The importance of the kynurenine pathway in normal immune system function has led to an appreciation of its possible contribution to autoimmune disorders such as rheumatoid arthritis. Indoleamine-2,3-dioxygenase (IDO) activity exerts a protective function, limiting the severity of experimental arthritis, whereas deletion or inhibition exacerbates the symptoms. Other chronic disorder with an inflammatory component, such as atherosclerosis, are also suppressed by IDO activity. It is suggested that this overall anti-inflammatory activity is mediated by a change in the relative production or activ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organophosphorus compounds occupy a significant position among the plethora of organic compounds, but a limited number of paramagnetic phosphorus compounds have been reported, including paramagnetic phosphonates. This paper describes the syntheses and further transformations of pyrroline and piperidine nitroxide phosphonates by well-established methods, such as the Pudovik, Arbuzov and Horner-Wadsworth-Emmons (HWE) reactions. The reaction of paramagnetic a-bromoketone produced a vinylphosphonate in the Perkow reaction. Paramagnetic a-hydroxyphosphonates could be subjected to oxidation, elimina
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibody-drug conjugates (ADCs) consist of monoclonal antibodies (mAbs) or antibody fragments conjugated to biologically active molecules (usually highly cytotoxic small molecules) through chemical linkers. Although no ADCs containing covalent-binding DNA-interactive payloads have yet been approved (although two containing the DNA-cleaving payload calicheamicin have), of those in clinical trials systemic toxicities are beginning to emerge. This article discusses the observed toxicities in relation to the structures and mechanisms of action of payload type.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bioassay-guided fractionation of the dichloromethane extract of the fungus Neofusicoccum austral SYSU-SKS024 led to the isolation of three new ethylnaphthoquinone derivatives, neofusnaphthoquinone A (1), 6-(1-methoxylethy1)-2,7-dimethoxyjuglone (2), (3R,4R)-3-methoxyl-botryosphaerone D (6), together with six known analogs (3-5 and 7-9). Their structures were elucidated by spectroscopic analysis and single crystal X-ray diffraction analysis. Neofusnaphthoquinone A (1) is the third example of the unsymmetrical naphthoquinone dimer, which is rarely found in natural source. All of the isolates wer
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of vonoprazan, a new potassium-competitive acid blocker, on gastroesophageal reflux disease (GERD) symptom are not fully elucidated. The aim of this study is to determine the effect of vonoprazan on GERD and associated gastrointestinal symptoms. We retrospectively reviewed 88 Helicobacter pylori negative patients with GERD treated with vonoprazan 10 mg daily. Symptoms were evaluated using the Izumo scale, which reflects quality of life related to various abdominal symptoms. The rates of improvement and resolution of GERD symptoms were 86% (76/88) and 57% (50/88), respectively. Impr
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A mild and facile method for preparing highly functionalized pyrrolo[1,2-a]quinoxalines and other nitrogen-rich heterocycles, each containing a quinoxaline core or an analogue thereof, has been developed. The novel method features a visible-light-induced decarboxylative radical coupling of ortho-substituted arylisocyanides and radicals generated from phenyliodine(III) dicarboxylate reagents and exhibits excellent functional group compatibility. A wide range of quinoxaline heterocycles have been prepared. Finally, a telescoped preparation of these polycyclic compounds by integration of the in-l
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) is an immunoregulatory enzyme which plays a key role in maintaining the physiologic immune balance between the efficient responses to insulting pathogens and the control of harmful autoimmune reactions. During HIV infection, multiple mechanisms involving both viral and cellular components, contribute to enhance IDO expression and activity in an uncontrolled manner. The downstream effects of IDO overactivation collectively contribute to the immune alterations which characterize HIV disease. This review explores the cellular and molecular pathways which result i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synthesis of 3a-substituted hexahydropyrrolo[2,3-b]indole derivatives via nucleophilic substitution at the C3a position is reported. Nitrogen-, oxygen-, sulfur-, fluoro- and carbon-based nucleophiles have been employed, using both conventional organic solvents and ionic liquids. The C3a-substituted derivatives were obtained in good to excellent yields.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Replacement of benzenoid subunits by isoelectronic heteroaromatic motifs, N-doping, and π-extension provide complementary strategies for modulating the electronic structure and physical properties of polycyclic aromatic π-systems. Ullazine (indolizino[6,5,4,3-aij]quinoline) can be regarded as a π-isoelectronic heteroaromatic analogue of pyrene in which one six-membered benzenoid ring is replaced by a five-membered pyrrolic ring. Ullazine derivatives are of considerable interest in materials chemistry because this structural modification substantially alters their electronic properties relative
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel surface molecularly imprinted electrochemical sensor for myricetin detection was developed. This sensor employs deep eutectic solvent (DES) as a green multifunctional electrolyte to suppress template oxidation, improve solubility, and assist the electropolymerization of a dual-monomer (p-aminobenzoic acid, p-ABA; pyrrole, Py). The sensor with DES as the electrolyte exhibited a 1.3-fold higher response current than the aqueous system, owing to enhanced myricetin solubility and reduced template oxidation. Meanwhile, it was incorporated with a well-dispersed few-layer MXene to construct a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uropathogenic multidrug-resistant Acinetobacter baumannii confers resistance to antimicrobials by its potential virulence mechanism called the Efflux pump system. Resistance-Nodulation-Division transporter (RND), AdeABC, involves fluoroquinolones as its substrate, thereby limiting the clinical efficacy of levofloxacin in treating nosocomial infectious agents. Highly regarded synthetic efflux pump inhibitors (EPI) display cytotoxicity and nephrotoxicity, making them not applicable for clinical practice. High-throughput virtual screening (HTVS) of pyrrole ring-based RND inhibitor phytochemicals
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Near-infrared-II carbon dots offer exceptional deep-tissue penetration for biomedical imaging, but challenges remain in their synthesis and photoluminescence mechanisms. Here, we report three carbon dots (CDs-1, CDs-2, CDs-3) with tunable emission from the visible to the Near-infrared-II (480-1265 nm), synthesized by constructing extended aniline-based frameworks from p-phenylenediamine. Combined structural and density functional theory analyses reveal that the Near-infrared-II redshift arises from the enhanced molecular dipole moments and electron-acceptor ability of the precursor, as well as
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the emergence of SARS-CoV-2 in 2020, the world has faced a global pandemic, underscoring the urgent need for next-generation antiviral therapies to address the growing threat of respiratory RNA viruses, including human metapneumovirus (HMPV). In this study, we investigated four green-synthesized carbon-based nanomaterials derived from curcumin, amino (CD1), graphitic (CD2), pyridinic (CD3), and pyrrolic (CD4) forms, as potential dual-target inhibitors of the SARS-CoV-2 Omicron main protease (Mpro) and HMPV RNA-dependent RNA polymerase (RdRp). Molecular docking analyses revealed that thes
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of flexible, conductive biomaterials is key to advancing next-generation biosensors and wearable health monitoring systems. However, combining printability, mechanical tunability, biocompatibility, and electronic performance within a single hydrogel remains a significant challenge. Here, we present a facile method to fabricate biofunctional conducting poly(ethylene glycol)-poly(pyrrole) (PEG-PPy) hydrogels via 3D-printing. The soft and flexible PEG-PPy hydrogels feature tunable mechanical properties and can be easily loaded with bioreceptors, enabling integration into sensing p
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The title compound, C20H19NO3, consists of a benzyl moiety bonded to the nitro-gen atom of a 1H-benzo[f]iso-indole-4-carb-oxy-lic acid group. The fused pyrrole and cyclo-hexene rings of the iso-indole group are in envelope and flattened-boat conformations, respectively. The planar benzene rings are oriented at a dihedral angle of 69.64 (3)°. In the crystal, O-H⋯O and C-H⋯O hydrogen bonds link the mol-ecules, enclosing R 2 2(14) and R 2 2(9) ring motifs, into infinite double-chains along the a-axis direction. π-π stacking inter-actions and C-H⋯π(ring) inter-actions help to consolidate the packi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pain and depression often coexist through shared mechanisms including monoamine depletion, oxidative stress, and inflammation. Multi-target therapies remain limited.
METHODS: The effects of 3-Chloro-4-morpholino-1-(4-(4-(pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)but-2-yn-1-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione (CMPP) were assessed in a reserpine-induced mouse model of pain-depression dyad. Mice received reserpine (0.5 mg/kg, s.c., 3 days) with CMPP (5, 10, or 20 mg/kg, p.o.) or gabapentin (10 mg/kg, p.o.) for behavioral evaluation. Based on the behavioral dose-screening results, the 10 mg/kg dose of CMPP wa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigates the synergistic processing of chicken bone waste through a novel combination of advanced ultrasound-assisted enzymatic pretreatment and fast pyrolysis conditions (500-900 °C, ∼100 °C/min). The higher process temperature inhibits CO2, and promotes ≥ C2, CH4, CO and H2. The pyrolysis gas energetic potential reaches a maximum of 33 MJ/Nm3, thus can serve as biofuel. The bio-oil derived from the pyrolysis of feedstock, whether pretreated by classical or enzymatic methods, yields rich in N-heterocycles. At ≥ 700 °C, bio-oil contains more heterocyclic compounds and hydrocarbo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования