The pathogenesis of congenital vertebral malformations was investigated histologically in 266 human embryos and fetuses. Malformations were found in 11 specimens, and were grouped according to a detailed classification. All the malformations were observed as abnormalities of the cartilaginous anlage of the vertebral body, and permitted some conclusions as to their pathogenesis. A hemivertebra or other defect of formation of the vertebral body is considered to be caused by abnormal differential growth of the loose-celled area. Defects of segmentation are due to complete chondrification of the d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An extremely rare case of bilateral, symmetrical involvement of distal femoral metaphyses by the solid variant of aneurysmal bone cyst (ABC) in a boy aged 13 years is described. Although there is no difference between the conventional ABC and the solid variant in terms of clinical and radiological presentation, the lesion is solid, composed of fibrohistiocytic cells with abundant giant cells and/or areas of florid, heterotopic ossification, while aneurysmal channels are sparse or absent. The lesion needs to be differentiated from giant cell tumour of bone, when the osteoclastic component predo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A previously healthy 54-year-old man complained of progressive voice changes. A firm subglottic polypoid mass was located at the right posterior site, as seen on fiberoptic laryngoscopy, with a distinctly narrowed subglottic space being seen on neck computed tomography, and there were multiple opacities from the cricoid cartilage to the tracheal rings. Resection was done under general anesthesia. The mass-like elevated lesion showed enchondral ossification of the laryngeal cartilage just beneath the squamous metaplastic surface epithelium. The vocal cord mobility was normal. Compared with the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary heterotopic ossification beginning in childhood is quite rare but occurs in several well-described conditions, such as Albright hereditary osteodystrophy, fibrodysplasia ossificans progressiva, and platelike osteoma cutis. Recently, a new disorder called progressive osseous heteroplasia (POH) has been described in the orthopedic literature. Primary cutaneous calcification and ossification beginning in infancy are presenting signs of this progressive and potentially debilitating disorder.
OBSERVATIONS: We describe 2 children with POH who were recently seen at Children's Hos
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transient neurologic symptoms are a commonly observed problem within neurology. It is less typical for these symptoms to be triggered by a certain movement. This case describes a 57-year-old man with a history of hypertension who presented for evaluation of posture-dependent left-sided weakness. After extensive examination, the patient was found to have an elongated styloid process causing symptoms. After surgical removal of the elongated styloid process, the patient was completely symptom-free. This report describes the diagnosis of Eagle syndrome including key diagnostic tools. Eagle syndrom
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) is an ultra-rare, disabling genetic disorder characterized by congenital malformations of the great toes and progressive heterotopic ossification of soft and connective tissues. Assiduous attention to the unmet needs of this patient community is crucial to prevent potential iatrogenic harm and optimize care for individuals with FOP.
OBJECTIVE: To gather international expert opinion and real-world experience on the key challenges for individuals with FOP and their families, highlight critical gaps in care, communication, and research, and
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European archives of oto-rhino-laryngology : official journal of the European Federation of Oto-Rhino-Laryngological Societies (EUFOS) : affiliated with the German Society for Oto-Rhino-Laryngology - Head and Neck Surgery2021eng
BACKGROUND AND PURPOSE: Eagle's syndrome is not uncommon in clinical work. Because of its atypical symptoms, it is easy to be misdiagnosed as other diseases, further leading to misdiagnosis and mistreatment. At present, there is no expert consensus or treatment guidelines for the disease. We evaluated the clinical characteristics and postoperative efficacy of 103 patients with Eagle's syndrome based on their clinical symptoms, radiological studies, and physical examination. Through the multicenter clinical study of Tongji Medical College and Dalian Medical University, we found some characteris
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eagle's syndrome was first described by Watt Eagle in 1937, as a syndrome of vague orofacial and cervical pain. He reported two variants, classic styloid and stylocarotid artery syndrome. Eagle's syndrome is a non-perceived and underdiagnosed clinical condition of the head and neck. This anomalous entity presents with neck pain, globus sensation, difficulty in turning the head, dysphagia, odynophagia and various other symptoms occurring as a result of irritation to the nearby structures. The surgical management of Eagle's syndrome consists of two major approaches: the transoral and the transce
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Objectives: The symptoms of Eagle's syndrome are associated with the elongated styloid process of the temporal bone or calcification of the stylohyoid ligament. The first mention of pain syndrome associated with the elongated styloid process dates back to 1937, when it was described by Watt Weems Eagle. Over the last decade, experts in the field have shown a lively interest in the issue of the relationship between the elongated styloid process and various symptoms. This article presents the correlation between the clinical signs of Eagle's syndrome and alterations in surrounding
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To our best knowledge, this is the first reported case of ossified ligamentum flavum in the lumbar spine in a Caucasian patient from the United Kingdom. It is an important risk factor to recognise during spinal operation as it can significantly increase its difficulty and the rate of complications.
ОбзорКлинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heterotopic ossification (HO) is the aberrant formation of mature, lamellar bone in nonosseous tissue. Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) is a rare and devastating genetic disorder that causes progressive HO in the ligaments, tendons, and muscles throughout the body. FOP is attributed to an autosomal mutation in activin receptor-like kinase 2 (ALK2), a bone morphogenetic protein (BMP) type I receptor. Initial studies show that mutant ALK2 drives HO by constitutively activating the BMP signaling pathway. Recently, mutant ALK2 has been shown to transduce Smad1/5 signaling and enhance ch
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Craniosynostosis, the premature ossification of one or more skull sutures, is a clinically and genetically heterogeneous congenital anomaly affecting approximately one in 2,500 live births. In most cases, it occurs as an isolated congenital anomaly, that is, nonsyndromic craniosynostosis (NCS), the genetic, and environmental causes of which remain largely unknown. Recent data suggest that, at least some of the midline NCS cases may be explained by two loci inheritance. In approximately 25-30% of patients, craniosynostosis presents as a feature of a genetic syndrome due to chromosomal defects o
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thoracic ossification of the ligamentum flavum (TOLF) is the most common cause for thoracic spinal stenosis. TOLF is usually complicated by thoracic disc herniation, ossification of the posterior longitudinal ligament and degenerative spinal diseases such as cervical spondylosis and lumbar spinal stenosis, and the ossification also usually has a discontinuous or continuous multi-segment distribution. The resultant superposition of several symptoms makes the clinical manifestations complex. Currently, the diagnosis of TOLF depends mainly on the patient's symptoms, physical examination and thoraci
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To observe the effect of subcutaneous ectopic osteogenesis using different proportional mixtures of hydroxyapatite (HAP) and human mandible in nude mice.
METHODS: After obtaining external oblique ridge of mandible, autologous bone was mixed with HAP according to certain proportion. The mixtures were divided into 5 groups (group A: autologous bone/HAP=2/1; Group B: autologous bone/HAP=1/1; Group C: autologous bone/HAP=1/2; Group D: autologous bone/HAP=a quarter; Group E: HAP). The 5 groups of mixtures were respectively implanted into nude mice subcutaneously. After 8 weeks, the specim
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: A presentation of the clinical and pathogenic aspects of choroidal ossification.
CASES PRESENTATION: We report three clinical cases of choroidal ossification: choroidal osteoma, ossified choroidal hemangioma and total ossification of the choroid. The three patients underwent complete eye examination. The optical microscopy of a sample of ossified choroidal tissue revealed a spongy, osseous structure consisting of circular osseous lamellae, osteocytes, canaliculi and adipose tissue with microfoci of calcification.
DISCUSSION: Choroidal ossification is characterized by reduced frequ
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteolipomas are rare tumors, particularly in the head and neck region, in contrast to lipomas which are the most common benign neoplasms in this location. Osseous changes are benign and mainly occur in long-standing lipomas. Despite its rarity, this neoplasm has a characteristic histopathologic appearance with lamellar bony spicules within the mature adipose tissue. Of the 19 cases previously reported in the oropharyngeal area, only two were located in the submandibular region. We report the third case of submandibular osteolipoma, presenting as an asymptomatic mass in a middle-aged man. Our
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования