MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

8 233 публикаций

Поиск: 32 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 174 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Investigation of myositis and scleroderma specific autoantibodies in patients with lung cancer.

BACKGROUND: The close temporal association between onset of some connective tissue diseases and cancer suggests a paraneoplastic association. Adult patients with scleroderma with anti-RNA polymerase III autoantibodies and adult patients with dermatomyositis with anti-transcriptional intermediary factor 1 (anti-TIF1) or anti-nuclear matrix protein 2 (anti-NXP2) autoantibodies have a significantly increased risk of developing cancer. Autoantibodies may serve as biomarkers for early detection of cancer and also could be relevant for prediction of responses to immune therapies. We aimed to test wh

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30092841Открыть статью

Engineering suppressor tRNAs for effective treatment of Duchenne muscular dystrophy.

Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a fatal disorder caused by loss of dystrophin, a protein essential for muscle cell integrity. To date, no therapeutic has restored full-length dystrophin. Suppressor transfer RNAs (sup-tRNAs) have the potential to treat the ∼15% of patients with DMD and nonsense mutations. We have evolved highly potent UAA sup-tRNAs through an extensive mutagenesis screening campaign, optimized our adeno-associated virus (AAV) expression vectors, and developed efficient RNA polymerase III promoters. We show that systemic delivery of these sup-tRNAs restores full-length dyst

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42715310Открыть статью

Mitochondrial genomes of the human broad tapeworms Diphyllobothrium latum and Diphyllobothrium nihonkaiense (Cestoda: Diphyllobothriidae).

Mitochondrial DNA (mtDNA) sequences of the human broad tapeworms Diphyllobothrium latum and Diphyllobothrium nihonkaiense have been totally determined. Both of them are closed circular molecules (total length, 13,720 bp in D. latum and 13,747 bp in D. nihonkaiense) containing genes for 12 proteins, 22 transfer RNAs, and two ribosomal RNAs. All the genes are coded on T-rich strand. The gene order of Diphyllobothrium mtDNAs is completely identical with that of Taenia and Echinococcus mtDNAs. The overall A + T contents of the genomes are 68.3% in D. latum and 67.8% in D. nihonkaiense. The pairwis

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17252274Открыть статью

Noncoding RNAs in epilepsy: from molecular mechanisms to clinical translation.

Epilepsy comprises a heterogeneous group of brain disorders in which recurrent seizures arise from dynamic interactions among neuronal hyperexcitability, glial activation, neuroinflammation, vascular dysfunction, and maladaptive circuit remodeling. Despite advances in genetics, neuroimaging, and molecular profiling, clinically useful biomarkers remain limited, and disease-modifying therapies are still lacking. Noncoding RNAs (ncRNAs) have emerged as an important regulatory layer in epilepsy biology. MicroRNAs, long noncoding RNAs, circular RNAs, transfer RNA fragments, and other ncRNA species

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42642969Открыть статью

3' MACE RNA-sequencing allows for transcriptome profiling in human tissue samples after long-term storage.

This study aims to compare the potential of standard RNA-sequencing (RNA-Seq) and 3' massive analysis of c-DNA ends (MACE) RNA-sequencing for the analysis of fresh tissue and describes transcriptome profiling of formalin-fixed paraffin-embedded (FFPE) archival human samples by MACE. To compare MACE to standard RNA-Seq on fresh tissue, four healthy conjunctiva from four subjects were collected during vitreoretinal surgery, halved and immediately transferred to RNA lysis buffer without prior fixation and then processed for either standard RNA-Seq or MACE RNA-Seq analysis. To assess the impact of

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32467590Открыть статью

A feline coronavirus nucleocapsid protein disrupts ZC3HAV1-viral RNA association to counteract host RNA-level restriction.

BACKGROUND: Coronaviruses have evolved intricate mechanisms to evade host RNA surveillance systems and sustain efficient replication. The feline infectious peritonitis virus (FIPV), a highly lethal feline coronavirus that causes systemic vasculitis and fatal peritonitis, represents a major challenge in veterinary medicine and serves as a valuable model for studying conserved coronavirus-host interactions. Among coronavirus structural proteins, the nucleocapsid (N) protein not only packages the viral genome but also modulates host antiviral responses, yet its role in counteracting RNA restricti

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42758786Открыть статью

Comparative analysis of small RNAs released by the filarial nematode Litomosoides sigmodontis in vitro and in vivo.

BACKGROUND: The release of small non-coding RNAs (sRNAs) has been reported in parasitic nematodes, trematodes and cestodes of medical and veterinary importance. However, little is known regarding the diversity and composition of sRNAs released by different lifecycle stages and the portion of sRNAs that persist in host tissues during filarial infection. This information is relevant to understanding potential roles of sRNAs in parasite-to-host communication, as well as to inform on the location within the host and time point at which they can be detected. METHODOLOGY AND PRINCIPAL FINDINGS: We

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31770367Открыть статью

Structural Bases for the Fitness Cost of the Antibiotic-Resistance and Lethal Mutations at Position 1408 of 16S rRNA.

To understand a structural basis for the fitness cost of the A1408G antibiotic-resistance mutation in the ribosomal A-site RNA, we have determined crystal structures of its A1408C and A1408U lethal mutants, and made comparison with previously solved structures of the wild type and the antibiotic-resistant mutant. The A-site RNA containing an asymmetric internal loop functions as a molecular switch to discriminate a single cognate tRNA from several near-cognate tRNAs by its conformational ON/OFF switching. Overall structures of the "off" states of the A1408C/U lethal mutants are very similar to

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31906077Открыть статью

Dysregulation of a family of short noncoding RNAs, tsRNAs, in human cancer.

Chronic lymphocytic leukemia (CLL) is the most common human leukemia, and transgenic mouse studies indicate that activation of the T-cell leukemia/lymphoma 1 (TCL1) oncogene is a contributing event in the pathogenesis of the aggressive form of this disease. While studying the regulation of TCL1 expression, we identified the microRNA cluster miR-4521/3676 and discovered that these two microRNAs are associated with tRNA sequences and that this region can produce two small RNAs, members of a recently identified class of small noncoding RNAs, tRNA-derived small RNAs (tsRNAs). We further proved tha

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27071132Открыть статью

Export of Precursor tRNAIle from the Nucleus to the Cytoplasm in Human Cells.

In the current concept, tRNA maturation in vertebrate cells, including splicing of introns, trimming of 5' leader and 3' trailer, and adding of CCA, is thought to occur exclusively in the nucleus. Here we provide evidence to challenge this concept. Unspliced intron-containing precursor tRNAIle was identified in Human Immunodeficiency Virus type 1 (HIV-1) virions, which are synthesized in the cytoplasm. Northern blot, confocal microscopy and quantitative RT-PCR further verified enrichment of this unspliced tRNAIle within the cytoplasm in human cells. In addition to containing an intron, the cyt

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27101286Открыть статью

The novel mitochondrial tRNAAsn gene mutation m.5709T>C produces ophthalmoparesis and respiratory impairment.

Although mutations in mitochondrial tRNAs constitute the most common mtDNA defect, the presence of pathological variants in mitochondrial tRNA(Asn) is extremely rare. We were able to identify a novel mtDNA tRNA(Asn) gene pathogenic mutation associated with a myopathic phenotype and a previously unreported respiratory impairment. Our proband is an adult woman with ophthalmoparesis and respiratory impairment. Her muscle biopsy presented several cytochrome c oxidase-negative (COX-) fibres and signs of mitochondrial proliferation (ragged red fibres). Sequence analysis of the muscle-derived mtDNA r

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22189266Открыть статью

Absence of 3'-terminal residues from transfer ribonucleic acid of dormant spores of Bacillus megaterium.

Essentially all (>97%) of the transfer ribonucleic acid (tRNA) in log-phase and sporulating cells of Bacillus megaterium contains a complete 3'-cytidyl-cytidyl-adenosine terminus. However, about one-third of the tRNA in the dormant spore lacks the 3'-terminal adenosine 5'-monophosphate (AMP) residue, and some of the adjacent cytosine monophosphate residues are also missing. Examination of specific tRNAs indicated that those specific for isoleucine, leucine, and methionine are missing 30 to 40% of their terminal residue, whereas tRNAs specific for tyrosine lack 88% of the 3'-terminal AMP. Defec

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4202992Открыть статью

Lentiviral vector-mediated tyrosinase-related protein 2 gene transfer to dendritic cells for the therapy of melanoma.

Dendritic cells (DCs) are the most potent professional antigen-presenting cells (APCs), which play a vital role in primary immune responses. Introducing genes into DCs will allow constitutive expression of the encoded proteins and thus prolong the presentation of the antigens derived therefrom. In addition, multiple and unidentified epitopes encoded by the entire tumor-associated antigen (TAA) gene may enhance T cell activation. This study demonstrated that an HIV-1-based lentiviral vector conferred efficient gene transfer to DCs. The transgene, murine tyrosinase-related protein 2 (mTRP-2), en

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11779404Открыть статью

Engineered EF-Tu and tRNA-Based FRET Screening Assay to Find Inhibitors of Protein Synthesis in Bacteria.

Antibiotic-resistant infections that do not respond to available drugs are becoming more common. Methicillin-resistant Staphylococcus aureus, carbapenem-resistant enterobacteria ("superbugs"), and many others pose a continuous threat to public health. To provide tools to combat such deadly infections, we present in this study a homogeneous assay focused on an insufficiently addressed molecular interaction linked to ribosomal translation. We show that a fluorescence resonance energy transfer (FRET) based screening assay can identify antibiotic molecules that inhibit ternary complex (EF-Tu:tRNA:

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29870274Открыть статью

Human mitochondrial diseases caused by lack of taurine modification in mitochondrial tRNAs.

Mitochondrial DNA mutations that cause mitochondrial dysfunction are responsible for a wide spectrum of human diseases, referred to as mitochondrial diseases. Pathogenic point mutations are found frequently in genes encoding mitochondrial (mt) tRNAs, indicating that impaired functioning of mutant mt tRNAs is the primary cause of mitochondrial dysfunction. Our previous studies revealed the absence of posttranscriptional taurine modification at the anticodon wobble uridine in mutant mt tRNAs isolated from cells derived from patients with two major classes of mitochondrial diseases, MELAS (mitoch

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21957023Открыть статью

Effect of a mutation in the anticodon of human mitochondrial tRNAPro on its post-transcriptional modification pattern.

Although the gene sequences of all 22 tRNAs encoded in the human mitochondrial genome are known, little information exists about their sequences at the RNA level. This becomes a crucial limitation when searching for a molecular understanding of the growing number of maternally inherited human diseases correlated with point mutations in tRNA genes. Here we describe the sequence of human mt-tRNAPropurified from placenta. It shows absence of editing events in this tRNA and highlights the presence of eight post-transcriptional modifications. These include T54, never found so far in an animal mt-tR

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9421512Открыть статью

Fine mapping of mitochondrial RNAs derived from the mtDNA region containing a point mutation associated with MELAS.

Mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes (MELAS) is a mitochondrial disorder associated with heteroplasmic point mutations in the mitochondrial tRNA(Leu)(UUR) gene. While previous studies have shown that the MELAS mutation at nt-3243 results in impairments in mitochondrial protein synthesis and respiratory chain function, it was not clear whether these were associated with structural alterations in mature RNAs derived from transcription of the region containing the mutation. We have performed fine mapping and high-resolution. Northern analysis of RNAs f

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7680123Открыть статью

Interplay between the RBP SYNCRIP and RNA methylation in determining sEV miRNA-cargo and function in cell-to-cell communication.

Small extracellular vesicles (sEVs) are critical mediators of tumor microenvironment communication, largely through the selective transfer of microRNAs (miRNAs) that reprogram recipient cells. Active miRNA sorting into sEVs depends on RNA‑binding proteins (RBPs), sequence determinants, and RNA modifications. Here, a functional interplay between the RBP SYNCRIP and N6‑methyladenosine (m6A) RNA methylation controlling miRNA loading into hepatocellular carcinoma (HCC)‑derived sEVs has been disclosed. It is reported that (i) METTL3 (Methyltransferase-like-3)‑dependent m6A modification is required

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42297803Открыть статью

Hsa_circ_0058495-mediated IGF2BP2 ubiquitination and m6A modification of MEKK1 promote the progression of PDAC.

Background: Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) is a highly aggressive malignancy with dismal clinical outcomes. We identified hsa_circ_0058495 as significantly upregulated in PDAC tissues and PDAC cell-derived exosomes, where it contributes to tumor proliferation and invasion. The molecular mechanisms underlying its oncogenic function, however, remain incompletely understood. Methods: Differential circRNA expression was profiled by RNA sequencing. The functional role of hsa_circ_0058495 and its molecular interactions were interrogated through Western blotting, RT-qPCR, co-immunoprecipitat

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41041073Открыть статью

Mechanistic Basis for the Translation Inhibition of Cutibacterium acnes by Clindamycin.

Inflammation and the Gram-positive anaerobic bacterium Cutibacterium acnes, which is implicated in acne pathogenesis and pilosebaceous-unit inflammation, are the main targets of antibiotic-based therapy against acne vulgaris (acne). The most widely used antibiotics in acne therapy are tetracyclines, macrolides, and lincosamides. Unfortunately, C. acnes bacteria over the past several decades have demonstrated increased resistance to these antibiotics, particularly to clindamycin. The precise knowledge of how antibiotics interact with their clinical target is needed to overcome this problem. Tow

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39122144Открыть статью