Hypertension is a risk factor for the development of end-stage renal disease. The mechanisms underlying hypertensive nephropathy are poorly understood. There is evidence, however, that in hypertension there is an accumulation of partially reduced oxygen and its derivatives, known collectively as reactive oxygen species, which may contribute to progressive renal dysfunction. In the present study, we assess the contribution of oxidative stress in the development of salt-dependent hypertensive nephrosclerosis. Going beyond previous end point studies, which inferred renal function either indirectl
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary renal carcinoma in the Eker rat is an excellent example of predisposition to a specific cancer being transmitted as a dominant trait. Recently, we identified a germline mutation of the tuberous sclerosis 2 (Tsc2) gene in the Eker rat. In the present study, we analyzed the upstream region of the Tsc2 gene. A novel leader exon (exon 1a) in a CpG island was found, and core promoter activity was identified in a 242-bp region of this island. Exon 1a and the promoter region were conserved in the human TSC2 gene. In addition, a rat homolog of a gene found upstream of TSC2 in human has been
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Somatic events leading to the inactivation of tumor suppressor genes often involve chromosomal alterations that can be detected as loss of heterozygosity (LOH). In the Eker rat, spontaneous tumors of the kidney, uterus, and spleen develop as a result of a germline mutation of the tuberous sclerosis 2 (Tsc2) gene. We examined the pattern and frequency of LOH at the predisposing locus in 77 primary tumors and cell lines to gain an understanding of the role of Tsc2 allelic loss in the pathogenesis of Eker-derived tumors. Although most renal and uterine tumors (primary and cell lines) displayed LO
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic predisposition to neoplasia often involves tumor suppressor genes. One such model of hereditary renal carcinoma was described in the rat by Eker. These tumors share morphologic similarities with human renal cancer. Linkage analysis localized the inherited mutation to rat chromosome band 10q12. This region is syntenic with human chromosome band 16p13.3, the site of the tuberous sclerosis 2 (TSC2) gene. A specific rearrangement of the rat homologue of TSC2 was found to cosegregate with carriers of the predisposing mutation. Tumors with or without loss of heterozygosity expressed only the
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Neisseria meningitidis, an exclusively human pathogen and the leading cause of bacterial meningitis, must adapt to different host niches during human infection. N. meningitidis can utilize a restricted range of carbon sources, including lactate, glucose, and pyruvate, whose concentrations vary in host niches. Microarray analysis of N. meningitidis grown in a chemically defined medium in the presence or absence of glucose allowed us to identify genes regulated by carbon source availability. Most such genes are implicated in energy metabolism and transport, and some are implicated in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myocilin is a secreted glycoprotein that is expressed in ocular and non-ocular tissues. Mutations in the MYOCILIN gene may lead to juvenile- and adult-onset primary open-angle glaucoma. Here we report that myocilin is expressed in bone marrow-derived mesenchymal stem cells (MSCs) and plays a role in their differentiation into osteoblasts in vitro and in osteogenesis in vivo. Expression of myocilin was detected in MSCs derived from mouse, rat, and human bone marrow, with human MSCs exhibiting the highest level of myocilin expression. Expression of myocilin rose during the course of human MSC di
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The trace metal copper is essential for a variety of biological processes, but extremely toxic when present in excessive amounts. Therefore, concentrations of this metal in the body are kept under tight control. Central regulators of cellular copper metabolism are the copper-transporting P-type ATPases ATP7A and ATP7B. Mutations in ATP7A or ATP7B disrupt the homeostatic copper balance, resulting in copper deficiency (Menkes disease) or copper overload (Wilson disease), respectively. ATP7A and ATP7B exert their functions in copper transport through a variety of interdependent mechanisms and reg
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The tuberous sclerosis-2 (Tsc-2) gene is a suppressor of renal tumorigenesis and an early target of reactive oxygen species-induced renal cancer. Tuberin, the protein product of the Tsc-2 gene, participates in the regulation of cell proliferation, although the mechanism by which it suppresses proliferation is unknown. Quinol-thioether-transformed rat renal epithelial (QT-RRE) cell lines, derived from quinol-thioether-transformed primary renal epithelial cells from Eker rats, lack tuberin expression due to loss of heterozygosity of the Tsc-2 gene. These cell lines were used to examine the mecha
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Preconditioning phenomena provide evidence for adaptive responses to ischemia that have important implications for treatment/prevention of myocardial infarction. Hypoxia-inducible factor 1 (HIF-1) mediates adaptive transcriptional responses to hypoxia/ischemia.
METHODS AND RESULTS: Exposure of wild-type mice to intermittent hypoxia resulted in protection of isolated hearts against ischemia-reperfusion injury 24 hours later. Cardiac protection induced by intermittent hypoxia was lost in Hif1a+/- mice heterozygous for a knockout allele at the locus encoding HIF-1alpha. Erythropoieti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Eker rat hereditary renal carcinoma is an excellent example of a Mendelian dominant predisposition to a specific cancer in an experimental animal. We recently reported that a germline insertion in the rat homologue of the human tuberous sclerosis (TSC2) gene gives rise to the dominantly inherited cancer in the Eker rat model. The function of the TSC2/Tsc2 gene product (called "tuberine" in the human case) is not yet understood, although it contains a short amino acid sequence homologous to the ras family GTPase-activating proteins (GAP3). In the study, we isolated subtracted cDNA clones ha
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cysteamine induces perforating duodenal ulcers in rats within 24-48 h. This reducing aminothiol generates hydrogen peroxide in the presence of transition metals (e.g., ferric iron), producing oxidative stress, which may contribute to organ-specific tissue damage. Since most intestinal iron absorption takes place in the proximal duodenum, we hypothesized that cysteamine may disrupt regulation of mucosal iron transport, and iron may facilitate cysteamine-induced duodenal ulceration. We show here that cysteamine-induced ulceration was aggravated by pretreatment of rats with Fe(3+) or Fe(2+) compo
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/METHODS: We have examined the hypothesis that cyst formation is key in the pathogenesis of cardiovascular disease in a Lewis polycystic kidney (LPK) model of autosomal-recessive polycystic kidney disease (ARPKD), by determining the relationship between cyst development and indices of renal function and cardiovascular disease.
RESULTS: In the LPK (n = 35), cysts appear at week 3 (1.1 +/- 0.1 mm) increasing to week 24 (2.8 +/- 2 mm). Immunostaining for nephron-specific segments indicate cysts develop predominantly from the collecting duct. Cyst formation preceded hypertension (160 +/
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberous sclerosis complex (TSC) is characterized by the appearance of nonmalignant tumors that affect a wide spectrum of organs, including the heart. TSC disease-causing genes have been identified on chromosomes 9 (TSC1) and 16 (TSC2). This study examined the impact of the TSC2 gene product on cardiomyocyte proliferation and terminal differentiation. We took advantage of the observation that Eker rats carry a germ-line TSC2 mutation. Rats heterozygous for the mutation (TSC2EK/+) are predisposed to renal carcinoma, whereas animals homozygous for the mutation (TSC2EK/EK) die in utero during mid
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The purpose of this study was to clarify the impact of P-glycoprotein (P-gp) on blood-retinal barrier (BRB) and blood-aqueous humor barrier (BAB) permeability, in contrast to blood-brain barrier (BBB) permeability.
METHODS: Permeabilities of six compounds, including P-gp substrates (quinidine, digoxin, and verapamil), were investigated in wild-type and mdr1a knockout rats using retinal, aqueous humor, and brain uptake index (RUI, AHUI, and BUI, respectively) methods and integration plot analysis.
RESULTS: In both rat strains, quinidine, digoxin, and verapamil were transported by P-g
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schizophrenia is associated with a cerebral glutathione deficit, which may leave the brain susceptible to oxidants. To study the consequences of a glutathione deficit, we treated developing rats with L-buthionine-(S,R)-sulfoximine (BSO), an inhibitor of glutathione synthesis, and later investigated their behaviour until adulthood. Since rodents may in some occasions compensate for a glutathione deficit by ascorbic acid (AA), we used Osteogenic Disorder Shionogi (ODS) mutant rats, which like humans, cannot synthetize ascorbic acid. Moreover, as hyperactivity of the dopaminergic system may be as
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Individuals with the neurofibromatosis 2 (NF2) inherited tumor predisposition syndrome are prone to the development of nervous system tumors, including schwannomas and meningiomas. The NF2 tumor suppressor protein, merlin or schwannomin, inhibits cell growth and motility as well as affects actin cytoskeleton-mediated processes. Merlin interacts with several proteins that might mediate merlin growth suppression, including hepatocyte growth factor-regulated tyrosine kinase substrate (HRS or HGS). Previously, we demonstrated that regulated overexpression of HRS in RT4 rat schwannoma cells had the
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ke 6 is a 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase (17betaHSD) that is expressed in the kidneys and gonads. The expression of this gene is markedly reduced in three murine models of recessive polycystic kidney disease, a developmental disorder, where some nephrons within the affected kidneys develop into huge fluid-filled cysts while the non-cystic nephrons atrophies by apoptosis. Here, we show that in the cpk/cpk mouse, which have polycystic kidneys, the female reproductive organs also fail to mature properly and remain arrested at an early stage of development. Direct measurement of 17betaHSD act
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sparse fur-abnormal skin and hair (SPF-ASH) mouse is a model for the human X-linked hereditary disease, ornithine transcarbamylase (OTC) deficiency. This condition is characterized by abnormal skin and delayed hair growth, hyperammonemia, orotic aciduria and low levels of serum citrulline and arginine. Murakami et al. [1] established a line of transgenic mice, by introducing the recombinant rat OTC (rOTC) gene into fertilized C57BL mouse eggs. We introduced the rOTC gene into SPF-ASH mice by mating SPF-ASH heterozygotes and transgenic mice, which carried this gene. The hemizygous SPF-ASH m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PDGF-C is a potent mitogen for fibroblasts in vitro. Transgenic PDGF-C overexpression in the heart or liver induces organ fibrosis, and PDGF-C expression is upregulated at sites of interstitial fibrosis in human and rat kidneys; however, the effect of inhibiting PDGF-C on the development of renal fibrosis in vivo is unknown. Renal fibrosis was induced in C57BL/6 mice by unilateral ureteral obstruction (UUO), and then mice were treated with neutralizing anti–PDGF-C antiserum or nonspecific IgG. An increase in PDGF-C expression was observed in fibrotic areas after UUO, contributed in large part
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Because of their paternal antigens, the fetus and placenta may be considered an allograft in the maternal host. Understanding the mechanisms which prevent maternal immunological rejection of the fetus remains a fundamental unsolved problem in immunology. We have previously reported that macrophages are inhibited by maternal decidual stromal cells residing at the maternal-fetal interface. In view of the central role of macrophages in cell-mediated immunity, this inhibition may contribute to preventing maternal antifetal responses. We now report that it was the solid phase signals embedded in th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования