Erythrocyte basic ferritin (EF) concentration was determined in 64 normal subjects, 123 patients with anemia and 12 patients with leukopenia and thrombocytopenia. There was a significant difference between males and females. Other iron indices, including plasma iron (PI), total iron binding capacity (TIBC), zinc protoporphyrin (ZnPP) and plasma ferritin (PF) were also determined in all the subjects and bone marrow iron stain was determined in the 135 patients. The lowest EF concentration was seen in patients with iron deficiency anemia, being significantly lower than that in normal subjects. E
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosomes of bone marrow from 28 patients with acute nonlymphocytic leukemia (ANLL) (26 with AML, 2 with AMMoL), 19 of whom had chromosome abnormalities, were studied; 11 cases exhibited previously unreported karyotypic abnormalities. The marrows of two cases had 8-21 translocations associated with an iso-X chromosome in the female patient and with 9q13- and a missing Y in the male patient. Usually, AML patients with a 8-21 translocation have been considered to have a good prognosis; however, our cases had rather short survival times. Therefore, the prognosis of AML with an 8-21 translocatio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Low vitamin B-12 levels can occur without deficiency being present, and normal levels don't always rule out vitamin B-12 deficiency. A clinical assessment, together with blood count and blood film results, can ensure a correct interpretation of vitamin B-12 and folate levels
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Macrocytosis commonly develops during imatinib therapy, but its relationship with cytogenetic and molecular outcomes in chronic myeloid leukemia (CML) remains unclear. We investigated whether increases in mean corpuscular volume (MCV) during imatinib treatment are associated with response depth and treatment persistence. Methods: In this retrospective study, we analyzed 101 adults with chronic-phase CML treated with a stable imatinib dose of 400 mg/day for at least 12 months. Patients with conditions that could confound MCV (hydroxyurea exposure, megaloblastic anemia, hypothyroidis
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipopolysaccharide-responsive beige-like anchor protein (LRBA) deficiency is a primary inborn error of immunity characterized by immune dysregulation and frequently associated with autoimmune connective tissue manifestations. We describe an adult woman diagnosed with rheumatoid arthritis who was subsequently found to have LRBA deficiency based on genetic testing and investigated inflammatory proteins potentially involved in the pathogenesis of LRBA deficiency. A 44-year-old woman with rheumatoid arthritis presented with persistent diarrhea and abdominal distention lasting over eight months. Ab
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Bone marrow examination (BME), comprising bone marrow aspiration (BMA) and bone marrow biopsy (BMB), remains vital for diagnosing hematological disorders, especially when peripheral blood findings are inconclusive. Data on marrow pathology among India's tribal population are limited. Hence, this study aimed to assess clinical indications, diagnostic utility, and association between peripheral blood smear (PBS) and bone marrow findings in the tribal population of northern Maharashtra. Methodology This retrospective, descriptive study included 60 tribal patients who underwent BMA and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aplastic anaemia (AA) and paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH) are closely related acquired bone marrow failure syndromes sharing an immune-mediated pathogenesis. Cytogenetic abnormalities are uncommon in AA-PNH overlap syndrome, and their significance remains uncertain. We report a case of non-severe AA-PNH overlap syndrome harbouring a low-level chromosome 17p deletion in the absence of morphologic or molecular evidence of myeloid neoplasm.
CASE PRESENTATION: A 56-year-old female presented with recurrent aphthous ulcers and pancytopenia. Complete blood count revealed haemo
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-positive breast cancer is commonly treated with docetaxel/carboplatin/trastuzumab (TCbH). While anemia is a common complication, progression to pure red cell aplasia (PRCA) is extremely rare. This report presents the case of a 45-year-old woman with right breast ductal carcinoma (cT3N2M0, HER2-positive) who developed PRCA following neoadjuvant TCbH and was effectively treated with cyclosporine. CASE REPORT A 45-year-old woman with right breast invasive ductal carcinoma (cT3N2M0, HER2-positive) received neoadjuvant TCbH. After the sixth
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS/HYPOTHESIS: Biallelic pathogenic variants in SLC19A2 (the solute carrier family 19 member 2, which encodes thiamine transporter 1, responsible for thiamine intake) cause a recessive syndromic diabetes of infancy or early childhood in the context of thiamine-responsive megaloblastic anaemia, characterised by sensorineural deafness. Indeed, it has been reported, although only once, that even a heterozygous missense loss-of-function variant of SLC19A2 causes dominantly inherited non-syndromic diabetes. Finally, it is unknown whether rare SLC19A2 pathogenic variants modulate the risk of type
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We here report the first case of subacute combined degeneration (SCD)-mimic accompanying adaptor protein-3B2 (AP3B2) antibody, expanding the clinical spectrum of AP3B2 antibody-associated disorders. A 55-year-old woman presented with progressive limb numbness, gait instability, and sensory ataxia over six years, unresponsive to prolonged vitamin B12 therapy. Neurological examination revealed combined posterior column, lateral column, and peripheral nerve involvement. Cervical spinal MRI demonstrated posterior column hyperintensity, while electrophysiology confirmed sensory-predominant peripher
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pernicious anemia (PA) is a megaloblastic anemia consisting of hematological, gastric and immunological alterations. The immunopathogenesis of PA is sustained by both autoantibodies (e.g. intrinsic factor (IFA) antibodies and anti parietal cell (PCA) antibodies and autoreactive T cells specific for IFA and the parietal cell proton pump ATPase. Iron deficient anemia (IDA) is a microcytic anemia and represents the most common cause of anemia worldwide. Our work aimed to investigate serum levels of several interleukins (IL) of the IL-20 cytokine subfamily in patients with PA, with IDA and in heal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction Pancytopenia is an important hematologic problem encountered frequently in clinical practice characterized by a reduction in all three peripheral blood cell lineages, i.e., anemia, leucopenia, and thrombocytopenia, caused by myriad disease processes. Our study aimed to determine the frequency and etiology of pancytopenia in patients admitted under internal medicine services in a tertiary care hospital. Method This cross-sectional study was conducted in the in-patient internal medicine department, The Indus Hospital (TIH), Karachi, included 258 patients. To be eligible, participant
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования