Background: As a component of nucleosomes, histone H3 plays an important role in chromosome structure and gene expression. Current studies have mostly focused on the role of histones in epigenetics, but in addition to this, the role of histones themselves in tumor development and microenvironment have been less explored. Methods: Western blot and immunofluorescence were carried out to detect the content and localization of histone H3 in hepatocellular carcinoma. The changes of histone H3 were observed in hypoxia treatment cells, the specific action mechanism of histone H3 was studied by CoIP a…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Due to the lack of an efficient in vitro spermatogenesis system, studies on mammalian spermatogenesis require the isolation of specific germ … ed a method for finely separating testicular germ cells using VC mice carrying fluorescently tagged histones. This method enables the separation of spermatogonia, spermatocytes, and spermatids based on the intensity of histone fluorescence and cell size. Combined with a DNA staining dye, this method separates spermatids after elongation according to each s …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Decidualization is a progesterone-dependent cellular differentiation process that is essential for establishing pregnancy. Robust activation of glycolysis and lactate synthesis during decidualization is remarkable, but their developmental functions remain largely unknown. Herein, we identify that endometrial lactate production plays a critical role in establishing local histone lactylation, a newly identified histone modification, and is important for ensuring normal decidualization. Enhanced endometrial glycolysis is the hallmark metabolic change and is tightly coupled with H4K12la during dec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histones are the major proteinaceous components of chromatin in eukaryotic cells and an important part of the epigenome. The broad-spectrum herbicide atrazine (2-chloro-4-[ethylamino]-6-[isopropylamino]-1, 3, 5-triazine) and its metabolites are known to form protein adducts, but the formation of atrazine-histone adducts has not been studied. In this study, a bottom-up proteomics analysis method was optimized and applied to identify histone adduction by atrazine in vitro. Whole histones of calf thymus or human histone H3.3 were incubated with atrazine. After solvent-based protein precipitation,…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epigenetic modulations are currently emerging as promising targets in metabolic diseases, including non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD), for their roles in pathogenesis and therapeutic potential. The molecular mechanisms and modulation potential of histone methylation as a histone post-transcriptional modification in NAFLD have been recently addressed. However, a detailed overview of the histone methylation regulation in NAFLD is lacking. In this review, we comprehensively summarize the mechanisms of histone methylation regulation in NAFLD. We conducted a comprehensive database search in
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histone deacetylase (HDAC) is a kind of protease that modifies histone to regulate gene expression, and is usually abnormally activated in tumors. The approved pan-HDAC inhibitors have demonstrated clinical benefits for patients in some hematologic malignancies. Only limited therapeutic success in breast cancer has been observed in clinical trials. In this study, we declare that pan-HDAC inhibitors targeting NEDD9-FAK pathway exacerbate breast cancer metastasis in preclinical models, which may severely impede their clinical success. NEDD9 is not an oncogene, however, it has been demonstrated r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Salivary gland tumors (SGTs) are rare and complex neoplasms characterized by heterogenous histology and clinical behavior as well as resistance to systemic therapy. Tumor etiology is currently under elucidation and an interplay of genetic and epigenetic changes has been proposed to contribute to tumor development. In this work, we investigated epigenetic regulators and histone-modifying factors that may alter gene expression and participate in the pathogenesis of SGT neoplasms. We performed a detailed bioinformatic analysis on a publicly available RNA-seq dataset of 94 ACC tissues supplemented
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nearly two-thirds of patients with Alzheimer's are women. Identifying therapeutics specific for women is critical to lowering their elevated risk for developing this major cause of adult dementia. Moreover, targeting epigenetic processes that regulate multiple cellular pathways is advantageous given Alzheimer's multifactorial nature. Histone acetylation is an epigenetic process heavily involved in memory consolidation. Its disruption is linked to Alzheimer's. Through our computational studies, we predicted that the investigational drug RG2833 (N-[6-(2-aminoanilino)-6-oxohexyl]-4-methylbenzamid
ПрепринтСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histone deacetylases (HDACs) catalyze the hydrolysis of acetyl-l-lysine side chains in histones and non-histones, which are key to epigenetic regulation in humans. Targeting HDACs has emerged as a promising strategy for treating various types of cancer, including myeloma and hematologic malignancies. At present, numerous small molecule inhibitors targeting HDACs are actively being investigated in clinical trials. Despite their potential efficacy in cancer treatment, HDAC inhibitors suffer from multi-directional selectivity and preclinical resistance issues. Hence, developing novel inhibitors b…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer is one of the common malignancies with poor prognosis worldwide. The treatment of breast cancer patients includes surgery, radiation, hormone therapy, chemotherapy, targeted drug therapy and immunotherapy. In recent years, immunotherapy has potentiated the survival of certain breast cancer patients; however, primary resistance or acquired resistance attenuate the therapeutic outcomes. Histone acetyltransferases induce histone acetylation on lysine residues, which can be reversed by histone deacetylases (HDACs). Dysregulation of HDACs via mutation and abnormal expression contribut
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
(R)-PFI-2 is a histone substrate-competitive inhibitor of the human histone lysine monomethyltransferase SETD7. Aimed at developing potent inhibitors of SETD7 that can also act as small molecule substrates, we replaced the pyrrolidine ring of (R)-PFI-2 with several side chains bearing nucleophilic functional groups. We explored the inhibitory activity of 20 novel (R)-PFI-2 analogues, and found that the most potent analogue has a hydroxyethyl side chain (7). SETD7's ability to catalyse methylation of (R)-PFI-2-based small molecules was evaluated by mass spectrometric assays, and we observed eff
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histone deacetylase 6 (HDAC6) is a unique member of the HDAC family of enzymes due to its complex domain organization and cytosolic localization. Experimental data point toward the therapeutic use of HDAC6-selective inhibitors (HDAC6is) for use in both neurological and psychiatric disorders. In this article, we provide side-by-side comparisons of hydroxamate-based HDAC6is frequently used in the field and a novel HDAC6 inhibitor containing the difluoromethyl-1,3,4-oxadiazole function as an alternative zinc-binding group (compound 7). In vitro isotype selectivity screening uncovered HDAC10 as a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New therapeutic approaches are needed for metastatic osteosarcoma (OS), as survival rates remain low despite surgery and chemotherapy. Epigenetic changes, such as histone H3 methylation, play key roles in many cancers including OS, although the underlying mechanisms are not clear. In this study, human OS tissue and OS cell lines displayed lower levels of histone H3 lysine trimethylation compared with normal bone tissue and osteoblast cells. Treating OS cells with the histone lysine demethylase inhibitor 5-carboxy-8-hydroxyquinoline (IOX-1) dose-dependently increased histone H3 methylation and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histone posttranslational modifications (PTMs) frequently co-occur on the same chromatin domains or even in the same molecule. It is now established that these "histone codes" are the result of cross talk between enzymes that catalyze multiple PTMs with univocal readout as compared with these PTMs in isolation. Here, we performed a comprehensive identification and quantification of histone codes of the malaria parasite, Plasmodium falciparum. We used advanced quantitative middle-down proteomics to identify combinations of PTMs in both the proliferative, asexual stages and transmissible, sexual
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We recently adapted a CUT&RUN protocol for genome-wide profiling of chromatin modifications in the human malaria parasite Plasmodium Using the step-by-step protocol described below, we were able to generate high-quality profiles of multiple histone modifications using only a small fraction of the cells required for ChIP-seq. Using antibodies against two commonly profiled histone modifications, H3K4me3 and H3K9me3, we show here that CUT&RUN profiling is highly reproducible and closely recapitulates previously published ChIP-seq-based abundance profiles of histone marks. Finally, we show that CU
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a fatal neurodegenerative disease associated with motor neuron degeneration, progressive paralysis and finally death. Despite the research efforts, currently there is no cure for ALS. In recent years, multiple epigenetic mechanisms have been associated with neurodegenerative diseases. A pathological role for histone hypoacetylation and the abnormal NF-κB/RelA activation involving deacetylation of lysines, with the exclusion of lysine 310, has been established in ALS. Recent findings indicate that the pathological acetylation state of NF-κB/RelA and histon
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: Oral submucous fibrosis (OSF) is a premalignant disorder that is associated with betel nut chewing. The purpose of the study was to establish the role of histone deacetylase (HDAC) 8, one of histone deacetylases, in the regulation of fibrotic conditions to provide a therapeutic potential for OSF.
MATERIALS AND METHODS: First, we examined the expression of HDAC8 in fibrotic buccal mucosal fibroblasts (fBMFs) and OSF tissues. Markers of myofibroblasts and TGF-β signaling were conducted in fBMFs with HDAC8 knockdown were examined. Furthermore, epithelial-mesenchymal transitio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Severe burns, trauma and shock can cause intestinal epithelial barrier dysfunction, which can lead to intestinal endotoxemia and even sepsis and multi-organ dysfunction. Many studies have shown that histone deacetylase inhibitors (HDACIs) can improve cell tolerance to hypoxia and inflammation, thus protecting the functions of important organs in the body, and at the same time, inhibiting the degradation of tight junction (TJ) proteins, protecting the intercellular barrier, and reducing tissue edema and organ damage. However, the mechanism is unclear.
METHODS: Eighty male Sprague-D
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To date, there are no studies regarding the lactylation profile and its role in critically ill patients. Thus, we aimed to examine expression of histone H3 lysine 18 (H3K18) lactylation and its role in patients with septic shock.
METHODS: Thirteen healthy volunteers and 35 critically ill patients from the Department of Surgical Intensive Care Medicine, Beijing Hospital were enrolled in our study. Baseline information and clinical outcomes were obtained prospectively. Lactylation levels of all proteins and H3K18 from peripheral blood mononuclear (PBMC) were determined by western blo
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selective histone deacetylase 6 (HDAC6) inhibitors are safe and well-tolerated with less off-target effect. However, most available HDAC6 inhibitors contain hydroxamate as a zinc-binding group (ZBG), and their unfavorable pharmacokinetic properties along with potential genotoxicity limited wide application in diverse diseases. Therefore, we designed and synthesized a series of selective HDAC6 inhibitors utilizing thiol as the ZBG and discussed their structure-activity relationship based on molecular docking. In particular, compound 21, obtained by constantly step-by-step simplification and evo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования