The is a report of a 5-year-old girl with osteogenesis imperfecta, an uncommon abnormality considered to encompass several distinct disorders and biochemically classified as a connective tissue disease. Affected individuals, in the more severe form of the disease, often die in utero or shortly thereafter secondary to birth trauma. The patient was one of dizygotic twins discordant for osteogenesis imperfecta tarda inherited as an autosomal dominant trait.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with osteogenesis imperfecta who have undergone multiple osteotomies with realignment and intramedullary rod fixation of a deformed bone frequently require replacement of the rod because the bone grows and angulates when the rod no longer is long enough to support the bone from metaphysis to metaphysis. The Bailey-Dubow intramedullary rod, which elongates with growth, is an attempt to solve this problem. This is a review of 153 rod-fixations in seventy-two bones (twenty patients), forty-seven being Bailey-Dubow rods. Use of the elongating rod effectively increased the average length o…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The tissue changes in osteogenesis imperfecta apparently lie in the collagen and in the glycosaminoglycans. The collagen shows structural development disturbance and incomplete calcification. The tissue glycosaminoglycans are increased. The basis probably lies in a disturbed ATP metabolism (Solomons and Millar, 1973). An increased pyrophosphate concentration explains the decreased calcification and the structural changes. The increased osteolysis could be explained by increased quantities of cAMP.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Undecalcified bone biopsy specimens from 10 normal individuals and 8 osteogenesis imperfecta patients, 2 to 30 years of age, were analyzed using microradiography as well as ultraviolet, tungsten and polarized light microscope techniques. Biopsies of ribs most reliably reflected the disease process of osteogenesis imperfecta when compared to those biopsies of long bones in the lower extremities deformed enough to require corrective surgery. The rib biopsies consistently revealed that there is a rapid surface turnover of histologically well-organized but osteopenic bone. The high rate of bone tu…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta during pregnancy presents increased risk to mother and fetus. In addition to the well-known skeletal changes, other recently recognized metabolic abnormalities also may lead to maternal and fetal problems during labor and delivery. A discussion of risk factors and their managment is presented. The importance of considering the possibility of fetal osteogenesis imperfecta is stressed, and cesarean section is presented as the method of choice for delivery. Important genetic factors including the lack of correlation between the severity of involvement of parent and offspri…
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 47-year-old patient suffering from osteogenesis imperfecta was found to have mild hypercalcemia. The latter proved to be due to a parathyroid adenoma. The clinical and laboratory features of this association are summarized, and the implications of serum calcium abnormalities in osteogenesis imperfecta are discussed.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of osteogenesis imperfecta presenting with a rare neurological complication (spastic paraplegia) is presented. The aetiology of the neurological lesion is discussed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования