Loss of the adenomatous polyposis coli (APC) protein is a common initiating event in colon cancer. Here we show that thymocyte-specific loss … thymocytes lacking pre-TCR and alphabeta TCR. Simultaneously, the loss of APC prolonged the mitotic metaphase-to-anaphase checkpoint and impaired chromosome segregation, blocking development beyond the double-negative 4 stage. The result was extensive thymic atrophy and increased frequencies of thymocytes with chromosomal abnormalities. Thus, loss of APC in …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The frequencies of chromosomal aberrations (CA) and micronuclei (MN) in peripheral blood lymphocytes of 40 workers at a phosphate fertilizer factory in North China, were studied. HF and SiF4 are the main air pollutants and small amounts of dust containing fluoride, NH3 and SO2 were also present in the factory. It was shown that the chemicals caused an increase in both CA and MN. The mean frequencies per 100 metaphase of major CA type (chromosome rings, translocations, and dicentrics) of the workers and the non-exposed controls were 0.91 and 0.24 (p < 0.01), respectively. The average percentage…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here we describe development and application of highly sensitive fluorescence methodology for localization of single-copy sequences in interphase nuclei and metaphase chromosomes by nonisotopic in situ hybridization. Application of this methodology to the investigation of Epstein-Barr virus integration in the Namalwa lymphoma cell line has revealed two EBV genomes closely integrated at the known site on chromosome 1. Detecting sequences as small as 5 kb, we further demonstrate resolution within interphase nuclei of two fragments of the viral genome spaced only 130 kb apart. Results indicate th…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The highly polymorphic locus D2S3 is revealed by three single-copy probes from cosmid C1-5. These probes, 1-30, 1-32, and 2-96, collectively … to the long arm of chromosome 2. Additionally, in situ hybridization of [3H]-labeled probe 2-96 to metaphase chromosome preparations allowed more precise assignment of the locus to the region 2q35----37.
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using metaphase chromosome spreads as substrate for indirect immunofluorescence technic, we observed anticentromere antibody in three of twenty-five patients affected with various clinical forms of localized scleroderma. Anticentromere antibody is generally considered a serologic marker of the CREST syndrome, a more benign subset of systemic sclerosis. However, none of the three anticentromere antibody-positive patients with localized scleroderma had Raynaud's phenomenon, acrosclerosis, or any signs or symptoms of systemic disease; on physical and laboratory examination, they showed only typic…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Short-term lymphocyte cultures from three unrelated patients showed an increased frequency of mitoses with separated centromeres and splayed … itance. Time lapse cinemicrographic studies on fibroblasts from one patient demonstrate a shortened metaphase time, suggesting that the separation of chromatids observed in this patient may indeed be premature. The nature of the mutation(s) and phenotype correlation if any is unknown.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Y-autosomal translocation has been previously reported in association with male infertility; however, the mechanisms of Y-autosomal translocation and non‑obstructive azoospermia or severe oligospermia remain unclear. G‑banding and fluorescence in situ hybridization (FISH) were performed to analyze the translocation of chromosomes, and a single nucleotide polymorphism (SNP) genotyping assay was used to test mutations. The present study describes three new cases with a de novo balanced translocation t(Y;13), t(Y;9) and t(Y;6). To further explore the genotype‑phenotype correlation, G‑banding and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interleukin 6 (IL-6) is considered a major indicator of the acute-phase inflammatory response. Endometriosis and pelvic inflammation, diseases that manifest elevated levels of IL-6, are commonly associated with higher infertility. However, the mechanistic link between elevated levels of IL-6 and poor oocyte quality is still unclear. In this work, we explored the direct role of this cytokine as a possible mediator for impaired oocyte spindle and chromosomal structure, which is a critical hurdle in the management of infertility. Metaphase-II mouse oocytes were exposed to recombinant mouse IL-6 (…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mixed gonadal dysgenesis includes a heterogeneous group of different chromosomal, gonadal, and phenotypic abnormalities, characterized by the presence of a testis on one side and streak or an absent gonad on the other, persistence of müllerian duct structures and/or wolffian derivatives, and a variable degree of genital ambiguity. Here, we describe a patient with virilized external genitalia and phenotypic features of Turner syndrome, whose blood karyotype was 45,X/46,X,i(Xq). The presence of a unilateral dysgenetic testis was confirmed by histopathology. Using fluorescence in situ hybridizati
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The frequency of chromosomal aberrations in peripheral blood lymphocytes was assessed in three groups of children: untreated coeliac disease (n = 20); non-coeliac disease enteropathies (n = 15); controls (n = 15). The mean frequency of aberrant cells and the total number of aberrations per 100 metaphases was increased in the coeliac disease group compared with controls by factors of 5 and 6, respectively (p < 0.01 for both). Aberrant cells and total aberrations were similarly increased in the non-coeliac disease enteropathy group by a factor of 3.7 in each case (p < 0.05). However, the frequen…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The relationship between factors external to the human oocyte and the developmental potential of the female gamete after meiotic maturation in vivo is discussed. The findings indicate very different intrafollicular oxygen contents exist among follicles from the same and different patients, and marginally hypoxic conditions in some follicles are associated with a comparatively low adenosine triphosphate content and a reduction in intracellular pH for the corresponding metaphase II-stage oocyte. For such oocytes, the finding of an increased frequency of cytoplasmic pathology and chromosomal scat…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Our objective was to evaluate the time course and the predictive value of the extrusion of the second polar body after intracytoplasmic injection (ICSI) related to the fertilization rate, embryo cleavage and quality.
SETTING: The setting was the in vitro fertilization program of a university hospital.
PATIENTS: Twenty-one patients were treated with intracytoplasmic single sperm injection either for fertilization failure in IVF, low fertilization in IVF (< 5%), or severe male factors.
DESIGN: One hundred thirty-five of 205 metaphase 2 oocytes treated with intracytoplasmic single s…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Artificial neural networks (ANN) implemented on digital computers have received much attention for interpretation of images in pathology and cytology. Most such images are too complex for current ANN to interpret directly; instead, ANN usually classify the images according to numeric features extracted from them. In experiments on three distinct image classification problems, ANN classifiers performed as well or better than multivariate linear discriminant analysis (a traditional parametric statistical classifier). ANN empirically define non-linear multivariate decision boundaries, and can com
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have examined the chromosomal X-ray hypersensitivity in relation to the cell cycle in larval neuroblasts of the mutagen-sensitive and excision repair-defective mutant mei-9 and of the mutagen-sensitive and post-replication repair-defective mutant mei-41 of Drosophila melanogaster. When compared to wild-type cells, cells bearing the mei-9L1 allele produced unusually high levels in particular of chromatid deletions and to a lesser extent also of isochromatid deletions, but virtually no exchange aberrations. The chromosomal hypersensitivity is apparent at M1 when cells are irradiated in S or G
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Virological and cytogenetic characterization of line RH and its two clones (RHk-20 and RHk-13/6), having different sensitivity to the tick-borne encephalitis virus (TBE), has been made. The RHk-13/6-cells are 10,000 times more sensitive to cytopathic effect of the tick-borne encephalitis virus in comparison with the RHk-20-cells. By its sensitivity to the virus the base line is in the intermediate position. Cytogenetic analysis revealed the variability interval decrease as to the chromosome number at cloning, and showed the structural stability of the line and clone karyotypes. The line RH and
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosomal aberrations and sister chromatid exchange (SCE) frequencies were studied in peripheral blood lymphocytes from 10 patients with Schistosoma mansoni prior to initiation of chemotherapy. The mean frequencies of chromatid and chromosome breaks for the patients were 1.80 and 2.30%, respectively, which were significantly higher (P less than 0.01) than the means 0.35 and 0.30%, scored for 20 healthy controls. Significant increase in the mean frequency of SCEs in the patients (9.1 +/- 0.5 SCE/cell) was noticeable when compared with the controls (6.2 +/- 0.1 SCEs/cell). Reductions in the ly
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have previously shown that skin fibroblasts from breast cancer patients display abnormal growth properties when compared with cells from patients with benign breast lesions. In the present study, we shown that it is possible to define, within the patients previously analysed, a subgroup whose fibroblasts exhibit a significant fraction of cells still synthesizing DNA when growth curves reach a plateau. The phenomenon can also be detected in skin fibroblasts from patients with other types of cancer. In two instances detection of this defect preceded the discovery of the disease. The high perc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of chloral hydrate (CH), an in vivo metabolite of trichloroethylene, have been evaluated by cytogenetic observations of mouse secondary spermatocytes after ip treatment with 82.7, 165.4, or 413.5 mg/kg bw. Hyper-haploid metaphases have been scored to determine whether previous observations in various nonmammalian organisms about an effect of this drug on the mitotic spindle could be confirmed in mice. At each dose, the frequencies of hyper-haploid cells have been estimated to assess the response of pachytene, preleptotene, premeiotic, and staminal gonial cells. Significant increase…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present paper we report an extremely rare case of mosaicism of 45,X/47,XX,+13 in a 28-year-old women. The patient was referred for cytogenetic evaluation for secondary amenorrhoea. The patient was found to have some mild characteristic features of Turner syndrome such as wide carrying angle and short stature. Ultrasound examination revealed the presence of a small sized uterus and bilateral streak ovaries. G-banded chromosome analysis revealed a mosaic female karyotype involving two different cell lines. One cell line (72% of analysed metaphases) presented monosomy of X while the remain…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a de novo translocation between chromosome 15 and 18 resulting in monosomy 18p in prenatal diagnosis. The patient was referred for amniocentesis due to increased nuchal translucency (INT) (5 mm) at 13.6 weeks of gestation. Karyotype of the fetus revealed 45,XX,der(15;18)(q10;q10) in all metaphases. The targeted fetal ultrasound at 20 weeks of gestation did not show any special physical abnormalities other than 6.4 mm of nuchal fold thickness. Molecular cytogenetic findings using CGH and FISH confirmed the del(18p) with dicentromeres from both chromosome 15 and 18. The present study s…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования