The GJA4 gene encodes connexin 37 or Gap junction protein alpha-4. Gap junction proteins are required for lymphatic valvulogenesis. It is known that homozygous knockout of the Gja4 gene in mice leads to lymphatic system dysfunction and absent venous valves. In this report, we identify for the first time a homozygous nonsense variant in the GJA4 gene, c.97delC (transcript ID NM_002060.3) or p.Arg33Alafs*98, or chr1:g.34794309delC (GRCh38 format) in a human fetus with increased nuchal fold thickness and abnormal fetal ductus venosus termination. Asymptomatic parents were carriers of the same var
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Lymphatic filariasis, generally called as elephantiasis, is a vector-borne infectious disease caused by the filarial nematodes, mainly Wuchereria bancrofti, Brugia malayi, and Brugia timori, which are transmitted through mosquitoes. The infection affects the normal flow of lymph leading to abnormal enlargement of body parts, severe pain, permanent disability, and social stigma. Due to the development of resistance as well as toxic effects, existing medicines for lymphatic filariasis are becoming ineffective in killing the adult worms. It is essential to search novel filaricidal drugs
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perivascular spaces (PVS) of the brain, often called Virchow-Robin spaces, comprise fluid, cells and connective tissue, and are externally limited by astrocytic endfeet. PVS are involved in clearing brain waste and belong to the "glymphatic" system and/or the "intramural periarterial drainage" pathway through the basement membranes of the arteries. Related brain waste clearance systems include the blood-brain barrier, scavenger cells, cerebrospinal fluid, perineural lymphatic drainage pathways and the newly characterised meningeal lymphatic vessels. Any functional abnormality of PVS or related
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glycosylation of cell surface proteins regulates critical cellular functions, including invasion and metastasis in cancer cells. Emerging evidence has shown that microRNAs (miRNAs) are involved in regulating both the glycosylation modifications on cell surface and the progression of cancer. In this study, we investigated the role of miR-9 in α-2,6-linked sialylation and the metastasis of mouse hepatocellular carcinoma (HCC). According to array-based miRNA expression profiling data of HCC cell lines Hepa1-6, Hca-P, and Hca-F with different lymphatic metastatic capacities, reverse correlation wa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lymphangiogenesis responds to tissue injury as a key component of normal wound healing. The development of fibrosis in the idiopathic interstitial pneumonias may result from abnormal wound healing in response to injury. We hypothesize that increased lymphatic vessel (LV) length, a marker of lymphangiogenesis, is associated with parenchymal components of the fibroblast reticulum (organizing collagen, fibrotic collagen, and fibroblast foci), and its extent correlates with disease severity.
METHODS: We assessed stereologically the parenchymal structure of fibrotic lungs and its assoc
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gorham-Stout disease is an unusual, progressive syndrome of unknown etiology characterized by mono- or polyostotic osteolysis most often affecting children and young adults. The onset is insidious and the disease progresses to extensive and potentially disabling osteolysis often unresponsive to therapeutic intervention. Although bone and soft tissue lesions are the most frequent manifestations of Gorham-Stout disease, skin lesions can occur and may provide a clue to the pathogenesis of this rare syndrome.
OBJECTIVE: Our aim was to describe characteristics of vascular skin lesions
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 56-year-old female patient, with no significant comorbidities, presented with abnormal breast exam findings. Imaging revealed a 5.4-cm irregular nodule in the left breast, diagnosed as invasive breast carcinoma (NST, Grade 2). Neoadjuvant chemotherapy was initiated, leading to a reduction in lesion size. Surgical intervention included quadrantectomy, sentinel lymph node biopsy, and axillary lymphadenectomy, which revealed residual carcinoma and positive lymph nodes. Postoperatively, chylous drainage through a Portovac drain was observed, prompting reoperation, during which the injured lympha
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cervical fibroids are relatively rare compared to fibroids that develop in other parts of the uterus, accounting for nearly 1%-2% of all fibroids. They typically originate from the supravaginal or vaginal portions of the cervix. One histological variant is angiolipoleiomyoma (ALLM), a benign mixed mesenchymal neoplasm composed of smooth muscle, mature adipose tissue, and abnormal blood vessels. While there are case reports of ALLM occurring in the kidneys, its presence in the female genital tract is extremely uncommon. Furthermore, here, we present a novel case of a 40-year-old postmenopausal
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory bowel diseases (IBDs) are characterized by chronic inflammatory disorders that are a result of an abnormal immune response mediated by a cytokine storm and immune cell infiltration. Proinflammatory cytokine therapeutic agents, represented by TNF inhibitors, have developed rapidly over recent years and are promising options for treating IBD. Antagonizing interleukins, interferons, and Janus kinases have demonstrated their respective advantages in clinical trials and are candidates for anti-TNF therapeutic failure. Furthermore, the blockade of lymphocyte homing contributes to the ex
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mast cells are naturally distributed in the dermis, respiratory, gastrointestinal/genitourinary mucosa, adjacent to blood vessels, lymphatics, and peripheral nerves. The most common site for the abnormal accumulation of mast cells is the skin, which is known as cutaneous mastocytosis. We report four cases of cutaneous mastocytosis with erythematous maculopapular to bullous lesion along with a positive Darier sign. Skin biopsy, with special stains like Toluidine blue, Giemsa stain, immunohistochemistry (IHC) for CD117, and serum tryptase level correlations were done. Mastocytosis can affect onl
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 29-month-old girl had idiopathic massive pericardial effusion for over 6 months. Lymphangiography was performed for chronic and recurrent pericardial effusion and pulmonary lymphangiectasia, suspected based on CT findings. Magnetic resonance lymphangiography revealed chylolymphatic reflux from a tortuously dilated thoracic duct in the mediastinum to the pericardial space, suggesting primary chylopericardium with lymphangiectasia. Pericardial effusion resolved immediately after thoracic duct embolisation at the lower thoracic level. However, pericardial effusion recurred after 5 months, which
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Generalized lymphangiomatosis (GLA) is a rare lymphatic abnormality, mostly affects children and young individuals and can be a diagnostic challenge because of wide spectrum of clinical manifestations. A 26-year-old woman presented to the emergency department of our institution with respiratory distress and hypoxia. The patient reported similar episodes for the past 10 years without a definite diagnosis. The imaging study demonstrated findings suggestive of GLA with pulmonary, retroperitoneal and osseous involvements which was confirmed on pathological studies from a lung biopsy. A concise rev
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary non-Hodgkin's lymphoma (NHL) can arise from lymphatic cells located in solid organs (extranodal) and it accounts for 25 to 35% of all NHL. Primary lymphoma on the female genital tract (PLFGT) is a rare disease, comprising 0.2 to 1.1% of all extranodal lymphomas in the female population. In this paper, the authors report an extremely rare case of a 48-year-old woman who exhibited an abnormal uterine bleeding, pelvic pain, and dysmenorrhea history. The transvaginal ultrasound showed an anteverted uterus measuring 153 cm3 in volume, with intramural leiomyomas. She underwent a total laparo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Solitary cavernous lymphangioma is very rare disease characterized by abnormally proliferating lymphatic vessels. We report a 49-year-old woman with a cavernous pulmonary lymphangioma showing rapid growth after remaining indolent for 10 years.
PRESENTATION OF CASE: Chest computed tomography revealed a solitary, poorly demarcated mass in the left lower lobe; however, the tumour grew in size over the next 6 months. A left lower lobectomy was performed following suspected lung cancer. Histopathological and immunohistochemical analysis of the resected specimens revealed a pulmonary
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystic lymphangiomata are rare benign tumours of childhood resulting from an abnormal development of the lymphatic system, most commonly arising in the head and axillary region. We report a case of haemorrhagic intra-abdominal cystic lymphangiomata presenting as an acute abdomen. A 5-year-old girl was admitted with low-grade fever, generalised abdominal pain and elevated inflammatory markers, and a clinical diagnosis of acute appendicitis was made. At operation, two large fluid-filled haemorrhagic cystic lesions were found to occupy most of the abdominal cavity. The lesions were completely exc
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphangioleiomyomatosis is a rare disorder of unknown origin that almost exclusively affects women of childbearing age. It is characterised by proliferation of abnormal smooth muscle cells (lymphangioleiomyomatosis cells) in the pulmonary interstitium and along the thoracic and abdominal lymphatics. Lymphangioleiomyomatosis may be associated with tuberous sclerosis complex. The most common manifestations of lymphangioleiomyomatosis are pulmonary symptoms, including progressive dyspnoea, recurrent pneumothoraces and chylous effusions. Extrapulmonary lymphangioleiomyomatosis as the initial pres
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 71-year-old woman was found to have an abnormal shadow on a chest X-ray. Fifteen years earlier she had undergone a subtotal thyroidectomy for thyroid cancer without any lymph node metastasis. Chest computed tomography (CT) revealed a mediastinal tumor with full of blood stream. Since the positron emission tomography (PET) disclosed an increased uptake of fluoro-2-deoxy-D-glucose (FDG) in the tumor, a malignant lymphatic tumor was therefore suspected. An immunohistological examination of biopsy specimens taken by thoracoscopic procedure demonstrated tumor to be lymph node metastasis of the pr
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fetal chromosomal anomalies are frequently associated with malformations of the lymphatic system, which occur with a wide variability as local edema or generalized hydrops of the fetus. From January 1, 1988 to December 31, 1989 chromosomal analysis were performed in two patients, because ultrasound examination revealed large cystic septated sacs in the nuchal area and severe fetal edema. In both cases the diagnosis was: Turner's syndrome XO. As in more than a half of all cases with nuchal hygromes in ultrasound Turner's syndrome and furthermore in 25% other chromosomal anomalies are found, the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eleven patients with motor neuron disease associated with a monoclonal gammopathy were studied. One patient had a previously known multiple myeloma. In the other patients neurological symptoms preceded diagnosis of the gammopathy by one month to 8 years. They were 5 multiple myeloma, 1 macroglobulinemia, 1 chronic lymphatic leukemia, 1 lymphoma and 3 benign monoclonal gammopathies. EMG and motor conduction velocities results were consistent with anterior horn cell disease but sensory conduction studies were abnormal in seven cases out of eight. Superficial peroneal nerve biopsy performed in al
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ivermectin is a semi-synthetic derivative of a macrocyclic lactone. It causes paralysis in many nematodes and arthropodes because of its eff … n the reservoir of microfilariae and rate of transmission, a reduction in the frequency of clinical lymphatic abnormalities due to bancroftan filariasis. In Loa loa infections ivermectin decreases microfilaremia, but serious adverse events such as encephalopathy can be induced in patients with high rate of microfilaremia. Ivermectin appears to be the drug of choice in St …
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования