia vera (PV) and essential thrombocythemia (ET) are both driven by JAK-STAT pathway activation and consequently much of the recent research efforts to improve the management and outcomes of patients with these neoplasms have centered around inhibition of this pathway. In addition to newer JAK inhibitors and improved interferons, promising novel agents exploiting a growing understanding of PV and ET pathogenesis and disease evolution mechanisms are being developed. These agents may modify the disease course in addition to cytoreduction. Histone deacetylase, MDM2 and telomerase inhibit
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
C-X-C motif chemokine receptor 4 (CXCR4) is an attractive target for cancer diagnosis and treatment, as it is overexpressed in many solid and hematologic malignancies. This study investigated the feasibility of CXCR4-directed imaging with PET/CT using 68Ga-pentixafor to visualize and quantify disease involvement in myeloproliferative neoplasms (MPNs). Methods: Twelve patients with MPNs (4 with primary myelofibrosis, 6 with essential thrombocythemia, and 2 with polycythemia vera) and 5 controls underwent 68Ga-pentixafor PET/CT. Imaging findings were compared with immunohistochemical stainings,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T) therapy is a form of adoptive cellular therapy that has revolutionized the treatment landscape in hematologic malignancies, especially B-cell lymphomas. In this review, we will discuss some of the landmark data behind these therapies and then lay out our approach to utilizing this new therapy.
RECENT FINDINGS: CD19-directed CAR-Ts are the most common type currently used in treatment of relapsed B-cell lymphoid neoplasms. There are currently three FDA-approved products: axicabtagene ciluecel and tisagenlecleucel for the treatment of r
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: PNP is a malignancy-associated autoimmune mucocutaneous syndrome due to autoantibodies against plakins, desmogleins, and other components of the epidermis and basement membrane of epithelial tissues. PNP-causing malignancies comprise mainly lymphoproliferative and hematologic neoplasms. PNP is extremely rare, especially in children.
METHODS: Here, we present the first case of a child who developed PNP on a PTLD after small bowel transplantation because of a severe genetic protein-losing enteropathy.
RESULTS: The patient in this case report had a severe stomatitis, striate palmopl…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования