Feline eosinophilic sclerosing fibroplasia (FESF) is a unique fibroproliferative disease of cats marked by eosinophilic inflammation and extensive tissue fibroplasia that affects the gastrointestinal tract predominantly. Biopsy specimens were examined from an 11-y-old, spayed female, domestic shorthair cat with a 1-2-mo history of vomiting and anorexia, abdominal lymphadenopathy, and multiple hepatic nodules. Microscopically, the liver nodules and enlarged mesenteric lymph node had profound eosinophilic inflammation and sclerosis characteristic of FESF; the stomach, duodenum, jejunum, and ileu
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Vulvar lichen sclerosus (VLS) is a chronic inflammatory skin condition characterized by whitening of the external genitalia, debi … yofibroblast morphologies, but so do fibroblasts from unscarred areas.
CONCLUSION: TGF-β activates myofibroblasts and exacerbates inflammation in VLS cells from scarred areas. However, fibroblasts from both scarred and unscarred areas show similarities in morphology and ECM production, suggesting molecular changes may occur in VLS skin before visible changes ar …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) in the nasal cavity and sinuses is rare and has special clinical and pathological chara … cavity and paranasal sinuses.
RESULTS: Tumor tissues were mainly composed of obese spindle-shaped myofibroblasts, fibroblasts, and chronic inflammatory cells. The inflammatory cells included plasma cells, lymphocytes, eosinophils, foam histiocytes and multinuclear giant cells. Immunohistochemical staining showed the tumor was positive to anaplastic lymphoma ki …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory myofibroblastic tumors (IMTs), which involve the proliferation of fibroblastic-myofibroblastic cells mixed with inflammatory infiltrates, are exceedingly rare in the extremities. There are no reported IMTs involving the sciatic nerve. This type of involvement may cause entrapment of the sciatic nerve, whose symptoms may mimic lumbar disc herniation (LDH), especially when it occurs in patients with lumbar degenerative disc disease. We describe the case of a 40-year-old male with lumbar degenerative disc disease accompanied by IMT involving the sciatic nerve whose symptoms mimicked
Полный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transforming growth factor β1 (TGF-β1) drives corneal fibroblasts to differentiate into corneal myofibroblasts and plays a key role in corneal fibrosis. However, the role of LIM and cysteine-rich domains-1 (LMCD1) in TGF-β1-induced corneal myofibroblast differentiation and corneal fibrosis remains elusive. Thus, this study aimed to investigate the expression, regulatory mechanism, and role of LMCD1 in TGF-β1-induced corneal myofibroblast differentiation and corneal fibrosis. The expression of LMCD1 in TGF-β1-stimulated corneal fibroblasts was found to be upregulated through mRNA sequencing, qu…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterine inflammatory myofibroblastic tumors (IMTs) are rare mesenchymal neoplasms of uncertain malignant potential. Aside from the recently described risk stratification score, which has not been validated by other studies, and rare reports of aberrant p16 expression in malignant tumors, there are no criteria to reliably predict behavior. Herein, we evaluated the clinicopathologic features and p16 expression patterns in 30 IMTs, with genomic profiling performed in a subset (13 malignant, 3 benign). Fifteen patients had malignant IMTs, defined by extrauterine disease at diagnosis (n=5) or recur
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) is an intermediate tumor composed of differentiated myofibroblastic spindle cells with inflammatory cell infiltration. It can occur in all parts of the body, with the lungs being the most common, while the tissues outside the lungs, including the sigmoid colon, are rare. Herein, we present a case of a 10-year-old girl with sigmoid IMT who presented to our hospital with abdominal pain. An abdominal computed tomography (CT) revealed a well-defined, slightly low-density mass in her lower abdomen that was not clearly demarcated from the sigmoid colon. The m
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND CONTEXT: The ligamentum flavum (LF) is a crucial structure in maintaining spinal stability; however, hypertrophy of the LF is a s … ogeneous types of fibroblasts, we identified that a subset of fibroblasts trans-differentiated into myofibroblasts. Two types of macrophages that exhibited phenotypic plasticity akin to M1 and M2 states were observed. We also identified novel signaling pathways involved in fibroblast and immune cell interaction in the hypertrophied LF, such as GAS and GRN, as we …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sulfur mustard gas (SM) is a vesicating and alkylating agent used as a chemical weapon in many mass-casualty incidents since World War I. Ocular injuries were reported in >90% of exposed victims. The mechanisms underlying SM-induced blindness remain elusive. This study tested the hypothesis that SM-induced corneal fibrosis occurs due to the generation of myofibroblasts from resident fibroblasts via the SMAD2/3 signaling pathway in rabbit eyes in vivo and primary human corneal fibroblasts (hCSFs) isolated from donor corneas in vitro. Fifty-four New Zealand White Rabbits were divided into three …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myofibroblastic sarcoma (MS) is a malignant tumor of soft tissue or bone that can occur in children or adults, with a high rate of recurrence and metastasis. We report a case of low-grade malignant MS of the left shoulder, diagnosed based on pathological examination and immunohistochemical staining. However, the patient had unexplained pleural maculopathy. The patient passed away 6 months after the diagnosis of myofibroblast sarcoma due to multiple metastases throughout the sarcoma. Combined with the patient's history, ancillary findings, and after MDT discussion, the patient was ultimately co
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) is an exceptionally uncommon occurrence. This report presented the first documented case of renal IMT coexisting with hemophilia A carrier status. A 52-year-old asymptomatic female was incidentally discovered to have a kidney mass during a routine computed tomography (CT) scan spanning a 5-month period. Ultrasonography and contrast-enhanced CT scan raised suspicion of a potential renal malignant tumor. Over 2 decades ago, the patient experienced significant bleeding during childbirth, and she possessed a 5-year history of rheumatoid arthritis. Fol
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The majority of inflammatory myofibroblastic tumors (IMTs) in the gynecologic tract occur in the uterine corpus and harbor anaplastic lymphoma kinase ( ALK ) rearrangement. Herein, we report 1 uterine IMT case with a novel fusion involving ALK and 1 uterine IMT case with ROS1 rearrangement. The ages of the patients were 56 and 57 yr, respectively. The tumor size was 10.0 and 8.0 cm, respectively. Both patients had stage IB disease. Histologically, the 2 IMT cases had classic morphologic features and predominantly comprised bland spindle cells with hypercellular (fascicular/storiform) and hypoc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Liver fibrosis induced by chronic hepatic injury remains a major cause of morbidity and mortality worldwide. Identif … signature that is indicative of activated hepatic stellate cells and periportal fibroblasts and of myofibroblasts with active contractile apparatus. Cortistatin treatment reversed in vivo and in vitro these exaggerated fibrogenic phenotypes and protected from progression to severe liver fibrosis in response to hepatic injury.
CONCLUSION AND IMPLICATIONS: We id …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute abdomen caused by spontaneous rupture of the inflammatory myofibroblastic tumor of the urinary bladder (IMTUB) is a rare clinical emergency of the urinary system.It is difficult to distinguish it from spontaneous rupture of bladder caused by other causes before surgery. An emergency case of spontaneous rupture of IMTUB was reported. A 57-year-old middle-aged woman was admitted to the hospital because of "acute lower abdominal pain for 5 hours". No history of smoking and gross hematuria. The physical examination revealed visible abdominal tenderness as well as signs of shock. A pelvic CT
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Soft tumors of the penis are extremely rare in childhood and adolescence. Because there are no guidelines, each such case raises embarrassment over the extent and degree of aggressiveness of the diagnostic and therapeutic procedures. Herein, we describe a case of a teenager with a penile myointimoma along with a review of the literature. So far, only 10 cases have been reported in this age group.
CASE PRESENTATION: The 15-year-old boy presented with a 6-months history of a slowly growing, palpable firm nodule in glans penis. Physical examination revealed a palpable, well circumscr
ОбзорКлинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) is a rare sarcoma with unique molecular characteristics. It also has typical fasciitis-like, dense spindle cells and hypocellular fibrous histologic patterns and can occur at any age. The etiology of IMT is unknown and a complete treatment and monitoring plan for IMT have not been developed. We have found a rare case about a huge recurrent IMT implicating renal and ureter. The patient was accompanied by a history of a lesion sized 15.5 cm × 11.5 cm × 10.5 cm as a retroperitoneal IMT, and the first tumor resection was performed 12 months ago. The patient,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pro-inflammatory cytokines play critical roles in regulating valvular interstitial cell (VIC) phenotypic changes that can cause heart valve fibrosis and calcification. Tumor necrosis factor alpha (TNF-α) is a cytokine known to influence VIC behavior and has been reported at high levels in calcified valves ex vivo. We sought to understand the specific effects of TNF-α on VIC phenotypes (eg, fibroblast, profibrotic activated myofibroblasts) and its link with heart valve disorders. We characterize human aortic valve tissue from patients with valve disorders and identify a high variability of fibr…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) is a rare mesenchymal tumor. Although IMT generally exhibits benign biological behavior, some IMT patients may develop local recurrence or even distant metastasis. Surgery is the most common therapeutic approach. However, additional treatment options are necessary for those who are unable to undergo surgical treatments. Microwave ablation (MWA) is a developing treatment option for unresectable lung cancer. Compared with radiofrequency ablation (RFA), MWA possesses many advantages including larger ablation zones, shorter heating times, and less susceptib
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) is rare intermediate tumor, which happens mostly in children and young adults.
CASE PRESENTATION: Reported is the successful treatment of a 29-year-old man presented with progressively dysphagia and weight loss. No other abnormal symptoms were observed. The contrast enhanced computed tomography (CT) revealed a dumbbell-shaped lesion between lung and esophagus. Finally, it was pathologically diagnosed as pulmonary IMT invading to the distal esophagus after operation. The patient underwent partial esophagectomy and left lower lobectomy, and w
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования