The aims of the study were: 1) to formulate up-to-date principles of coloesophagoplasty (CEP) and to compare methods of CEP; 2) to determine the optimal age for esophagoplasty in children with esophageal atresia; 3) to evaluate quality of life and long term results after esophagoplasty performed in childhood; 4) to present results of surgical treatment of pharynx stenosis in children. Over the last 50 years more than 2 thousand surgeries on the esophagus in children were performed including more than 600 operations of artificial esophagus creation. From 1995 in some patients we carried out ext
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Short bowel syndrome is considered a low prevalence disease. The scant information available about intestinal failure in Latin America was the driving force to expand this registry.
METHODS: A prospective, multicenter observational registry was created for patients with chronic intestinal failure short bowel at specialized centers in Latin America. Demographics, clinical characteristics, nutrition assessment, parenteral nutrition management, intestinal rehabilitation, related complications, clinical outcome, and survival were analyzed.
RESULTS: From May 2020 to July 2023, 167 pat
СтатьяНаблюдательное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Few studies have assessed quality of life (QOL) for children born with major structural congenital anomalies. We aimed to review studies reporting QOL in children and adults born with selected congenital anomalies involving the digestive system.
METHODS: Systematic review methods were applied to literature searches, development of the data extraction protocol, and the review process. We included studies published in English (1990-2010), which used validated instruments to assess QOL in individuals born with congenital diaphragmatic hernia, esophageal atresia, duodenal atresia or a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ultrasound examination of a 22-week fetus demonstrated a grossly distended stomach and proximal duodenum, with a large cystic area in the chest. There was associated polyhydramnios. A presumptive diagnosis of duodenal atresia with a congenital diaphragmatic hernia was made. Analysis of a fetal blood sample showed that the fetus had Down's syndrome. Histological examination after termination of the pregnancy revealed the unusual combination of duodenal and esophageal atresia, with an intact diaphragm.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Esophageal atresia with or without tracheoesophageal fistula (EA +/- TEF) usually occurs sporadically either as an isolated malformation or in conjunction with other congenital anomalies. Seventy-six familial cases are recorded in the literature. Two personal cases are additionally reported. An overview of the 33 pedigrees with familial occurrence of EA is presented. All available data of relevance for genetic analysis are compiled in eight tables. Attention is given to possible heterogeneity between sporadic and familial and between isolated and associated EA. Guidelines for genetic counselin
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Congenital absence of the trachea is a rare cause of severe neonatal respiratory distress. Experimental studies show that it is probably caused by disorders in a system of folds in the tracheo-oesophageal space rather than abnormalities of a tracheo-oesophageal septum. A literature review disclosed 82 cases of tracheal agenesis, which showed male predominance and an association with prematurity and polyhydramnios. In 90% of cases associated congenital malformations were present, most frequently affecting the cardiovascular or gastro-intestinal systems and the genito-urinary tract.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Usually considered as an isolated malformation carrying a rather good postnatal prognosis, gastroschisis may however occasionally bear an unfavourable outcome despite reassuring ultrasound follow-up. We report on the case of a fetus with gastroschisis diagnosed at 13 weeks of gestation followed by a progressive bowel absorption and closure of the abdominal defect at 24 weeks, associated with a 10 to 15mm intra-abdominal bowel tract dilatation. At birth, the infant did not show any recognizable ventral wall defect or scar. Surgical exploration was decided due to the presence of a high level bow
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: This report describes a technique devised for two children with megaduodenum consisting of subtotal duodenal resection with the proximal jejunum used as an onlay patch.
METHODS: A 2-year-old boy presented after unsuccessful surgical repairs for duodenal stenosis with web. Another 8-year-old boy returned from the United States after several surgical procedures for complicated congenital left diaphragmatic hernia with gastric outlet obstruction. Both boys manifested postprandial right upper abdominal fullness, occasional vomiting, abdominal pain, and failure to thrive. Upper
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of foetal non-immune hydrops fetalis is presented. A second gravida was referred to our department at 31 weeks' gestation after normal pregnancy course. Sonography revealed marked foetal ascites as well as a polyhydramnion. Prenatal examinations did not yield a safe diagnosis. The foetal ascites was punctured via a pigtail-catheter that was left in the foetal abdomen. This procedure was supposed to facilitate the development of foetal lungs. At 33 weeks' gestation, after spontaneous rupture of membranes, a boy was spontaneously delivered. Postpartal radiography pointed to bowel perforat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mortality of patients with gastroschisis has decreased from nearly 90% to 13% (14 of 106) during the period from 1967 to 1984. Coincident with advances in perioperative management, including parenteral nutrition and mechanical ventilation, has been the introduction of staged reduction of the viscera using prosthetic material. To assess the relative merits of primary closure, skin flap coverage, and silo reduction, operative treatment of 106 consecutive infants with gastroschisis was reviewed. Primary fascial closure was accomplished in 54 patients (52%). When fascial approximation resulted in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastric outlet obstruction in newborn may be due to segmental atresia or mucosal diaphragm. The authors report two cases of pyloric obstruction and they consider the etiopathogenetic and diagnostic aspects.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To investigate the complications of intestinal stoma in children and to develop measures for decrease of their incidence.
MATERIAL AND METHODS: The study included 152 children with congenital and acquired gastrointestinal pathology requiring surgical treatment with the imposition of intestinal stoma. Atresia of intestinal tube was observed in 28 (18.4%) children, meconium ileus - in 10 (6.6%) cases, Hirschsprung's disease - in 11 (7.2%)cases, anorectal malformations - in 39 (25.7%) cases, multiple malformations - in 11 (7.2%) patients, necrotic enterocolitis - in 56 (36.8%) patients, oth
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There has been an obvious reduction in mortality in cases of neonatal gastrointestinal perforation in a 21 year period. However, in the past 5 years, even compared with the world literature, no significant improvement has been achieved. The significant complications in the post-operative period are related to the intensive care of these patients and further progress can only be made by increased collaboration between paediatricians and paediatric surgeons to achieve such optimal intensive care.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to evaluate the efficacy of bowel plication as a part of the surgical treatment in neonatal high jejunal atresia.Between January 2013 and December 2016, 43 neonates with high jejunal atresia underwent surgical treatment at the Children's Hospital of Fudan University. According to the surgical procedures the patients underwent, the neonates were divided into a bowel plication group and a nonplication group. Eighteen neonates underwent proximal bowel plication after atretic segment resection and primary anastomosis. The other 25 neonates were in the nonplication group and underw
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Persistent cloaca is a rare abnormality that occurs usually in females and is characterized by direct communication between the gastrointestinal, urinary, and genital structures resulting in a single perineal opening. We report a case of persistent cloaca accompanying uterus didelphys that was diagnosed antenatally with fetal ultrasonography. A gravida 3, para 2, 35-year-old women at 22 weeks of gestation was referred to our hospital with a diagnosis of moderate pyelectasis of the fetal kidneys and fetal diffuse intestinal dilation. Detailed ultrasound scan findings were reported as a small th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gastroschisis is an uncommon condition in which viscera protrude at the base of the umbilical cord. To investigate the possible … ffected offspring.
CONCLUSIONS: Bowel changes seen on antenatal ultrasound increase the chances of intestinal atresia and longer hospitalization. Smoking during pregnancy may be associated with an increased risk of gastroschisis.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования