MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

2 597 публикаций

Поиск: 21 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 65 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Biological substrates of anxiety: benzodiazepine receptors and endogenous ligands.

Benzodiazepines have been shown to produce most, if not all, of their pharmacological effects by directly interacting with specific recognition or receptor sites within the CNS. The presence of benzodiazepine receptors has prompted many studies as to their possible physiological significance, including attempts at isolating an endogenous ligand. To data a number of substances including the purines inosine and hypoxanthine, nicotinamide, beta-carbolines, and an unidentified peptide factor have been isolated and postulated as being endogenous ligands. A number of these compounds have also been s

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6125374Открыть статью

Lesch-Nyhan syndrome in an Arab family. Detection and biochemical manifestation of heterozygosity.

A large Arab family affected with the rare X-linked Lesch-Nyhan syndrome is reported on. Two hemizygous boys, two and nine years of age, had the classical biochemical and clinical-neurological syndrome. The activity of erythrocyte hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase (HGPRT) was below the detectable limit (greater than 0.1% of normal). They were mentally and physically retarded and exhibited spasticity and choreoathetosis; the older of the two also exhibited self-mutilation. The mother and three of her seven daughters, all clinically asymptomatic, were proven to be heterozygous for H

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7327917Открыть статью

Dietary glucoraphenin ameliorates obesity and steatotic liver disease associated with gut dysbiosis induced by a Western diet in mice.

Western-style diets promote obesity, gut dysbiosis, and metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD). In this study, glucoraphenin (GRE), the major glucosinolate in radish (Raphanus sativus L.) greens and sprouts, was evaluated for its effects on Western diet (WD)-induced metabolic derangements and gut dysfunction in mice. Intaking of 1 mg/kg body weight of GRE with WD for 8 weeks caused significant reductions in adipogenesis indicators such as body weight gains, adipocyte hypertrophy, and serum leptin level. This result was further proved by significant changes in lipogene

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42436161Открыть статью

Fusobacterium nucleatum Enhances Intestinal Adaptation of Vibrio cholerae via Interspecies Biofilm Formation.

Biofilm formation represents a key survival strategy employed by Vibrio cholerae to adapt to the complex intestinal environment of the host. While most previous studies on V. cholerae biofilms have focused on genetic regulation and monospecies cultures, its ability to form dual-species biofilms with other intestinal pathogens is still poorly understood. In this study, using samples from both cholera patients and healthy individuals, Fusobacterium nucleatum was identified as a bacterium capable of co-aggregating with V. cholerae. Untargeted metabolomic analysis revealed that F. nucleatum-derive

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41597730Открыть статью

Untargeted and targeted metabolomics analysis of CO poisoning and mechanical asphyxia postmortem interval biomarkers in rat and human plasma by GCMS.

Accurate and objective estimation of the postmortem interval (PMI) is crucial in forensic practice. This study aimed to infer PMI through equations based on the relationship between PMI and metabolomics biomarkers.Rats were subjected to models representing various temperatures and causes of death, with blood collected at different intervals. Untargeted gas chromatographymass spectrometry metabolomics detection methods were developed, and candidate biomarkers were chosen as co-differentially expressed metabolites in four models. A targeted method was then developed for quantitatively determinin

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39217704Открыть статью

Effects of Immunization with Recombinant Schistosoma mansoni Enzymes AK and HGPRT: Murine Infection Control.

Schistosomiasis is one of the most important human helminthiases worldwide. Praziquantel is the current treatment, and no vaccine is available until the present. Thus, the presented study aimed to evaluate the immunization effects with recombinant Schistosoma mansoni enzymes: Adenosine Kinase (AK) and Hypoxanthine-Guanine Phosphoribosyltransferase (HGPRT), as well as a MIX of the two enzymes. Female Balb/c mice were immunized in three doses, and 15 days after the last immunization, animals were infected with S. mansoni. Our results showed that the group MIX presented a reduction in the eggs in

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36678417Открыть статью

Cross-resistance of the chloroquine-derivative AQ-13 with amodiaquine in Cambodian Plasmodium falciparum isolates.

BACKGROUND: Expanding resistance to multiple antimalarials, including chloroquine, in South-East Asia (SEA) urges the development of new therapies. AQ-13, a chloroquine derivative, is a new drug candidate for treating malaria caused by Plasmodium falciparum. OBJECTIVES: Possible cross-resistance between the 4-aminoquinolines amodiaquine, piperaquine and AQ-13 has not been assessed. In vitro parasite growth assays were used to characterize the susceptibility of multidrug-resistant and susceptible P. falciparum patient isolates to AQ-13. METHODS: A [3H]hypoxanthine uptake assay and a 384-well

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34245274Открыть статью

Molecular characterization of a carbon dioxide-dependent Escherichia coli small-colony variant isolated from blood cultures.

A carbon dioxide-dependent small-colony variant of Escherichia coli SH4888 was isolated from blood cultures of a patient with cholangitis. To date, little is known regarding the molecular mechanisms leading to formation of carbon dioxide-dependent phenotypes in clinical isolates, but abnormalities in the carbonic anhydrase are thought to cause carbon dioxide autotrophy. In this study DNA sequence analysis of the carbonic anhydrase-encoding can locus in the carbon dioxide-dependent E. coli SH4888 revealed that the isolate had a 325-bp deletion spanning from the 3'-terminal region of can to the

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32654769Открыть статью

Hypercrosslinked strong cation-exchange polymers for selective extraction of serum purine metabolites associated with gout.

In this study, hypercrosslinked strong cation-exchange polymer resins (HXLPP-SCX) were synthesized and employed as selective sorbents for the solid-phase extraction (SPE) of basic purine metabolites associated with gout. The HXLPP-SCX material was prepared based on hypercrosslinking reactions and sulfonated with concentrated H2SO4. This synthetic procedure is facile and efficient without using highly toxic reagent. The resulting resins were characterized in the form of monodisperse microspheres (mean diameters of 3‒5μm) with narrow pore size (2.1nm) and relatively high specific surface areas (

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26946024Открыть статью

Ultrafast electronic deactivation dynamics of the inosine dimer--a model case for H-bonded purine bases.

The structural properties and ultrafast electronic deactivation dynamics of the inosine dimer in CHCl3 have been investigated by two-dimensional (1)H NMR and static FTIR spectroscopy and by femtosecond time-resolved transient absorption spectroscopy, respectively. The (1)H NMR and IR spectra show the formation of a well-defined, symmetric dimer with an association equilibrium constant of KI·I = 690 ± 100 M(-1). The excited-state dynamics after photoexcitation at λpump = 260 nm monitored by ultrafast absorption spectroscopy show great similarity with those of the monomer inosine in an aqueous s

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23788062Открыть статью

Mutations associated with functional disorder of xanthine oxidoreductase and hereditary xanthinuria in humans.

Xanthine oxidoreductase (XOR) catalyzes the conversion of hypoxanthine to xanthine and xanthine to uric acid with concomitant reduction of either NAD+ or O(2). The enzyme is a target of drugs to treat hyperuricemia, gout and reactive oxygen-related diseases. Human diseases associated with genetically determined dysfunction of XOR are termed xanthinuria, because of the excretion of xanthine in urine. Xanthinuria is classified into two subtypes, type I and type II. Type I xanthinuria involves XOR deficiency due to genetic defect of XOR, whereas type II xanthinuria involves dual deficiency of XOR

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23203137Открыть статью

An improved acute gouty arthritis rat model and therapeutic effect of rhizoma Dioscoreae nipponicae on acute gouty arthritis based on the protein-chip methods.

Rhizoma Dioscoreae nipponicae (RDN) is an herbal medicine. In the theories of Traditional Chinese Medicine (TCM), the function of RDN is to expel wind and remove dampness. Inflammatory mechanisms play an important role in the pathological process and prognosis of acute gouty arthritis (AGA). The aim of this study was to determine the specially expressed proteins through testing the proteins of the synovium in rats with AGA. The animal model of AGA was set up by Monosodium urate crystal (MSU) combined with hypoxanthine (HX), which was ameliorated in our previous experiment. Blood samples for me

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22298453Открыть статью

Study of the adenosinergic system in the brain of HPRT knockout mouse (Lesch-Nyhan disease).

BACKGROUND: Lesch-Nyhan disease (LND), an X-linked genetic disease caused by complete deficiency of the enzyme hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase (HPRT), is characterized by hyperuricemia and psychiatric disturbance, mainly self-aggressiveness. Literature dates support the hypothesis that dopaminergic deficit and serotonergic excess in the circuit of basal ganglia are responsible for the aggressive behavior. Altered adenosine transport across the membrane of HPRT-deficient lymphocytes has been reported, suggesting adenosine involvement in LND. METHODS: The expression of several ge

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16793031Открыть статью

Lesch-Nyhan disease in a 20-year- old man incorrectly described as developing 'cerebral palsy' after general anaesthesia in infancy.

Lesch-Nyhan disease (LND) is a rare X-linked recessive genetic disorder caused by a deficiency of hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase (HPRT) enzyme. The classic clinical condition is characterized by cognitive impairment, hypotonia at rest, choreoathetosis, hyperuricaemia and the hallmark symptom of severe and involuntary self-mutilation. We describe a man with LND who was initially thought to have suffered from a dyskinetic cerebral palsy after an uncomplicated inguinal herniorrhaphy under general anaesthesia at 5 1/2 months of age. In the absence of overt self-injurious behaviour,

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16826447Открыть статью

Transition mutation in codon 248 of the p53 tumor suppressor gene induced by reactive oxygen species and a nitric oxide-releasing compound.

Exposing the human bronchial epithelial cell line BEAS-2B to the nitric oxide (NO) donor sodium 1-(N,N-diethylamino)diazen-1-ium-1, 2-diolate (DEA/NO) at an initial concentration of 0.6 mM while generating superoxide ion at the rate of 1 microM/min with the hypoxanthine/xanthine oxidase (HX/XO) system induced C:G-->T:A transition mutations in codon 248 of the p53 gene. This pattern of mutagenicity was not seen by 'fish-restriction fragment length polymorphism/polymerase chain reaction' (fish-RFLP/PCR) on exposure to DEA/NO alone, however, exposure to HX/XO led to various mutations, suggesting

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10657969Открыть статью

An unexpected affected female patient in a classical Lesch-Nyhan family.

Lesch-Nyhan disease is a genetic disorder of purine metabolism caused by defective activity of the enzyme hypoxanthine-guanine phosphoribosyl transferase (HPRT), resulting from mutation in the corresponding gene on the long arm of the X chromosome (Xq26). The classical phenotype, which includes spasticity, involuntary movements, developmental disability, and self-injurious behavior, occurs exclusively in males, while heterozygous, carrier females are clinically normal. We analyzed an Argentine family in which there were male and female siblings with clinically identical classic features of Les

Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10767182Открыть статью

Methylation-dependent gene silencing induced by interleukin 1beta via nitric oxide production.

Interleukin (IL)-1beta is a pleiotropic cytokine implicated in a variety of activities, including damage of insulin-producing cells, brain injury, or neuromodulatory responses. Many of these effects are mediated by nitric oxide (NO) produced by the induction of NO synthase (iNOS) expression. We report here that IL-1beta provokes a marked repression of genes, such as fragile X mental retardation 1 (FMR1) and hypoxanthine phosphoribosyltransferase (HPRT), having a CpG island in their promoter region. This effect can be fully prevented by iNOS inhibitors and is dependent on DNA methylation. NO do

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10587350Открыть статью

Successful preimplantation genetic diagnosis for sex Link Lesch--Nyhan Syndrome using specific diagnosis.

Lesch-Nyhan syndrome (LN) is a severe X-linked recessive disorder caused by a deficiency of the enzyme hypoxanthine phosphoribosyl transferase (HRT). Clinical features displayed by affected boys are particularly severe and disturbing and include hyperuricaemia, Characteristic neurological features including self-mutilation, choreothetosis, spasticity and mental retardation. A couple with a boy diagnosed with LN and a history of pregnancy termination was referred to the Hammersmith Hospital. Their affected son was born in 1982 after an uncomplicated pregnancy and vaginal delivery. Eight subsequ

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10694659Открыть статью

Clonal origins of adrenocorticotropin-secreting pituitary tissue in Cushing's disease.

It is unclear whether Cushing's disease results from a primary pituitary disorder or arises in response to abnormal hypothalamic control of the pituitary gland. Clonal analysis can provide information as to whether neoplastic tissue is derived from a monoclonal proliferation of a genetically altered cell or from a polyclonal expansion of a group of cells affected by a common stimulus. We used X-linked restriction fragment length polymorphisms at the phosphoglycerate kinase, hypoxanthine phosphoribosyltransferase, and DXS255 loci in 11 women with biochemically and pathologically confirmed Cushi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1358909Открыть статью

Biologically active metal-independent superoxide dismutase mimics.

Superoxide dismutase (SOD) is an enzyme that detoxifies superoxide (O2.-), a potentially toxic oxygen-derived species. Attempts to increase intracellular concentrations of SOD by direct application are complicated because SOD, being a relatively large molecule, does not readily cross cell membranes. We have identified a set of stable nitroxides that possess SOD-like activity, have the advantage of being low molecular weight, membrane permeable, and metal independent, and at pH 7.0 have reaction rate constants with O2.- ranging from 1.1 x 10(3) to 1.3 x 10(6) M-1 s-1. These SOD mimics protect m

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2161256Открыть статью