BACKGROUND: B cells positively contribute to immunity by antigen presentation to CD4(+) T cells, cytokine production, and differentiation into antibody secreting plasma cells. Accumulating evidence implies that B cells also possess immunoregulatory functions closely linked to their capability of IL-10 secretion.
METHODS: Colitis development was followed in CD4(+) CD25(-) T cell transplanted SCID mice co-transferred with B cells exposed to an enterobacterial extract (ebx-B cells). B and T cell cytokine expression was measured by flow cytometry and enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA).
RE
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cancer is a leading cause of death in Americans. We have identified an inducible cancer avoidance mechanism in cells that reduces mutation rate, reduces and delays carcinogenesis after carcinogen exposure, and induces apoptosis and/or senescence of already transformed cells by simultaneously activating multiple overlapping and redundant DNA damage response pathways.
METHODS: The human breast carcinoma cell line MCF-7, the adriamycin-resistant MCF-7 (Adr/MCF-7) cell line, as well as normal human mammary epithelial (NME) cells were treated with DNA oligonucleotides homologous to t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The NOD/Shi-scid, IL-2Rgamma(null) (NOG) mouse is a severely immunodeficient mouse used for the engraftment of human tissues and cells. In this study, 2406 mice (8-62 weeks old, 503 males and 1903 females) were subcutaneously engrafted with human tissues. In 16 mice (12-26 weeks old, 1 male and 15 females), a mass was seen in the anteroventralis of the thorax on gross examination with an incidence of 0.7%. Histologically, the masses were composed of sheets of lymphoblastic cells. A 'starry sky' pattern was observed with numerous mitoses. Immunohistochemically the lymphoblastic cells were posit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T cells present in bone marrow cell (BMC) grafts promote engraftment in histoincompatible hosts, but they or other T cells may also initiate lethal graft-vs.-host disease (GVHD). The purpose of this study was to determine whether T cells from donors tolerant of host alloantigens were able to prevent natural killer (NK) cell-mediated rejection of BMC grafts without causing GVHD. Previous studies have shown that H2d C.B-17 SCID BMC grafts were rejected by (BALB/c x B6)F1 (CB6F1,H2d/b) host NK cells, and that this rejection was reversed by adding H2d T cells to the donor inoculum. T cells toleran
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The severe combined immunodeficient (SCID) mouse model is an important tool with which to study new strategies for treating hematologic neoplasia. For these experiments, a large number of human cell lines growing in SCID mice are a prerequisite. We describe a new Epstein-Barr virus (EBV)-positive B cell line, designated BEVA, with a complex karyotype including translocations t(14:18)(q32;q21) and t(4;11) (q21;q23) that meets this need. As demonstrated by Southern blot analysis, BCL2 at 18q21, but not MLL/ALL1 at 11q23, was involved in these translocations. BEVA cells coexpressed lymphoid (IgG-
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xenografting of psoriasis skin onto immune deficient mice has been widely used to obtain proof-of-principle of new drug candidates. However, the lack of human T-cell activity in the grafts limits the use of the model. Here, we show that xenografting of lesional skin from psoriasis patients onto human IL-2 NOG mice results in increased numbers of human CD3+ cells in the grafts, axillary lymph nodes and blood from human IL-2 NOG mice compared to C.B-17 scid and NOG mice. In addition, disease relevant human cytokine levels were higher in graft lysates and serum from human IL-2 NOG mice. However,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The composition of the human hematopoietic stem cell compartment is poorly understood due to the absence of experimental tools with which to characterize the developmental program of individual stem cells. We report here that human stem cells differ markedly in their repopulation capacity and self-renewal potential, as determined using nonobese diabetic-severe combined immunodeficiency (NOD-SCID) mice transplanted with retrovirally transduced cord blood stem cells, called SCID-repopulating cells (SRCs). Clonal stem cell analysis based on the identification of unique retroviral integration site
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult T-cell leukemia (ATL) is associated with human T-cell leukemia virus type 1 infection. The tumor suppressor lung cancer 1 (TSLC1) gene was previously identified as a novel cell surface marker for ATL, and this study demonstrated the involvement of TSLC1 expression in tumor growth and organ infiltration of ATL cells. In experiments using NOD/SCID/gamma c(null) mice, both leukemia cell lines and primary ATL cells with high TSLC1 expression caused more tumor formation and aggressive infiltration of various organs of mice. Our results suggest that TSLC1 expression in ATL cells plays an impor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We purified to apparent homogeneity a human urinary glycoprotein of 92 kDa (HGP.92) that, administered intravenously at 250 micrograms/kg, fully protected mice against a lethal inoculum of Listeria monocytogenes. Since HGP.92 protected scid mice, which lack B and T lymphocytes, this increased resistance to Listeria did not appear to be lymphocyte mediated. Furthermore, inflammatory macrophages incubated with 6 nM HGP.92 inhibited the growth of Lewis carcinoma cells in vitro. These two activities appeared to depend on an oligosaccharide moiety, as they were lost after N-Glycanase treatment of H
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Large bowel disease detected clinically by rectal prolapse was studied in 64 immunodeficient mice (37 athymic NCr-nu/nu, 12 BALB/c AnNCr-nu/nu, 9 C57BL/6NCr-nu/nu, and 6 C.B17/Icr-scid/NCr) naturally infected with Helicobacter hepaticus. Rectal prolapse was found in approximately 5% of immunodeficient mice maintained in a research facility over a period of 3.5 years. All mice had various degrees of chronic proliferative typhlitis, colitis, and proctitis, usually without concomitant hepatitis. Some mice had severe proliferative proctitis with cystic hyperplasia. Histologic study of the large bo
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
3D organoid T-cell differentiation from a few hundred peripheral blood CD34+ cells was successfully achieved. 3D organoid T-cell differentiation could help physicians distinguish intrinsic from extrinsic defects underlying a clinical SCID phenotype.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IFN-γ(-/-) NOD.H-2h4 mice develop a spontaneous autoimmune thyroid disease, thyroid epithelial cell hyperplasia and proliferation (TEC H/P) when given NaI in their water for 7+ mo. TEC H/P can be transferred to IFN-γ(-/-) SCID mice by splenocytes from mice with severe (4-5+) disease, and transfer of TEC H/P is improved when splenocytes are cultured prior to transfer. Older (9+ mo) IFN-γ(-/-) NOD.H-2h4 mice have elevated numbers of FoxP3(+) T reg cells, up to 2-fold greater than younger (2 mo) mice. During culture, the number of T reg decreases and this allows the improved transfer of TEC H/P.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B cell malignancies arise with increased frequency in aging individuals and in patients with genetic or acquired immunodeficiency (e.g., AIDS) or autoimmune diseases. The mechanisms of lymphomagenesis in these individuals are poorly understood. In this report we investigated the possibility that mutations at the Fas (lpr) and Fasl (gld) loci, which prevent Fas-mediated apoptosis and cause an early onset benign lymphoid hyperplasia and autoimmunity, also predispose mice to malignant lymphomas later in life. Up to 6 mo of age, hyperplasia in lpr and gld mice results from the predominant accumula
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the effect of lipopolysaccharide (LPS)-induced B cell activation on the development of Schistosoma japonicum.
METHODS: Eighteen BALB/c nude mice deficient in T cells and 23 BALB/c SCID mice deficient in T and B cells were used in this study. Each was infected with 30 ± 1 S. japonicum cercariae. The nude (n=9, NL group) and SCID (n=12, SL group) mice then received 2-3 (every two weeks) intraperitoneal injections with LPS (100 μg/mL, 0.2 mL for each mouse). The remaining nude(n=9, N group) and SCID (n=11, S group) mice received PBS injection as control. The mice were s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid differentiation factor 88 (MyD88)-dependent IL-12 secretion by dendritic cells is critical for natural killer cell-mediated IFN-γ production and innate resistance to Toxoplasma gondii. Although MyD88(-/-) mice challenged with T. gondii have defective IL-12 responses and succumb to infection, administration of IL-12 to MyD88(-/-) mice fails to prevent acute mortality, suggesting that MyD88 may mediate signals within natural killer cells important for IL-12-dependent IFN-γ production and innate resistance to this parasite. In this study, we found that T. gondii antigens and IL-12 could s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Promyelocytic leukemia-retinoic acid receptor alpha (PML-RARα) expression in acute promyelocytic leukemia (APL) impairs transforming growth factor beta (TGFβ) signaling, leading to cell growth advantage. Halofuginone (HF), a low-molecular-weight alkaloid that modulates TGFβ signaling, was used to treat APL cell lines and non-obese diabetic/severe combined immunodeficiency (NOD/SCID) mice subjected to transplantation with leukemic cells from human chorionic gonadotrophin-PML-RARα transgenic mice (TG). Cell cycle analysis using incorporated bromodeoxyuridine and 7-amino-actinomycin D showed that
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effectiveness of antibiotic treatment was examined in a mouse model of Lyme borreliosis. Mice were treated with ceftriaxone or saline solution for 1 month, commencing during the early (3 weeks) or chronic (4 months) stages of infection with Borrelia burgdorferi. Tissues from mice were tested for infection by culture, PCR, xenodiagnosis, and transplantation of allografts at 1 and 3 months after completion of treatment. In addition, tissues were examined for the presence of spirochetes by immunohistochemistry. In contrast to saline solution-treated mice, mice treated with antibiotic were con
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To determine whether MUC gene expression could be down-regulated in nasal polyps by the leukotriene receptor antagonist montelukast, we developed a system in which nondisrupted human nasal polyps could be successfully implanted into severely immunocompromised mice, and in which the histopathology of the original nasal polyp tissue could be preserved for long periods. In addition, the histopathologic changes in the human nasal polyps were carefully examined to determine the origin of the submucosal glands (SMGs) that develop in true nasal polyps found in the anterior third of the no
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T cells are believed to be deeply involved in the pathogenesis of organ-specific autoimmune diseases. However, it remains unknown whether antigen-specific immune responses occur at the inflammatory sites in vivo. As a model of human Sjögren's syndrome, we investigated the T cell clonality of mice with autoimmune sialoadenitis, i.e. IQI/Jcl-(Saegusa et al), thymus grafted (TG) nude-(Taguchi et al), and MRL/lpr-SCID (Hayashi et al) mice; using RT-PCR-SSCP method. As a result, accumulations of distinct T cell clones were demonstrated in the salivary and lacrimal glands in these mice, without V be
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IFN-γ(-/-) NOD.H-2h4 mice develop autoimmune disease with extensive hyperplasia and proliferation of thyroid epithelial cells (TEC H/P) and fibrosis. Splenic T cells from donors with severe TEC H/P transfer TEC H/P to SCID recipients. The goal of this study was to determine what factors control TEC H/P development/progression by examining T cells, markers of apoptosis, senescence and proliferation in thyroids of SCID recipients over time. At 28days, T cell infiltration was maximal, thyrocytes were proliferating, and fibrosis was moderate. At days 60 and 90, thyroids were larger with more fibro
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования