Ovarian hyperthecosis (OHT), severe hyperandrogenism after menopause in the absence of ovarian or adrenal tumors, is usually treated by surg … rmone and follicle-stimulating hormone lasting at least 8 weeks, with reduction in virilization but injection site reaction and flushing and vaginal spotting ameliorated by an estradiol patch. Serum testosterone remained suppressed at 313 days after the first dose despite recovery of menopausal gonadotropins by day 278 days. This illustrates use of multisteroid LCMS prof …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory bowel diseases (IBDs) may be associated with extra-intestinal manifestations. Among these, mucocutaneous manifestations are rel … itis-pyostomatitis vegetans, etc.); (iv) mucocutaneous conditions secondary to treatment (including injection site reactions, infusion reactions, paradoxical reactions, eczematous and psoriasis-like reactions, cutaneous infections, and cutaneous malignancies); (v) manifestations due to nutritional malabsorption (such as stomatitis, glossitis, angular cheilitis, pellagra, …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current data concerning cutaneous allergy to insulin may be illustrated by the two cases reported here. One was a woman with gestational diabetes; she was treated with bovine insulin and developed generalized urticaria which subsided after switching to human insulin. The other was a woman who had pruritus localized to the site of injection with every type of insulin and in whom laboratory examinations showed an increase of specific IgE. Immunological reactions have been described since the time when exogenous insulin was introduced as a treatment of diabetes. The wide use of purified human ins
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this study was to assess the clinical, immunological, microbiological, and pathological evaluation of trivalent vaccine containing porcine circovirus types 2a/b (PCV2a/b) and Mycoplasma hyopneumoniae given by two different needle-free injection devices compared with conventional needle-syringe injection in a herd with subclinical PCV2d infection and enzootic pneumonia. A total of 240 21-day-old pigs, which weighed between 5 to 6 kg, were randomly divided into four groups (60 pigs per group, 30 = male and 30 = female per group). Injection site reactions in the pigs were minimal…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we assessed the adverse reactions to influenza vaccination in HIV-infected individuals. From November 2006 to January 2007, a total of 203 HIV-infected persons were recruited. Demographic data were collected. Subjects were evaluated 48 h and 15 days after vaccination for symptoms and significant health events as possible side effects. Participants were instructed to measure their temperature in the morning and evening for 2 days post-immunization and to assess injection site and systemic adverse reactions. 80.3% of the subjects were male. The mean age of the subjects was 36.9 +/
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Increased influenza vaccine efficacy is needed in the elderly at high-risk for morbidity and mortality due to influenza infectio … nd fatigue were common, resolving before day 14 post-vaccination. Clinically significant late-onset injection site reactions occurred in four of ten subjects at the 0.5 mL adjuvant dose. Safety laboratory measures were within acceptable limits. MAS-1-adjuvanted IIV enhanced mean antibody titers, mean-fold increases in antibody titer, and seroconversion rates against vacc …
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To determine adverse reactions as a result of pre- and post-exposure rabies vaccination, using the conventional intramuscular, and reduced dose intradermal regimens and purified Vero cell rabies vaccine.
DESIGN: A prospective and randomized study of patients exposed to rabies and of subjects in need of pre-exposure rabies vaccination.
SETTING: A metropolitan rabies control center in a canine rabies endemic country.
PATIENTS: 1198 subjects were recruited between May, 1994 and March, 1996. They were divided into four groups. Patients with suspected or proven rabies exposures were
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: One in 4 children with cerebral palsy (CP) will undergo orthopaedic surgery during their childhood. Despite its ubiquity, postoperative pain control has been poorly studied in this patient population. Moreover, poor pain management has been associated with adverse surgical outcomes. Multimodal analgesic injections have been well studied in the adult population, demonstrating safety and efficacy in reducing postoperative pain and narcotic consumption, but this modality has not been studied in pediatric patients undergoing similarly complex procedures. The objective of this study was
СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Mantoux Test (MT) is a classical delayed-type hypersensitivity (DTH) response to the intradermal injection of tuberculin purified protein derivative (PPD). It represents a cutaneous T cell mediated memory recall immune response. The test is typically used to determine immunity to tuberculosis in humans and positive reactions develop in individuals previously exposed to Mycobacterium tuberculosis, and those immunised with the Bacillus of Calmette and Guérin (BCG) vaccine. In view of its relative accessibility human skin represents a convenient tissue for the investigation of human immune re
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The present study was designed to evaluate the safety of substances generally used in the preparation of lyophilized platelet products (LPPs) because the possibility of an immune response to bovine serum albumin (BSA) was considered high when using previously described technology.
METHODS: An intradermal skin test, followed by a drug provocation test, was conducted to observe adverse events and identify the substances responsible for an immune response. Five male beagles (2 years old) weighing 12-14 kg were used. The dogs were clinically healthy and had no history of medication
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Injectable soft-tissue devices are increasingly used for improving skin defects and deficiencies related to ageing. To assess the safety and efficacy of KIO015, a new injectable soft-tissue device formulated with carboxymethyl chitosan for the intradermal treatment of skin defects associated with ageing. Twenty-two subjects (40-65 years) were randomized to receive injections in the neckline of KIO015 and a non-cross-linked HA-based device, and were followed for up to 10 months. Injection site reactions (ISRs) and adverse events (AEs) were documented. Skin improvement was assessed instrumentall…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A randomized controlled study of adjuvant immunotherapy was performed using Nocardia rubra cell wall skeleton (N-CWS) for inoperable lung cancer patients in 5 institutions from October, 1978 to June, 1981. All patients without pleural effusions were treated according to common protocol including chemotherapy and/or radiotherapy, and the patients on performance status 0 to 3 were randomized to control and N-CWS group. In N-CWS group, 400 micrograms N-CWS was injected once or twice into the bronchial tumor using fiberoptic bronchoscope, and sequentially 200 micrograms N-CWS was injected once a m
Клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ofatumumab is a humanized monoclonal antibody that targets CD20-positive B cells. It was approved by the FDA in 2020 for the treatment of relapsing multiple sclerosis (RMS) in adult patients, and in 2009 for the treatment of Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL). With the escalating clinical application of Ofatumumab, comprehending its safety profile within actual healthcare environments is of considerable importance.
METHODS: This study compiled a dataset derived from the FAERS database, which included real-world safety data on Ofatumumab from Q4 2009 to Q2 2024. We applied four dis
СтатьяПолный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pro-inflammatory activity of enterolobin, a haemolytic protein from Enterolobium contortisiliquum seeds, was investigated. In doses ranging from 1 to 20 micrograms/site, enterolobin induced a dose-dependent paw oedema and pleurisy in rats. The effect was apparent after 15 min, peaked at 6 hr and decreased 24 hr after enterolobin was administered. One hour after the intrathoracic injection of enterolobin, the total leukocyte content of the pleural cavity increased significantly, mainly due to mononuclear and neutrophil accumulation. At 24 hr, although the number of mononuclear and neutrophi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study is to evaluate the safety of two kinds of PCV13 carriers by monitoring the occurrence of adverse event following immunization (AEFI) after the launch of two kinds of PCV13 carriers in Jiangsu Province, China.
METHODS: The AEFI Information System (CNAEFIS) of mainland China was used to monitor the incidence and classification of adverse reactions of the CRM197-carrier protein PCV13 and TT-carrier protein PCV13 vaccines.
RESULTS: There was no statistical difference between the cumulative reported incidence of AEFI between the two vaccines from 2020 to 2022 (χ2 = 1.991, p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cofiring coal in municipal solid waste incinerators (MSWls) has previously been reported to reduce polychlorinated dibenzo-p-dioxins and dibenzofurans (PCDDs/Fs) emissions due to increasing the flue gas SO2 concentration. The present study was focused on understanding the primary mechanism responsible for the suppressant effect of SO2 on total PCDD/F formation and toxic equivalent (TEQ) emissions. The addition of SO2, simulating the effect of coal addition on the flue gas composition, resulted in significant reductions in the TEQ emissions due to reactions involving SO2 in the postcombustion z
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The anti-TNF-alpha antibody infliximab (Remicade) is highly effective in the treatment of Crohn's disease. A subset of patients experience allergic reactions as a result of antibodies to infliximab (ATIs). The purpose of the current study is to describe the safety and efficacy of adalimumab (Humira) in patients previously allergic or intolerant to infliximab. Adalimumab is an anti-TNF-alpha agent containing only human peptide sequences. Seven patients have been treated with adalimumab who had experienced immediate- or delayed-hypersensitivity reactions to infliximab and one with infliximab-ind
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this paper, the antibody reaction is supposed to be due to the combination of a limited number of different antibodies against the epitopes of the antigen. In addition, the efficient part of the epitopes of proteins is assumed to be the size of dipeptides. The 400 different dipeptides would be distributed in two sets, those which are foreign to the host, against which would be directed antibodies, and those which are present in the proteins of the self, which would elicit no reaction. Each chain of the antibodies would recognise one aminoacid and 40 genes would be sufficient (20 for the lig
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deposition of calcium salts on collagen fibres in skin of fully anaesthetized pigs was induced by exposure to direct current (d.c.). In biopsies obtained from cathode areas successively from day 1 to day 7 after exposure the histopathologic and histochemical changes before and after the initial deposition of calcium salts have been examined. For comparison skin sites with intradermal injected calcium hydroxyapatite crystals were studied in addition. Small areas of calcified collagen and elastic fibres were noted in viable tissue 2 days after d.c. exposure. In succeeding days the calcified area
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Availability of a safe smallpox vaccine may be necessary under certain circumstances. Use of the old life virus vaccine was associated with serious adverse events, particularly in the setting of atopic eczema (AE) and immunodeficiency. Modified virus Ankara (MVA)-BN, a highly attenuated strain of vaccinia virus, was developed for vaccination with improved safety profile.
METHODS: A phase 1 study was conducted in 60 subjects without history of smallpox vaccination to gain experience with smallpox vaccination using this strain in healthy and atopic subjects. Healthy subjects, subjec
Клиническое исследование I фазыСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования