An unusual combination of host defense abnormalities was demonstrated in an adult male with recurrent pulmonary infections due to a variety of microorganisms. Polymorphonuclear neutrophil chemotaxis was defective. Other neutrophil and T-lymphocyte function tests were normal. The patient's serum also showed a severe deficiency of IgG, no detectable IgA, IgM, or IgD, and increased IgE. The chemotactic defect was shown to be due to a cell-directed inhibitor in the patient's serum. The effect of the inhibitor on chemotaxis could be antagonized by factors in normal serum. The chemotaxis defect pers
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Chronic mild neutropenias (NP, i.e. absolute neutrophil blood counts/ANC/0.5-1.5 x 10(9) L(-1)) are accompanied by a variable infection susceptibility, which may or may not be as a result of concomitant conditions. Here, we assessed whether such patients also displayed an immunoglobulin deficiency and if this condition contributed to infection proneness.
DESIGN, SETTING AND SUBJECTS: Thirty consecutive adult Caucasian patients with chronic mild NP were followed at one university hospital for up to 28 years. Comparisons were made with 49 IgG3 deficiency patients at an immunodeficie
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The association between an acquired form of hyper-IgM syndrome and a chronic hepatitis C virus (HCV) infection in a 71-year-old female patient is described. Both diseases were diagnosed at the age of 58 years. She was started on intramuscular and then intravenous immunoglobulin replacement therapy. HCV RNA was detected in 1992. The patient remained in well-balanced clinical condition until 1994, when total and specific anti-HCV IgM levels increased and the patient developed an IgM kappa monoclonal gammopathy. Adherent cells and B cells were HCV RNA positive, while T cells were HCV RNA negative
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fourteen patients with common variable immunodeficiency (CVID) were studied. The common clinical manifestations were recurrent sore throat, sinusitis, respiratory infections, diarrhea, and malnutrition. All had low IgG, with normal cell-mediated immunity. Treatment with immunoglobulin and/or plasma was effective in most of them. There were no severe adverse events with the therapy.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with migraines, Horton syndrome and autonomic pains were subjected to immunological investigation that revealed different degrees of local and general immunity disorders: increase in blood serum IfA and salival IgAc concentrations. These changes are believed to be capable of serving as diagnostic and prognostic indices.
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 1974, an 11-year-old white boy with the X-linked lymphoproliferative syndrome developed hyper-IgM after becoming infected with Epstein-Barr virus. However, he failed to develop normal immune responses against the virus. In December 1981, when red cell aplasia occurred, he was given packed erythrocytes and gammaglobulin. Nine weeks later, acute infectious mononucleosis developed. Concurrently, his T4/T8 helper/suppressor ratio decreased from 2.7 to 0.2, and IgM antibodies to Epstein-Barr virus appeared. Subsequently, circulating B cells became undetectable in his blood, and agammaglobulinemi
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sarcoidosis, a multi-systemic granulomatous disease, is a predominantly T-cell disease but evidence for a role for humoral immunity in disease pathogenesis is growing. Utilizing samples from the Genomic Research in Alpha-1 anti-trypsin Deficiency and Sarcoidosis (GRADS) study, we examined the prevalence of autoantibodies in sarcoidosis patients with pulmonary-only and extra-pulmonary organ involvement compared to normal controls.
STUDY DESIGN AND METHODS: We analyzed serum samples from sarcoidosis patients who participated in the GRADS study utilizing an autoantigen microarray pla
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aim of this study was the assessment of the prevalence of coeliac disease (CD) in children attending the secondary school in the city of Padua. 939 students, aged 10-15 years (mean age: 12 years, 7 months), 35% eligible population, were accepted to undergo a study process which included three stages: a) in all students venous sample was taken for measurement of the IgG and IgA anti-gliadin antibodies (AGA); b) measurement of serum immunoglobulins and anti-endomysium antibodies (AEA) if AGA IgA was resulted positive; c) intestinal biopsy was performed in 3 students; two of them had pathologic l
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A syndrome of persistent, generalized lymphadenopathy (PGL), related to the acquired immune deficiency syndrome (AIDS), has been described in homosexual men. To further characterize and correlate the immunologic status of patients with PGL with those in AIDS, we studied spontaneous and pokeweed mitogen (PWM)-induced IgG synthesis by B-cells, T-cell subsets in peripheral blood (PB), natural cytotoxicity (NC), and Interleukins (IL)-1 and IL-2 production in 39 homosexual patients (21 PGL; 13 AIDS; five asymptomatic homosexual men), in whom 32 of 35 tested (91%) had antibodies to human T-lymphotro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibody responses after immunization with 23-valent pneumococcal polysaccharide and trivalent influenza virus vaccines were evaluated in 30 adults with hemophilia and in 17 healthy controls. The 30 patients with hemophilia included 13 who were human immunodeficiency virus (HIV) antibody positive with acquired immune deficiency syndrome (AIDS) or AIDS-related complex (group 1), 11 who were asymptomatic HIV antibody positive (group 2), and six who were asymptomatic HIV antibody negative (group 3). Sera were obtained before and 4 weeks after immunization, and levels of antibody were measured by
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG)-associated disease (MOGAD) is a recently described inflammatory demyelinating disease of the central nervous system (CNS), which needs to be distinguished from aquaporin-4 (AQP4)-IgG-positive neuromyelitis optica spectrum disorder (AQP4-IgG+NMOSD) and multiple sclerosis (MS). CASE REPORT A 42-year-old woman presenting with loss of vision due to optic neuritis was admitted to the Naval Medical Center in October 2022. She had optic disc edema, blurred visual margins, optic disc pallor, and deficient visual field in both eyes. Cranial magnetic
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Vaccination with Vi capsular polysaccharide (Vi-PS) or protein-Vi typhoid conjugate vaccine (TCV) can protect adults against Salmonella Typhi infections. TCVs offer better protection than Vi-PS in infants and may offer better protection in adults. Potential reasons for why TCV may be superior in adults are not fully understood.
METHODS AND RESULTS: Here, we immunized wild-type (WT) mice and mice deficient in IgG or IgM with Vi-PS or TCVs (Vi conjugated to tetanus toxoid or CRM197) for up to seven months, with and without subsequent challenge with Vi-expressing Salmonella Typhimu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuropsychiatric disease in systemic lupus erythematosus (NPSLE) is a poorly understood, but potentially fatal, disease manifestation. A pathogenetic role for autoantibodies is suspected, but the mechanism is unclear. Since immune complexes in SLE can stimulate IFN-alpha and there is strong evidence in humans and in mice that IFN-alpha can cause neuropsychiatric manifestations, we asked whether NPSLE patient serum and/or cerebrospinal fluid (CSF) contain abnormally high IFN-alpha-inducing activity. In a bioassay containing plasmacytoid dendritic cells and a source of Ag, NPSLE CSF induced sign
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The natural variety of IgG isotype function suggests the use of IgG for therapeutic purposes. Whereas the clinical efficacy of substituting IgG through the i.m. and i.v. routes in combating infectious complications has long been known, the usefulness of i.v. IgG in comparatively high doses for the treatment of autoimmune disease states has been discovered serendipitously upon observing normalized platelet concentrates in IVIG-treated patients with immune thrombocytopenias. In such situations, a network of regulated humoral immune capacity, inherent to the large plasma pool of healthy donations
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monoallelic variants in the nuclear factor kappa B 1 (NFKB1) gene reinforce the functional haploinsufficiency causing immunodeficiency with marked individual and intrafamilial variability in genotype-phenotype correlations. The leading clinical manifestations of NF-κB1 deficiency are recurrent infections and immune dysregulation disorders with autoinflammatory and lymphoproliferative disease. The reported patient initially presented with a neonatal sepsis-like illness with meningitis because of a parechovirus infection. The diagnosis of an inborn error of immunity, common variable immunodefici
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of severe, moderate, and mild copper deficiencies on cellular and humoral immunity were studied. Fifty male Sprague-Dawley rats, 5 wk of age, were fed diets containing 0.5, 2.0, 3.5, or 5.0 micrograms Cu/g for either 4 or 8 wk. Ten of the rats were fed the control diet, but were pair-fed with the 0.5-micrograms/g treatment group. All rats were immunized once with sheep red blood cells. Mean plasma-copper concentration reflected the dietary levels of copper, and ceruloplasmin activity correlated highly to plasma copper. Rats consuming suboptimal levels of copper responded differentl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the clinical characteristics of pediatric septic shock (SS) and analyze their correlation with immune dysregulatio … C analysis.
CONCLUSION: Pediatric SS is characterized by complement activation (reduced C3/C4) and IgG deficiency, which strongly correlate with disease severity. C3 and IgG demonstrated high predictive accuracy for shock progression.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Schizophrenia affects 1% of the population. Clozapine is the only medication licensed for treatment-resistant schizophrenia and is intensively monitored to prevent harm from neutropenia. Clozapine is also associated with increased risk of pneumonia although the mechanism is poorly understood.
AIMS: To investigate the potential association between clozapine and antibody deficiency.
METHODS: Patients taking clozapine and patients who were clozapine-naive and receiving alternative antipsychotics were recruited and completed a lifestyle, medication and infection-burden questionnaire.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To observe the telomerase activity (TA) in bone marrow mononuclear cell (BMMNC) at pre-therapy and post-therapy in patients with immune related hematocytopenia and immune related pancytopenia (IRH/IRP) so as to explore the relationship between TA and disease process.
METHODS: TA in BMMNC of 108 IRH/IRP patients was detected with telomeric repeat amplification protocol (TRAP)-PCR-ELISA. The expressions of anti-human immunoglobulin IgG, FcγII receptor (FcγIIR), mannose receptor (MR) and interleukin 17A (IL-17A) located on membrane surface were observed by immunofluorescence (IF). A t
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The duration of immunodeficiency following marrow transplantation is not known. Questionnaires were used to study the infection rates in 72 patients surviving 20 to 30 years after marrow grafting. Furthermore, in 33 of the 72 patients and in 16 donors (siblings who originally donated the marrow) leukocyte subsets were assessed by flow cytometry. T-cell receptor excision circles (TRECs), markers of T cells generated de novo, were quantitated by real-time polymerase chain reaction. Immunoglobulin G(2) (IgG(2)) and antigen-specific IgG levels were determined by enzyme-linked immunosorbent assay.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования