The decision to stop smallpox vaccination and the loss of specific immunity in a large proportion of the population could jeopardise world health due to the possibility of a natural or provoked re-emergence of smallpox. Therefore, it is mandatory to improve the current capability to prevent or treat such infections. The DNA repair protein uracil-DNA glycosylase (UNG) is one of the viral enzymes important for poxvirus pathogenesis. Consequently, the inhibition of UNG could be a rational strategy for the treatment of infections with poxviruses. In order to develop inhibitor assays for UNG, as a
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The imitation switch (ISWI) family of chromatin remodelling ATPases is found in organisms ranging from yeast to mammals. ISWI ATPases assemble chromatin and slide and space nucleosomes, making the chromatin template fluid and allowing appropriate regulation of events such as transcription, DNA replication, recombination and repair. The site of action of the ATPases is determined, in part by the tissue type in which the enzyme is expressed and in part by the nature of the proteins associated with the enzyme. The ISWI complexes are generally conserved in composition and function across species.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The identification of ATM , the gene responsible for the pleiotropic recessive disease ataxia telangiectasia, has initiated extensive research to determine the functions of its multifaceted protein product. The ATM protein belongs to a family of protein kinases that share similarities at their C-terminal region with the catalytic domain of phosphatidylinositol 3-kinases. Studies with ataxia telangiectasia (A-T) cells and Atm-deficient mice have shown that ATM is a key regulator of multiple signaling cascades which respond to DNA strand breaks induced by damaging agents or by normal processes,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Emerging evidence highlights defects in DNA damage repair as critical modulators of tumor immunogenicity, yet the mechanistic interplay between repair pathway dynamics and immune checkpoint inhibitor efficacy remains elusive. This study aims to investigate the role of exonuclease 1 (EXO1), a dual-function nuclease involved in homologous recombination (HR) and mismatch repair (MMR), in immunogenomic regulation and immunotherapy response in lung adenocarcinoma (LUAD).
METHODS: An integrated multi-omics analysis was performed using LUAD cohorts from The Cancer Genome Atlas (TCGA) to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To develop Homologous Recombination Repair (HRR) Genes mutations prediction models for prostate cancer using MRI radiomics and clinicopathological features.
METHODS: Totally 353 prostate cancer patients (102 with HRR genes mutations) from three centers (center 1: training and internal test cohorts, center 2 and 3: external test cohorts) underwent multiparametric MRI. Each patient's index tumor lesion was delineated on T2-weighted imaging (T2WI), dynamic contrast enhancement (DCE) MRI, diffusion-weighted imaging (DWI), and apparent diffusion coefficient (ADC) images to obtain 428 radi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Treatment options are limited for patients with uterine serous carcinoma (USC). Knowledge of USC's somatic mutation landscape is rapidly increasing, but its role in hereditary cancers remains unclear. We aim to evaluate the frequency and characteristics of germline mutations in genes commonly implicated in carcinogenesis, including those within homologous recombination (HR) and mismatch repair (MMR) pathways in patients with pure USC.
METHODS: By using targeted capture exome sequencing, 43 genes were analyzed in a cohort of 7 consecutive patients with paired tumor and non-tumor USC
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BRCA1-interacting protein 1 (BRIP1), a DNA-dependent ATPase and a DNA helicase, is critical for BRCA-associated DNA damage repair functions and may be associated with the tumourigenesis and aggressiveness of various cancers. Here, we constructed a BRIP1 recombinant plasmid, overexpressed it in a cervical cancer cell line (HeLa) and found that ectopic expression of BRIP1 could remarkably enhance the antitumor activity of cisplatin, as demonstrated by decreased cell viability, colony formation and tumour xenografts' weight. Moreover, BRIP1 promoted cisplatin-mediated cell apoptosis and suppresse
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple DNA repair pathways are involved in the orderly development of neural systems at distinct stages. The homologous recombination (HR) pathway is required to resolve stalled replication forks and critical for the proliferation of progenitor cells during neural development. BCCIP is a BRCA2 and CDKN1A interacting protein implicated in HR and inhibition of DNA replication stress. In this study, we determined the role of BCCIP in neural development using a conditional BCCIP knock-down mouse model. BCCIP deficiency impaired embryonic and postnatal neural development, causing severe ataxia, c
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectiveAlthough the homologous recombination repair (HRR) pathway plays a critical role in the treatment of prostate cancer, its prognostic value remains incompletely understood. This study aimed to identify HRR pathway-related biomarkers with clinical utility for prognosis prediction and treatment guidance.MethodsWe analyzed genomic data from The Cancer Genome Atlas and Chinese patients with prostate cancer in a retrospective cohort study using a comprehensive multiomics approach to characterize a novel HRR-related prognostic signature and its immune implications.ResultsIn the Chinese cohor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Platinum-based chemotherapy represents the standard first-line treatment for biliary tract cancers (BTC). Deficits in genes involved in the homologous recombination (HR) and DNA damage response (DDR) may confer higher sensitivity to platinum agents.
METHODS: We retrospectively included patients affected by BTC from 2 Italian institutions. Inclusion criteria consist of the receipt of platinum-based chemotherapy in the metastatic setting and the availability of comprehensive genomic profiling using next-generation sequencing (NGS). Patients were included in the HRD-like group if dem
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostate cancer, particularly castration-resistant prostate cancer, remains a serious public health issue. Androgen signaling inhibitors have emerged as a major treatment approach but with limited success. Thus, identification of novel treatment targets is of high clinical relevance. Polo-like kinase 1 (PLK1) has documented roles in various aspects of prostate cancer, including resistance to androgen inhibitors. Radiotherapy is another major approach for treating prostate cancer, but how Plk1 might regulate the efficacy of radiotherapy is unknown. Nonhomologous end joining (NHEJ) and homologou
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Laribacter hongkongensis is associated with community-acquired gastroenteritis and traveler's diarrhea and it can reside in human, fish, frogs and water. In this study, we performed an in-depth annotation of the genes in its genome related to adaptation to the various environmental niches.
RESULTS: L. hongkongensis possessed genes for DNA repair and recombination, basal transcription, alternative σ-factors and 109 putative transcription factors, allowing DNA repair and global changes in gene expression in response to different environmental stresses. For acid stress, it possessed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gross chromosomal rearrangements (GCRs) are frequently observed in cancer cells. Abnormalities in different DNA metabolism including DNA replication, cell cycle checkpoints, chromatin remodeling, telomere maintenance, and DNA recombination and repair cause GCRs in Saccharomyces cerevisiae. Recently, we used genome-wide screening to identify several genes the deletion of which increases GCRs in S. cerevisiae. Elg1, which was discovered during this screening, functions in DNA replication by participating in an alternative replication factor complex. Here we further characterize the GCR suppressi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BRCA1/2-associated breast cancers are sensitive to poly(ADPribose) polymerase (PARP) inhibitors and platinum compounds mainly due to their deficiency in DNA repair via homologous recombination (HR). However, approximately only 15% of triple-negative breast cancers (TNBCs) are BRCA1/2-associated. TNBCs that exhibit BRCAness (a phenotype reflecting impaired HR in BRCA1/2-negative tumors) are also regarded sensitive to PARP inhibitors and platinum compounds. Thus, we hypothesized that hereditary BRCA1/2-negative TNBCs may exhibit BRCAness. To find a subset of hereditary BRCA1/2-negative TNBCs amo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transformed lymphocytes exhibit aberrant growth potential resulting from enhanced proliferation and resistance to apoptotic stimuli. These mechanisms also influence the development of autoimmune disease, where dysregulated lymphocyte homeostasis has been implicated in expansion of autoreactive T cells. In the nonobese diabetic (NOD) mouse, a murine model of autoimmune type 1 diabetes and Sjögren's syndrome, T cells are apoptosis resistant compared with other mouse strains, a feature thought to potentiate their autoimmune function. NOD mice congenic for the severe combined immunodeficiency scid
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The incidence of gastric cancer among younger patients is increasing globally, with growing attention being paid to the role of homologous recombination deficiency (HRD). However, the effect of HRD on treatment outcomes and prognosis in this population remains unclear.
METHODS: We analyzed clinical and genomic data from the Center for Cancer Genomics and Advanced Therapeutics database. Younger patients (≤ 39 years, n = 140) were compared with older patients (≥ 65 years, n = 1118) diagnosed with gastric cancer. This study focused on mutations in homologous recombination repair (HRR
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sera from patients with systemic lupus erythematosus, polymyositis, scleroderma, and mixed connective tissue disease are frequently characterized by the presence of high levels of autoantibodies directed against linked sets of nuclear proteins. One of these autoantigen systems is made up of Ku and the DNA-dependent protein kinase catalytic subunit (DNA-PKcs), proteins that are essential for double-strand DNA break repair and for the related process of V(D)J recombination. Ku and DNA-PKcs bind avidly to DNA ends in vivo and in vitro and form an active protein kinase complex. One hypothesis is t
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Poly(ADP-ribosylation) of acceptor proteins is an epigenetic modification involved in DNA strand break repair, recombination and transcription. Here we provide evidence for the involvement of poly(ADP-ribose) polymerase-1 (Parp-1) in antibody responses. Parp-1(-/-) mice had increased numbers of T cells and normal numbers of total B cells. Marginal zone B cells were mildly reduced in number, and numbers of follicular B cells were preserved. There were abnormal levels of basal immunoglobulins, with reduced levels of immunoglobulin G2a (IgG2a) and increased levels of IgA and IgG2b. Analysis of sp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Poly(ADP-ribose) polymerase inhibitors (PARPis) have demonstrated remarkable efficacy in tumors carrying BRCA1/2 pathogenic variants (PVs) through the mechanism of synthetic lethality. PVs in other homologous recombination (HR) genes may also impair homologous recombination repair and confer sensitivity to PARPis; however, their predictive value remains uncertain and appears to vary according to the affected gene and tumor type. We review and critically discuss the current evidence regarding the predictive value of non-BRCA HR gene pathogenic variants as biomarkers of PARPi sensitivity across
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования